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2. Rôle des cytokines IL-20 au cours des exacerbations virales de la BPCO et des surinfections bactériennes

Author

Le Roux, M. (Mélina), Philippe Gosset, Muriel Pichavant, and Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204 [CIIL]

Subjects
Copd, Cytokines IL-20, Virus, Lung, Infection, Bpco, IL-20 cytokines, Poumon
Abstract

La Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) est une cause majeure de mortalité et de morbidité. Selon l'OMS, la BPCO est la troisième cause de décès dans le monde. Caractérisée par une limitation progressive et irréversible du débit d'air, le principalfacteur de risque de développer une BPCO est le tabagisme. L'exposition chronique à lafumée de cigarette (Cigarette Smoke (CS)) déclenche des processus inflammatoires qui finissent par altérer la fonction respiratoire et les mécanismes de défense immunitaire de cette muqueuse, entraînant une susceptibilité accrue aux infections respiratoires. Ces exacerbations de la BPCO peuvent aussi bien être déclenchées par des champignons, des bactéries ou encore des virus.[1].L’IL-22 joue un rôle important dans les mécanismes de défense contre les pathogènes, notamment en intervenant comme un élément protecteur de l'épithélium [2–4]. Alors que l'IL-22 agit via un récepteur spécifique dépendant de la sous-unité IL-10Rb, l’IL-19, l’IL-20 et l’IL-24 se lient au récepteur IL-20 de type I (IL-20R), un récepteur hétérodimérique composé de l'IL-20Ra et de l’IL-20Rb. L'IL-20 et l'IL-24 se lient également au récepteur de type II composé de la sous-unité α1 du récepteur IL-22 et de l'IL-20Rb [5]. Ces différents récepteurs sont fortement exprimés au niveau pulmonaire, notamment sur les cellules épithéliales des voies aériennes (AEC) [6]. Le blocage de la sous-unité IL-20Rb peutneutraliser efficacement la réponse aux cytokines IL-20 (IL-19, IL-20 et IL-24) [6] et limiter les infections bactériennes cutanées et pulmonaires [6,7].Étant donné que l’expression des cytokines IL-20 est associée au développement de la BPCO [8] et de l'infection virale [9,10], notre objectif était d’évaluer leur rôle physiopathologique lors de l'exacerbation virale de la BPCO et des surinfections bactériennes. Pour cela, nous avons utilisé le modèle murin mimant la BPCO après l’exposition chronique à la fumée de cigarette et le rôle des cytokines IL-20 a été évalué lors de l’infection par des virus respiratoires grâce à l’utilisation de souris IL-20Rb KO et le traitement par un anticorps bloquant l’IL-20Rb. Pour se rapprocher de la clinique, un modèle de surinfection post-grippale par Streptococcus pneumoniae a aussi été utilisé.Ainsi, nos données révèlent que l’exposition à la fumée de cigarette et l’infection virale ont un effet additif sur l’expression des cytokines IL-20. La déficience en IL-20Rb, au cours de l’exacerbation viro-induite de souris BPCO, facilite la préservation de l’intégrité de la barrière épithéliale pulmonaire notamment via le maintien de l’expression de la protéine de jonction E-cadhérine. Dans le contexte de la surinfection bactérienne, les cytokines IL-20ne semblent pas avoir un effet majeur sur le contrôle de l’infection virale ou bactérienne mais elles participent également dans le développement des lésions épithéliales. L’ensemble des données, acquises au cours de cette thèse, a permis de mettre au jour le rôle délétère des cytokines IL-20 au cours de la physiopathologie de l’exacerbation virale de la BPCO ;désignant ainsi le récepteur aux cytokines IL-20 (IL-20Rb) comme cible thérapeutique potentielle dans le traitement des exacerbations virales de la BPCO. Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a major cause of mortality andmorbidity worldwide. According to the WHO, COPD is the third leading cause of death in theworld. Characterized by a progressive and irreversible limitation of air flow, the main riskfactor for developing COPD is smoking. Chronic exposure to cigarette smoke (CigaretteSmoke (CS)) triggers inflammatory processes that eventually alter the functions of thepulmonary epithelial barrier and reduce immune defense mechanisms, resulting in increasedsusceptibility to respiratory infections. These exacerbations of COPD can also be triggered byfungi, bacteria or viruses [1].IL-22 plays an important role in antimicrobial mechanisms, in particular by itprotective role on epithelium [2]-[4]. IL-22 along with IL-19, IL-20 and IL-24 belong to the IL-20 cytokine subfamily. While IL-22 acts through a specific receptor dependent on the IL-10Rbsubunit, IL-19, IL-20 and IL-24 bind to the type I receptor (IL-20R), a heterodimeric receptorcomposed by IL-20Ra and IL-20Rb. IL-20 and IL-24 also bind to the type II receptor composedby the α1 subunit of the IL-22 receptor and IL-20Rb [5]. Interestingly, these receptors arehighly expressed in airway epithelial cells (AECs) [6]. Blockade of the IL-20Rb subunit caneffectively neutralize the response to IL-20 cytokines (IL-19, IL-20 and IL-24) [6] and limitbacterial infections of the skin and lungs [6], [7].Since the expression of IL-20 cytokines is associated with the development of COPD[8] and viral infection [9], [10], the objective of my thesis work was to evaluate thepathophysiologic role of IL-20 cytokines during viral exacerbations of COPD. For this, micewere chronically exposed to cigarette smoke in order to mimic COPD and then infected withrespiratory viruses. The role of IL-20 cytokines was evaluated using IL-20Rb KO mice ortreatment with a blocking anti-IL-20Rb antibody during viral infection or a post-flu bacterialinfection.Thus, our data demonstrate that cigarette smoke exposure and viral infection havean additive effect on IL-20 cytokine expression. Interestingly, the IL-20Rb deficiency duringvirus-induced exacerbation of COPD mice, facilitates the preservation of the integrity of thepulmonary epithelial barrier, especially via the maintenance of the expression of the E-cadherin junction protein. During post-flu bacterial superinfection, these cytokines are notessential for the control of viral or bacterial replication although they are involved in thedevelopment of epithelial lesions in this context.All of the data acquired during this thesis helped to shed light on the deleterious roleof IL-20 cytokines in the pathophysiology of viral exacerbation of COPD; thus, designating thecytokine receptor IL-20 (IL-20Rb) as a potential therapeutic target during viral infections andtheir bacterial surinfections in the context of COPD.

Published
2022

5. Les Auteurs

Author

Abroug, F., Abtan, J., Aguilar, C., Aissaoui, N., Ait Hssain, A., Ait-Oufella, H., Ajzenberg, N., Aloy, B., Ammirati, C., Amoura, Z., Amstutz, P., Anglicheau, D., Annane, D., Anxionnat, R., Arab, K., Argaud, L., Arnaout, M., Arrivé, L., Assouad, J., Aubron, C., Augis, V., Ayari, H., Azabou, E., Azoulay, E., Bakhos, D., Bailly, E., Bailly, P., Baldolli, A., Barbaud, A., Barbier, F., Barbut, F., Bardon, J., Barraud, D., Barreda, T., Barrot, L., Barry, B., Bartier, J.-C., Bastien, O., Baud, F.J., Baudel, J.-L., Beaussier, M., Bedos, J.-P., Bédry, R., Béduneau, G., Beloncle, F., Beltrami, A., Benghanem, S., Ben Ammar, M., Ben Hadj Salem, O., Benchetrit, D., Benyamina, M., Benzidi, Y., Bernardin, G., Bertholdt, C., Bertocchio, J.-P., Bertoletti, L., Bertrand, C., Besnier, E., Beuret, P., Beydon, L., Bialais, É., Bienaimé, F., Bigé, N., Bihan, K., Bilbault, P., Binoche, A., Biour, M., Birgand, G., Bitker, L., Blanc, J.-V., Blatteau, J.-E., Blivet, S., Blot, F., Bodenes, L., Boels, D., Bohé, J., Boissier, F., Boiteau, R., Boles, J.-M., Bollaert, P.-E., Bondeelle, L., Bonnet, N., Boudon, M., Bouglé, A., Boulain, T., Boulanger, D., Bounab, R., Bourcier, S., Bourigault, C., Bourenne, J., Bouteau, I., Boutonnet, M., Bouzgarrou, R., Boyer, A., Boyer, D., Boyer-Suavet, S., Bracard, S., Brault, C., Bretonnière, C., Bréchot, N., Bridoux, F., Brivet, F.-G., Brochard, L., Bruder, N., Bruneel, F., Brunet, J., Burgel, P.-R., Buscot, M., Cabrio, D., Cadranel, J., Calvet, L., Camus, C., Canaud, B., Canellas, A., Canet, E., Capaldo, L., Capellier, G., Carbonell, N., Cariou, A., Carli, P., Carpentier, D., Carrat, F., Carteaux, G., Casolla, B., Castanares-Zapatero, D., Castelain, V., Cavaillon, J.-M., Cecchini, J., Cha, O., Chamaraux-Tran, T.-N., Champigneulle, B., Chanard, J., Charles, P.-E., Charpentier, J., Chastre, J., Chaussard, M., Chemla, D., Cherifa, M., Chiche, J.-D., Cholley, B., Chopin, C., Chosidow, O., Choukroun, M.-L., Clair, B., Claude, F., Clavier, T., Clément, E., Clere-Jehl, R., Clouzeau, B., Cochereau, I., Cohen, Y., Collins, M., Combes, A., Commandeur, D., Contou, D., Coppo, P., Cordonnier, C., Coriat, P., Cornelis, F., Costedoat-Chalumeau, N., Cottin, V., Cour, M., Coutrot, M., Couturier, J., Couzigou, C., Cravoisy-Popovic, A., Crozier, S., Danel, V., Danin, P.-E., Dargaud, Y., Darmaun, D., Darmon, M., Daubin, C., David, S., De Backer, D., De Cagny, B., Decavèle, M., Decousus, H., Degos, V., De Groote, E., De Jong, A., Dekeyser, T., Delabranche, X., Delahaye, A., Delarue, J., Delclaux, C., Delemazure, J., Delile, E., Delisle, S., Dellamonica, J., Delluc, A., Delplancq, H., Deltour, S., De Martin, E., Demeret, S., Demiselle, J., De Montalembert, M., Demoule, A., Dépret, F., de Prost, N., Dequatre-Ponchelle, N., Dequin, P.-F., Deray, G., Derelle, A.-L., Deriaz, H., De Schryver, N., Deshayes, S., Desmettre, T., Desrousseaux, J., Dessevre, A., Dewitte, A., Deye, N., Dhainaut, J.-F., Didier, S., Diehl, J.-L., Di Martino, V., Djibré, M., Dolz, M., 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Goutagny, S., Graftieaux, J.-P., Grangé, S., Grimaldi, D., Gros, A., Gruson, D., Gruson-Vescovali, D., Guérin, C., Guérot, E., Guettrot-Imbert, G., Guervilly, C., Guidet, B., Guillon, A., Guillot, M., Guitton, C., Gutton, Ch., Haidar, M., Halimi, C., Hamada, S., Hammoud, K., Hansmann, Y., Hariri, G., Harlay, M.-L., Harrois, A., Harry, P., Hauw-Berlemont, C., Hébuterne, X., Hejblum, G., Helms, J., Hékimian, G., Heming, N., Herbrecht, J.-E., Hertig, A., Heshmati, F., Hickmann, C., Hites, M., Hong Tuan Ha, V., Houfflin-Debarge, V., Houhou, N., Houillier, P., Hua, C., Hullin, T., Humbert, M., Hugon-Vallet, É., Hurel, D., Ichaï, P., Ioos, V., Isnard-Bagnis, C., Jaber, S., Jacobs, F., Jacquens, A., Jaffal, K., Jaïs, X., Janus, N., Jardel, B., Jars-Guincestre, M.-C., Jaubert, P., Jehl, F., Jirka, A., Joannès-Boyau, O., Joffre, J., Jolliet, P., Joly, F., Joly, L.-M., Joly-Guillou, M.-L., Jouffroy, R., Jonard, M., Jougon, J., Jourdain, M., Jozwiak, M., Jully, M., Jung, B., Juniat, A.-A., Kandji, M., Kanfer, A., Karoubi, P., Kentish-Barnes, N., Kerlan, V., Khalil, A., Kim, S., Kimmoun, A., Klouche, K., Koffel, J.-C., Kopferschmitt, J., Laaban, J.P., Labadie, M., Labbé, V., Lachâtre, M., Labrousse, J., Lacroix, D., Lancel, S., Lanceleur, A., Landais, M., Landelle, C., Landman, C., Lanternier, F., Larcher, R., Launay-Vacher, V., Langeron, O., Lapostolle, F., Larmignat, P., Laterre, P.-F., Laudenbach, V., Laurent, V., Lautrette, A., Lavillegrand, J.-R., Lavolé, A., Law-ye, B., Lebas, B., Lebranchu, Y., Lebreton, G., Lebrun-Vignes, B., Leclercq, D., Le Conte, P., Le Corre, B., Lefaucheur, J.-P., Lefevre, J., Leflon-Guibout, V., Léger, D., Legrand, M., Le Gouez, A., Leguay, T., Lejay, M., Lellouche, F., Lemaire, F., Lemaitre, C., Lemarié, J., Lemiale, V., Lemonnier, M.-P., Lepape, A., Leprince, P., Leray-Moraguès, H., Léon, A., Leone, M., Lerolle, N., Le Roux, M., Leroy, O., Leteurtre, S., Lescot, T., Le Tulzo, Y., Leverve, X., Levy, B., Lévy, P., L'Her, E., Liao, L., Lienhart, A., Llitjos, J.-F., Lofaso, F., Lothe, M.-N., Loubières, Y., Louge, P., Lucet, J.-C., Luyt, C.E., Lyazidi, A., Maamar, A., Mahieu, R., Maillet, J.-M., Mainardi, J.-L., Maître, B., Maizel, J., Mallaret, M.-R., Mancebo, J., Manzo-Silberman, S., Marchalot, A., Marit, G., Markowicz, P., Marqué, S., Martin, O., Martin-Lefèvre, L., Marx, T., Massanet, P.L., Mathian, A., Mathieu, C., Mathieu, D., Maury, E., Maxime, V., Mazeraud, A., Meffert, A., Mégarbane, B., Mehl, J., Mekontso Dessap, A., Melchior, C., Meng, P., Mentec, H., Mercier, F.-J., Mercat, A., Merdji, H., Méresse, Z., Mertes, P.-M., Mesland, J.-B., Meyer, G., Meynard, J.-L., Meziani, F., Miatello, J., Michard, B., Mira, J.-P., Mismetti, P., Misset, B., Miyara, M., Moga, L., Mohty, M., Monchi, M., Monéger, G., Monneret, G., Monnet, X., Monnier-Cholley, L., Montani, D., Mora, P., Morau, E., Moreau, AS., Morel, G., Morawiec, E., Mortaza, S., Mottier, D., Murgier, M., Naccache, L., Nace, L., Naeije, R., Naïm, G., Nave, S., Nitenberg, A., Nouette-Gaulain, K., Nouri-Neuville, M., Nousbaum, J.B., Novy, E., Nuss, P., Obadia, É., Offenstadt, G., Oger, E., Onimus, T., Orlikowski, D., Oro, S., Osman, O., Ouanes, I., Ouanes-Besbes, L., Ouedraogo, R., Outin, H., Oziel, J., Ozier, Y., Pajot, O., Papazian, L., Parmentier, E., Parquin, F., Parrilla, F.J., Parrot, A., Pasquet, A., Pateron, D., Paugam-Burtz, C., Peigné, M., Peineau, S., Pelaccia, T., Pène, F., Perrotin, D., Pessey, F., Pham, T., Philit, F., Pichené, C., Picod, A., Piette, J.-C., Pillet, O., Pilmis, B., Pineau, J., Pineton de Chambrun, M., Piquilloud, L., Pirracchio, R., Piton, G., Plantefève, G., Podglajen, I., Poidevin, A., Poissy, J., Pottecher, J., Poujol, A.-L., Poussardin, C., Prat, F., Préau, S., Preiser, J.-C., Prevel, R., Prot-Bertoye, C., Pruvo, J.-P., Pujol, S., Puntous, M., Quenot, J.-P., Quevrain, E., Quillerou, B., Rabaud, C., Raynard, B., Raynaud, L., Regard, L., Reignier, J., Reizine, F., Réminiac, F., Renault, A., Revest, M., Ricard, J.-D., Richalet, J-P., Richard, C., Richard, J-C.M., Ricôme, J.-L., Ridel, C., Rigollot, M., Rigaud, J.-P., Rigolet, A., Rimmelé, T., Rineau, E., Robert, R., Robert, T., Robineau, O., Roch, A., Roesler, J., Roger, I., Rohaut, B., Roullet, S., Rousset, D., Roux, D., Rozé, H., Rudler, M., Rugeri, L., Ruppé, E., Sab, J.-M., Sacleux, S.-C., Saliba, F., Samuel, D., Sauder, P., Saulnier, F., Sauvanet, A., Savale, L., Savoye, G., Schlemmer, B., Schlemmer, F., Schmidt, E., Schmidt, M., Schneider, F., Schneider, S.M., Schortgen, F., Schuby, M., Schwan, R., Schwebel, C., Seguin, A., Seksik, P., Senneville, É., Seronde, M.-F., Sharshar, T., Sigaut, S., Silva, S., Si-Tahar, M., Sitbon, O., Sivanandamoorthy, S., Slama, M., Sollet, J.-P., Somme, D., Sonneville, R., Souday, V., Soufir, L., Soussi, S., Souweine, B., Spaulding, C., Squara, P., Steg, P.-G., Sterlin, D., Stiel, L., Sublon, M., Sudre, E., Surgers, L., Szychowiak, P., Tacquard, C., Tadié, J.-M., Talvard, O., Tamburini, J., Tamion, F., Tarazona, V., Tardy, B., Taright, N., Tasseau, F., Tattevin, P., Tauzin-Fin, P., Tazarourte, K., Teboul, J.-L., Terzi, N., Thabut, D., Thaler, F., Thellier, D., Thervet, E., Thévenot, T., Thibault, M., Thibault, R., Thierry, A., Thille, A.W., Thomas, G., Thumerel, M., Thuong, M., Thy, M., Timsit, J.-F., Tissières, P., Tonnelet, R., Touchard, G., Tournoy, A., Tourtier, J.-P., Tourtier, Y., Tran Van Nhieu, J., Troché, G., Trouillet, J.L., Ubeaud-Séquier, G., Uhel, F., Urbina, T., Valeyrie-Allanore, L., Van de Louw, A., Van der Meersch, G., Vargas, F., Velly, L., Venet, F., Verdon, R., Veyradier, A., Vieillard-Baron, A., Vignon, Ph., Vigué, B., Villers, D., Vinsonneau, C., Voiriot, G., Weil-Verhoeven, D., Wiel, É., Wittebole, X., Woch, S., Woerther, P.-L., Woimant, F., Wolff, M., Wysocki, M., Xhaard, A., Yazdanpanah, Y., Zafrani, L., Zahar, J.-R., Zarrouk, V., Zéni, F., Zerbib, P., Zerbib, Y., Zieleskiewicz, L., Zlotnik, D., and Zuber, B.

Published
2020
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6. Spatial modelling of habitats and corridors, a tool for conservation and management of bats

Author

Le Roux, M., Redon, M., Vincent, S., Tillon, L., Bouix, T., Archaux, Frédéric, Luque, Sandra, Irstea Publications, Migration, OREADE BRECHE AUZEVILLE TOLOSANE FRA, Partenaires IRSTEA, Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA)-Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), LPO DROME CREST FRA, Office National des Forêts (ONF), Ecosystèmes forestiers (UR EFNO), Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), and Ecosystèmes montagnards (UR EMGR)

Subjects
[SDE] Environmental Sciences, [SDE]Environmental Sciences
Abstract

National audience; Les outils d’analyse spatiale en écologie du paysage permettent de mettre en relation les espèces et les caractéristiques de leurs habitats dans un environnement donné, et peuvent ainsi contribuer à améliorer la gestion et la conservation des milieux naturels, des espèces et de leurs habitats. Pour les Chiroptères, l’amélioration des méthodes d'observation de terrain permet aujourd’hui d’envisager de mettre en oeuvre ces outils d'analyse spatiale dans le cadre de projets concrets tels que des études d'impact ou des opérations de gestion et de restauration d'habitats naturels. Le projet MocHab « Modélisation de la distribution des espèces : un outil pour l’évaluation, la conservation des habitats d’espèces et des continuités écologiques » a été mené en 2013 par l'Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (Irstea-Grenoble) en partenariat avec l’Office national des forêts, les Ligues pour la protection des oiseaux de la Drôme et de l'Isère et le Groupe Chiroptères Rhône-Alpes de la LPO coordination Rhône-Alpes. Cette étude porte sur dix espèces de chauves-souris (Barbastella barbastellus, Eptesicus serotinus, Myotis daubentonii, Myotis mystacinus, Myotis nattereri, Nyctalus leisleri, Pipistrellus kuhlii, Pipistrellus pipistrellus, Rhinolophus ferrumequinum, Rhinolophus hipposideros) et sur deux sites d'étude en région de montagne (Parcs Naturels Régionaux du Vercors et de la Chartreuse) et de plaine (Forêt Domaniale de Tronçais). Elle vise à la fois à identifier les principaux facteurs qui régissent la répartition des espèces étudiées et à proposer des cartographies de distribution potentielle issues de modèles de distribution spatiale.

Published
2016

7. Modélisation de la répartition des séries et géoséries sur le Massif Central

Author

Le Roux, M. and Irstea Publications, Migration

Subjects
[SDE] Environmental Sciences, GÉOSÉRIE, MASSIF CENTRAL, LIVRADOIS FOREZ, PILAT
Abstract

Le projet de Cartographie Nationale des habitats naturels, ou programme CarHab, est un programme initié par le MEDDE et en coordination avec le MNHN. Le programme a pour but de réaliser au 1/25 000ème une carte des végétations naturelles ou semi-naturelles à l'échelle nationale. Pour cela, l’Institut national de recherche en sciences et technologies pour l’environnement et l’agriculture (IRSTEA-Grenoble) a mis en oeuvre des techniques de modélisation et d'analyse spatiale pour la cartographie de la végétation d'altitude. De précédents travaux ont permis d'aboutir à la réalisation d'une cartographie de végétation des milieux d’altitude dans les Alpes. Dans l'optique d'une méthode de cartographique généralisable à l'ensemble du territoire français et réplicable, elle a été appliquée au cas du Massif Central.

Published
2015

8. Spatial distribution modelling methods for large scale natural vegetation mapping

Author

Le Roux, M., Thiérion, Vincent, Marechal, D., Sanz, T., Isenmann, M., Luque, Sandra, Ecosystèmes montagnards (UR EMGR), Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), CONSERVATOIRE BOTANIQUE ALPIN CHAMBERY FRA, Partenaires IRSTEA, Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA)-Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), National Recherche, irstea, MEDDE, and Irstea Publications, Migration

Subjects
[SDE] Environmental Sciences, GÉOSÉRIE, [SDE]Environmental Sciences
Abstract

Depuis 2011, le ministère en charge de l’écologie a initié le programme CarHAB (Cartographie Nationale des Habitats terrestres) qui a pour objectif de produire une carte au 1/25 000 des végétations sur l’ensemble du territoire métropolitain français. Dans le cadre de ce programme, l’Institut National de Recherche en Science et Technologie pour l’Environnement et l’Agriculture, centre de Grenoble (Irstea), en partenariat avec les Conservatoires botaniques alpin et du Massif central, a développé et mis en oeuvre des méthodes d’analyses spatiales pour réaliser une cartographie probabiliste, à large échelle, des niches (ou compartiments) écologiques des communautés végétales. Ces études ont été réalisées pour des milieux ouverts d’altitude dans les Alpes et le Massif Central.

Published
2015

11. Projet MocHab : modélisation de la distribution des espèces : un outil pour l’évaluation, la conservation des habitats d’espèces et des continuités écologiques

Author

Le Roux, M., Redon, M., Tillon, L., Bouix, T., Vincent, S., Fonters, R., Archaux, Frédéric, Luque, Sandra, Ecosystèmes montagnards (UR EMGR), Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), Office National des Forêts (ONF), LPO ISERE GRENOBLE FRA, Partenaires IRSTEA, Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA)-Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture (IRSTEA), LPO DROME CREST FRA, Ecosystèmes forestiers (UR EFNO), and Irstea Publications, Migration

Subjects
[SDE] Environmental Sciences, [SDE]Environmental Sciences
Abstract

National audience; Les modèles de distribution des espèces sont des outils permettant de localiser des zones à fort potentiel de biodiversité. Le projet MocHab est ciblé sur de nombreuses espèces de chauve-souris forestières aujourd’hui connues pour utiliser la forêt comme refuge. Par la modélisation de la distribution de leurs habitats potentiels des indicateurs de conservation pourront être déterminés. Ainsi des outils permettant d’optimiser les méthodes d’échantillonnage seront développés en faveur de ces espèces et d’une partie de la biodiversité forestière. Les zones d’études sont réparties en région de montagnes (parcs régionaux du Vercors et de la Chartreuse) et en plaine (forêt domaniale de Tronçais). Par la suite des études de la continuité fonctionnelle des forêts favorables aux chiroptères permettront de localiser des zones à favoriser.

Published
2013

12. Quelle place pour l’imagerie sismique dans la caractérisation des failles en domaine intraplaque ?

Author

Manchuel Kevin, Pouliquen Sylvain, Vergniault Christophe, Arroucau Pierre, Le Roux Mallouf Romain, and Ritz Jean-François

Subjects
Environmental sciences, GE1-350
Abstract

Localisés à distance des grandes limites de plaques lithosphériques, les domaines intraplaques présentent de faibles vitesses de déformation géologique, se traduisant par des niveaux de sismicité faibles à modérés, avec des temps de retour longs entre deux séismes significatifs. Dans ces régions, les processus de surface sont plus rapides que les processus tectoniques et tendent à effacer les éventuelles traces de rupture laissées en surface par des séismes majeurs du passé. L’estimation de l’activité des failles dans de tels contextes nécessite la mise en œuvre d’une approche pluridisciplinaire combinant géophysique, géologie et paléosismologie. Nous présentons ici l’approche développée par EDF, dans le cadre de ses études d’aléa sismique, pour améliorer la connaissance des failles en France métropolitaine, en se focalisant sur l’utilisation de la sismique réflexion (imagerie) à différentes échelles. Les lignes sismiques de Haute Résolution (HR ; i.e. sismique profonde de type pétrolière) permettent d’estimer la localisation et la géométrie des failles en profondeur, ainsi que leur histoire cinématique. La sismique ultra haute résolution en ondes S (UHRS) donne quant à elle une information sur la localisation des failles en très proche surface et permet de localiser d’éventuelles tranchées paléosismologiques visant à analyser l’activité des failles.

Published
2022
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13. Union européenne et patrimoine monumental

Author

Barbato, Jean-Christophe, Droit et changement social (DCS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Nantes - UFR Droit et Sciences Politiques (UFR DSP), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Le Roux, M., Université de Nantes - UFR Droit et Sciences Politiques (UFR DSP), and Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
[SHS.DROIT]Humanities and Social Sciences/Law, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

International audience

Published
2015

14. Le service des eaux de Paris (1810-1914), exemple (ignoré) de la grande entreprise moderne

Author

Chatzis, Konstantinos, Réseaux, Institutions, Territoires (RIT), Laboratoire Techniques, Territoires et Sociétés (LATTS), Université Paris-Est Marne-la-Vallée (UPEM)-École des Ponts ParisTech (ENPC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Est Marne-la-Vallée (UPEM)-École des Ponts ParisTech (ENPC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Godelier E., Le Roux M., Briot E., Garel G., and David A.

Subjects
Non précisé, [SHS.HIST]Humanities and Social Sciences/History
Abstract

Consultable en ligne : http://mtpf.mlab-innovation.net/fr/assets/ressources/PDF%20OK/Chatzis%20VF.pdf

Published
2012

15. [An anomalous right pulmonary vein draining to the superior vena cava].

Author

Agrafiotis AC, Le Roux M, Giol M, Debrosse D, and Assouad J

Subjects
Bronchi diagnostic imaging, Bronchi pathology, Bronchi surgery, Constriction, Pathologic diagnostic imaging, Constriction, Pathologic surgery, Female, Humans, Lung Diseases pathology, Lung Diseases surgery, Middle Aged, Pulmonary Veins pathology, Pulmonary Veins surgery, Radiography, Thoracic, Respiratory System Abnormalities diagnosis, Respiratory System Abnormalities pathology, Respiratory System Abnormalities surgery, Tomography, X-Ray Computed, Vena Cava, Superior pathology, Vena Cava, Superior surgery, Lung Diseases diagnosis, Pulmonary Veins abnormalities, Pulmonary Veins diagnostic imaging, Vena Cava, Superior abnormalities, Vena Cava, Superior diagnostic imaging
Published
2018
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17. [Health depends on quality of life].

Author

Vache-Picat M and Le Roux M

Subjects
Attitude to Health, Health Services Accessibility, Humans, Socioeconomic Factors, Health Status, Quality of Life, Roma
Abstract

Social-economic conditions, access to care and prevention are important indicators of a population's health status. These factors partly explain the level of health and the low life expectancy of travelling people. By taking into account the difference in lifestyle and the material and psychological conditions of travellers, areas to explore for improving the provision of care can be envisaged.

Published
2012

18. [Molecular genetic study of a family with Kennedy syndrome including a symptomatic heterozygote].

Author

De Ferron E, Le Roux MG, Pascal O, Moisan JP, and Fève JR

Subjects
Adult, Female, Genetic Linkage, Heterozygote, Humans, Male, Middle Aged, Molecular Biology, Pedigree, Polymerase Chain Reaction, Receptors, Androgen genetics, Syndrome, Muscular Atrophy, Spinal genetics, X Chromosome
Abstract

Four men and one woman of the same family with Kennedy-type-bulbo-spinal amyotrophy have been followed up for 7 to 20 years. The genetic marker: insertion of repeated sequences of trinucleotide Cytosine-Adénine-Guanine described by Fischbeck and La Spada in Nature (1991), in the coding region of the androgen receptor gene, on the long arm of X chromosome, has been demonstrated here by DNA extraction and PCR amplification.

Published
1994

19. [Cystic fibrosis gene mutations in the West of France: clinical application].

Author

Verlingue C, Travert G, Le Roux MG, Laroche D, Audrézet MP, Mercier B, Moisan JP, and Férec C

Subjects
Child, Cystic Fibrosis epidemiology, Cystic Fibrosis ethnology, France epidemiology, France ethnology, Humans, Cystic Fibrosis genetics, Mutation
Abstract

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, responsible for the cystic fibrosis phenotype when both alleles are mutated, was cloned and sequenced in 1989. Since then, more than 400 mutations have been reported in the gene, although most of these are rare. We have systematically analysed the entire coding sequence of the CFTR gene in a cohort of patients originating from the West of France (Caen, Brest and Nantes). More than 450 CF children, 914 chromosomes in all, have been exhaustively studied in the three centers. We have been able to characterize more than 90% of the mutations, respectively 93.5%, 99% and 95.8%. Despite the large diversity in the CFTR mutations occurring in CF patients from this area, these results can help to improve genetic counselling, prenatal diagnosis as well as our understanding of the molecular basis of the pathophysiology of cystic fibrosis.

Published
1994

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