Author: "Delbrück C" / Language: german - Searchworks@Jio Institute Digital Library Search Results

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Author: Triantafyllias, K, Cavagna, L, Bauhammer, J, Delbrück, C, Drott, U, Specker, C, Weinmann-Menke, J, Wendel, S, Voll, R, Bonella, F, Lorenz, HM, Lütgendorf, F, Castaneda, S, Gonzalez-Gay, MA, Selva-O' Callaghan, A, and Schwarting, A
Subjects: ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract: Einleitung: Arthritis, Myositis und interstitielle Lungenerkrankung (ILD) bilden die klassische klinische Trias des Antisynthetase-Syndroms (ASSD). Bei Jo-1-positiven Patienten können diese Charakteristika auch während der Follow-Up-Periode auftreten. Auch wenn eine ähnliche Tendenz bei[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 45. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 27. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
Published: 2017
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Author: Triantafyllias, K, Manfredi, A, Codullo, V, Bauhammer, J, Drott, U, Delbrück, C, Cavagna, L, Weinmann-Menke, J, Miehle, N, Sander, O, Lorenz, HM, Gonzalez-Gay, MA, Hermann, W, Selva-O' Callaghan, A, Castaneda, S, Bergner, R, Schwarting, A, and Sebastiani, M
Subjects: ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract: Einleitung: Das Antisynthetase-Syndrom (ASSD) wird durch die klinische Trias Arthritis, Myositis und interstitielle Lungenerkrankung (ILD) charakterisiert. Nagelfalz-kapillarmikroskopische Veränderungen sind bei Patienten mit ASSD lediglich sporadisch beschrieben worden; weitere Erläuterungen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 45. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 27. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
Published: 2017
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Author: Delbrück, C, Braner, A, and Burkhardt, HL
Subjects: ddc: 610, Myositis, 610 Medical sciences, Medicine, Antisynthetase-Syndrome, Jo1-Antikörper
Abstract: Einleitung: Die Antisynthetase-Syndrome (ASS) stellen eine Untergruppe der autoantikörperassoziiertes myositischen Syndrome dar. Die klinischen Manifestationen sind heterogen, es finden sich Mischbilder von Myopathien, Myositiden, Polyarthralgien, Polyarthritiden, Fatigue, Fieber, hyperkeratotischen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
Published: 2016
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Author: Delbrück C, Haferland I, Scholz K, Asmelash G, Makki V, Müller S, Krekeler S, Alesci S, and Miesbach W
Subjects: Adult, Aging genetics, Factor VIII genetics, Female, Hemophilia A genetics, Humans, Male, Aging blood, Factor VIII analysis, Hemophilia A blood, Heterozygote
Abstract: Unlabelled: The retrospective cohort study surveys the influence of age, co-morbidity and laboratory values on FVIII-activity (FVIII:C) in patients with haemophilia A with (mild n = 48, moderate n = 10, severe n = 7 and carriers n = 23). Median observation was 19 years for patients with haemophilia A and 9,5 years for carriers., Results: FVIII:C levels collected from patients with mild haemophilia A displayed a significant median increase of 6.5% with proceeding age (p = 0.0013). Patients with moderate haemophilia A (and carriers of haemophilia A) showed a non significant median increase of 1.05% (carriers 8%). Eight patients showed FVIII:C levels at last blood withdrawal that indicated a change of severity from moderate to mild haemophilia A. A significant correlation was found between FVIII:C and VWF:RCo (p = 0.0203) and AFP (p < 0.0005). The correlation between FVIII:C and triglycerides and LDH was significant negative (p < 0.0005). No significant correlation could be found for FVIII:C and co-morbidity, fibrinogen, cholesterol and VWF:Ag.
Published: 2011

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