Search

Your search keyword '"Sabatini, C."' showing total 5 results
Start Over Author "Sabatini, C." Language french
5 results on '"Sabatini, C."'

2. Une méthode de laboratoire pour le criblage variétal des bananiers vis-à-vis de la résistance aux nématodes

Author

Sarah, Jean-Louis, Blavignac, Frédérique, Sabatini, C., and Boisseau, Marc

Subjects
Musa, Résistance aux organismes nuisibles, H10 - Ravageurs des plantes, Amélioration des plantes, Radopholus similis, F30 - Génétique et amélioration des plantes
Abstract

L'utilisation de jeunes plants issus de micropropagation in vitro permet une détection rapide et précoce de variétés résistantes ou tolérantes aux nématodes. Les jeunes bananiers sont progressivement acclimatés aux conditions aériennes pendant 3 à 4 semaines avant d'être transplantés dans des pots contenant du sol stérilisé. Les nématodes (Radopholus similis) proviennent d'élevages in vitro sur rondelles de carottes et sont inoculés 2 à 3 semaines après la mise en pots des bananiers. Un inoculum de 100 R. similis par plant est suffisant pour observer des différences significatives de multiplication des nématodes dans les racines, 8 semaines après l'inoculation (évaluation de la résistance). Pour observer des différences au niveau de la croissance végétative (évaluation de la tolérance), une augmentation de l'inoculum et/ou de l'intervalle de temps entre inoculation et observations est nécessaire. Les 5 variétés testées dans le cadre de cette mise au point se sont échelonnées entre une résistance partielle importante (Yangambi km 5) et une forte sensibilité (Poyo). Ces résultats sont conformes aux observations qui avaient été faites au champ. Le test mis au point est donc fiable. Cette méthode peut être facilement aménagée pour le criblage d'autres genres de nématodes (Pratylenchus, Meloidogyne, etc.)

Published
1992

3. Etude de la sensibilité des bananiers à Radopholus similis (Cobb, 1913) (Nematoda Pratylenchidae). Contribution à la mise au point d'un test de criblage variétal et approche des réponses physiologiques de la plante aux attaques de ce nématode

Author

Sabatini, C.

Subjects
Lutte chimique, Relation hôte parasite, Musa, H10 - Ravageurs des plantes, Radopholus similis, Lutte génétique, méthode, Évaluation, Résistance aux organismes nuisibles, Variété, Nématode des plantes
Abstract

Le test précoce de criblage variétal pour la détection de bananiers résistants à Radopholus similis, mis au point par Blavignac en 1989, a été renouvelé sur les variétés 'Yangambi Km5' (AAA) et Cavendish 'Poyo' (AAA). Les résultats de 1989 ont été confirmés et la fiabiité du test mise en évidence. Les bananiers ont été inoculés avec des doses de 100, 300 ou 800 nématodes par plant. Les populations de nématodes étaient originaires de Côte d'Ivoire, de Guadeloupe, de Martinique et du Costa-Rica. Les doses élevées d'inoculum se sont révélées les meilleures pour souligner, chez la 'Poyo', les densités racinaires de population les plus élevées et les masses foliaires et racinaires les plus faibles. La variété 'Yangambi' s'est montrée la moins sensible. Les nématodes de Cote d'Ivoire se sont révélés les plus pathogènes, ceux de la Martinique l'étant le moins. Des analyses biochimiques ont permis de constater des modifications des teneurs en minéraux, sucres et acides organiques dans les plants inoculés. (d'après résumé d'auteur)

Published
1991

5. [Quality control of defrosted cord blood units: results from an inter-laboratory study].

Author

Panterne B, Richard MJ, Sabatini C, Pouthier F, Mouillot L, Bardey D, Boulanger F, Créa S, Dal Cortivo L, Decot V, Fleury-Cappellesso S, Giraud C, Lapierre V, Léauté AG, Le Berre C, Lemarié C, Piard N, Rapatel C, and Rosenzwajg M

Subjects
Antigens, CD34 analysis, Blood Cell Count, Blood Preservation methods, Cell Nucleus ultrastructure, Clone Cells cytology, Colony-Forming Units Assay, Female, France, Hematopoietic Stem Cells ultrastructure, Humans, Infant, Newborn, Laboratories, Placenta, Pregnancy, Societies, Medical standards, Blood Preservation standards, Cord Blood Stem Cell Transplantation standards, Cryopreservation standards, Fetal Blood, Quality Control
Abstract

Purpose: Today, haematopoietic stem cell graft from placental blood concerns more than 15 % of allogeneic grafts. An inter-laboratory study of the quality control of defrosted cord blood units has been coordinated by the French society for cell and tissue bioengineering (SFBCT), with the cord blood bank of Bourgogne Franche-Comté and controlled by the French health products safety agency (Afssaps). The aim of this study is to ensure the inter-laboratory reproducibility of the quality controls practised by the banks during defrosting. The cellular outputs were analyzed according to the defrosting techniques, according to the method used in flow cytometry: single-platform (SP) versus double-platform (DP), or the product nature, i.e. in total blood or miniaturized., Methods: Forty-two units of placental blood (USP), which were out of range were provided for defrosting to 14 participating sites. USP were defrosted and controlled according to the procedures of each bank. Once the USP is defrosted, a part of the product was controlled by the site and the other part by Afssaps. Following controls were carried out: numeration of the total nucleated cells (TNC) and of CD34+ cells (made by a SP method in Afssaps) and functional assay., Results: Concerning TNC, the defrosting sites obtained a cellular output of 94 %+/-28 in day 0 compared with an output of 72 %+/-24 in Afssaps showing a rather good stability of the USP transmitted with an average deviation of 23 %+/-22. The freezing process with or without reduction of volume does not affect this variation. Concerning the numeration of CD34+ cells, the average deviation between the participating sites and Afssaps was 29 %+/-23 compared with 21 %+/-16 for the sites using a SP method against 47 %+/-25 for those using a DP method. The CD34+ outputs are equal to 82 % +/- 60 in day 0 for the participating sites against 52 %+/-20 for Afssaps. For the sites using a DP method, it is stressed that this output is particularly high with a rate of 126 %+/-90 (n=15) whereas it is 62 %+/-20 (n=32) for the sites using a SP method., Conclusion: These results underline a good stability of viable CD34+ cells and a greater reliability of the SP methods for the CD34+ cell numeration for these defrosted USP. Lastly, the results of the functional assay regarding the average clonogenicities (equal to 15 %) reinforce the conclusions on the quality of the defrosted products., (Copyright 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.)

Published
2010
Full Text
View/download PDF

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results