Background: there are many differents risk factors of cardiac allograft vasculopathy after heart transplantation. Preformed donor-specific-antibodies (DSA) could be one of them. Objective: to assess the impact of pre-transplant DSA on cardiac allograft vasculopathy development. Methods: we performed an observational, retrospective and single center study. All patients with heart transplantation between 2008 and 2013 with at least one coronary angiography were included. We compared the occurence of moderate or severe cardiac allograft vasculopathy (CAV 2-3) and its evolution (at least +1 point of CAV) in patients with (MFI >1000) and without (MFI < 1000) pretransplant DSA, identified by Luminex single antigen. Results: 287 patients were included. 98 patients had DSA with MFI > 1000, 189 had DSA with MFI < 1000. The median follow-up was 5,17 years. In univariate analysis, DSA were not a significant risk factor of CAV 2-3 (sHR=0,74 ; p=0,37) or evolution of CAV (sHR=0,7 ; p=0,36) neither. Patients with high antibodies level (MFI > 3000) didn’t have more CAV 2-3 (sHR=0,58 ; p=0,47) or evolution of CAV (sHR=0,53 ; p=0,60) neither. Positive risk factors in multivariate analysis were donor’s ones (age, gender, smoking). Conclusion: heart transplantation of patients with pre-transplant DSA does not seem to cause more cardiac allograft vasculopathy.; Introduction : les facteurs de risque de maladie coronaire du greffon après transplantation cardiaque sont multiples. La présence d’anticorps anti-HLA dirigés contre le greffon (DSA) au moment de la greffe en est un très discuté. Objectif : évaluer l’impact de la présence d’anticorps préformés sur le développement d’une forme précoce de coronaropathie du greffon. Méthode : nous avons mené une étude observationnelle rétrospective monocentrique. Nous avons inclus les patients transplantés cardiaques entre 2008 et 2013 ayant eu au moins une coronarographie. Nous avons comparé la survenue d’une maladie coronaire du greffon modérée à sévère (CAV 2-3) et son évolution (+1 point au moins de CAV), chez les patients avec DSA (MFI>1000) et sans DSA (MFI 1000, et 189 n’en possédaient pas. Le suivi médian a été de 5,17 ans. En analyse univariée, les anticorps préformés n’étaient pas un facteur de risque significatif de survenue d’une CAV 2-3 (sHR=0,74 ; p=0,37) ni d’évolution de CAV (sHR=0,7 ; p=0,36). Un taux d’anticorps élevé (MFI > 3000) n’avait pas non plus d’influence sur la survenue d’une CAV 2-3 (sHR=0,58 ; p=0,47) ni sur son évolution (sHR=0,53 ; p=0,60). Les facteurs de risque positifs en analyse multivariée étaient ceux liés au donneur (âge, sexe, tabagisme). Conclusion : la transplantation cardiaque des patients présentant préalablement des anticorps anti- HLA ne semble pas provoquer de maladie coronaire du greffon supplémentaire.