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Issue: Since the start of the global pandemic, a number of publications have suggested using ionising radiation to diagnose a COVID-19 infection. Some proposals call for the use of computed tomography (CT) to screen for presymptomatic SARS-CoV-2-infections. Intent of the consultation: With these proposals in mind, the German Commission on Radiological Protection (SSK) agreed during its 307th meeting on 2 and 3 July 2020 to establish a working group aimed at evaluating the use of ionising radiation in connection with a COVID-19 infection. The working group focussed on radiological protection aspects with a view to using computed tomography to diagnose COVID-19. The group started its work on 5 October 2020. Although not commissioned by the Federal Ministry for the Environment, Nature Conservation and Nuclear Safety (BMU), representatives of the BMU and the Federal Office for Radiation Protection (BfS) were involved in the consultations. Statement: The SSK issues the following statement: 1. The use of CT in asymptomatic persons to diagnose COVID-19 outside of approved studies is not evidentially justified. 2. Pursuant to Section 83 (3) of the German Radiation Protection Act, a CT scan for the diagnosis or follow-up of a COVID-19 pneumonia requires the prior justifying indication from a doctor with the requisite specialist knowledge in radiation protection. To this end, specialist medical associations provide recommendations based on up-to-date findings.

Ziel der Arbeit war die Untersuchung eines eventuellen Bestehens synergistischer Effekte zwischen ionisierender Strahlung durch das Radiopharmakon [18F]FDG und einem statischen Magnetfeld bei PET-MRT-Untersuchungen. Bei der klinisch-experimentellen Studie durchliefen die Probanden PET-CT-, PET-MRT- oder MRT-Untersuchungen. Mithilfe des gamma-H2AX-Assay wurden Doppelstrangbrüche zur Erhebung des genotoxischen Potentials ermittelt. Es konnten keine synergistischen Effekte festgestellt werden. The aim of this study was to investigate possible synergistic effects between ionizing radiation caused by the radiolabeled agent [18F]FDG and a static magnetic field throughout a PET-MRI examination. The probands of this clinical study went through either a PET-CT, PET-MRI, or an MRI examination. With the aid of the gamma-H2AX-Assay double strand breaks were measured to determine the genotoxic potential. No synergistic effects could be found.

Diese Arbeit befasst sich mit der Fragestellung ab welcher Dosis von niedrigen ionisierenden Strahlen ein Risiko für eine Katarakt entsteht. Die verwendeten Dosen betrugen 0 Gy (Scheinbestrahlung/Kontrollen); 0,063 Gy; 0,125 Gy und 0,5 Gy. Es wurden jeweils die Zeitpunkte 4 und 24 h, sowie 12, 18 und 24 Monate nach der Bestrahlung untersucht. Für die Versuche wurden Wildtyp-Mäuse und Ercc2+/--Mäusen eingesetzt. This thesis examines an experimental evidence to determine if low doses of ionizing radiation lead to the formation of cataracts. Doses used were 0 Gy (sham irradiation, controls), 0.063 Gy, 0.125 Gy and 0.5 Gy. Eyes were examined at 4 h, 24 h and 12, 18 and 24 months after irradiation. For this purpose wild-type and Ercc2+/-- mice were used.

Ziel dieser Arbeit war es, moderne Bestrahlungstechniken wie die IMRT mit konventionellen Techniken bei der radioonkologischen Behandlung des Ösophaguskarzinoms zu vergleichen. Im Vordergrund standen dabei Nebenwirkungen der Radiotherapie, dosimetrische Parameter und der Behandlungserfolg. Dazu wurden verschiedenen Patientengruppen retrospektiv hinsichtlich der genannten Charakteristika analysiert und die Ergebnisse statistisch ausgewertet, um so mögliche Zusammenhänge aufzudecken. The aim of this study was to compare modern techniques of radiotherapy like IMRT with conventional 3D conformal radiotherapy in patients with esophageal cancer. The main points of interest were toxicity due to the treatment, dosimetric parameters and the outcome of the patients. For that purpose there were several groups of patients retrospectively analyzed in consideration of these characteristics. Eventually the results were statistically evaluated and discussed in terms of possible correlations.

Osteosarkom ist ein seltener primärer Knochentumor, der sowohl bei Menschen als auch bei Mäusen auftritt und vergleichbar zwischen diesen Spezies ist. Eine Methode zur Tumorsuppressorgenentdeckung ist die LOH/AI Analyse. Tiermodelle liefern wertvolle Informationen über Tumorigenese, die auf den Menschen extrapoliert werden können, wie das für das Tbx 18 gezeigt werden konnte. Bei einer vorigen Arbeit in diesem Institut wurde die Bedeutung eines LOH/AI Locus im Chromosom 9 (zwischen D9Mit291 und MS1) bei radiogenen Osteosarkomen in der Maus festgestellt. In der vorliegenden Arbeit wurde die Inzidenzrate von Osteosarkomen in p53 +/- und Ptch1 +/- Mäusen erfaßt, außerdem wurden die Tumore auf LOH/AI für diesen Locus auf Chromosom 9, den p53 und auch den Ptch1 Locus untersucht. Die Inzidenrate der Tumore ist 23.07 %. Die LOH Analyse wurde von der mißlungenen PCR bei mikrodissizierten Tumoren beeinträchtigt, allerdings konnte man einen Marker als Hinweis auf das Vorhandensein der LOH bei diesen Fällen benutzen. Von den mikrodissizierten Fällen wies keiner eine LOH/AI im Chromosom 9 auf, von den tiefgefroreren Tumoren allerdings war sie in 5/6 Fällen nachzuweisen. Interessanterweise war in 4/5 Fällen das C57Bl/6 verloren. Bei einer anderen LOH/AI Studie für das Tbx18 Gen gingen allerdings Allele aus beiden Eltern gleichermaßen verloren. Weiterhin ließ sich keine Retention der Heterozygosität bei den getesteten Markern nachweisen, was einerseits das Eingrenzen der LOH nicht zuließ, andererseit für große chromosomale Deletionen spricht. Insgesamt, wurde die LOH im Chromosom 9 auch im transgenen Tiermodel bestätigt und unterstützt die Data zur Rolle des Tbx18 (oder eines anderen, in dieser Region kodierenden Gens) als Tumorsuppressorgen. Der p53 Locus war in 1/6 tiefgefroreren Fällen von LOH/AI betroffen. Deletionen im p53 als auch in der untersuchten Region auf Chromosom 9, scheinen sowohl bei radiogenen als auch spontanen Osteosarkomen von Bedeutung zu sein. Eine LOH/AI des Ptch1 Locus ist bei Osteosarkomen noch nicht beschrieben, obwohl Ptch1 ein bekanntes Tumorsuppressorgen ist und an Skelettdifferenzierungsvorgängen beteiligt ist. Hier konnte in 6 tiefgefrorenen Fällen keine LOH/AI nachgewiesen werden. Letztlich, korrelierte die Größe des Tumors positiv mit dem Vorhandensein der LOH auf Chromosom 9. Osteosarcoma is a rare primary bone tumor, which occurs both in human and mice and is comparable between these species. A method for the detection of tumor suppressor genes is the LOH/AI analysis. Animal models can provide useful data about tumorigenesis, which can be extrapolated to the human species, as was shown for the Tbx 18 gene. In a previous work from this institute the significance of a LOH/AI locus on chromosome 9 (between D9Mit291 and MS1) in radiogenic murine ostesarcomas was discovered. In the present work the incidence rate of osteosarcomas in p53 +/- and Ptch1 +/- mice was described, furthermore the tumors were analyzed for a LOH/AI of the locus on Chromosome 9, the p53 and the Ptch1 loci. The tumor incidence rate was 23.07%. The LOH analysis was hampered by the unsuccessful PCR in microdissected cases, however one marker could be used as a hint to the presence of LOH/AI in these cases. None of the microdissected cases displayed a LOH/AI on chromome 9, whereas this was shown for 5/6 deep frozen tumors. Interestingly, the C57Bl/6 allele was lost in 4/5 cases. In a different LOH/AI study of the Tbx 18 gene however, alleles of both parental sides were lost. Moreover, no retention of heterozygosity was found for the tested markers, which on the one did not allow a narrowing of the LOH, on the other points out to large chromosomal deletions. In total, the LOH on chromosome 9 was confirmed also in the transgene animal model and supports the data on the role of Tbx 18 (or of an other gene, coding in this region) as tumor suppressor gene. The p53 locus displayed a LOH/AI in 1/6 deep frozen cases. Deletions in p53 and in the examined region on Chromosome 9, seem to be important for the development of both radiation-induced and spontaneous osteosarcomas. A LOH/AI of the Ptch1 locus has not been described in osteosarcomas yet, although Ptch1 is a known tumor suppressor gene and participates in skeletal differentiation processes. A LOH/AI of the Ptch1 locus was not found in any of the six deep frozen cases. Finally, tumor size correlated positively with the presence of LOH.