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Purpose: The purpose of this qualitative study is to demonstrate the use of patient-reported outcome measure-based journey maps in facilitating clinicians’ ability to communicate with patients about their well-being at each phase of their cancer journey. Methods: Individual semi-structured online and phone interviews were conducted with older adults in British Columbia, Canada. Participants (n = 6) were asked to describe their cancer experiences associated with their well-being score using the Edmonton Symptom Assessment System revised questionnaire throughout their cancer journey (i.e., pre-diagnosis, diagnosis, treatment, to post-treatment). Results: Six older adults who received cancer treatment were interviewed. Six journey maps were developed with evidence of fluctuation in participants’ level of well-being through their cancer journeys. Conclusion: Journey maps can facilitate patient-clinician communication for tailoring interventions and draw clinicians’ attention to additional prompts to better understand patients’ well-being throughout the cancer journey.

Objectif : L’objectif de la présente étude qualitative est de montrer que l’utilisation de cartes de parcours établies à partir des résultats rapportés par les patients facilite la communication entre les cliniciens et les patients lorsqu’il est question de bien-être, à toutes les étapes de l’expérience du cancer. Méthodologie : Des entrevues semi-structurées ont été menées en ligne et par téléphone auprès de 6 personnes âgées de la Colombie-Britannique, au Canada. Elles devaient décrire leur expérience du cancer et l’associer à un score de bien-être en utilisant le questionnaire révisé de l’échelle d’évaluation des symptômes d’Edmonton (revised Edmonton Symptom Assessment Scale ou ESAS-r) tout au long de la trajectoire des soins (pré-diagnostic, diagnostic, traitement, post-traitement). Résultats : En tout, 6 personnes âgées ayant reçu un traitement oncologique ont participé aux entrevues, et 6 cartes de parcours ont été créées; on y constate une fluctuation du niveau de bien-être pendant l’expérience du cancer. Conclusion : Les cartes de parcours facilitent la communication entre le patient et le clinicien, permettent d’adapter les interventions et attirent l’attention des cliniciens sur différents signes afin qu’ils comprennent mieux le bien-être des patients tout au long de l’expérience du cancer.

Sexual and gender minorities (SGM) who have cancer face numerous challenges. Many experience discrimination, stigmatization and even violence when seeking care. As a result, some SGM avoid or delay care altogether leading to reduced cancer screening, increased cancer risks, and cancer being detected at a later stage (Margolies & Brown, 2018). Despite the tremendous progress over the years in the prevention, diagnosis, and management of cancer, much less is known about the cancer burden and support needs of the SGM cancer populations (Scime, 2019). This is particularly important for oncology nurses, since they interact closely with cancer patients throughout the entire care continuum. As such, their knowledge and empathy towards SGM can greatly influence the quality of care and outcomes for SGM cancer patients.

Si de nombreuses études portent sur la trypanosomoses chez les animaux domestiques, peu de rcherches ont été effectuées sur la faune sauvage d'Afrique occidentale. Les résultats préliminaires sur la comparaison de trois méthodes de dépistages des trypanosomes : le frottis de sang, la détection des antigènes circulants par le technique ELISA et l'isolement in vitro des trypanosomes par le "kit for in vitro isolation" (KIVI), chez les animaux sauvages du parc national de la Comoé en Côte d'ivoire, ont permis de confirmer l'existence de cette infection chez ces animaux sans toutefois identifier de façon précise les espèces de trypanosomes en cause. Des investigations ultérieures permettront d'affiner l'identification des souches de parasites isolées par KIVI.