Search

En l'estructura d'un gran nombre de molècules biològicament actives i que, per tant, representen dianes de gran interès per a estudis químics i biològics es troben presents sistemes d'anells macrocíclics que incorporen alguns alquens definits geomètricament. La metàtesi catalítica de tancament d'anell (MCTA) és, sens dubte, el mètode més emprat per a la síntesi d'aquestes estructures i representa una potent eina general de síntesi. No obstant això, en aquest context, hi ha alguns inconvenients associats als mètodes típics de MCTA. Des de la perspectiva de la bioactivitat, potser el més important d'aquests inconvenients és que el control de l'estereoquímica de l'olefina resultant és problemàtic quan s'empren les típiques condicions de reacció. En termes generals, les reaccions MCTA d'alquens estèricament impedits que fan ús de condicions estàndard per formar anells de mida mitjana o gran tendeixen a donar barreges de les olefines cícliques amb configuració ( E) i ( Z). Atès que la naturalesa estereoquímica de l'alquè pot ser crítica per a l'activitat biològica d'aquestes molècules, aquestes barreges poden ser indesitjables i sovint es dóna el cas que els isòmers són difícils de separar. Com a conseqüència, el fet d'explorar estratègies alternatives no basades en MCTA per a la síntesi estereoselectiva de sistemes macrocíclics grans que contenen alquens és de gran interès. En aquest article es presenten els avenços que hem dut a terme en desenvolupar una nova estratègia, basada en l'ús d'organocuprats en reaccions d'oxidació per a la síntesi altament estereoselectiva d'anells macrocíclics que contenen alquens. Com a prova de viabilitat, es descriu la síntesi altament estereoselectiva d'una olefina cíclica de dotze baules d'estereoquímica ( Z) mitjançant ciclació intramolecular i sense utilitzar condicions de dilució alta. Això demostra la viabilitat d'aquesta nova estratègia i obre la porta a la realització de nous estudis., Macrocyclic ring systems incorporating geometrically defined alkenes are the structural cores of a large number of biologically active molecules and thus represent targets of significant interest for chemical biology studies. Catalytic ring-closing metathesis (RCM) is undoubtedly the most widely used method for the synthesis of such scaffolds and represents an exceptionally powerful general synthetic tool. However, there are some drawbacks associated with typical RCM methods in this context. From the perspective of bioactivity, perhaps the most significant of these is that control of the stereochemistry of the resulting olefin is problematic when typical reaction conditions are employed. In general, RCM reactions of unhindered alkenes using standard conditions to form medium/large rings tend to give mixtures of the (E )- and (Z )- configured cyclic olefins. As the stereochemical identity of the alkene can be critical to the biological activities of such molecules, such mixtures may be undesirable and it is often the case that the isomers are very difficult to separate. Thus the exploration of alternative, non-RCM-based strategies for the stereoselective synthesis of alkene-containing large-ring systems is warranted. Herein progress towards the development of a new strategy for the highly stereoselective synthesis of alkene containing macrocyclic ring systems, which is based around the use of organocuprate oxidation chemistry, is presented. As a proof-of-principle, the highly stereoselective synthesis of a 12-membered (Z )-configured cyclic olefin by intramolecular cyclisation, without recourse to high dilution conditions, is reported. This demonstrates the feasibility of the new strategy and provides a springboard for further studies.