Search

Entre 2010 y 2017 se censaron las poblaciones de anfibios en una serie de humedales de los parques naturales de Izki y Valderejo (Álava) durante la estación reproductora y el periodo de desarrollo larvario, con el objetivo de analizar su tendencia. Se constata el declive de especies típicamente mediterráneas en ambos parques, en especial de Discoglossus galganoi Capula, Nascetti, Lanza, Crespo & Bullini, 1985 y Pelodytes punctatus (Daudin, 1802), que no han vuelto a ser localizados en Valderejo desde la década de 1990, al menos en los humedales donde estaban presentes en esa época y que fueron muestreados posteriormente, así como de D. galganoi en Izki. Las restantes especies parecen encontrarse estabilizadas en ambos parques, siendo de destacar el crecimiento de la población de Triturus marmoratus (Latreille, 1800) en Valderejo y su reducción en Izki.

Utilizando la técnica de transectos subacuáticos con equipos autónomos de buceo se ha localizado una población invernante de tritones ibéricos Lissotriton boscai Lataste, 1879 que habita en zonas profundas de una laguna de alta montaña en Sierra Segundera, NO de Zamora. Dicha población está formada tanto por larvas invernantes como por ejemplares adultos pedomórficos. En las orillas y zonas someras del litoral de la laguna no se han detectado individuos de la especie en esas fechas. La población de tritones pedomórficos parece seleccionar positivamente las praderas de esfagnos sumergidas a profundidades próximas a la de penetración de la luz. Los humedales profundos en zonas oromediterráneas permitirían habitar a los tritones ibéricos en el límite de su rango altitudinal mediante el desarrollo de esta estrategia fenotípica.

Este trabajo precisa, en la región de los Picos de Europa (desde la costa hasta el flanco sur de Peña Prieta) y otras zonas próximas incluidas en el área delimitada por Oviedo, Santander, Reinosa, Cervera de Pisuerga y La Vecilla, la distribución de V. s. cantabrica y V. s. seoanei y en el seno de esta última subespecie, la de los fenotipos «bilineata», «uniforme» y «clásico». El tipo «bilineata» es el único representado o el que predomina ampliamente en el Macizo de Covadonga y en la región costera inmediata (Llanes), mientras el tipo «uniforme» es particularmente frecuente en la comarca de Liébana. Las proporciones de estos dos fenotipos disminuyen bruscamente fuera de las zonas señaladas, aunque ambos siguen estando presentes en muy pequeño número en la mayor parte del área de distribución de la especie, desde Galicia hasta Guipúzcoa. Se discute la evolución de estas poblaciones morfológicamente diferenciadas.

Se analiza el régimen de alimentación de la Vibora de Lataste, en base a las 40 presas que han sido identificadas en los contenidos gastrointestinales de 75 ejemplares. El alimento básico está constituido por los mamíferos (57,5%); el resto de presas se reparten entre los reptiles (20,0%), artrópodos (12,5%) y aves (7,5%). Hay variaciones en la dieta en función de la edad de las viboras; los individuos de menos de 34 cm consumen reptiles (41,67%), insectívoros (33,33%) y artrópodos (25,0%), mientras que los ejemplares de talla superior consumen más mamíferos (67,86%, principalmente roedores) y presas más variadas aunque en menor proporción (aves: 10,71%; reptiles 10,71%; artrópodos: 7,14%).

Se analiza el régimen de alimentación de Vipera seoanei Lataste, 1879, a partir de los datos de 91 individuos que aportan un total de 118 presas en su tracto digestivo. El alimento básico está constituido por los micromamíferos (72,03%); el resto de presas pertenecen a los reptiles (13,56%), anfibios (9,32%) y aves (5,08%). Se ha constatado una marcada diferencia entre el régimen de alimentación de los adultos y los jóvenes de 1 y 2 años, tanto a nivel del número de unidades consumidas (p menor 0,05), como de la aportación en biomasa de los diferentes tipos de presas (p menor 0,001); las diferencias más notables hacen referencia a los porcentajes de presencia de reptiles y anfibios: 26,47 y 14,71 % en los jóvenes, y 8,33 y 7,14 % en los adultos, respectivamente. Respecto a los micromamíferos, hay que señalar que en los jóvenes un 23,53 % son insectívoros y un 14,71 % micrótidos, mientras que en los adultos los valores son de 16,67 % y 39,29 %, respectivamente. Se precisa el ciclo anual de alimentación de los machos y hembras adultos, estudiando en relación con el ciclo sexual. Se ha comprobado también que los machos adultos realizan 4,73 comidas al año por término medio, 4,0 las hembras reproductoras y 8,24 las hembras en reposo sexual. Finalmente, se contrastan los resultados obtenidos en la naturaleza con los provenientes de observaciones en condiciones seminaturales.

Situación geográfica, altitud, pisos de vegetación y climatología caracterizan a la sierra de Ancares y su poblamiento herpetológico mixto, con cierto predominio de formas autóctonas del N.O. ibérico y atlánticas de amplia distribución en Europa. La predominancia de elementos septentrionales como Rana temporaria y Lacerta vivipara a partir de ciertas altitudes refleja el influjo de la proximidad del área cantábrica y de períodos glaciales. Las especies mediterráneas en cambio, aparecen peor representadas aquí que en Caurel u otras sierras sureñas. Gracias al efecto foëhn ciertas especies de reptiles mediterráneos colonizan mejor la vertiente oriental de la sierra, no estudiada aquí. Se discute el papel de la heterogeneidad climática y espacial y la competencia interespecífica como factores limitantes en equilibrio dinámico a la expansión de algunas especies, que en Ancares representa una situación diferente a otros casos conocidos (Caurel, Asturias, Salamanca, Vascongadas).

Con objeto de aportar nuevos datos a la taxonomía del género Podarcis en la Península Ibérica, se ha realizado un estudio sobre 23 parámetros biométricos y de folidosis, a partir de material compuesto por 635 lagartijas de las especies Podarcis muralis y P. hispanica, provenientes del País Vasco y el Sistema Central. La caracterización se ha basado, por una parte, en una estadística descriptiva de cada especie que incluye los valores medios de la muestra total y de cada una de las muestras correspondientes a las áreas en que se ha dividido el territorio (Sistema Central y vertiente atlántica y mediterránea del País Vasco); y, por otra, en la realización de un análisis discriminante, que permite la diferenciación de los taxones y su separación por dos vías distintas. I. Función discriminante específica, sin distinción de sexo. Selecciona en orden de importancia las siguientes variables: HC/LP, SC, GU y (V x 100)/LCC. La ecuación obtenida para P. muralis es: -349.0405 + (770.8815 x HC/LP) + (12.23027 x SC) + (6.050357 x GU) + (1.419067 x (V x 100)/LCC), siendo la ecuación resultante para P. hispanica la siguiente: -343.9303 + (726.6817 x HC/LP) + (11.07793 x SC) + (6.708487 x GU) + (1.645612 x (V x 100)/LCC). El porcentaje de casos correctamente clasificados por estos discriminadores es del 87.13%. II. Funciones discriminantes específicas, separadamente para cada sexo. El análisis selecciona para ambos las mismas variables, que son, por orden de importancia: HC, V y PA para las hembras y V, HC y PA para los machos. Los porcentajes de correcta clasificación son de 98.61% y 94.38%, respectivamente.

Durante 1980 y 1982, se comprobó la presencia de Rana dalmatina en los alrededores de Vitoria (País Vasco). Se presenta una breve descripción del hábitat y de los animales y se pone en orden los datos anteriores sobre R. dalmatina en el País Vasco.

Se han localizado una puesta y varias larvas de Rana dalmatina en Arbizu (Navarra), U.T.M. 30TWN75. Se describe el hábitat donde se localizó la puesta. Esta especie se incluye definitivamente en la fauna navarra.