3 results on '"Baker's yeast"'
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2. Enantioselective Microbial Reduction with Baker's Yeast on an Industrial Scale
- Author
-
Martin Bertau and Martin Bürli
- Subjects
Baker's yeast ,Chiral pharmaceutical intermediates ,Commercial chiral biosynthesis ,Green chemistry ,Microbial reduction ,Chemistry ,QD1-999 - Abstract
Microbial synthesis is an important contribution to Green Chemistry and production-integrated environmental protection. The example of baker's yeast is used to demonstrate how microorganisms can be versatile reagents for asymmetric synthesis and how microbial technologies can be alternatives and complements to catalytic processes. The commercial viability of enantioselective microbial processes on an industrial scale is shown with the examples of (S)-3-hydroxybutyric acid ethylester (1), (2S,5S)-hexanediol (2) and (1R,2S)-cis-2-hydroxycyclohexane carboxylic acid ethylester (3). The investigation of several competing enzymatic pathways in the living cells during the reduction reaction allows the process to be controlled and makes this technology applicable for the large-scale commercial synthesis of 3.
- Published
- 2000
3. Stereoselective synthesis of heteroaryl alcohols and alanines
- Author
-
Pop, Laura Ancuta, STAR, ABES, Chimie Organique et Bioorganique : Réactivité et Analyse (COBRA), Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie Organique Fine (IRCOF), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), INSA de Rouen, Universitatea Babeș-Bolyai (Cluj-Napoca, Roumanie), Florin-Dan Irimie, and Christophe Hoarau
- Subjects
Levure de boulanger ,Secondary alcohols ,Résolution cinétique enzymatique ,Synthèse stéréosélective ,[CHIM.OTHE] Chemical Sciences/Other ,Alcools secondaires ,Méthode de Mosher ,Amino acids ,Acide aminé ,Lipase ,[CHIM.OTHE]Chemical Sciences/Other ,Biotransformation ,Baker's yeast - Abstract
This PhD thesis presents the stereoselecticve synthesis of several novel amino acids and secondary alcohols using biocatalysis. The work is divided in two main parts.The first part is dedicated to the stereoselective synthesis of novel heteroaryl alanines using two different biocatalysts with the same enantiopreference, the aminoacylase I and the baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae). Using these two biocatalysts the L-alanines were obtained with a high enantiometric excess and yields.The second part is dedicated to the syntehsis of the txo enantiomers of the novel (hetero)aryl secondary alcohols using lipases as the biocatalysts. This part is divided in two sub-chapters, one for the stereoselective synthesis of (S)- and (R)-1-aryl-3-chloro propanols and the other for the streoselective synthesis of different (thiazole-2-yl)-methanols C-substituted and their acylated derivatives. These compounds were obtained by the stereoselective enzymatic acylation of the racemic alcohols and the enzymatic hydrolisis ot their acylatic derivatives., Cette thèse présente la synthèse stéréosélective de plusieurs nouveaux acides aminés et alcools secondaires en utilisant la biocatalyse. Le travail est divisé en deux parties principales. La première partie est consacrée à la synthèse stéréosélective des alanines hétéroaryles en utilisant deux différents biocatalyseurs avec le même énantiopréférence, l'aminocatalyse I et la levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiae). A l'aide de ces deux biocatalyseurs, les L-alanines ont été obtenus avec des excès énantiomériques et rendements élevé. La deuxième partie est consacrée à la synthèse des deux énantiomètres des alcools secondaires (hétéro)aryles en utilisant les lipases comme biocatalyseurs. Cette partie est divisée en deux sous-chapitres, un pour la synthèse stéréosélective de différents (thiazole-2-yl) - méthanols C-substitués et leurs dérivés acylés. Ces composés ont été obtenus par l'acylation enzymatique stéréosélective des alcools racémiques et par l'hydrolise enzymatique de leurs dérivés acylés.
- Published
- 2011
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