7 results on '"Pediatric patients"'
Search Results
2. Apport de la chirurgie endoscopique dans le traitement de l’hydrocéphalie pédiatrique [Contribution of endoscopic surgery in the treatment of pediatric hydrocephalus]
- Author
-
Souad Daoud and mammar Bouchakour
- Subjects
Endoscopic Third ventrilectomy ,Coagulation of choroid plexuses hydrocephalus ,pediatric patients ,Medicine (General) ,R5-920 - Abstract
Abstract Introduction - Les dérivations internes par implantation de shunts ont été pourde nombreuses années le traitement quasiment unique de l’hydrocéphalie maisaussi l’objet de nombreuses complications ce qui a poussé le neurochirurgien àdévelopper la chirurgie endoscopique notamment la ventriculocisternostomie et lacoagulation des plexus choroïdes.Matériel et méthode - L’objectif de notre travail est de rapporter l’expérience duservice de neurochirurgie du CHU d’Oran dans le traitement de l’hydrocéphalie pédiatriquepar chirurgie endoscopique, à travers une étude rétrospective, s’étalantdu 1er octobre 2015 au 30 septembre 2016.Resultats - Nous avons réalisé 67 procédures endoscopiques chez 63 patients âgésde moins de 15 ans dont quatre ont été opérés à deux reprises. L’âge moyen denos patients était de 20,38 +/- 3,6 mois avec une légère prédominance féminine (3filles pour 2 garçons) et 75% de malformations. Nous avons recensé 17 complicationsdans le post opératoire immédiat, représentées par les crises convulsives (15%),les collections sous durales (6%), les fistules du liquide céphalorachidien à traversla cicatrice du cuir chevelu (3%) et les complications infectieuses (1%). Le taux desuccès du traitement endoscopique de l’hydrocéphalie dans notre série était de74,62 %. Nous avons déploré deux décès (3%).Conclusion - La chirurgie endoscopique présente peu de complications. Elle représenteune alternative efficace pour le traitement de l’hydrocéphalie pédiatrique. AbstractIntroduction - For many years, internal derivations by implantation of shunts have been the only treatment for hydrocephalus but also the subject of many compli-cations, which has led the neurosurgeon to develop endoscopic surgery, especially endoscopic third ventriculostomie and choroid plexus coagulation. Materials and methods - The objective of our work is to report the experience of the Neurosurgery Department of Oran university hospital in the treatment of pediatric hydrocephalus by endoscopic surgery, through a retrospective study, conducted from October 1st, 2015 to September 30th, 2016. Results - We performed 67 endoscopic procedures in 63 patients under the age of 15 years, four of whom were operated on twice. The average age of our patients was 20.38 +/- 3.6 months with a slight female predominance (3 girls for 2 boys) and 75% malformations. We identified 17 complications in the immediate postoperative, represented by seizures (15%), subdural collections (6%), cerebrospinal fluid fistulas through the scalp scar (3%) and infectious complications (1%). The success rate of endoscopic treatment of hydrocephalus in our series was 74.62%. We lamented two deaths (3%).Conclusion - Endoscopic surgery presents few complications. It represents an effec-tive alternative for the treatment of pediatric hydrocephalus.IntroductionL’hydrocéphalie (HDC) est une dilatation active des ventri-cules cérébraux liée à un trouble de la circulation et/ ou de la résorption du liquide céphalo-rachidien (LCR). C’est l’une des pathologies neurologiques les plus fréquentes en neurochirurgie pédiatrique [1]. Son incidence est variable en fonction du niveau socioéconomique du pays considéré [2]. Les dérivations ventriculo-péritonéales (DVP) ont été pour de nombreuses années, le seul traitement de l’hydrocépha-lie mais aussi l’objet de complications infectieuses dans 0,5% à 10% des cas [3] et mécaniques dans 50% à 100% des cas [4, 5, 6,7]. Ces complications ont incité les neurochirurgiens à déve-lopper la chirurgie endoscopique notamment la ventriculo-cisternostomie (VCS) et la coagulation des plexus choroïdes (CPC). Bien qu’elle soit connue depuis le début du 20ème siècle, cette technique n’a prouvé son efficacité qu’au cours de ces dernières années, grâce aux progrès considé-rables dans l’amélioration de la résolution du matériel en-doscopique [8]. La VCS a pour but, de créer une voie de contournement de l’obstacle. Elle consiste à mettre en com-munication le troisième ventricule et les espaces sous-arach-noïdiens au niveau de la citerne inter pédonculaire par per-foration du plancher ventriculaire sous endoscope. Il s’agit d’un traitement qui rétablit une circulation du LCR proche de la normale et évite ainsi les complications mécaniques et infectieuses de la mise en place de corps étranger (shunt).L’objectif de ce travail est de rapporter l’expérience du ser-vice de Neurochirurgie du CHU d’Oran dans le traitement de l’hydrocéphalie pédiatrique par chirurgie endoscopique.Matériels et méthodes Il s’agit d’une d’étude descriptive, rétrospective, mono centrique, menée au service de neurochirurgie du CHU d’Oran entre octobre 2015 et septembre 2016. Notre étude a porté sur des cas pédiatriques d’hydrocépha-lie traités par chirurgie endoscopique. Nous n’avons pas inclus les patients présentant une dilatation ventriculaire passive ou secondaire à une atrophie cérébrale. Nous avons étudié les paramètres suivants : l’âge, le sexe, les signes cliniques, les étiologies, les données neuroradiologiques, les complications postopératoires, et le taux de dysfonctionne-ment de la VCS. Les causes de l’hydrocéphalie ont été clas-sifiées comme suit : - Congénitales en rapport avec différentes malformations de l’enfant et en particulier (la sténose de l’aqueduc de Sylvius, des dysraphismes, la malformation de DANDY WALKER) ;
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
3. [Preventive and therapeutic strategies for relapse after hematopoietic stem cell transplant for pediatric AML (SFGM-TC)].
- Author
-
Renard C, Corbel A, Paillard C, Pochon C, Schneider P, Simon N, Buchbinder N, Fahd M, Yakoub-Agha I, and Calvo C
- Subjects
- Humans, Child, Azacitidine therapeutic use, Bridged Bicyclo Compounds, Heterocyclic therapeutic use, Sulfonamides therapeutic use, fms-Like Tyrosine Kinase 3 genetics, fms-Like Tyrosine Kinase 3 antagonists & inhibitors, Secondary Prevention methods, Leukemia, Myeloid, Acute therapy, Hematopoietic Stem Cell Transplantation adverse effects, Recurrence, Neoplasm, Residual
- Abstract
Treatment of pediatric high-risk acute myeloid leukemia (AML), defined either on molecular or cytogenetic features, relies on bone marrow transplant after cytologic remission. However, relapse remains the first post-transplant cause of mortality. In this 13
th session of practice harmonization of the francophone society of bone marrow transplantation and cellular therapy (SFGM-TC), our group worked on recommendations regarding the management of post-transplant relapse in AML pediatric patients based on international literature, national survey and expert opinion. Overall, immunomodulation strategy relying on both measurable residual disease (MRD) and chimerism evaluation should be used for high-risk AML. In very high-risk (VHR) AML with a 5-year overall survival ≤30 %, a post-transplant maintenance should be proposed using either hypomethylating agents, combined with DLI whenever possible, or FLT3 tyrosine kinase inhibitors if this target is present on leukemia cells. In the pre-emptive or early relapse settings (< 6 months post-transplant), treatments combining DLI, Azacytidine and Venetoclax should be considered. Access to phase I/II trails for targeted therapies (menin, IDH or JAK inhibitors) should be discussed in each patient according to the underlying molecular abnormalities of the disease., (Copyright © 2024 Société Française du Cancer. Published by Elsevier Masson SAS. All rights reserved.)- Published
- 2025
- Full Text
- View/download PDF
4. Contribution of endoscopic surgery in the treatment of pediatric hydrocephalus
- Author
-
Souad DAOUD and Mammar BOUCHAKOUR
- Subjects
Endoscopic Third Ventriculostomy ,coagulation of choroid plexuses hydrocephalus ,pediatric patients ,Medicine (General) ,R5-920 - Abstract
Introduction - Les dérivations internes par implantation de shunts ont été pour de nombreuses années le traitement quasiment unique de l’hydrocéphalie mais aussi l’objet de nombreuses complications ce qui a poussé le neurochirurgien à développer la chirurgie endoscopique notamment la ventriculocisternostomie et la coagulation des plexus choroïdes. Matériel et méthode - L’objectif de notre travail est de rapporter l’expérience du service de neurochirurgie du CHU d’Oran dans le traitement de l’hydrocéphalie pédiatrique par chirurgie endoscopique, à travers une étude rétrospective, s’étalant du 1er octobre 2015 au 30 septembre 2016. Resultats - Nous avons réalisé 67 procédures endoscopiques chez 63 patients âgés de moins de 15 ans dont quatre ont été opérés à deux reprises. L’âge moyen de nos patients était de 20,38 +/- 3,6 mois avec une légère prédominance féminine (3 filles pour 2 garçons) et 75% de malformations. Nous avons recensé 17 complications dans le post opératoire immédiat, représentées par les crises convulsives (15%), les collections sous durales (6%), les fistules du liquide céphalorachidien à travers la cicatrice du cuir chevelu (3%) et les complications infectieuses (1%). Le taux de succès du traitement endoscopique de l’hydrocéphalie dans notre série était de 74,62 %. Nous avons déploré deux décès (3%). Conclusion - La chirurgie endoscopique présente peu de complications. Elle représente une alternative efficace pour le traitement de l’hydrocéphalie pédiatrique.
- Published
- 2018
5. Pattern of congenital heart diseases in Rwandan children with genetic defects
- Author
-
Raissa Teteli, Annette Uwineza, Yvan Butera, Janvier Hitayezu, Seraphine Murorunkwere, Lamberte Umurerwa, Janvier Ndinkabandi, Anne-Cécile Hellin, Mauricette Jamar, Jean-Hubert Caberg, Narcisse Muganga, Joseph Mucumbitsi, Emmanuel Kamanzi Rusingiza, and Leon Mutesa
- Subjects
congenital heart disease ,genetic defects ,pediatric patients ,rwanda ,Medicine - Abstract
INTRODUCTION: Congenital heart diseases (CHD) are commonly associated with genetic defects. Our study aimed at determining the occurrence and pattern of CHD association with genetic defects among pediatric patients in Rwanda. METHODS: A total of 125 patients with clinical features suggestive of genetic defects were recruited. Echocardiography and standard karyotype studies were performed in all patients. RESULTS: CHDs were detected in the majority of patients with genetic defects. The commonest isolated CHD was ventricular septal defect found in many cases of Down syndrome. In total, chromosomal abnormalities represented the majority of cases in our cohort and were associated with various types of CHDs. CONCLUSION: Our findings showed that CHDs are common in Rwandan pediatric patients with genetic defects. These results suggest that a routine echocardiography assessment combined with systematic genetic investigations including standard karyotype should be mandatory in patients presenting characteristic clinical features in whom CHD is suspected to be associated with genetic defect.
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
6. Soins de support en oncologie pédiatrique.
- Author
-
Rivère-Nicloux, M., Orbach, D., and Helfre, S.
- Subjects
- *
CHILDHOOD cancer , *CHILD care , *CANCER patients , *DRUG therapy , *THERAPEUTICS , *SOCIAL support - Abstract
Supportive care comprises all care required by patients throughout the course of their disease, in combination with specific cancer and hematological treatments. Supportive care is an integral part of continuity of care designed to improve the patient’s quality of life during treatment. It also helps to maintaining the patient’s social and family integration. Supportive care comprises care associated with specific treatments which improve their safety (such as antiemetics or hematopoietic growth factors), with treatments designed to prevent or treat the consequences of the disease or chemotherapy (such as under nutrition, pain or febrile aplasia), or with care designed to improve patient’s comfort, palliative care, and psychological support for the child and his/her family. This article reviews these various problems and suggests daily practice guidelines for these various situations. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2006
- Full Text
- View/download PDF
7. Profil d’activité physique des enfants et adolescents diabétiques de type 1
- Author
-
Michaud, Isabelle and Mathieu, Marie-Ève
- Subjects
lifestyle ,pediatric patients ,diabète de type 1 ,type 1 diabetes ,barrières à l'exercice ,parents ,patients pédiatriques ,habitudes de vie ,traitement à l'insuline ,insulin treatment ,exercise barriers - Abstract
Les patients diabétiques de type 1 (DT1) ont avantage à avoir un bon contrôle glycémique pour réduire les effets négatifs à court et long terme d’un mauvais contrôle glycémique sur leur santé. Pour contrôler leur glycémie, ils doivent prendre de l’insuline, mais il est aussi recommandé qu’ils aient de bonnes habitudes de vie comme une nutrition appropriée et une pratique adéquate d’activité physique. Par contre, les patients DT1 ne suivent généralement pas les recommandations en activité physique et une partie du problème vient de leurs barrières personnelles à un style de vie actif, telle la peur des hypoglycémies. L’utilisation de la pompe comme traitement à l’insuline aide à mieux contrôler la glycémie, plus précisément l’hémoglobine glyquée, que les injections d’insuline, et le dispositif est de plus en plus prescrit chez les enfants et adolescents. Par contre, son impact sur la pratique des activités sédentaire et physique n’est pas encore bien connu. L’objectif de la présente étude est donc de révéler le profil d’activité physique complet, incluant les barrières à l’exercice et les habitudes de vie des parents, des enfants et adolescents DT1, selon leur type de traitement à l’insuline (pompe ou injections). L’étude a été conduite à la clinique d’endocrinologie du Centre hospitalier universitaire de Sainte-Justine (Montréal, Canada). Un questionnaire auto-administré a été complété par 188 patients DT1 âgés de 6 à 17 ans et un de leurs parents. Soixante pourcent des patients étaient des utilisateurs de la pompe à insuline. Il n’y avait pas de différence significative pour aucune des composantes du profil d’activité physique, des habitudes sédentaires et des barrières à l’exercice entre les patients DT1 utilisant les injections et ceux utilisant la pompe. La peur de faire des hypoglycémies était la barrière à l’activité physique principale pour les deux groupes de traitement. Les adolescents dont les parents pratiquaient une plus grande variété d’activités physiques faisaient plus d’activité physique d’intensité moyenne à élevée et passaient moins de temps devant les écrans. En conclusion, le type de traitement n’était pas associé à un style de vie plus sain chez les patients pédiatriques DT1, mais un profil d’activité physique parental varié était le facteur principal d’intérêt pour des habitudes de vie plus saines chez les adolescents DT1., Patients with type 1 diabetes (T1D) must control their glycemia to reduce short and long term adverse effects of a bad glycemic control on their health. To control glycemia, they have to take insulin, but it is also recommended that they have good lifestyle habits like appropriate nutrition and adequate practice of physical activity. However, T1D patients fail to follow physical activity guidelines and part of the problem might come from their personal barriers to an active lifestyle, like the fear of hypoglycemia. The use of the pump as insulin treatment helps to better control glycemia, more precisely the glycated hemoglobin, than the insulin injections, and the device is more and more prescribed in children and adolescents. However, its impact on sedentary and physical activity patterns is still not well known. The objective of the current study is thus to reveal the complete activity profile, including exercise barriers and parental lifestyle, of children and adolescents with T1D according to their insulin treatment (pump vs. injections). The study has been conducted at the endocrinology clinic of the Sainte-Justine University Hospital Center (Montreal, Canada). A self-administered questionnaire has been completed by 188 T1D patients aged 6 to 17 years old and one of their parents. Sixty percent of patients were insulin pump users. The study reveals no significant differences in any components of the physical activity profile, sedentary habits and exercise barriers between T1D patients using injections and pump. Fear of hypoglycemia was the main physical activity barrier for both treatments groups. Adolescents whose parents had the most diverse physical activity practice were doing more moderate-to-vigorous physical activity and less screen time. In conclusion, the type of treatment was not associated to a healthier activity lifestyle in T1D pediatric patients, but a varied parental physical activity profile was the main factor of interest for healthier habits in T1D adolescents.
- Published
- 2016
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.