Search

Your search keyword '"Bourdin, Arnaud"' showing total 22 results
Start Over Author "Bourdin, Arnaud" Language french
22 results on '"Bourdin, Arnaud"'

2. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale

Author

Cottin, Vincent, Bonniaud, Philippe, Cadranel, Jacques, Crestani, Bruno, Jouneau, Stéphane, Marchand-Adam, Sylvain, Nunes, Hilario, Wémeau-Stervinou, Lidwine, Bergot, Emmanuel, Blanchard, Elodie, Borie, Raphaël, Bourdin, Arnaud, Chenivesse, Cécile, Clément, Annick, Gomez, Emmanuel, Gondouin, Anne, Hirschi, Sandrine, Lebargy, François, Marquette, Charles-Hugo, Montani, David, Prévot, Grégoire, Quetant, Sébastien, Reynaud-Gaubert, Martine, Salaun, Mathieu, Sanchez, Olivier, Trumbic, Bruno, Berkani, Karim, Brillet, Pierre-Yves, Campana, Marion, Chalabreysse, Lara, Chatté, Gérard, Debieuvre, Didier, Ferretti, Gilbert, Fourrier, Jean-Michel, Just, Nicolas, Kambouchner, Marianne, Legrand, Bertrand, Le Guillou, Frédéric, Lhuillier, Jean-Pierre, Mehdaoui, Anas, Naccache, Jean-Marc, Paganon, Catherine, Rémy-Jardin, Martine, Si-Mohamed, Salim, Terrioux, Philippe, Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754 (IVPC), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre national de référence des maladies pulmonaires rares [Lyon] (CRMPM), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Service de Pneumologie Soins Intensifs, Appareillage Respiratoire [CHU de Dijon], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP), Hôpital Bretonneau, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôpital Avicenne [AP-HP], Institut Coeur Poumon [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CHU Pessac, Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 (CIIL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Maladies génétiques d'expression pédiatrique (U933), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Pasteur [Nice] (CHU), Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement (IRCAN), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Hypertension arterielle pulmonaire physiopathologie et innovation thérapeutique, Centre Chirurgical Marie Lannelongue (CCML)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), CHU Marseille, Laboratoire d'Informatique, de Traitement de l'Information et des Systèmes (LITIS), Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen] (CIC Rouen), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires (H&P), UFR SMBH-Université Sorbonne Paris Nord, Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Hospices Civils de Lyon (HCL), Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse] (CH E.Muller Mulhouse), Groupe Hospitalier de Territoire Haute Alsace (GHTHA), Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694 (METRICS), Université de Lille-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre Hospitalier Eure-Seine - Hôpital d'Evreux - Vernon (Evreux), Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph (hpsj), Services de Pneumologie, Exploration Fonctionnelle Respiratoire et Cardiologie (Hôpital Louis Pradel), Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé (CREATIS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Jean Monnet - Saint-Étienne (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Association pour l’amélioration de la prise en charge des maladies pulmonaires rares, Hospices Civils de Lyon, and Université Claude Bernard Lyon 1.

Subjects
Biopsy, Biopsie, [SDV]Life Sciences [q-bio], Fibrose pulmonaire, Pneumopathie interstitielle commune, Interstitial lung disease, Common interstitial lung disease, Pneumopathie interstitielle diffuse, Pulmonary fibrosis
Abstract

National audience; BACKGROUND: Since the previous French guidelines were published in 2017, substantial additional knowledge about idiopathic pulmonary fibrosis has accumulated. METHODS: Under the auspices of the French-speaking Learned Society of Pulmonology and at the initiative of the coordinating reference center, practical guidelines for treatment of rare pulmonary diseases have been established. They were elaborated by groups of writers, reviewers and coordinators with the help of the OrphaLung network, as well as pulmonologists with varying practice modalities, radiologists, pathologists, a general practitioner, a head nurse, and a patients’ association. The method was developed according to rules entitled "Good clinical practice" in the overall framework of the "Guidelines for clinical practice" of the official French health authority (HAS), taking into account the results of an online vote using a Likert scale. RESULTS: After analysis of the literature, 54 recommendations were formulated, improved, and validated by the working groups. The recommendations covered a wide-ranging aspects of the disease and its treatment: epidemiology, diagnostic modalities, quality criteria and interpretation of chest CT, indication and modalities of lung biopsy, etiologic workup, approach to familial disease entailing indications and modalities of genetic testing, evaluation of possible functional impairments and prognosis, indications for and use of antifibrotic therapy, lung transplantation, symptom management, comorbidities and complications, treatment of chronic respiratory failure, diagnosis and management of acute exacerbations of fibrosis. CONCLUSION: These evidence-based guidelines are aimed at guiding the diagnosis and the management in clinical practice of idiopathic pulmonary fibrosis.; Contexte :Depuis les précédentes recommandations françaises publiées en 2017, les connaissances concernant la fibrose pulmonaire idiopathique ont évolué sur de nombreux aspects.Méthodes :Des recommandations pratiques ont été établies à l’initiative du Centre coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, sous l’égide de la Société de Pneumologie de Langue Française, par un groupe de coordination, un groupe de rédaction, et un groupe de lecture, impliquant l’ensemble du réseau OrphaLung, des pneumologues de divers modes d’exercice, des radiologues, des pathologistes, un médecin généraliste, un cadre de santé, et une association de patients. La méthode a respecté les règles d’élaboration des « Bonnes pratiques cliniques » selon la méthode des « Recommandations pour la pratique clinique » de la Haute Autorité de Santé, incluant un vote en ligne selon une échelle Likert.Résultats :Après une analyse bibliographique, 54 recommandations ont été formulées, améliorées, puis validées par les groupes de travail, portant sur des aspects multiples de la maladie : épidémiologie, modalités diagnostiques, critères de qualité et interprétation du scanner thoracique, indication et réalisation de la biopsie pulmonaire, bilan étiologique, modalités et indications de l’enquête familiale et de l’analyse génétique, évaluation du retentissement fonctionnel et du pronostic, indication et emploi des médicaments antifibrosants, transplantation pulmonaire, prise en charge des symptômes, comorbidités et complications, traitement de l’insuffisance respiratoire chronique, diagnostic et prise en charge des exacerbations aiguës de fibrose.Conclusion :Ces recommandations fondées sur les preuves sont destinées à guider le diagnostic et la prise en charge pratique de la fibrose pulmonaire idiopathique.

Published
2022

3. Les organoïdes pulmonaires

Author

Bourguignon, Chloé, Vernisse, Charlotte, Mianné, Joffrey, Fieldes, Mathieu, Ahmed, Engi, Petit, Aurélie, Vachier, Isabelle, Bertrand, Thierry Lavabre, Assou, Said, Bourdin, Arnaud, De Vos, John, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)

Subjects
Gene Editing, Tissue Scaffolds, Pulmonary Gas Exchange, [SDV]Life Sciences [q-bio], Cell Culture Techniques, Bioengineering, Respiratory Mucosa, Carbon Dioxide, Models, Biological, Organoids, Oxygen, Alveolar Epithelial Cells, Animals, Humans, Lung, Cells, Cultured
Abstract

As burden of chronic respiratory diseases is constantly increasing, improving in vitro lung models is essential in order to reproduce as closely as possible the complex pulmonary architecture, responsible for oxygen uptake and carbon dioxide clearance. The study of diseases that affect the respiratory system has benefited from in vitro reconstructions of the respiratory epithelium with inserts in air/liquid interface (2D) or in organoids able to mimic up to the arborescence of the respiratory tree (3D). Recent development in the fields of pluripotent stem cells-derived organoids and genome editing technologies has provided new insights to better understand pulmonary diseases and to find new therapeutic perspectives.Les organoïdes pulmonaires.L’impact en santé publique des pathologies respiratoires chroniques ne cesse de croître. Dans ce contexte, il paraît indispensable d’améliorer les modèles d’études du poumon afin de reproduire au plus proche l’architecture pulmonaire complexe, garante des fonctions d’oxygénation et d’épuration du gaz carbonique. Les connaissances actuelles en physiopathologie respiratoire résultent en partie des études de modèles de reconstitution d’épithélium bronchique in vitro à partir de cellules primaires, en deux dimensions sur des inserts, ou en trois dimensions, en organoïdes mimant jusqu’à l’arborescence pulmonaire. Le développement de ces modèles in vitro a connu un nouvel essor grâce aux organoïdes pulmonaires issus de cellules souches pluripotentes et la démocratisation des outils d’édition du génome. Ces apports technologiques récents offrent de nouvelles perspectives en matière de thérapeutiques ou de compréhension physiopathologique et pourraient, dans le futur, ouvrir les portes de la médecine régénératrice pulmonaire.

Published
2020

5. Rhéologie du mucus à partir d'un modèle d'épithélium bronchique Humain

Author

JORY, Myriam, Blanc, Christophe, Fort, Aurélie, DONNARUMMA, Dario, CASANELLAS VILAGELIU, Laura, Vachier, Isabelle, Bourdin, Arnaud, MASSIERA, Gladys, Laboratoire Charles Coulomb (L2C), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Matière Molle, Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'allergologie et de pneumologie [Hôpital Arnaud de Villeneuve], Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier (CHU Montpellier ), Vaincre la Mucoviscidose, and Projet de thèse: 'Approche biophysique de la fonction mucociliaire: rhéologie du mucus et coordination ciliaireCollaboration avec le CHU de Montpellier

Subjects
Mucus, Human bronchial epithelium, Optical Tweezers, [PHYS.PHYS.PHYS-BIO-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Biological Physics [physics.bio-ph], Micro rheology, Adhesion, COPD, Macro Rheology
Abstract

National audience; La fonction mucociliaire de l'épithélium bronchique assure le nettoyage continu des voies respiratoires afin d’éviter toutes infections et inflammations par les éléments présents dans l’air que nous respirons. L'efficacité de la clairance mucociliaire repose sur deux éléments principaux : les propriétés rhéologiques du mucus et la coordination du battement ciliaire. Dans cette communication, nous décrirons spécifiquement nos résultats sur la rhéologie du mucus. Notre approche biophysique vise à comprendre les paramètres biochimiques et physiques affectant les propriétés viscoélastiques du mucus et à évaluer l 'utilisation des propriétés viscoélastiques du mucus comme marqueur du diagnostic de maladie respiratoire (BPCO, maladie pulmonaire obstructive chronique ...).Des études sur la rhéologie du mucus ont déjà été réalisées, mais essentiellement sur le crachat ou le mucus reconstitué. Nous avons effectué des expériences rhéologiques sur le mucus extrait des cultures ALI (Air Liquid Interface) de l'épithélium bronchique reconstitué à partir d'une biopsie bronchique. Notre approche consiste à combiner une expérience de macro-rhéologie standard et une micro-rhéologie réalisée avec des pinces optiques afin de quantifier les propriétés viscoélastiques du mucus et de comprendre son comportement d'écoulement à différentes échelles, de l'échelle des cils jusqu'à l'échelle de longueur sur laquelle le mucus est transporté.Nos résultats montrent le comportement d'amincissement par cisaillement et la nature élastique du mucus avec un petit module élastique G 'compris entre 1 et 2 Pa. On observe également la rupture du gel de mucus à très faible taux de cisaillement et même pour la déformation oscillatoire réalisée À des fréquences inférieures à la fréquence de battement des cils (~ 15 Hz), probablement en raison de la structure complexe et hétérogène du mucus. Néanmoins, la structure du mucus et les propriétés viscoélastiques sont récupérées en 5 minutes. La macro et la micro-rhéologie indiquent deux comportements différents : on observe un plateau élastique à la macro-échelle et un comportement visqueux à la micro-échelle, avec une viscoélasticité très faible de l'ordre de 10-3 à 10-2 Pa et proportionnelle À la fréquence de ω0,9 dans la même plage de fréquence. En appliquant des forces locales grâce à des pinces optiques, comme le montre la figure 1, nous montrons que l'adhérence du mucus est impliquée et doit être prise en compte pour comprendre les différences entre les propriétés mécaniques mesurées à ces différentes échelles de longueur et plus généralement pour caractériser les propriétés du mucus.Cette approche biophysique et méthodologie spécifique nous permet de comparer des échantillons correspondant à différentes pathologies du patient et pourrait être appliquée avec succès à l'hypersécrétion de mucus de patients atteints de fibrose kystique. Ce travail s'inscrit dans le cadre d'un projet de plus grande envergure impliquant une étude de physique statistique sur la coordination des cils et son couplage avec la viscoélasticité du mucus.

Published
2017

7. Le site de référence du Partenariat européen d’innovation pour un vieillissement actif et en bonne santé MACVIA-LR (contre les maladies chroniques pour un vieillissement en bonne santé en Languedoc-Roussillon)

Author

Bousquet, Jean, Bourret, Rodolphe, Camuzat, Thierry, Augé, Philippe, Domy, Philippe, Bringer, Jacques, Nicolas, Nicolas, Jonquet, Olivier, de la Coussaye, Jean-Emmanuel, Noguès, Michel, Robine, JM, Avignon, Antoine, Blain, Hubert, Bernard, Bernard, Dray, Gérard, Dufour, Vincent, Fouletier, Mireille, Hève, Didier, Jeandel, Jean, Laffont, Isabel, Larrey, Dominique, Laune, Daniel, Laurent, Laurent, Marès, Pierre, Marion, Marion, Pastor, Eric, Pélissier, Jacques-Yvon, Radier-Pontal, François, Reynes, Jacques, Royère, Emilie, Ychou, Marc, Bedbrook, Anna, Granier, Sophie, Abécassis, Frédéric, Albert, Sylvie, Adnet, Paule, Amouyal, Michel, Arnavieilhe, Sylvie, Asteriou, Trias, Attalin, Vincent, Aubas, Pierre, Azevedo Coste, Christine, Badin, Mélanie, Bakhti, Karima, Baptista, Gregory, Bardy, Benoit, Battesti, Pierre, Bénézet, Olivier, Bernard, Pierre-Louis, Berr, Claudine, Berthe, Jacquie, Bobia, Xavier, Bockaert, Joël, Boegner, Catherine, Boichot, Sylvie, Bonnin, Huei-Yune, Boulet, Philippe, Bouly, Stéphane, Boubakri, Chokri, Bourdin, Arnaud, Bourrain, Jean-Luc, Bourrel, Gérard, Bouix, Vincent, Breuker, Cyril, Bruguière, Valérie, Burille, Jacques, Cade, Stéphane, David, David, Calmels, Marie-Virginie, Camu, William, Canovas, Gérard, Carre, Véronique, Cavalli, Giacomo, Cayla, Guillaume, Chiron, Raphaël, Claret, Pierre-Geraud, Coignard, Pauline, Coroian, Flavia-Oana, Costa, Pierre, Cottalorda, Jérôme, Coulet, Bertrand, Coupet, Anne, Courrouy-Michel, Christine, Courtet, Philippe, Cristol, Jean-Paul, Cros, Valérie, Cuisinier, Frédéric, Daien, Claire, Danko, Marianna, Dauenhauer, Philippe, Dauzat, Michel, Davy, Jean, Delignières, Didier, Demoly, Pascal, Desplan, Matthieu, Dhivert-Donnadieu, Henriette, Dujol, Pierre, Dupeyron, Arnaud, Dupeyron, Gérard, Engberink, Oude, Enjalbert, Michel, Fattal, Charles, Fernandes, Jérôme, Fesler, Pierre, Fraisse, Philippe, Froger, Jérôme, Gabrion, Philippe, Galano, Emilie, Gellerat-Rogier, Marion, Gellis, Anthony, Goucham, Arnaud-Yves, Gouzi, Fares, Gressard, Florence, Gris, Jean-Christophe, Guillot, Bernard, Guiraud, David, Handweiler, Valérie, Hantkié, Olivier, Hayot, Maurice, Herisson, Christian, Heroum, Cherif, Hoa, Didier, Jacquemin, Sylvain, Jaber, Samir, Jakovenko, Dominique, Jorgensen, Christophe, Journot, Laurent, Kaczorek, Michel, Kouyoumdjian, Pascal, Labauge, Pierre, Landreau, Liliane, Lapierre, Martine, Leblond, Catherine, Léglise, Marie-Suzanne, Lemaitre, Jean, Le Moing, Vincent, Le Quellec, Alain, Leclercq, François, Lehmann, Sylvain, Lognos, Béatrice, Lussert, Jean, Makinson, Alain, Mandrick, Kevin, Marmelat, Vincent, Martin-Gousset, Pierre, Matheron, Amélie, Mathieu, Gwen, Meissonnier, Marc, Mercier, Grégoire, Messner, Patrick, Meunier, Cyril, Mondain, Michel, Punta-Morales, Raul, Morel, Jacques, Morquin, David, Mottet, Denis, Nerin, Philippe, Nicolas, Pierre, Ninot, Gregory, Nouvel, Fabrice, Ortiz, Jean, Paccard, Delphine, Pandraud, Guillaume, Pasdelou, Pierre, Pasquié, Jean-Luc, Patte, Karine, Perrey, Stéphane, Pers, Yves-Marie, Picot, Christine, Pin, Philippe, Pinto, Nathalie, Porte, Emilie, Portejoie, Fabienne, Pujol, Jean, Quantin, Xavier, Quéré, Isabelle, Raffort, Nathalie, Ramdani, Sofiane, Ribstein, Jean, Rédini-Martinez, Martine, Richard, Sylvain, Ritchie, Karen, Riso, Pierre, Rivier, Francois, Rolland, Christine, Roubille, François, Sablot, Denis, Savy, Jean-Luc, Schifano, Laurent, Senesse, Pierre, Sicard, Roland, Soua, Baya, Stephan, Yannick, Strubel, Denise, Sultan, Ariane, Taddei-Ologeanu, Roxana, Tallon, Guillaume, Tanfin, Michel, Tassery, Hervé, Tavares, Isabel, Torre, Kjerstin, Touchon, Jacques, Tribout, Vincent, Uziel, Alain, Van De Perre, Philippe, Vasquez, Xavier, Verdier, Jean-Michel, Vergne-Richard, Céline, Vergotte, Grégoire, Vian, Laurence, Viarouge-Reunier, Christine, Vialla, François, Viart, Frédéric, Villain, Max, Villiet, Maxime, Viollet, Emilie, Wojtusciszyn, Anne, Aoustin, Martine, Bourquin, Christian, Mercier, Jacques, Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Contre les MAladies Chroniques pour un VIeillissement Actif en Languedoc-Roussillon (MACVIA-LR), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-European Innovation Partnership on Active and Healthy Ageing Reference Site (EIP on AHA), Commission Européenne-Commission Européenne-Organisation Mondiale de la Santé / World Health Organization Office (OMS / WHO), Université de Montpellier (UM), Département d'anesthésie-réanimation[Montpellier], Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Gui de Chauliac [Montpellier], Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Caractéristiques féminines des dysfonctions des interfaces cardio-vasculaires (EA 2992), Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), CERMES3 - Centre de recherche Médecine, sciences, santé, santé mentale, société (CERMES3 - UMR 8211 / U988 / UM 7), École des hautes études en sciences sociales (EHESS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Euromov (EuroMov), Hadassah Hebrew University Medical Center [Jerusalem], Laboratoire de Génie Informatique et Ingénierie de Production (LGI2P), IMT - MINES ALES (IMT - MINES ALES), Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT), Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT), Agence Régionale de la Santé (ARS), Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier (IRIM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Roche Pharma Research and Early Development [Basel] (pRED), F. Hoffmann-La Roche [Basel], Laboratoire de Géochimie Isotopique Environnementale (GIS) / Université de Nîmes (GIS), Université de Nîmes (UNIMES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM - U1194 Inserm - UM), CRLCC Val d'Aurelle - Paul Lamarque-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Genre (LARHRA GENRE), LAboratoire de Recherche Historique Rhône-Alpes - UMR5190 (LARHRA), Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Control of Artificial Movement and Intuitive Neuroprosthesis (CAMIN), Laboratoire d'Informatique de Robotique et de Microélectronique de Montpellier (LIRMM), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Inria Sophia Antipolis - Méditerranée (CRISAM), Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria), Centre Européen de Réalité Virtuelle (CERV), École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB), Neuropsychiatrie : recherche épidémiologique et clinique (PSNREC), Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelles de KERPAPE [Ploemeur] (CMRRF), Centre Mutualiste de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelles de Kerpape, Laboratoire de Bioingénierie et NanoSciences (LBN), Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier (IGMM), Dynamique des capacités humaines et des conduites de santé (EPSYLON), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Paul-Valéry - Montpellier 3 (UPVM)-Université de Montpellier (UM), Laboratory of Cardio-Vascular Physiology (LCVP), Université Montpellier 1 (UM1), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de Rééducation et Réadaptation Neuro Orthopédique [Nîmes] (Pôle NACRRE), Hôpital Universitaire Carémeau [Nîmes] (CHU Nîmes), Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)-Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes), Centre Mutualiste de Réeducation Neurologique Propara (PROPARA), Languedoc Mutualité, Oc Santé [Montpellier], Interactive Digital Humans (IDH), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Rééducation Neurologique, Centre Hélio-Marin CHU Nîmes, Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier GenomiX (IGF MGX), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de neurologie [Montpellier], Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Gui de Chauliac [Montpellier]-Université de Montpellier (UM), Centre Bouffard-Vercelli, Laboratoire de Mécanique et Technologie (LMT), École normale supérieure - Cachan (ENS Cachan)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques er émergentes (TransVIHMI), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Département Conception et conduite des véhicules Aéronautiques et Spatiaux (DCAS), Institut Supérieur de l'Aéronautique et de l'Espace (ISAE-SUPAERO), Lab-STICC_TB_CID_TOMS, Laboratoire des sciences et techniques de l'information, de la communication et de la connaissance (Lab-STICC), Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Rhumatologie [CHRU Montpellier], Aix-Marseille Université - Faculté des Sciences du Sport (AMU FSS), Aix Marseille Université (AMU), HORIBA Medical (HORIBA ABX SAS), HORIBA Scientific [France], Unité Mathématique, Informatique et Génome (MIG), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Interactions, Corpus, Apprentissages, Représentations (ICAR), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-INRP-Ecole Normale Supérieure Lettres et Sciences Humaines (ENS LSH)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut du Cancer de Montpellier (ICM), Biocommunication en Cardio-Métabolique (BC2M), Cognition, Action, et Plasticité Sensorimotrice [Dijon - U1093] (CAPS), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie et thérapie des déficits sensoriels et moteurs, Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-IFR76-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de recherche et de Diagnostic sur le Sida [Abidjan, Côte d'Ivoire] (CeDreS), Centre Hospitalier Universitaire de Treichville [Abidjan, Côte d'Ivoire] (CHU de Treichville), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL), Dynamiques du droit (DD), Centre de pharmacologie et innovation dans le diabète (CPID), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Hôpital Gui de Chauliac [CHU Montpellier], Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-BioCampus (BCM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université de Montpellier (UM), Recherches Translationnelles sur le VIH et les maladies infectieuses endémiques et émergentes (TransVIHMI), Unité Mathématique Informatique et Génome (MIG), École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-INRP-Ecole Normale Supérieure Lettres et Sciences Humaines (ENS LSH)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-École des hautes études en sciences sociales (EHESS), Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Jean Moulin - Lyon 3 (UJML), Université de Lyon-Université de Lyon-Université Lumière - Lyon 2 (UL2)-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Inria Sophia Antipolis - Méditerranée (CRISAM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 1 (UM1), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Nationale d'Ingénieurs de Brest (ENIB)-Université de Bretagne Sud (UBS)-Université de Brest (UBO)-Télécom Bretagne-Institut Brestois du Numérique et des Mathématiques (IBNM), Université de Brest (UBO)-Université européenne de Bretagne - European University of Brittany (UEB)-École Nationale Supérieure de Techniques Avancées Bretagne (ENSTA Bretagne)-Institut Mines-Télécom [Paris] (IMT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Complexité, Innovation, Activités Motrices et Sportives (CIAMS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Université d'Orléans (UO), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université Montpellier 1 (UM1)-Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes (CHU Nîmes)-European Innovation Partnership on Active and Healthy Ageing Reference Site (EIP on AHA), Commission Européenne-Commission Européenne-Organisation Mondiale de la Santé / World Health Organization Office (OMS / WHO)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Gui de Chauliac [Montpellier]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), Université Cheikh Anta Diop [Dakar, Sénégal] (UCAD)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université de Yaoundé I-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Montpellier 1 (UM1), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université Montpellier 1 (UM1)

Subjects
Aged, 80 and over, Male, Aging, Biomedical Research, Frail Elderly, [SDV]Life Sciences [q-bio], Malnutrition, Health Promotion, Social Environment, MESH: Accidental Falls, Public-Private Sector Partnerships, Medication Adherence, Europe, Health Planning, Chronic Disease, Humans, Female, Accidental Falls, MESH: Aging, France, Independent Living, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Aged
Abstract

International audience; Le site de référence du Partenariat européen d'innovation pour un vieillissement actif et en bonne santé MACVIA-LR (contre les maladies chroniques pour un vieillissement en bonne santé en Languedoc-Roussillon)

Published
2015

8. Défaillances organiques et processus dégénératifs - Volume 2 : UE 2.7

Author

Bourdin, Arnaud, Monin, Jean-Luc, Ribeaudeau, Fabrice, Cohen de Lara, André, Laville, Maurice, Bourdin, Arnaud, Monin, Jean-Luc, Ribeaudeau, Fabrice, Cohen de Lara, André, and Laville, Maurice

Subjects
Degeneration (Pathology)--Handbooks, manuals, etc, Nursing
Abstract

L'objectif des Cahiers des Sciences Infirmières est d'offrir aux étudiants en IFSI des ouvrages complets et détaillés couvrant l'ensemble des savoirs définis dans les Unités d'Enseignement (UE) du nouveau référentiel. Ce cahier, premier volume d'une série de deux consacrée à l'UE 2.7 Défaillances organiques et processus dégénératifs (S4), présente les mécanismes physiopathologiques de la dégénérescence d'un organe ou de la défaillance d'un appareil et décrit les signes, les risques, les complications et les thérapeutiques des pathologies étudiées. Structuré par spécialités médicales, rédigée chacune par des médecins et des infirmières spécialisés, ce volume 1 donne tout d'abord : - une vision intégrée des soins particuliers à dispenser aux patients ; - des rappels anatomiques et physiologiques en lien avec les défaillances organiques et dégénératives de chaque appareil ainsi que la présentation des principaux symptômes liés à ces pathologies et leurs explorations. Puis, il aborde les pathologies suivantes : - en cardiologie : insuffisance cardiaque, valvulopathies, troubles du rythme et de la conduction, hypertension artérielle, pathologie de l'aorte et des artères périphériques ; - en pneumologie : insuffisance respiratoire aiguë et handicap et insuffisances respiratoires chroniques ; - en uronéphrologie : insuffisance rénale aiguë et chronique, néphropathies glomérulaires primitives et secondaires et sténose de l'artère rénale ; - en rhumatologie : arthroses, déminéralisations, rhumatismes inflammatoires ; - en dermatologie: brûlures, ulcères, escarres, eczémas et psoriasis. Toutes ces thématiques sont illustrées par de nombreux schémas et photographies en couleurs. Chaque pathologie est éclairée par des encadrés « Points clés », qui mettent en avant les notions fondamentales liées à la pathologie traitée, des fiches « Acte et/ou surveillance infirmiers

Published
2014

9. Évaluation de l'acceptabilité du point de vue du médecin traitant et de la faisabilité de la prise en charge ambulatoire de l'embolie pulmonaire

Author

Payerols-Ternisien, A, Meusy, A, Terminet, A, Pontal, D, Bourdin, Arnaud, Vergés, M, Sebbane, M., Georgesu, V, Aubas, P., Quéré, I., Mercier, G., Galanaud, J.-P., Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut des Molécules et Matériaux du Mans (IMMM), Le Mans Université (UM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Caractéristiques féminines des dysfonctions des interfaces cardio-vasculaires (EA 2992), Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046] (PhyMedExp), and Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Adult, Male, Patients, Attitude of Health Personnel, [SDV]Life Sciences [q-bio], Aftercare, Comorbidity, Patient's pathway, Opinion survey, General Practitioners, Maladie thromboembolique veineuse, Ambulatory Care, Humans, Médecin traitant, Prospective Studies, Referral and Consultation, Embolie pulmonaire, Inpatients, Patient Selection, Length of Stay, Middle Aged, Patient Acceptance of Health Care, Primary care, Home Care Services, Telephone, Traitement ambulatoire, Parcours de soins, Enquête d’opinion, Feasibility Studies, Female, France, Pulmonary Embolism
Abstract

International audience; Rationnel : En France, la prise en charge initiale des embolies pulmonaires (EP) est hospitalière. Les dernières recommandations suggèrent une prise en charge ambulatoire des EP stables. Cependant, le parcours de soins ambulatoire reste à déterminer ainsi que l’acceptabilité pour le médecin traitant (MT) de ce changement de pratique.Objectifs : Déterminer : (1) la proportion de patients éligibles à une prise en charge ambulatoire et les raisons d’hospitalisation des EP stables ; (2) l’acceptabilité pour le MT d’une prise en charge ambulatoire de l’EP et le parcours de soins souhaité.Méthode : Étude prospective observationnelle réalisée au CHU de Montpellier de mai 2012 à août 2013 en 2 parties : (1) étude hospitalière auprès des patients présentant une EP extrahospitalière ; (2) enquête parcours de soins auprès des MT des patients.Résultats : Étude hospitalière : 99,1 % (n = 211) des patients inclus ont été hospitalisés mais seuls 14,1 % (n = 30) présentaient tous les critères médicaux et sociaux pour une prise en charge ambulatoire. Enquête « parcours de soins » : 68,3 % (n = 112) des MT étaient favorables à une prise en charge ambulatoire d’autant plus qu’ils étaient âgés de 40–54 ans et qu’ils prenaient déjà en charge seuls leurs patients à la sortie de l’hôpital. Cent trente-neuf (84,8 %) médecins souhaitaient une prise en charge collaborative avec une visite de suivi à une semaine auprès d’un spécialiste des maladies vasculaires.Conclusion : Peu de patients pris en charge au CHU de Montpellier pour une EP sont éligibles à un traitement ambulatoire. Les MT sont favorables à une telle prise en charge, si celle-ci est collaborative.

Published
2015

11. Apport de l’imagerie TDM et IRM quantitative à l’étude des modifications structurales et fonctionnelles respiratoires dans les maladies obstructives chroniques des voies aériennes chez l’homme

Author

Benlala, Ilyes, STAR, ABES, Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bordeaux, François Laurent, Gaël Dournes, Laurent, François, Dournes, Gaël, Ferretti, Gilbert, Bourdin, Arnaud, Padovani, Bernard, and Bordenave, Laurence

Subjects
[SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Remodelage, Asthme, Bronche, Remodeling, Asthma, Cystic fibrosis, Bronchus, TDM, Quantification automatique, Poumon, Automatic quantification, BPCO, COPD, Mucoviscidose, Lung, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, CT, MRI, IRM
Abstract

Chronic obstructive airway diseases are a major public health problem, characterized by chronic inflammation and airways remodeling. Imaging of the structural elements of the lungs (bronchi, bronchioles, vessels...) is essential for defining, phenotyping and following-up these diseases. Visual assessment is prone to inter-observer variability that affects its reliability. Therefore, the development of reliable and reproducible new quantitative methods is necessary. CT and MRI are the two complete imaging methods of the various structural and functional compartments of the lung. This work focused on the development and the validation of quantitative methods using CT and MRI of the lung.Using quantitative CT, we have shown that measurements of bronchial and vascular remodeling in patients with severe pulmonary hypertension (PH), a particular phenotype in COPD patients, contributed to highlight interactions between the cardiovascular and respiratory systems. We have developed a method for small airway disease quantification, tested in a chronic hypersensitivity pneumonitis cohort, that may contribute to evaluate and monitor chronic obstructive airway diseases.Using quantitative MRI, we have developed a fully automated quantification technique to assess the severity of emphysema extent in COPD patients. In addition, transposing bronchial measurement methods from CT to MRI has become possible thanks to the new ultra short echo time (UTE) sequences. Thus, the quantification of bronchial remodeling at 3DUTE MRI in patients with cystic fibrosis, for whom it is necessary to reduce exposure to ionizing radiation, has shown morphological information similar to that of CT. We have also shown that automatic quantification of destructive and inflammatory phenomena by 3DUTE MRI in cystic fibrosis is a reliable and reproducible method for assessing the severity of structural alterations. Furthermore, the feasibility of an automatic quantification of T2 high signal intensity on MRI has been demonstrated and its relevance as a specific biomarker for inflammatory airway disease has been assessed.Thus, the quantitative analysis, in both CT and MRI, of various structural and functional modifications in chronic obstructive airway diseases could be a reliable method in the follow-up and the evaluation of the response to treatment in these diseases., Les maladies bronchiques obstructives chroniques constituent un problème majeur de santé publique. Leur pathogénie est caractérisée par l’inflammation chronique et le remodelage des voies aériennes. L’étude en imagerie des différents éléments structuraux des poumons (bronches, bronchioles, vaisseaux…) est primordiale dans la définition, le phénotypage, la compréhension des mécanismes obstructifs et le suivi de l’évolution et de ces maladies. Les méthodes d’évaluation visuelles qualitatives sont sujettes à une subjectivité d’analyse et à une variabilité inter observateurs qui altèrent leur fiabilité. Le développement de nouvelles méthodes quantitatives fiables et reproductibles est donc une nécessité. La TDM et l’IRM sont les deux méthodes d’imagerie complètes à la fois des différents compartiments structuraux et fonctionnels du poumon, la première ayant pour avantage son excellente résolution spatiale et la seconde son innocuité. Les travaux ont porté sur la mise au point et la validation de méthodes d’imagerie quantitatives TDM et IRM. Avec la TDM quantitative, nous avons montré que les mesures du remodelage bronchique et vasculaire chez les patients atteints d’une hypertension pulmonaire (HTP) sévère, phénotype particulier à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), permettaient d’appréhender les interactions entre les systèmes cardiovasculaire et respiratoire. D’autre part nous avons mis au point et évalué une méthode de quantification de l’atteinte des voies aériennes distales dans une population de pneumonie chronique d’hypersensibilité. Cette méthode pourrait apporter une contribution à l’étude et au suivi des maladies bronchiques obstructives chroniques.Avec l’IRM quantitative, les solutions que nous avons proposées dans la quantification de l’emphysème à l’IRM protonique permettent une analyse automatisée de la sévérité de l’extension de l’emphysème chez des patients atteints de BPCO. En outre, la transposition des méthodes de mesure des paramètres bronchiques de la TDM à l’IRM est devenue possible grâce aux nouvelles séquences à temps d’écho ultra court (UTE). Ainsi, la quantification du remodelage bronchique à l’IRM 3DUTE chez des patients atteints de mucoviscidose, chez lesquels il est nécessaire de réduire l’exposition aux rayons ionisants, permet d’obtenir des informations morphologiques similaires à celles de la TDM. Nous avons aussi montré que la quantification automatique des phénomènes destructifs et inflammatoires par l’IRM 3DUTE dans l’atteinte pulmonaire de la mucoviscidose était une méthode fiable et reproductible pour évaluer la sévérité de l’atteinte structurale. Par ailleurs, la faisabilité d’une quantification automatique des hypersignaux T2 à l’IRM a été démontrée et sa pertinence comme biomarqueur spécifique de l’atteinte inflammatoire des voies aériennes évaluée. Ainsi, l’étude quantitative, en TDM comme en IRM, de diverses modifications structurales et fonctionnelles des maladies bronchiques obstructives chroniques ouvre le champ d’une analyse objective et fiable par l’imagerie aux évaluations du suivi et de la réponse au traitement.

Published
2019

12. Phenotypes and endotypes in severe preschool wheezing : the pivotal role of bronchial smooth muscle in early bronchial remodeling

Author

SIAO HIM FA, Valérie, STAR, ABES, Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bordeaux, Michael John Fayon, Fayon, Michael John, Blic, Jacques de, Just, Jocelyne, and Bourdin, Arnaud

Subjects
Enfant, Antenatal tobacco smoke, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Asthme sévère, Airway remodeling, Immaturité, Remodelage bronchique, Mitochondrie, Asthma, Mitochondria, Airway smooth muscle, Modèle murin, Muscle lisse bronchique, Severe wheeze, Murine model, Children, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Tabac anténatal
Abstract

Background : Severe asthma in childhood is associated with decreased lung function in adulthood. This is linked to airway remodeling and increased BSM mass. Aim: To describe severe asthma endotype and phenotype in preschool children Material & methods : Prospective study conducted in 2 tertiary-care university Hospitals including preschool children (1 to 4 years old) with severe asthma (modified ATS criteria) in the « P’TI TASTHME » cohort. Bronchial biopsy obtained by bronchoscopy were studied by optic and electronic microscopy. Airway smooth muscle cell (ASMc) were cultured to study ASMc proliferation and mitochondrial biogenesis. Results 50 preschool children with severe asthma were separated in 2 groups : big ASM and small ASM.Big ASM was defined by a z-score alpha-smooth muscle actin (immunochemistry) > + 2 SD and small ASM, L’asthme est la pathologie chronique la plus fréquente en pédiatrie. Sa physiopathologie est complexe et associe inflammation bronchique et remodelage bronchique (lésion de l’épithélium bronchique, épaississement de la membrane basale, augmentation de la taille de muscle lisse bronchique MLB, remaniement vasculaire et glandulaire,…). Chez l’adulte, le remodelage musculaire bronchique et plus particulièrement l’augmentation de MLB sont des marqueurs de sévérité de l’asthme. L’augmentation de taille de MLB est corrélée à un déclin de la fonction respiratoire chez l’adulte comme chez le grand enfant atteints d’asthme. Chez l’adulte, le remodelage du MLB est lié en partie à une augmentation de prolifération des cellules de ML (CML) secondaire à une augmentation de la biogénèse mitochondriale et à une augmentation de la densité mitochondriale. Les traitements anti-asthmatiques classiques tels que les corticoïdes inhalés n’ont pas d’action sur le remodelage bronchique ni sur l’évolutivité de la maladie. Chez l’adulte, Trian et al. Ont décrit un effet du gallopamil, inhibiteur calcique, sur la biogénèse mitochondriale et donc sur la diminution de la densité mitochondriale et de la prolifération des CML. Girodet et al. A décrit un effet du gallopamil chez les adultes atteints d’asthme non sévère, sur le nombre d’exacerbations asthmatiques et sur le remodelage musculaire bronchique. Les nombreuses études épidémiologiques ont montré que les évènements respiratoires dans l’enfance avant l’âge de 7 ans, ont une conséquence sur la fonction respiratoire à l’âge adulte. A partir de l’âge de 7 ans, la fonction respiratoire va évoluer sur une trajectoire de couloir avec un déclin de la fonction respiratoire non réversible à 14ans. Par ailleurs, O’Reilly et al a montré qu’une augmentation de taille du MLB dès la période pré-scolaire était un facteur prédictif d’asthme à l’âge scolaire. C’est pourquoi nous nous sommes intéressés à l’asthme sévère chez l’enfant et plus particulièrement chez l’enfant d’âge préscolaire. Objectifs. L’objectif de notre étude était 1)d’étudier les CML chez le nourrisson sain, l’enfant atteint d’asthme sévère et chez les adultes témoins et asthmatiques 2)de décrire le remodelage bronchique musculaire chez l’enfant atteint d’asthme sévère 3)d’étudier les facteurs modulant le remodelage bronchique: facteurs environnementaux, thérapeutiques.

Published
2018

13. Nouvelles approches en imagerie quantitative non-invasive pour l'évaluation des maladies broncho-pulmonaires obstructives chroniques

Author

Dournes, Gaël, Centre de recherche Cardio-Thoracique de Bordeaux [Bordeaux] (CRCTB), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bordeaux, François Laurent, Laurent, François, Berger, Patrick, Bourdin, Arnaud, Ferretti, Gilbert, and Brillet, Pierre-Yves

Subjects
Scanner, computed tomography, Airway remodeling, Asthme, Remodelage bronchique, [SDV.BIBS]Life Sciences [q-bio]/Quantitative Methods [q-bio.QM], Asthma, Cystic fibrosis, respiratory tract diseases, BPCO, Imaging analyses, COPD, Micovisidose, Analyse d’image, MRI, IRM
Abstract

Airway remodeling is a critical outcome in broncho-pulmonary obstructive disorders such as asthma, COPD and cystic fibrosis. Research is needed in order to better understand the pathophysiological process underlying these different diseases, as well as their functional significance and consesquences in vivo. Imaging allows non-invasive and quantitative assessment of the remodeling process in vivo. In asthma, we have assessed the value of peribronchial density using microCT in murine models of ovalbumine sensitization. This novel biomarker was shown to relate with remodeling than inflammation of airways and could be used in preclinical studies. In humans, we first optimized an existing chain of post treatment in order to segment in 3 dimensions bronchi volumes in order to improve automation, detection and skeletonization. The software was applied in a prospective randomized double-blinded study in severe asthma, in order to test the effect of a new therapeutic anticalcic agent. Results showed that the software enables a non-invasive assessment of airway smooth muscle remodeling in severe asthma during therapeutic studies. In COPD, we have shown that quantitative CT is able to unravel new complex mechanisms that are involved in COPD but not in asthma, i.e. the development of pulmonary hypertension. CT measurements of small vessels were also shown to add complementary information on COPD phenotypes, supporting the existence of distinct subtypes of COPD related to a vascular rather than a broncho-pulmonary disease. Finally, lung MRI is still a challenging field of investigation, owing to the very low proton density of bronchi, the presence of movement artifact. We have tested and optimized an innovative sequence combined with respiratory synchronization in order to get images in close agreement with CT. Perspectives related to this novel non-invasive, quantitative and radiation-free imaging technique are promising in the evaluation of broncho-pulmonary obstructive diseases.; Le remodelage des voies aériennes est un phénomène mal connu, dont le rôle est central dans la sévérité des maladies broncho-pulmonaires obstructives chroniques telles que l’asthme et la broncho-pneumopathie obstructive chronique (BPCO). La recherche est nécessaire pour comprendre les mécanismes et les conséquences fonctionnelles, qui diffèrent dans ces deux maladies. L’imagerie a le potentiel de pouvoir évaluer de façon non-invasive, in vivo, les mécanismes mis en oeuvre dans ces maladies tandis que la recherche de marqueurs pertinents est une nécessité. Dans l’asthme, chez l’animal, nous avons évalué la densité péribronchique dans des modèles murins de sensibilisation allergique. Ce marqueur a été démontré comme étant un reflet du remodelage des voies aériennes et pourrait être utilisé dans des études précliniques. Chez l’homme, nous avons d’abord optimisé les performances d’un logiciel de segmentation 3D des volumes bronchiques, en termes d’automatisation, détection de bronches distales et squelettisation. Ce logiciel a été appliqué lors d’une étude thérapeutique en double aveugle versus placebo pour évaluer l’effet du gallopamil dans l’asthme sévère. Nos résultats montrent que le remodelage musculaire lisse est une composante clé du remodelage dans l’asthme, et que le TDM quantitatif permet d’évaluer les effets de molécules lors d’essais cliniques. Dans la BPCO, nous avons mis en évidence à l’aide de la TDM quantitative que le remodelage bronchique est impliqué dans une complication particulière qui n’est pas mise en oeuvre dans l’asthme, à savoir le développement d’une hypertension artérielle pulmonaire. D’autre part, nous avons montré que la mesure automatique des petits vaisseaux permet une analyse complémentaire et supporte l’hypothèse d’un phénotype distinct de BPCO associé à une maladie vasculaire. Enfin l’IRM pulmonaire reste un challenge pour l’imagerie du fait de la faible teneur en protons et des mouvements cardiaque et respiratoire. Nous avons testé et optimisé une nouvelle séquence permettant d’obtenir des imageries de qualité très proches de celles du TDM. Ces résultats ouvrent des perspectives sur l’imagerie non irradiante des maladies broncho-pulmonaires chroniques par IRM.

Published
2014

14. [Lung organoids].

Author

Bourguignon C, Vernisse C, Mianné J, Fieldès M, Ahmed E, Petit A, Vachier I, Bertrand TL, Assou S, Bourdin A, and De Vos J

Subjects
Alveolar Epithelial Cells cytology, Alveolar Epithelial Cells physiology, Animals, Bioengineering methods, Bioengineering trends, Carbon Dioxide pharmacology, Carbon Dioxide physiology, Cells, Cultured, Gene Editing methods, Gene Editing trends, Humans, Lung pathology, Lung physiology, Models, Biological, Organoids pathology, Organoids physiology, Oxygen pharmacology, Oxygen physiology, Pulmonary Gas Exchange physiology, Respiratory Mucosa cytology, Respiratory Mucosa drug effects, Tissue Scaffolds chemistry, Cell Culture Techniques methods, Cell Culture Techniques trends, Lung cytology, Organoids cytology
Abstract

As burden of chronic respiratory diseases is constantly increasing, improving in vitro lung models is essential in order to reproduce as closely as possible the complex pulmonary architecture, responsible for oxygen uptake and carbon dioxide clearance. The study of diseases that affect the respiratory system has benefited from in vitro reconstructions of the respiratory epithelium with inserts in air/liquid interface (2D) or in organoids able to mimic up to the arborescence of the respiratory tree (3D). Recent development in the fields of pluripotent stem cells-derived organoids and genome editing technologies has provided new insights to better understand pulmonary diseases and to find new therapeutic perspectives., (© 2020 médecine/sciences – Inserm.)

Published
2020
Full Text
View/download PDF

15. [Biomarkers in asthma].

Author

Taillé C, Bourdin A, and Garcia G

Subjects
Asthma blood, Bronchial Hyperreactivity blood, Bronchial Hyperreactivity diagnosis, Humans, Immunoglobulin E blood, Reproducibility of Results, Respiratory Hypersensitivity blood, Respiratory Hypersensitivity diagnosis, Asthma diagnosis, Biomarkers blood
Abstract

Identifying new biomarkers in asthma is attractive but requires assessing their relevance and their reliability to clinical practice. Beyond fashion, the improvement in identification of new candidate biomarkers benefited of scientific and biologic progresses, biobanks and platforms robustly backed on longitudinal cohorts and registries. Paradoxically, the main issue is now to stress up the good question, in other words to correctly characterize the unmet needs in asthma that might benefit of a biomarker. Chronicity, variability, weakness of diagnostic tools and the heterogeneity of the disease are features of asthma claiming for identifying new biomarkers. Unmet needs in asthma encompass areas such as diagnosis, prognosis, management and follow-up, therapeutic guidance and phenotypic/endotypic identification. FEV1 is an available biomarker largely tested in asthma worth in most of these areas. Albeit, mandatory features required for a new biomarker to emerge, pro/con debates on those already existing and currently used methods for identifying new ones are worth explorations. We reviewed and summarized the current literature focusing biomarkers in asthma., (Copyright © 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.)

Published
2016
Full Text
View/download PDF

16. [Airway remodeling in asthma: clinical and functional correlates].

Author

Gras D, Bourdin A, Chanez P, and Vachier I

Subjects
Asthma complications, Asthma therapy, Humans, Models, Biological, Pneumonia classification, Pneumonia etiology, Pneumonia pathology, Pneumonia physiopathology, Prognosis, Respiratory Mucosa pathology, Respiratory Mucosa physiology, Severity of Illness Index, Airway Remodeling physiology, Asthma diagnosis, Asthma physiopathology, Respiratory System physiopathology
Abstract

Asthma is a chronic inflammatory disorder of the airways associated with bronchial hyperresponsiveness and permanent structural changes. Asthma can cause progressive lung impairment with a progressive decline of lung function leading to partially reversible or irreversible airway obstruction. These structural changes are called airway remodelling including loss of epithelial integrity, thickening of basement membrane, subepithelial fibrosis, goblet cell and submucosal gland enlargement, increase smooth muscle mass, decreased cartilage integrity and increased airway vascularity. These remodelling changes contribute to thickening of airway walls and consequently lead to airway narrowing, bronchial hyperresponsiveness, airway oedema and mucous hypersecretion. Airway remodelling is associated with a poorer clinical outcome among patients with asthma. Early diagnosis and prevention has the potential to decrease disease severity, to improve control and to prevent disease expression., (© 2011 médecine/sciences – Inserm / SRMS.)

Published
2011
Full Text
View/download PDF

17. [Acute severe asthma].

Author

Bourdin A

Subjects
Acute Disease, Humans, Severity of Illness Index, Asthma diagnosis, Asthma therapy
Published
2011

18. [Definitions of asthma, assessment of disease severity and control].

Author

Chanez P, Tummino C, Gouitaa M, Alagha K, and Bourdin A

Subjects
Humans, Severity of Illness Index, Asthma diagnosis, Asthma prevention & control, Terminology as Topic
Abstract

The definitions of asthma are numerous, often descriptive and non evidences based. They have been used in the clinic to suspect, diagnose a condition which remains in 2011, more a syndrome than a disease. Acute severity, control and severity are current concepts to be used to evaluate a given patient at a given time. They should be better defined and understood to be used more appropriately. At present, these notions are often interchangeable in the literature, used without precisions and no real benefit for the patients and physicians. In the present review, we try to clarify the wording of definitions to be used in the daily practice including difficult asthma. Control of asthma is related to recent daily symptoms and exacerbations; it represents the ultimate goal of treatments according to current guidelines. Acute severe asthma represents the highest point of a severe exacerbation requiring a standardized management in emergency. Chronic severity refers to a longer period of time including the importance of the treatment to maintain a good or optimal control, as well as future risks. It is more linked to the natural history representing a marker of a persistent chronic disease.

Published
2011

19. [Asthma phenotypes].

Author

Chanez P, Alagha K, and Bourdin A

Subjects
Asthma genetics, Environment, Genotype, Humans, Phenotype, Severity of Illness Index, Asthma physiopathology
Abstract

The phenotype is the result of the observable characteristics of a subject resulting from the interactions between a genotype and its environment. Phenotyping asthmatic patients is a current search to better capture the heterogeneity of this disease with potential overlaps with other chronic bronchial disease such as COPD. This aspect is crucial in severe asthma where important unmet needs are found. The criteria used to phenotype asthma are issued from current clinical, functional and pathophysiological findings. The defined phenotypes will take benefit from more focused therapeutical avenues.

Published
2010

20. [Treatment education for patients with asthma].

Author

Halimi L, Bourdin A, Mahjoub BA, and Godard P

Subjects
Adaptation, Psychological, Adolescent, Asthma psychology, Child, Emergency Service, Hospital, France, Health Knowledge, Attitudes, Practice, Humans, Patient Compliance psychology, Patient Readmission, Physician-Patient Relations, Randomized Controlled Trials as Topic, Self Care psychology, Sick Role, Asthma therapy, Patient Education as Topic methods
Abstract

Randomized studies show that the best results come from patient-focused educational programs based on self-management (written and individualized action plan, self-monitoring, and regular medical review). The simple provision of information about asthma does not improve health outcomes. Teenagers with asthma are the most fragile patients, because of the lack of specific management for them. Repeated sessions are recommended and educational programs, started in childhood, might make it possible to prevent or at least decrease the risks of non-adherence during adolescence. The absence of consensus on educational interventions impedes the legibility of their impact.

Published
2009
Full Text
View/download PDF

21. [Difficult asthma].

Author

Chanez P, Vachier I, Bourdin A, Halimi L, and Godard P

Subjects
Administration, Oral, Adrenal Cortex Hormones administration & dosage, Adrenal Cortex Hormones therapeutic use, Adult, Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal adverse effects, Aspirin adverse effects, Asthma chemically induced, Asthma complications, Asthma diagnosis, Asthma drug therapy, Asthma etiology, Asthma genetics, Asthma physiopathology, Asthma psychology, Bronchodilator Agents administration & dosage, Bronchodilator Agents therapeutic use, Child, Diagnosis, Differential, Drug Resistance, Eosinophilia complications, Female, Hospitalization, Humans, Male, Phenotype, Respiratory Therapy, Smoking adverse effects, Theophylline administration & dosage, Theophylline therapeutic use, Time Factors, Asthma therapy
Abstract

Difficult asthma is a major issue in pulmonary medicine today because of its cost for patients and society. Difficult asthma is asthma that remains uncontrolled despite optimal specialist management. The validity of the diagnosis must be reconsidered in these cases: associated or differential diagnoses may be involved in the lack of control, and it is always necessary to assess the patient's treatment adhesion. Sufficient time--at least a year--must be taken to get to know the patient and to meet the objectives set. The standard asthma therapies should be tested objectively. Severe asthma is the reality of difficult asthma that endures despite a reaffirmed diagnosis, optimal compliance and controlled comorbidities. Better knowledge is needed of the pathophysiology of these patients' asthma. Improved knowledge of these phenotypes will make it possible to develop innovative treatments. They will need to be validated in clinical research for subsequent use that is wider but more rational because targeted at phenotypes likely to benefit from them.

Published
2006
Full Text
View/download PDF

22. [What is the status of oral corticotherapy in asthma?].

Author

Chanez P and Bourdin A

Subjects
Administration, Oral, Adrenal Cortex Hormones administration & dosage, Asthma classification, Humans, Maximal Expiratory Flow-Volume Curves drug effects, Risk Factors, Status Asthmaticus drug therapy, Adrenal Cortex Hormones therapeutic use, Asthma drug therapy
Published
2005

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results