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The stress corrosion cracking (SCC) behaviors of Z3CN20.09M, 304L, and 316L austenitic stainless steels (SSs) after milling operation in boiling magnesium chloride solution were investigated by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction, and 3D profilometer. The experimental results indicated that the roughness and residual stress increased with increasing feed rate of all specimens. The depth of deformation layer after milling operation reached about 150 µm shown as persistent slip bands (PSBs) were formed, leading to hardness enhanced obviously. After SCC tests in boiling magnesium chloride solution, the crack densities increased with increasing feed rate of the Z3CN20.09M SS specimens. However, the crack densities decreased as well as the intergranular (IG) cracking percentages increased with increasing feed rate of the 304L and 316L SS. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Durch äußere Stimuli ausgelöste Strukturumwandlungen spielen bei vielen biologischen Vorgängen eine wichtige Rolle, oft als Teil kinetisch gesteuerter Szenarien. Licht hat sich bei supramolekularen Nachbildungen solcher Systeme als perfekter externer Trigger erwiesen. Hier berichten wir über die lichtgesteuerte Strukturumwandlung eines kleinen, selbstassemblierten Pd3L6 ‐ Ringes, aufgebaut aus photochromen Dithienylethen(DTE) ‐ Liganden, zu einer rhombenkuboktaedrischen Pd24L48 ‐ Sphäre mit einem Durchmesser von 6.4 nm. Je nach Wahl der Wellenlänge kann dieser Prozess vollständig umgekehrt werden, wie durch NMR ‐ , UV/Vis ‐ und MS ‐ Messungen gezeigt werden konnte. Zudem konnte die Bildung der Sphäre mittels AFM, TEM und GISAXS nachgewiesen werden. Aufgrund unterschiedlicher Konformationen der Photoschalter in den isomeren Konstrukten zeigen die Geschwindigkeitskonstanten der Umwandlung zwischen beiden Strukturen eine starke Abhängigkeit von der Schaltrichtung. Licht an! In Position! Bestrahlung mit unterschiedlichen Wellenlängen steuert die reversible Umwandlung zwischen einem kleinem, selbstassemblierten Pd3L6 ‐ Ring basierend auf photochromen Dithienylethen ‐ Liganden und einer rhombenkuboktaedrischen Pd24L48 ‐ Sphäre mit 7 nm Durchmesser. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Ein difunktioneller chiraler Sulfid ‐ Katalysator und ein stabiles elektrophiles SCF3 ‐ Reagens ermöglichen die von X. Zhao et al. in der Zuschrift auf S. 5940 ff. vorgestellte enantioselektive trifluormethylthiolierende Lactonisierung. Die Reaktion verläuft nur, wenn die Amid ‐ und Sulfid ‐ Einheiten des Katalysators kooperieren, ähnlich den beiden Scheren eines Krebses, die gemeinsam Fisch fangen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]