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Introduction: Ontario delisted high-strength fentanyl, hydromorphone and morphine from the public drug formulary for non-palliative care prescribers on 31 January, 2017. Our aim is to assess the early impact of this policy on prescribing patterns and to examine whether this impact varied by prescriber type, opioid type and opioid strength. Methods: We conducted a population-based, cross-sectional study on palliative and non-palliative care patients dispensed fentanyl, hydromorphone or morphine through the Ontario public drug program between 1 January, 2014, and 31 July, 2017. For each month during the study period, we reported the total number of high-strength opioid recipients stratified by prescriber type, and the total volume of each drug dispensed, stratified by strength. We used interventional autoregressive integrated moving average (ARIMA) models to assess the policy’s impact on prescribing patterns. Results: We observed a 98% decrease in the total number of publicly funded recipients of high-strength opioids between December 2016 and July 2017 (5930 to 133 recipients) for all prescribers. The policy led to a significant decline in the total volume of all three opioids dispensed: hydromorphone from 20 374 621 to 16 952 097 mg (p $lt; .01); morphine from 40 644 190 to 33 555 480 mg (p $lt; .03); and fentanyl from 9 604 913 to 5 842 405 mcg/h (p $lt; .01). For both fentanyl and hydromorphone, this reduction generally corresponded to an increase in the number of low-strength opioids dispensed. Conclusion: Delisting high-strength opioids substantially reduced the number of highstrength opioid recipients and reduced the overall volume of long-acting opioids dispensed in Ontario through the public drug program. Future studies should examine its impact on patient outcomes.

Introduction. Le 31 janvier 2017, l’Ontario a retiré le fentanyl, l’hydromorphone et la morphine à forte concentration des médicaments remboursables par les programmes publics de médicaments s’ils sont prescrits par des médecins en soins non palliatifs. Nous avons voulu évaluer les premiers effets de cette politique sur les schémas de prescription et déterminer si ces effets variaient en fonction du type de prescripteur ainsi que du type d’opioïdes et de leur concentration. Méthodologie. Nous avons mené une étude transversale représentative de la population auprès de patients nécessitant des soins palliatifs et des soins non palliatifs à qui du fentanyl, de l’hydromorphone ou de la morphine couverts par les programmes publics de médicaments de l’Ontario avaient été prescrits entre le 1er janvier 2014 et le 31 juillet 2017. Pour chacun des mois de la période à l’étude, nous avons calculé le nombre total de patients ayant reçu des opioïdes à forte concentration (réparti par type de prescripteurs) ainsi que le volume total de chaque médicament délivré (réparti par concentration). Nous avons utilisé des modèles autorégressifs à moyennes mobiles intégrés (ARMMI) interventionnels pour évaluer les effets des changements apportés par la politique sur les habitudes de prescription. Résultats. Entre décembre 2016 et juillet 2017, le nombre total de patients ayant reçu des opioïdes à forte concentration remboursés par le régime public a diminué de 98 % pour l’ensemble des prescripteurs, passant de 5 930 à 133. La nouvelle politique a entraîné une baisse substantielle du volume total des trois opioïdes délivrés, soit de 20 374 621 à 16 952 097 mg (p $lt; 0,01) pour l’hydromorphone, de 40 644 190 à 33 555 480 mg (p $lt; 0,03) pour la morphine et de 9 604 913 à 5 842 405 mcg/h (p $lt; 0,01) pour le fentanyl. Dans le cas du fentanyl et de l’hydromorphone, cette diminution a dans l’ensemble coïncidé avec une augmentation du nombre d’opioïdes à faible concentration délivrés. Conclusion. Le retrait des opioïdes à forte concentration a sensiblement réduit le nombre de patients à qui ces médicaments ont été prescrits, ainsi que le volume total d’opioïdes à action prolongée délivrés en Ontario dans le cadre du régime public de médicaments. D’autres études devraient être menées pour en examiner les effets sur les patients.