Search

Fractures of the radial neck accounts for 1% of all childhood fractures and 5% to 10% of childhood traumatic lesions involving the elbow. Intramedullary percutaneous nail reduction (Metaizeau technique) is considered the most effective surgical technique. The purpose of this study was to identify the main clinical features of radial neck fracture in children and to evaluate the anatomical and functional results of the Metaizeau technique. In this retrospective study, we evaluated 22 patients under the age of 16 who were treated for radial neck fracture at the orthopedic and trauma surgery department of Sahloul University Hospital in Sousse over a period of 16 years from January 2001 to April 2017. Authors used Metaizeau classification. Functional results were evaluated by Mayo elbow performance score (MEPS) and the radiological evaluation was based on standard images with measurement of the residual rocker. The average age was 8.6 years (5-13 years). Seven fracture were grade III injuries and three grade IV. In the immediate postoperative period, radiological measurements showed a residual rocker less than 20° in 86.3% and more than 20° in 13.7% of cases. At an average follow-up of 13 months and a half, the MEPS score was excellent and good for 17 patients. Four types of complications were found: necrosis of the radial head in 1 case, pseudarthrosis in 1 case, periarticular calcification in 2 cases and stiff-ness of the elbow in 3 cases. Despite the small number of patients in our series, we believe that the elastic stable intramedullary pinning according to the Metaizeau technique is the treatment of choice for displaced radial neck fractures in children.

L'ostéotomie fémorale de varisation est un traitement conservateur des gonarthroses uni-compartimentales externes qui reste de pratique peu courante et dont les résultats sont peu étudiés. L'objectif de ce travail était d'évaluer les résultats cliniques et radiologiques de l'ostéotomie fémorale de varisation chez les sujets présentant une gonarthrose fémoro-tibiale externe sur genou valgum idiopathique répertoriés sur une période de 21 ans(de 1992 à 2013) au service d'Orthopédie du CHU Sahloul à Sousse. L'évaluation clinique des patients a été faite à partir du score IKS (International Knee Society). L'évaluation radiologique a été basée sur un bilan pré opératoire et un bilan au dernier recul. L'étude portait sur une série de 9 patients (et 10 genoux) dont l'âge moyen était de 45,2 ans avec un sex ratio de 0,5. Le recul moyen était de 99 mois. Le score genou moyen est passé de 48,4 points en préopératoire à 73,5 points au dernier recul avec une amélioration statistiquement significative (p=10-3). Le score fonctionnel moyen s'est amélioré d'une façon significative avec une valeur préopératoire de 49,5 points et une valeur 72 pointsau dernier recul. La correction finale a permis de réduire le valgus à une moyenne de 3,7, pour une valeur pré-opératoire de 14. Cette étude, ainsi que l'analyse de la littérature, nous ont permis de déduire que l'ostéotomie fémorale de varisation est l'indication de choix dans les genuvalgum invalidant d'origine fémorale, en l'absence d'arthrite rhumatismale, de surcharge pondérale, d'arthrose fémoro-tibiale interne ou fémoro-patellaire sévère.

The management of high-energy pilon fractures is still controversial. Open reduction and internal fixation are often associated with serious complications. Various methods have been used to treat these injuries, with variable results. The aim of this retrospective study was to analyze the clinical and radiographic outcome of the ILIZAROV technique in patients with high-energy pilon fractures. Thirty cases of distal tibia epiphysis fractures (pilon fractures) were managed from 1999 to 2012. The study group included 5 cases of open fractures. The mean age was 47 years. According to Rüedi and Algower classification; 11 fractures were type II, and 19 type III. All fractures were a consequence of high-energy trauma. Fractures of the lower fibula were present in 28 of the patients. An external Fixator was applied for open fractures. Closed injuries were operated on 3 to 13 days after injury, with an average of 8 days. The mean follow-up was 48 months. All fractures united. The external fixator was removed after a mean of 22 weeks (10 - 28 weeks). Two patients with a type III fracture had a delayed union and were treated with corticotomy and dynamisation of the ILIZAROV fixator. Only one secondary displacement of a type III fracture was noted after two months and was treated by adjuction of 2 olive wires. There were no cases of osteomyelitis or deep infections. Pin-tract infections occurred in ten patients. We had not any case of nervous injury due to introduction of the pins. Using radiological criteria for assessement of reduction of the articular fragments, there was excellent and good restoration of articular structure in 24 cases. The average American Orthopeadic Foot and Ankle Society ankle-hind foot score was excellent in 16, good in 6, fair in 6 and poor in 2. Soft tissue healing occurred without need for plastic surgery in all cases. The movements of the ankle ranged from 0 to 20, of dorsiflexion and 5 to 40 of plantar flexion. Twenty patients had gone back to their preinjury profession. The ILIZAROV technique is a safe and a very effective treatment for severe pilon fractures with minimum complications and good healing results.

L'otéopoécilie est une ostéopathie condensante bénigne et rare. Son association à un rhumatisme inflammatoire est très rare. Nous en rapportons un cas. Patiente âgée de 25 ans, atteinte dun psoriasis cutané, a consulté pour douleur inguinale inflammatoire. L'examen a montré une limitation des hanches, une inégalité de longueur des membres inférieurs et une douleur à la mobilisation de la sacro-iliaque droite. La biologie a montré un syndrome inflammatoire et un bilan immunologique négatif. La radiographie du bassin a révélé une ostéopoécilie associée à une coxite destructrice. La TDM du bassin a montré en plus de la coxite et de l'ostéopoécilie une sacro-illite bilatérale. Le diagnostic d'un rhumatisme psoriasique associé à une ostéopoécilie a été retenu. La patiente a été mise sous méthotrexate et AINS. L'ostéopoécilie est souvent de découverte fortuite. Son diagnostic radiologique est impératif afin d'éviter des explorations et des traitements inutiles.

Madame M.S âgée de 55 ans, a consulté pour tuméfaction douloureuse de la cuisse droite évoluant depuis six mois faisant suite à une chute de sa propre hauteur. L'examen clinique a montré une cuisse droite tendue sans signes inflammatoires locaux avec une circonférence augmentée de 5 cm par rapport au coté gauche. Le bilan inflammatoire et les enzymes musculaires étaient corrects et les AAN étaient négatifs. La radiographie du fémur droit n'a pas montré d'anomalies en dehors de l'épaississement des parties molles. L'écho-doppler des membres inférieurs était normal. L'IRM de la cuisse droite a montré une discrète atrophie musculaire portant sur le muscle quadriceps essentiellement au niveau du 1/3 moyen et inférieur en T1 (A) avec une plage d'hyper signal STIR hétérogène des vastes médial et latéral qui prend le contraste (B). L'histologie de la biopsie musculaire a confirmé le diagnostic de myosite focale. La patiente a été mise sous antalgiques avec une corticothérapie à faible dose avec amélioration des myalgies et de la différence de circonférence des 2 cuisses de 2 cm à 3 mois de suivi.

Septic arthritis of the pubis symphysis is rare and difficult to diagnose. The objective of our study was to describe the biological, clinical, radiological and therapeutic aspects of this disease. This is a retrospective study of 4 cases of septic arthritis of the pubic symphysis collected in the Department of Rheumatology and Orthopaedics in Sousse in Tunisia over a period of 16 years (2000-2016). Our population consists of 3 women and one men. The mean age was 47 years (18-83). Clinical signs of appeal were inflammatory groin pain, pubic pain and fever. Symptoms appeared after forceps delivery in 2 cases, after surgery on the pelvis in one case and in a context of sepsis in one case. Radiographs showed pubic disjunction with irregular shoreline in all cases. CT performed in all patients and MRI in 2 patients showed erosions of the banks of the pubic symphysis with infiltration of the soft parts in all cases. The causative organisms were isolated in 3 cases by biopsy of soft tissue abscess under CT in 2 cases and vaginal swab in one case. Identified germs were staphylococcus aureus Méti-S (n=1), proteus mirabilis (n=1) and varied flora (n=1). The treatment consisted of appropriate antibiotics in all cases and surgical drainage of soft tissue abscess resistant to medical treatment in 2 cases. The outcome was favorable in all cases. Diagnosis of septic arthritis of the pubic symphysis is based on clinic supported by microbiologic culture results, image methods, and proteins augment during acute phase.

The algodystrophy is a regional pain syndrome, characterized by complex neurovascular abnormalities. Pregnancy appears through mechanical factors promote dystrophy of the lower limbs. We report the case of a 31 year old woman, primipara, who presented in the third quarter of pregnancy (35 weeks gestation) mechanical right groin pain with functional impairment. She has consulted in postpartum (4 days after birth). The review noted a limp, functional impairment with a visual analogue scale (VAS) pain 70%. Standard radiographs postpartum showed speckled locoregional demineralization of the right hip. MRI confirmed the diagnosis of right hip algodystrophy (A and B). The patient took analgesic treatment with a discharge and rest for 3 months. She has not received bisphosphonates because she breastfeeding. Disease duration was 24 weeks. The evolution was marked by the persistence of residual pain (VAS 20%) without sequelae. Algodystrophy during pregnancy is rare and is often misunderstood. The analysis of our results compared to literature, allows to identify the main characteristics of this variety of reflex sympathetic dystrophy: gradual onset in the second or third trimester, location in the hip alone or associated with other locations. MRI is currently the modality of choice for the early and differential diagnosis. The course is generally favorable. The safety of bisphosphonates during pregnancy and lactation remains to be demonstrated.

A 40-year-old patient was hospitalized for inflammatory pain in the superior-external surface of the right thigh evolving since 8 months, with no change in the general condition or fever. The pressure towards the right large trochanter was painful without local inflammatory signs. Biology did not show any inflammatory syndrome. The X-ray of the pelvis revealed an osteolytic lesion of the right great trochanter with thickening of the soft parts (Panel A). Bone scintigraphy showed hyperfixation of the right great trochanter (Panel B). The scanner of the basin revealed an osteolytic lesion of the right great trochanter containing multiple sequesters with cortical irregularity (Panel C). A great-trochanter bone biopsy under scannographic control was made (Panel D). The histological study showed an epithelioid and giganto-cellular granuloma with the presence of BK in the culture of the puncture fluid. The diagnosis of trochanteric tuberculosis was then made. Tuberculin intradermal reaction (IDR) was negative. The search for other tuberculous sites was negative. The patient was treated with anti-tuberculosis drugs during 12 months with good progression. Tuberculosis is a rare cause of trochanteritis. The peculiarity of our observation lies also in the absence of other tuberculous localizations.

Les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales (TCGGS) des tendons représentent la forme localisée de la synovite villonodulaire hémopigmentée. Elles s'observent le plus souvent au niveau des mains. Notre but était d'étudier les caractéristiques épidémio-cliniques et thérapeutiques des TCGGS, évaluer les résultats du traitement chirurgical et dégager les facteurs de récidives. Il s'agit d'une étude rétrospective de 50 cas de TCGGS de la main colligés entre 1992 et 2016 au service d'orthopédie de l'hôpital Sahloul de Sousse en Tunisie. Les caractéristiques cliniques et épidémiologiques des TCGGS ont été précisées. L'âge moyen des patients était de 33 ans (9-69 ans) avec un sexe-ratio de 0,6. Les motifs de consultation étaient l'apparition constante d'une tuméfaction (100%), la gêne à la mobilisation des articulations inter-phalangiennes (6%) et la douleur digitale (18%). Toutes les tumeurs étaient localisées au niveau de la région digitale, surtout au niveau de l'index (42%). La localisation était palmaire dans 66% des cas. Tous les malades ont été opérés, l'aspect macroscopique montrait une tumeur encapsulée, polylobée et jaune brunâtre qui se prolongeait dans la gaine des tendons fléchisseurs (4 cas) et sous le tendon extenseur (2 cas). Nous avons noté un seul cas de récidive, soit 2% qui ont été repris chirurgicalement. Les résultats fonctionnels étaient bons dans tous les cas. Le diagnostic de TCGGS doit être évoqué devant une tuméfaction digitale. Leur prise en charge fait appel à la chirurgie qui reste difficile et doit être correctement exécutée pour éviter les récidives.

We here report the case of a 68-year old female patient presenting with inflammatory poorly systematized bilateral lumbosciatica, without vesico-sphincteric disorders or associated general symptoms evolving for 4 months. Physical exam showed gait with little steps with trunk anteflexion, disappearance of lumbar lordosis, lumbar spine stiffness, positive bilateral Lasègue's test and hyperactive osteotendinous reflexes in lower limbs without motor and sensory deficit or saddle block anesthesia. Laboratory tests did not show any inflammatory syndrome. Lumbar spine X-rays were normal. Given the abnormal clinical picture, spinal MRI was performed which showed oval intracanalar mass behind L4 vertebral body, measuring 3 cm height with discrete hypersignal on T1 (A) and with hypersignal on T2 (B), enhanced after gadolinium administration and containing superior polar cystic component. The patient underwent tumor resection in orthopaedics. Histological examination of the surgical specimen revealed myxopapillary ependymomas.

A 69-year-old man, native of metlaoui in Tunisia, presented to the Department of Rheumatology at our institution with 10 years of non-inflammatory rachialgia with polyarthralgia. On examination, the patient had no fever or joint swelling, his teeth had brown strains and rough, there was diffuse tenderness at the cervical and lumbar spine and neurological examination was normal. Standard radiographs revealed diffuse bone condensation involving all vertebrae of the cervical, dorsal (A) and lumbar (B) spine, the skull (C), the pelvis (D) and the limbs. The origin of the patient, the brownish color of the teeth and the radiological appearance led to suspicion of fluoride poisoning, which was confirmed by the very high blood fluoride and urine dosage. Skeletal fluorosis is a rare toxic osteopathy characterized by massive bone fixation of fluoride. Its origin is dominated in the countries of North Africa by hydro-telluric poisoning. Its severity lies in the development of skeletal deformities and neurological complications. Management of fluorosis generally focuses on symptom treatment.

A 23-year-old female patient with a family history of pulmonary tuberculosis and tuberculous spondylodiscitis was hospitalized for swelling of the left anterior-external surface of the left thigh, (A) with altered general status. Biology has shown a biological inflammatory syndrome. The ultrasound showed a collection opposite the great trochanter fusing towards the lodge of the gluteus muscle and forward towards the terminal part of the common chief ischio-psoas. MRI of the hips revealed an intra-muscular collection of the antero-lateral side of the thigh root, taking contrast in the periphery, involving the quadriceps muscle and tensor of facia lata, (B and C). The biopsy of the collection under ultrasound guidance brought back 30 cc of casein. The diagnosis of tuberculosis of the quadriceps muscle and tensor of the facia lata was based on the positivity of the tuberculin skin test, (D), the positivity of the PCR for Mycobacterium tuberculosis in the puncture fluid and histology showing multiple epithelioid granulomas centered by caseous necrosis. There were no other tuberculous sites. The patient was treated with antituberculosis drugs for 12 months with good progress. Muscular tuberculosis (MT) is a rare localization of the disease (0.01 to 2%). Its occurrence without associated bone involvement is exceptional. MT often simulates a muscular tumor. MRI contributes to the improvement of the sensitivity of the diagnosis of MT because it allows to specify the extent of the muscular lesions and to orient the site of the muscular biopsy. The diagnosis is essentially based on histology.

A 14-year-old patient presented with chronic shoulder pain evolving since three years. The pain persisted despite the various medicated and physical treatments followed. The clinical examination noted a normal shoulder examination with pain facing the right scapula without local inflammatory signs. There were no abnormalities in the biological examinations, in particular absence of biological inflammatory syndrome, rheumatoid factor negative and normal calcemia. Radiographs of the shoulder and scapula were normal. Bone scintigraphy showed hyperfixation of the radiotracer regarding the right scapular spine evoking an osteoid osteoma (A). CT scan of the right scapula showed a very limited osteolytic lesion without osteocondensation edges with a non-enhanced hypodense matrix after injection of contrast agent (B). MRI showed lesion of the right scapular spine in hypersignal T1 and T2 without cortical rupture or periosteal reaction suggestive of a benign lesion such as osteoid osteoma (C, D). The patient had a biopsy with surgical resection of the lesion. The diagnosis of osteoid osteoma was confirmed histologically. The peculiarity of this observation lies in the rarity of this localization and the deceptive clinical picture suggesting a shoulder pathology in first intention. In cases of diagnostic doubt and in the presence of normal radiographs, the most specific examination is thin-section CT scans, the sensitivity of which can be improved by association with an MRI.

Un patient âgé de 40 ans, était hospitalisé pour exploration d'une douleur inflammatoire intéressant la face supéro-externe de la cuisse droite évoluant depuis 8 mois, sans altération de l'état général ni fièvre. La pression en regard du grand trochanter droit était douloureuse sans signes inflammatoires locaux. La biologie n'a pas montré de syndrome inflammatoire. La radiographie du bassin a révélé une lésion ostéolytique du grand trochanter droit avec épaississement des parties molles en regard (A). La scintigraphie osseuse a montré une hyperfixation du grand trochanter droit (B). Le scanner du basin a révélé une lésion ostéolytique du grand trochanter droit contenant de multiples séquestres, avec irrégularité corticale et collection multicloisonnée en regard de la lésion (C). Une ponction-biopsie osseuse du grand trochanter, sous contrôle scannographique (D), a mis en évidence un granulome épithélioïde et giganto-cellulaire à l'histologie, avec présence de BK à la culture du liquide de ponction. Le diagnostic de tuberculose trochantérienne était alors porté. L'intradermoréaction à la tuberculine (IDR) était négative. La recherche d'autres localisations tuberculeuses s'est révélée négative. Le patient a été mis sous antituberculeux pendant 12 mois avec bonne évolution. La tuberculose constitue actuellement une cause rare sinon exceptionnelle de douleur trochantérienne. La particularité de notre observation réside aussi dans l'absence d'autres localisations tuberculeuses.

53-year-old man presented with monoarthritis of the knee without fever evolving since 6 months associated with an inflammatory biological syndrome. The articular puncture brought back a sterile inflammatory fluid. The radiographs of the frontal knee (A) and profile knee (B) and CT of the knee (C, D) showed destruction of the internal femoral condyle with osteolysis of the medial border of the internal tibial plateau associated with multiple bone constructions with the presence of intra-articular fragments, intra-articular effusion and thickening of the synovium. The diagnosis of tabetic arthropathy in its hypertrophic form was retained following a 20-year history of syphilitic inoculation chancre, posterior radiculocordonal syndrome, imaging data and positive syphilitic serology (TPHA-VDRL) in the blood and cerebrospinal fluid. The patient was treated with penicillin G (24 million/day) for 15 days. Tabetic arthropathy is a type of neuropathic arthropathy that has become rare and unfamiliarity with the clinical presentation of this disease may lead to considerable delay in diagnosis. This disease means progressive painless joint destruction that is related to neurosensory deficits caused by syphilis. His diagnosis is difficult as its clinical presentation is not specific and differential diagnosis is wide ranging. Hence, his diagnosis requires clinical suspicion and an appropriate serological test.

Il s'agit d'un patient âgé de 53 ans, qui a consulté pour une monoarthrite du genou droit évoluant depuis 6 mois sans fièvre, associé à un syndrome inflammatoire biologique. La ponction articulaire a ramené un liquide inflammatoire stérile. Les radiographies du genou de face ( A) et de profil (B) et la TDM du genou (C et D) ont montré une destruction du condyle fémoral interne avec une ostéolyse du rebord médial du plateau tibial interne associé à de multiples constructions osseuses avec présence de fragments intra-articulaires, d'un épanchement intra-articulaire et d'un épaississement de la synoviale. Le diagnostic d'arthropathie tabétique dans sa forme hypertrophique a été retenu devant un antécédent de chancre d'inoculation syphilitique datant de 20 ans, un syndrome radiculocordonal postérieur, les données de l'imagerie et une sérologie syphilitique (TPHA-VDRL) positive dans le sang et le LCR. Le patient a été traité par pénicilline G (24 millions/j) pendant 15 jours. Plus fréquent chez l'homme que chez la femme, le tabès, devenu exceptionnel, se découvre tardivement vers 50 ou 60 ans. L'arthropathie tabétique est une affection neurogène destructrice secondaire à l'infection par le tréponème. Elle concerne 4 à 10% des tabétiques. Le genou est l'articulation la plus souvent atteinte. Les formes de début souvent méconnues miment une gonarthrose banale. L'aspect habituel réalise une forme hypertrophique. Le traitement de l'arthropathie tabétique est essentiellement médical basé sur la pénicilline G.

Il s'agit d'une patiente âgée de 53 ans, suivie pour une polyarthrite rhumatoïde (PR) érosive très sévère avec luxation atloido-axoidienne sous anti TNF Elle a consulté pour des crises douloureuses à type de brûlure au niveau des mains, déclenchées par la chaleur et soulagées par le froid, évoluant depuis 2 semaines, concomitantes à une poussée de sa PR. L'examen dermatologique durant la crise, a révélé un érythème douloureux palmaire bilatéral, intéressant surtout les pulpes digitales et les éminences thénar et hypothénar avec rougeur et chaleur locale. Le diagnostic d'érythromélalgie (EM) a été retenu. Dans le cadre de l'enquête étiologique, nous avons éliminé les principales causes d'EM secondaire: prise médicamenteuse, un lupus, un syndrome myéloprolifératif, une néoplasie, un diabète, une prise de toxique, une virose ou une hyperthyroïdie à l'origine de cet acrosyndrome. La PR était à l'origine de l'EM secondaire dans notre cas, ce qui est exceptionnel au cours ce rhumatisme. Le pronostic dépend de la sévérité de la PR et de sa réponse au traitement. La patiente a eu un switch vers le tocilizumab.

A 35-year-old man of Tunisian origin complained of inflammatory arthralgia and he had noticed a progressive enlargement of his hands and feet as well as facial furrowing. On examination, he had thickening of the skin of the head and distal extremities and deep folds and furrows of the skin of the forehead (A), digital clubbing of fingers (B) and toes (C), spadelike enlargement of the hands and feet, hyperhidrosis of the hands and feet and seborrhea. Inflammation tests were disturbed. Radiographs showed periostosis of the long bones (D) and sacro-iliac osteosclerosis. After excluding secondary causes, primary hypertrophic osteoarthropathy also called pachydermoperiostosis (PDP) was established. This disease is characterised by thickening of the skin of the head and distal extremities, deep folds and furrows of the skin of the forehead, cheeks, and scalp, seborrhea; hyperhidrosis; periostosis of the long bones and digital clubbing. The treatment consisted in our case of analgesics and NSAIDs.

Une cervicalgie fébrile est souvent secondaire à une méningite ou à une spondylodiscite, exceptionnellement à une arthropathie microcristalline. Nous en rapportons un cas. Un homme de 81 ans sans antécédents particuliers est hospitalisé pour cervicalgie fébrile. Les diagnostics initialement évoqués étaient ceux de méningite et de spondylodiscite. L'examen a montré une raideur globale du rachis cervical. L'IRM rachidienne a montré une anomalie de signal de l'articulation atloïdo-axoïdienne se réhaussant après injection de gadolinium avec une hypertrophie synoviale associée à un aspect irrégulier et hétérogène de la dent de l'axis. Les coupes tomodensitométriques atlo-axoïdiennes montraient des calcifications péri-odontoïdales confirmant le diagnostic de syndrome de dent couronnée (SDC). L'évolution était favorable sous AINS. Le SDC mérite d'être mieux connu ; il peut mimer de nombreux diagnostics et être responsable de fièvre au long cours.

La sclérodermie systémique liée à l'exposition à la silice cristalline peut apparaître chez les personnes utilisant la soudure à l'arc. Une forme diffuse de sclérodermie a été diagnostiquée chez un plombier-soudeur de 57 ans, qui présentait des polyarthralgies inflammatoires, un phénomène de Raynaud, une sclérodactylie, une sclérose cutanée diffuse, des télangiectasies, une atteinte ésophagienne, une hypertension artérielle pulmonaire et une fibrose pulmonaire associées à la présence d'anticorps anti-nucléosomes. Au cours de son activité professionnelle, le patient était fréquemment exposé à des concentrations atmosphériques élevées de silice cristalline lors de la soudure à l'arc. Le diagnostic d'un syndrome d'Erasmus avec une association d'une sclérodermie systémique à une silicose pulmonaire était retenu. Une déclaration en maladie professionnelle au titre du tableau n'17 en Tunisie a été réalisée.

Copyright of Pan African Medical Journal is the property of Pan African Medical Journal and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)