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Hintergrund: Die bakterielle Endokarditis (BE) ist eine Infektion der Herzklappen durch Bakterien wie z.B. Staphylokokken, Streptokokken. Gefahrdet sind insbesondere Patienten mit angeborenen und erworbenen Herzfehlern. Wesentlich ist das Auftreten von Vegetationen an den betroffenen Herzklappen. Diese bestehen aus thrombotischem Material, Fibrin, Immunzellen und den infizierenden Bakterien. Das Glykoprotein DMBT1 (Deleted in Malignant Brain Tumors 1) ist ein Mitglied der scavenger receptor cysteine-rich Superfamilie und hat Funktionen bei der epithelialen Differenzierung und der angeborenen Immunabwehr. DMBT1 bindet zahlreiche Bakterien und Viren und interagiert mit verschiedenen Faktoren der unspezifischen Immunabwehr wie z.B. sIgA, SP-D, SP-A. Zusatzlich kann DMBT1 zur Aktivierung von Makrophagen und des Komplementsystems fuhren. Fragestellung: Ziel war zu eruieren, ob DMBT1 bei der BE exprimiert wird und ob es einen Einfluss auf die Absiedelung von Bakterien und die Entstehung von Vegetationen ausubt. Material und Methoden: Mittels Immunhistochemie wurde die DMBT1-Expression im kardialen Gewebe von Patienten mit BE untersucht. Den Einfluss von rekombinantem DMBT1 (rDMBT1) auf die Erythrozytenaggregation (EA) wurde mithilfe eines Erythrozyten-Aggregometers (Myrenne, Roetgen) getestet. Bei der statistischen Analyse wurden Varianzanalysen (ANOVA) und t-Tests angewandt. Ergebnisse und Diskussion: Die Patienten mit BE zeigten eine massive DMBT1-Expression im Bereich der betroffenen Herzklappen, wobei DMBT1 insbesondere beim Fibrin der Vegetationen und bei den auf den Klappen und in den Vegetationen nachweisbaren Bakterien lokalisiert war. In vitro zeigte sich eine konzentrationsabhangige Steigerung der EA durch rDMBT1 (p