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Introduction: Many invasive and noninvasive neurotechnologies are being developed to help treat neurological pathologies and disorders. Making a brain implant safe, stable, and efficient in the long run is one of the requirements to conform with neuroethics and overcome limitations for numerous promising neural treatments. A main limitation is low biocompatibility, characterized by the damage implants create in brain tissue and their low adhesion to it. This damage is partly linked to friction over time due to the mechanical mismatch between the soft brain tissue and the more rigid wires.Methods: Here, we performed a short biocompatibility assessment of bio-inspired intra-cortical implants named “Neurosnooper” made of a microelectrode array consisting of a thin, flexible polymer–metal–polymer stack with microwires that mimic axons. Implants were assembled into poly-lactic-glycolic acid (PLGA) biodegradable needles for their intra-cortical implantation.Results and Discussion: The study of glial scars around implants, at 7 days and 2 months post-implantation, revealed a good adhesion between the brain tissue and implant wires and a low glial scar thickness. The lowest corresponds to electrode wires with a section size of 8 μm × 10 μm, compared to implants with the 8 μm × 50 μm electrode wire section size, and a straight shape appears to be better than a zigzag. Therefore, in addition to flexibility, size and shape parameters are important when designing electrode wires for the next generation of clinical intra-cortical implants.

La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative chronique affectant le système dopaminergique et se traduisant par une perte des neurones dopaminergiques (DA) de la substance noire compacta (SNc) et des faisceaux nigro-striés. Le diagnostic précoce de la MP est difficile car 70 % des neurones dopaminergiques de la substance noire sont détruits, avec une dysfonction mitochondriale, quand les premiers signes moteurs apparaissent. Les traitements actuels sont tous des traitements symptomatiques, à ce jour il n’existe pas de traitement curatif de la MP. Des études antérieures ont montré que des molécules, dont CoQ10 et la mélatonine, ont un effet neuroprotecteur sur les cellules DA de la SNc contre la dégénérescence induite dans des modèles animaux de la MP qui induisent un dysfonctionnement mitochondrial. Des résultats récents ont rapporté des propriétés neuroprotectrices de la thérapie par illumination de faible intensité (ou photobiomodulation par lumière proche infrarouge (NIR)) par l'activation de la cytochrome C oxydase et la synthèse d'ATP dans les cellules endommagées. Des expériences préliminaires ont démontré « in vivo » une protection par NIR des cellules DA dans la SNc, de souris MPTP et rats 6-OHDA aigus et chroniques, associée à une amélioration de l'activité locomotrice. L’objectif de notre étude est de montrer l’effet de NIR chez des primates (PNH) MPTP. Nous utilisons un prototype d'implant intracérébral chronique lumineux (longueur d'onde 670 nm) permettant de délivrer le traitement voulu à proximité de la zone d’intérêt. La puissance de l'implant est de 10 mW avec un cycle d’illumination 5 sec. ON/ 60 sec. OFF. L’effet thermique de l'appareil a déjà été testé pour se limiter à + 1 °C maximum. Les groupes contrôles aigu et chronique (5 PNH chacun) ont reçu du MPTP (0,3 mg/kg/jour) pendant 5 jours pour le groupe aigu et avec 2 injections supplémentaires (1 fois/semaine) pour le groupe chronique. Les groupes traités avec NIR (5PNH chacun, avec implantation du dispositif) sont également soumis au protocole MPTP en aigu ou chronique et reçoivent le traitement NIR : aigu (24 h autour de l’injection de MPTP) ou chronique (en continu pendant les 3 semaines du protocole). Le score clinique et l'activité motrice ont été évalués tous les jours pendant 1 semaine avant et 3 semaines après le début de l'injection de MPTP. Les animaux sont sacrifiés 3 semaines après le début des injections, et les cerveaux traités pour une histologie (coloration de Nissl et TH, alphasynucléine), pour la quantification de l'effet neuroprotecteur du traitement NIR. Les résultats préliminaires montrent un effet comportemental du traitement NIR sur ce modèle de MP, effet qui semble corrélé au niveau histologique. D'autres expériences sont nécessaires pour étudier l’effet-dose. Cette étude est la première étape vers un essai clinique humain visant à évaluer le potentiel neuroprotecteur de NIR chez des patients parkinsoniens au stade précoce.