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This population-based study investigates the impact of HPV association on overall survival (OS) of oral cavity (OSCC) and oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC) in Thuringia and the incidence of HPV-positive (HPV+) and HPV-negative (HPV-) tumors.A total of 308 patients (83.4% men; mean age 57.6 years) with a primary diagnosis of OSCC (38%) or OPSCC (62%) from 2008 were included in the study. Descriptive statistics were obtained for the variables. According to Ang's risk classification, patients were classified as low risk of death (HPV+, nonsmokers), intermediate risk (HPV+, smokers) and high risk of death (HPV-) smokers). Kaplan-Meier analyses and Cox multivariable regression analysis were performed to examine OS.22.5% of OPSCC was HPV+ (incidence: 1.89/100,000 population; thereof 80.1% smokers). The proportion of OSCC with HPV+ was 8.5% (incidence: 0.44/100,000; thereof 78.6% smokers). The median follow-up was 31 months. HPV+ patients had significantly better 5-year OS than HPV- patients (81% vs. 49%; p0.001). In multivariable analysis lower OS were associated with: HPV- patients (hazard ratio (HR) = 3.2; 95% confidence interval (CI) = 1.6 - 6.4; p = 0.001), high risk of death according to Ang (HR = 2.3; 95% CI = 1.0 - 5.4; p = 0.049), older age (HR = 1.7; 95% CI = 1.1 - 2.4; p = 0.01), T3/T4-classification (HR = 2.1; 95% CI = 1.3 - 3.2; p = 0.001) and the presence of distant metastases (HR = 2.7; 95% CI = 1.6-4.4; p0.001).HPV+ non-smokers were minority in Thuringia. The majority of HPV+ patients had an intermediate risk of death due to cigarette smoking.Diese populationsbezogene Studie untersuchte den Einfluss der HPV-Assoziation auf das Gesamtüberleben (OS) von Mundhöhlen- (OSCC) und Oropharynxkarzinomen (OPSCC) in Thüringen und die Inzidenz der der HPV-positiven (HPV+) und HPV-negativen (HPV-) Tumoren.Insgesamt wurden alle 308 Thüringer Patienten (83,4 % Männer; medianes Alter 58 Jahre) mit der Erstdiagnose eines OSCC (38%) oder OPSCC (62%) aus dem Jahr 2008 in die Studie aufgenommen. Nach der Risikoklassifikation nach Ang wurden Patienten in ein geringes Sterberisiko (HPV+, Nichtraucher), intermediäres Risiko (HPV+, Raucher) und hohem Sterberisiko (HPV-, Raucher) eingeteilt. Kaplan-Meier-Analysen und eine multivariable Regressionsanalyse nach Cox wurden durchgeführt, um das OS zu untersuchen.22,5% der OPSCC war HPV+ (davon 80,1% Raucher; Inzidenz: 1,89/100.000 Einwohner). Bei OSCC lag der Anteil der HPV+ bei 8,5% (davon 78,6% Raucher; Inzidenz: 0,44/100.000). Der mediane Follow-up betrug 31 Monate. HPV+ Patienten hatten eine signifikant bessere 5-Jahres OS als HPV- Patienten (81 % vs. 49 %; p0,001). In der multivariablen Analyse ergab sich ein höheres Sterberisiko für: HPV- Patienten (Hazard Ratio (HR) = 3,2; 95%-Konfidenzintervall (KI): 1,6 – 6,4; p = 0,001), eine hohe Risikoklasse nach Ang (HR = 2,3; 95%-KI: 1,0 – 5,4; p = 0,049), höheres Alter (HR = 1,7; 95%-KI = 1,1 – 2,4; p = 0,01), T3/T4 Tumoren (HR = 2,1; 95%-KI = 1,3 – 3,2; p = 0,001) und das Vorhandensein von Fernmetastasen (HR = 2,7; 95%-KI = 1,6 – 4,4; p0,001).HPV+ Nichtraucher waren in Thüringen eine Minderheit. Die Mehrheit der HPV+ Patienten in Thüringen wiesen durch den Nikotinkonsum als Risikofaktor ein intermediäres Sterberisiko auf.

Chronic kidney failure (CKD) is as common as diabetes or coronary heart disease in a population aged 40 years and older. Although CKD increases the risk of secondary diseases or premature death, patients with CKD are often unaware of their disease. In a recent analysis of German data, unawareness CKD was higher in women than in men.Baseline data from 2010 of 3,305 CKD patients from German cohort studies and registries were analyzed. Stage 1-4 CKD was defined by eGFR (estimated glomerular filtration rate) and albumin-creatinine ratio according to the KDIGO-guideline. Patient knowledge of CKD was coded according to self-report. The proportion of patients without knowledge of CKD and the sex-specific proportion difference (each with 95 % confidence interval) were calculated according to CKD stages and additional comorbidities (diabetes, hypertension, anemia, and cardiovascular disease). In addition, the prevalence ratio (PR) for not knowing about CKD was estimated for women compared to men crude and adjusted for age and other risk factors.Women were less likely than men to know about their CKD in all subgroups studied by age, CKD stage, and comorbidities. The proportion difference for CKD awareness increased with higher CKD stage and was 21 percentage points (7.6; 34.6) at the expense of women in CKD stage 4. Among patients with CKD stage 3b and concomitant grade 2 hypertension, 61 % of women versus 45 % of men were unaware of their disease. The PR for CKD unawareness in women compared with men in the fully adjusted model increased from 1.08 (1.00; 1.16) in CKD stage 3a to 1.75 (1.14; 2.68) in CKD stage 4.Despite the presence risk factors that necessitate monitoring of renal function, less than half of patients know they have CKD stage 3b or 4. Women are less likely to be aware of their CKD in all subgroups. Possible causes are gender-related differences in primary health care (gender bias) or in patient-doctor communication.Chronische Niereninsuffizienz (CKD) ist in der Bevölkerung ab einem Alter von 40 Jahren genauso verbreitet wie Diabetes oder koronare Herzkrankheit. Obwohl eine CKD das Risiko für Folgeerkrankungen oder vorzeitigen Tod erhöht, wissen Patienten oft nichts von ihrer Erkrankung. In einer Auswertung deutscher Daten war die Unkenntnis über eine CKD bei Frauen größer als bei Männern.Es wurden Baseline-Daten aus dem Jahr 2010 von 3305 CKD-Patienten aus deutschen Kohortenstudien und Registern ausgewertet. Eine CKD der Stadien 1–4 war nach veröffentlichten Leitlinien definiert. Das Patientenwissen über eine CKD wurde über Selbstauskunft kodiert. Der Anteil von Patienten ohne Wissen über eine CKD sowie die geschlechtsspezifische Anteilsdifferenz (jeweils mit 95 %-Konfidenzintervall) wurde nach CKD-Stadien und weiteren Komorbiditäten berechnet. Darüber hinaus wurde die Prävalenz-Ratio (PR) für die Nichtkenntnis einer CKD für Frauen im Vergleich zu Männern grob und nach Alter und weiteren Risikofaktoren adjustiert geschätzt.In den Subgruppen nach Alter, CKD-Stadium und Komorbiditäten wussten Frauen seltener von ihrer CKD als Männer. Der Anteilsunterschied im Wissen um eine CKD stieg mit höherem CKD-Stadium an und betrug im Stadium 4 21 Prozentpunkte (7,6; 34,6) zuungunsten der Frauen. Bei Patienten mit einer CKD im Stadium 3b und Bluthochdruck Grad 2 wussten 61 % der Frauen nichts von ihrer Erkrankung, verglichen mit 45 % der Männer. Das PR für die Unkenntnis einer CKD für Frauen im Vergleich zu Männern im voll-adjustierten Modell stieg von 1,08 (1,00; 1,16) bei einer CKD 3a auf 1,75 (1,14; 2,68) bei einer CKD im Stadium 4.Frauen wissen in allen untersuchten Subgruppen seltener von ihrer CKD als Männer. Der Geschlechtsunterschied besteht unabhängig von allen untersuchten Einflussfaktoren. Mögliche Ursachen sind unbewusste geschlechtsbezogene Unterschiede in der Versorgung (gender bias) oder in der Patient-Arzt-Kommunikation.

Introduction: Chronic kidney failure (CKD) is as common as diabetes or coronary heart disease in a population aged 40 years and older. Although CKD increases the risk of secondary diseases or premature death, patients with CKD are often unaware of their disease. In a recent analysis of German data, unawareness CKD was higher in women than in men. Methods: Baseline data from 2010 of 3,305 CKD patients from German cohort studies and registries were analyzed. Stage 1-4 CKD was defined by eGFR (estimated glomerular filtration rate) and albumin-creatinine ratio according to the KDIGO-guideline. Patient knowledge of CKD was coded according to self-report. The proportion of patients without knowledge of CKD and the sex-specific proportion difference (each with 95 % confidence interval) were calculated according to CKD stages and additional comorbidities (diabetes, hypertension, anemia, and cardiovascular disease). In addition, the prevalence ratio (PR) for not knowing about CKD was estimated for women compared to men crude and adjusted for age and other risk factors. Results: Women were less likely than men to know about their CKD in all subgroups studied by age, CKD stage, and comorbidities. The proportion difference for CKD awareness increased with higher CKD stage and was 21 percentage points (7.6; 34.6) at the expense of women in CKD stage 4. Among patients with CKD stage 3b and concomitant grade 2 hypertension, 61 % of women versus 45 % of men were unaware of their disease. The PR for CKD unawareness in women compared with men in the fully adjusted model increased from 1.08 (1.00; 1.16) in CKD stage 3a to 1.75 (1.14; 2.68) in CKD stage 4. Conclusion: Despite the presence risk factors that necessitate monitoring of renal function, less than half of patients know they have CKD stage 3b or 4. Women are less likely to be aware of their CKD in all subgroups. Possible causes are gender-related differences in primary health care (gender bias) or in patient-doctor communication. © 2022 The Author(s)., Hintergrund: Chronische Niereninsuffizienz (CKD) ist in der Bevölkerung ab einem Alter von 40 Jahren genauso verbreitet wie Diabetes oder koronare Herzkrankheit. Obwohl eine CKD das Risiko für Folgeerkrankungen oder vorzeitigen Tod erhöht, wissen Patienten oft nichts von ihrer Erkrankung. In einer Auswertung deutscher Daten war die Unkenntnis über eine CKD bei Frauen größer als bei Männern. Methode: Es wurden Baseline-Daten aus dem Jahr 2010 von 3305 CKD-Patienten aus deutschen Kohortenstudien und Registern ausgewertet. Eine CKD der Stadien 1–4 war nach veröffentlichten Leitlinien definiert. Das Patientenwissen über eine CKD wurde über Selbstauskunft kodiert. Der Anteil von Patienten ohne Wissen über eine CKD sowie die geschlechtsspezifische Anteilsdifferenz (jeweils mit 95 %-Konfidenzintervall) wurde nach CKD-Stadien und weiteren Komorbiditäten berechnet. Darüber hinaus wurde die Prävalenz-Ratio (PR) für die Nichtkenntnis einer CKD für Frauen im Vergleich zu Männern grob und nach Alter und weiteren Risikofaktoren adjustiert geschätzt. Ergebnisse: In den Subgruppen nach Alter, CKD-Stadium und Komorbiditäten wussten Frauen seltener von ihrer CKD als Männer. Der Anteilsunterschied im Wissen um eine CKD stieg mit höherem CKD-Stadium an und betrug im Stadium 4 21 Prozentpunkte (7,6; 34,6) zuungunsten der Frauen. Bei Patienten mit einer CKD im Stadium 3b und Bluthochdruck Grad 2 wussten 61 % der Frauen nichts von ihrer Erkrankung, verglichen mit 45 % der Männer. Das PR für die Unkenntnis einer CKD für Frauen im Vergleich zu Männern im voll-adjustierten Modell stieg von 1,08 (1,00; 1,16) bei einer CKD 3a auf 1,75 (1,14; 2,68) bei einer CKD im Stadium 4. Folgerung: Frauen wissen in allen untersuchten Subgruppen seltener von ihrer CKD als Männer. Der Geschlechtsunterschied besteht unabhängig von allen untersuchten Einflussfaktoren. Mögliche Ursachen sind unbewusste geschlechtsbezogene Unterschiede in der Versorgung (gender bias) oder in der Patient-Arzt-Kommunikation.

Zusammenfassung Hintergrund Chronische Niereninsuffizienz (CKD) ist in der Bevölkerung ab einem Alter von 40 Jahren genauso verbreitet wie Diabetes oder koronare Herzkrankheit. Obwohl eine CKD das Risiko für Folgeerkrankungen oder vorzeitigen Tod erhöht, wissen Patienten oft nichts von ihrer Erkrankung. In einer Auswertung deutscher Daten war die Unkenntnis über eine CKD bei Frauen größer als bei Männern. Methode Es wurden Baseline-Daten aus dem Jahr 2010 von 3305 CKD-Patienten aus deutschen Kohortenstudien und Registern ausgewertet. Eine CKD der Stadien 1–4 war nach veröffentlichten Leitlinien definiert. Das Patientenwissen über eine CKD wurde über Selbstauskunft kodiert. Der Anteil von Patienten ohne Wissen über eine CKD sowie die geschlechtsspezifische Anteilsdifferenz (jeweils mit 95 %-Konfidenzintervall) wurde nach CKD-Stadien und weiteren Komorbiditäten berechnet. Darüber hinaus wurde die Prävalenz-Ratio (PR) für die Nichtkenntnis einer CKD für Frauen im Vergleich zu Männern grob und nach Alter und weiteren Risikofaktoren adjustiert geschätzt. Ergebnisse In den Subgruppen nach Alter, CKD-Stadium und Komorbiditäten wussten Frauen seltener von ihrer CKD als Männer. Der Anteilsunterschied im Wissen um eine CKD stieg mit höherem CKD-Stadium an und betrug im Stadium 4 21 Prozentpunkte (7,6; 34,6) zuungunsten der Frauen. Bei Patienten mit einer CKD im Stadium 3b und Bluthochdruck Grad 2 wussten 61 % der Frauen nichts von ihrer Erkrankung, verglichen mit 45 % der Männer. Das PR für die Unkenntnis einer CKD für Frauen im Vergleich zu Männern im voll-adjustierten Modell stieg von 1,08 (1,00; 1,16) bei einer CKD 3a auf 1,75 (1,14; 2,68) bei einer CKD im Stadium 4. Folgerung Frauen wissen in allen untersuchten Subgruppen seltener von ihrer CKD als Männer. Der Geschlechtsunterschied besteht unabhängig von allen untersuchten Einflussfaktoren. Mögliche Ursachen sind unbewusste geschlechtsbezogene Unterschiede in der Versorgung (gender bias) oder in der Patient-Arzt-Kommunikation.

In the context of tumor surgery, the median mandibulotomy as an access route to the oral cavity and oropharynx provides an excellent overview of the surgical site. However, it is not regarded entirely unproblematic with regard to early and later complications that may arise.The results and complications of the median mandibulotomy will be presented based on data collected from our own patient collective.A total of 21 patients who had undergone a median mandibulotomy as part of tumor surgery at the Department of Otorhinolaryngology of the SRH Zentralklinikum Suhl were examined over a period from 01 January 2010 to 31 December 2020. The patient files were retrospectively evaluated.A stair-step median mandibulotomy was performed in all 21 patients. Reconstruction was performed using a 2.8 mm thick angled mandibular plate and bicortical locking screws. The mean follow-up period was 29.8 months. In all, 7 patients (33%) had a recurrence at the time of surgery; 5 patients (24%) had already undergone pre-radiation. Furthermore, 18 patients (85.7%) received adjuvant radiotherapy. We found plate loosening or extrusion in 0 of 21 cases. A salivary fistula (4.7%) was observed in 1 patient. Trismus was found in 4 (19%) cases during follow-up. Osteoradionecrosis was found in 2 (9.5%) of 21 cases. Cosmetic deficits were not observed.Our results show that the stair-step median mandibulotomy in combination with a 2.8 mm thick reconstruction plate and bicortical locking screws leads to a stable and safe reconstruction even with pre-irradiated situations. Plate loosening or extrusion did not occur.HINTERGRUND: Im Rahmen der Tumorchirurgie ermöglicht die mediane Mandibulotomie als Zugangsweg zu Mundhöhle und Oropharynx eine hervorragende Übersicht über den operativen Situs. Allerdings ist sie wegen eventuell auftretender früher und später Komplikationen als nicht ganz unproblematisch anzusehen.Anhand des eigenen Patientenguts sollen die Ergebnisse und Komplikationen der medianen Mandibulotomie dargestellt werden.Untersucht wurde ein Patientengut von 21 Patienten der Klinik für Hals‑, Nasen- und Ohrenheilkunde des SRH Zentralklinikum Suhl über einen Zeitraum vom 01.01.2010 bis 31.12.2020, bei welchem eine mediane Mandibulotomie im Rahmen einer Tumoroperation durchgeführt wurde. Dabei wurden die Patientenakten retrospektiv ausgewertet.Bei allen 21 Patienten wurde eine treppenstufenartige mediane Mandibulotomie durchgeführt. Die Rekonstruktion erfolgte mittels einer 2,8 mm dicken, gewinkelten Unterkieferplatte und bikortikaler Verblockungsschrauben. Der Nachuntersuchungszeitraum betrug im Mittel 29,8 Monate. Insgesamt wiesen 7 Patienten (33 %) wiesen zum Zeitpunkt der Op. ein Rezidiv auf, 5 Patienten (24 %) waren bereits vorbestrahlt. 18 Patienten (85,7 %) wurden adjuvant bestrahlt. In 0 von 21 Fällen fanden wir Plattenlockerungen oder -extrusionen. Eine Speichelfistel (4,7 %) wurde in 1 von 21 Fällen beobachtet. In 4 (19 %) Fällen fanden sich im Rahmen der Nachsorge eine eingeschränkte Kieferöffnung (Trismus). Eine Osteoradionekrose fand sich in 2 (9,5 %) von 21 Fällen. Kosmetische Defizite fielen in keinem Fall auf.Unsere Ergebnisse zeigen, dass die treppenstufenartig durchgeführte mediane Mandibulotomie in Kombination mit einer 2,8 mm dicken Rekonstruktionsplatte und bikortikalen Verblockungsschrauben zu einer stabilen und sicheren Rekonstruktion selbst bei vorbestrahltem Situs führt. Plattenlockerungen bzw. -extrusionen traten dabei nicht auf.

Die allogene hämatopoietische Stammzelltransplantation (HSZT) ist als kurative Therapieoption für maligne und nicht-maligne Systemerkrankungen der Blutbildung und des lymphatischen Systems etabliert. Zu den wichtigsten Indikationen für einer allogene HSZT zählen die akute lymphatische Leukämie (ALL) und die akute myeloische Leukämie (AML). Ein hämatologisches Rezidiv stellt für Patienten mit AML und ALL die Hauptursache des Therapieversagens nach allogener HSZT dar. In die vorliegende retrospektive Analyse wurden 635 konsekutive Patienten der Klinik für Knochenmarktransplantation des Universitätsklinikum Essen eingeschlossen, die aufgrund einer AML oder ALL mit einer allogenen HSZT behandelt wurden und danach ein hämatologisches Rezidiv entwickelten. Ziel der Untersuchung war die Identifikation von Einflussfaktoren des Therapieansprechens, der Rezidiv- und Nicht-Rezidiv-bedingten Mortalität sowie des Langzeitüberlebens. Als überragende unabhängige Einflussfaktoren der Rezidiv-bedingten Mortalität und des Langzeitüberlebens konnten das Krankheitsstadium bei allogener HSZT, das Zeitintervall bis zum hämatologischen Rezidiv und das Ansprechen auf die Rezidivtherapie identifiziert werden. Die Nicht-Rezidiv-bedingte Mortalität stieg bei Patienten, die eine hämatologische Remission erreichten und/oder eine zweite allogene HSZT erhielten, signifikant an. Die Applikation von DLI verbesserte hingegen das Langzeitüberleben auch unabhängig von den anderen Einflussfaktoren signifikant. Die vier unabhängigen Einflussfaktoren des Langzeitüberlebens wurden in einem stratifizierten Score-Punktewert zusammengefasst, der mit einer jeweils signifikant unterschiedlichen Langzeitüberlebenswahrscheinlichkeit assoziiert war (0 - 1: 23% [95 %-KI: 12 - 37]), 2: 7% [95 %-KI: 2 - 10]), 3 - 4: 3% [95 %-KI: 1 - 8]). Keiner der untersuchten Endpunkte wurde durch den Typ der akuten Leukämie beeinflusst. Durch diese Untersuchung konnten somit Diagnose-unabhängige Einflussfaktoren identifiziert werden, die eine Prognoseabschätzung für Patienten mit hämatologischen Rezidiven akuter Leukämien nach allogener HSZT erlauben und somit auch das therapeutische Vorgehen beeinflussen können. Aufgrund der insgesamt sehr ungünstigen Langzeitprognose müssen Verfahren der Prävention und Früherkennung weiterentwickelt werden, die das Risiko von hämatologischen Rezidiven nach allogener HSZT vermindern., Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative therapeutic option for malignant and non-malignant diseases of the haematopoietic and lymphatic system. Major indications for allogeneic HSCT are acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and acute myeloid leukaemia (AML). Haematologic relapse represents the major cause of treatment failure in adult patients with AML und ALL after allogeneic HSCT. In this retrospective analysis, 635 consecutive patients of the Department of Bone Marrow Transplantation at the University Hospital of Essen were included, who underwent allogeneic HSCT for the treatment of ALL or AML as the underlying disease and who developed haematologic relapse thereafter. The aim of this investigation was the identification of prognostic factors for complete response to further antileukaemic therapy, for relapse- and non-relapse-related mortality, and for long-term survival. As the major prognostic factors for relapse-related mortality and long-term survival, the disease stage at allogeneic HSCT, the time interval between allogeneic HSCT and hematologic relapse, and complete response to therapy could be identified. Non-relapse-related mortality was significantly higher in patients, who achieved complete haematologic response and/or underwent a second allogeneic HSCT. Further, application of donor-lymphocyte infusions independently improved long-term survival. The four prognostic factors of long-term survival were summarized into a stratified score-value, which was associated with significantly different long-term survival probabilities (0 - 1: 23% [95 %-KI: 12 - 37]), 2: 7% [95 %-KI: 2 - 10]), 3 - 4: 3% [95 %-KI: 1 - 8]). The type of acute leukaemia showed no influence on the evaluated clinical endpoints. In conclusion, this investigation identified prognostic factors, which are independent of the type of acute leukemia and allow prognostic stratification of patients with haematologic relapse of acute leukaemia after allogeneic HSCT, which may guide therapeutic decision-making. In consideration of the overall unfavorable long-term prognosis in this clinical situation, strategies for the prevention and early detection of residual leukaemic disease have to be developed further, which can reduce the risk of haematologic relapse of acute leukaemia after allogeneic HSCT. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative therapeutic option for malignant and non-malignant diseases of the haematopoietic and lymphatic system. Major indications for allogeneic HSCT are acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and acute myeloid leukaemia (AML). Haematologic relapse represents the major cause of treatment failure in adult patients with AML und ALL after allogeneic HSCT. In this retrospective analysis, 635 consecutive patients of the Department of Bone Marrow Transplantation at the University Hospital of Essen were included, who underwent allogeneic HSCT for the treatment of ALL or AML as the underlying disease and who developed haematologic relapse thereafter. The aim of this investigation was the identification of prognostic factors for complete response to further antileukaemic therapy, for relapse- and non-relapse-related mortality, and for long-term survival. As the major prognostic factors for relapse-related mortality and long-term survival, the disease stage at allogeneic HSCT, the time interval between allogeneic HSCT and hematologic relapse, and complete response to therapy could be identified. Non-relapse-related mortality was significantly higher in patients, who achieved complete haematologic response and/or underwent a second allogeneic HSCT. Further, application of donor-lymphocyte infusions independently improved long-term survival. The four prognostic factors of long-term survival were summarized into a stratified score-value, which was associated with significantly different long-term survival probabilities (0 - 1: 23% [95 %-KI: 12 - 37]), 2: 7% [95 %-KI: 2 - 10]), 3 - 4: 3% [95 %-KI: 1 - 8]). The type of acute leukaemia showed no influence on the evaluated clinical endpoints. In conclusion, this investigation identified prognostic factors, which are independent of the type of acute leukemia and allow prognostic stratification of patients with haematologic relapse of acute leukaemia after allogeneic HSCT, which may guide therapeutic decision-making. In consideration of the overall unfavorable long-term prognosis in this clinical situation, strategies for the prevention and early detection of residual leukaemic disease have to be developed further, which can reduce the risk of haematologic relapse of acute leukaemia after allogeneic HSCT. Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative therapeutic option for malignant and non-malignant diseases of the haematopoietic and lymphatic system. Major indications for allogeneic HSCT are acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and acute myeloid leukaemia (AML). Haematologic relapse represents the major cause of treatment failure in adult patients with AML und ALL after allogeneic HSCT. In this retrospective analysis, 635 consecutive patients of the Department of Bone Marrow Transplantation at the University Hospital of Essen were included, who underwent allogeneic HSCT for the treatment of ALL or AML as the underlying disease and who developed haematologic relapse thereafter. The aim of this investigation was the identification of prognostic factors for complete response to further antileukaemic therapy, for relapse- and non-relapse-related mortality, and for long-term survival. As the major prognostic factors for relapse-related mortality and long-term survival, the disease stage at allogeneic HSCT, the time interval between allogeneic HSCT and hematologic relapse, and complete response to therapy could be identified. Non-relapse-related mortality was significantly higher in patients, who achieved complete haematologic response and/or underwent a second allogeneic HSCT. Further, application of donor-lymphocyte infusions independently improved long-term survival. The four prognostic factors of long-term survival were summarized into a stratified score-value, which was associated with significantly different long-term survival probabilities (0 - 1: 23% [95 %-KI: 12 - 37]), 2: 7% [95 %-KI: 2 - 10]), 3 - 4: 3% [95 %-KI: 1 - 8]). The type of acute leukaemia showed no influence on the evaluated clinical endpoints. In conclusion, this investigation identified prognostic factors, which are independent of the type of acute leukemia and allow prognostic stratification of patients with haematologic relapse of acute leukaemia after allogeneic HSCT, which may guide therapeutic decision-making. In consideration of the overall unfavorable long-term prognosis in this clinical situation, strategies for the prevention and early detection of residual leukaemic disease have to be developed further, which can reduce the risk of haematologic relapse of acute leukaemia after allogeneic HSCT.