353 results on '"Hatron, P.-Y."'
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2. Évaluation de la qualité de l’antibiothérapie des infections urinaires dans le service de médecine polyvalente post-urgence du CHRU de Lille : une étude de cohorte rétrospective
3. Interactions pharmacovigilance – service de médecine interne : une aide précieuse au diagnostic
4. Neurolupus (1re partie). Description et démarche diagnostique et thérapeutique dans les manifestations neurologiques centrales et psychiatriques au cours du lupus érythémateux systémique
5. Neurolupus (2e partie). Description des outils diagnostiques et thérapeutiques devant une manifestation psychiatrique ou neurologique centrale au cours du lupus érythémateux systémique
6. Plaintes et besoins des patients atteints de sclérodermie systémique : une meilleure connaissance afin d’améliorer le suivi
7. Étude des pneumopathies interstitielles diffuses de la connectivite mixte
8. PCR Pneumocystis jirovecii positive chez les patients atteints de maladie auto-immune : Pneumocystose pulmonaire ou simple colonisation ?
9. Échographie et Doppler fœtaux dans le bloc auriculoventriculaire congénital d’origine immunologique
10. Apport de l’imagerie radioisotopique dans l’artérite inflammatoire des gros vaisseaux
11. Maladie de Takayasu : caractéristiques cliniques, prise en charge diagnostique, traitement et pronostic
12. La maladie de Horton
13. Œdèmes et médecine nucléaire : pathologies et explorations diagnostiques en médecine nucléaire
14. Intérêt du dosage plasmatique de l'endothéline au cours de la sclérodermie systémique
15. Syndrome POEMS
16. Les défaillances viscérales graves de la sclérodermie systémique
17. Polymyosites induites ou associées aux traitements hypolipémiants ?: À propos de cinq cas
18. Étude de l'influence d'une hypergammaglobulinémie sur le titre des anticorps antiphospholipides
19. Maladie de Gaucher de type 3, une maladie également de l’adulte ?
20. Observance médicamenteuse dans la maladie de Horton
21. Anticorps antiphospholipides au cours du syndrome HELLP : étude clinique et biologique à partir de 68 patientes
22. Tolérance du bévacizumab au cours de l’hypertension artérielle pulmonaire associée à la sclérodermie systémique : à propos d’une observation
23. Thrombose artérielle aiguë dans un contexte d’hyperhomocystéinémie : à propos d’un cas et revue de la littérature
24. Les deux visages de la maladie de Horton (artérite gigantocellulaire)
25. Les deux visages du syndrome de Gougerot-Sjögren
26. Pseudo-maladie de Still, anasarque, microangiopathie thrombotique et dysautonomie : présentation atypique d’une maladie de Castleman multicentrique. Discussion du syndrome TAFRO
27. Épidémiologie des atteintes dermatologiques dans le syndrome de Gougerot-Sjögren : données provenant de trois populations françaises de syndrome de Gougerot-Sjögren primitif (TEARS, ASSESS, DiapSS)
28. Œdème angioneurotique: Angio-oedema
29. 10 - Douleurs diffuses chroniques
30. Maladie de Buerger : caractéristiques et suivi à long terme d’une série de 224 patients
31. Tout part de Greenwich…
32. Syndrome de Cogan : étude rétrospective nationale française
33. Maladie de Buerger : caractéristiques et suivi à long terme d’une série de 174 patients
34. Faut-il craquer pour du pop-corn ou pour Tony ?
35. Une pseudo-tumeur pancréatique
36. Entéropathie exsudative révélant une péricardite chronique constrictive idiopathique
37. Occlusion de l'artère centrale de la rétine au cours de la granulomatose de Wegener
38. Maladie kystique pulmonaire compliquant le syndrome de Gougerot-Sjögren : deux observations
39. La TEP au 18FDG au cours de l'artérite de Takayasu : un marqueur d'activité de la maladie
40. Facteurs prédictifs des lésions muqueuses vasculaires gastro-intestinales au cours de la sclérodermie systémique
41. Choc hémorragique révélant des micro-anévrismes au cours du lupus
42. Maladie de Still, anasarque, microangiopathie thrombotique et dysautonomie : une présentation atypique d’une maladie de Castleman multicentrique
43. Le phénomène de Raynaud professionnel
44. Une gastrite atypique
45. Un vrai micmac!
46. Il faut toujours demander la main de sa fille à un père…
47. Les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine isolés, marqueurs d’une forme de syndrome des antiphospholipides ? À propos de 28 patients
48. Polyarthralgies inflammatoires révélant un syndrome des anti-synthétases : étude multicentrique rétrospective de 25 observations
49. Arrêt de l’imatinib dans la leucémie chronique à éosinophiles FIP1L1-PDGFRA en rémission moléculaire : résultats d’une étude rétrospective chez 11 patients
50. Le variant lymphoïde de syndrome hyper-éosinophilique avec phénotype T aberrant CD3−CD4+ : étude rétrospective de 19 patients du réseau éosinophile, de l’hyper-éosinophilie isolée au lymphome T
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