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130 results on '"Käsmann-Kellner B"'

26. mRNA- und miRNA-Expressionsprofile der Bindehaut von Patienten mit kongenitaler Aniridie sind durch den Genotyp und Phänotyp beeinflusst

Author

Latta, L., Ludwig, N., Krammes, L., Stachon, T., Fries, F.N., Szentmáry, N., Seitz, B., Wowra, B., Mukwaya, A., Kahraman, M., Keller, A., Meese, E., Lagali, N., and Käsmann-Kellner, B.

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Hintergrund: Die microRNA- und mRNA Expression von konjunktivalen Zellen bei der Aniridie Assoziierten-Keratopathie (AAK) wurde bei einer Kohorte von Probanden mit angeborener Aniridie untersucht. Anschließend wurden die Ergebnisse in Bezug zu dem beobachteten Phänotyp und Genotyp gesetzt.[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 92. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte

Published
2020

30. Neuigkeiten aus der Achromatopsie. Mehr als nur Schwarz-Weiß?

Author

Herbik, A, Molz, B, Baseler, H, Raz, N, Best, Pd, Ahmadi, K, Gottlob, I, Choritz, L, Gouws, A, Lowndes, R, Maguire, J, Kanowski, M, Käsmann-Kellner, B, Wieland, I, Banin, E, Levin, N, Morland, AB, and Hoffmann, MB

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Achromatopsie ist eine seltene erbliche Erkrankung mit kongenitaler Funktionsstörung der Zapfen. Resultierend daraus, entfällt der Eingang der Zapfen in den visuellen Kortex. Dies wirft die Frage nach Reorganisationsprozessen bei Achromatopsie auf. Wechselwirkungen einer solchen Reorganisation[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 27. Jahrestagung der Regionalgesellschaft der Augenärzte Sachsen-Anhalts und Thüringens e. V.

Published
2019
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32. Identifikation von ADH7 und ALDH1A1 als potenziell PAX6 regulierte Gene bei Aniridie assoziierter Keratopathie

Author

Latta, L, Stachon, T, Fries, FN, Szentmáry, N, Seitz, B, and Käsmann-Kellner, B

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Hintergrund: Wir konnten in Epithelzellen der Limbusregion (LEZ) von Aniridie-Patienten potenziell regulierte Gene identifizieren, die im Zusammenhang mit PAX6 Regulation und der Aniridie assoziierten Keratopathie (AAK) stehen. In der aktuellen Studie sollten mithilfe eines siRNA basierten Zellmodells[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 91. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte

Published
2018
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33. Hornhautpannus bei Patienten mit angeborener Aniridie

Author

Schober, C., Käsmann-Kellner, B., Seitz, B., Deland, E., Fiorentzis, M., and Viestenz, A.

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Hintergrund: Der intraokulare Druck (IOD) wird normalerweise mittels Applanationstonometrie nach Goldmann oder mit dem iCare gemessen/bestimmt. Die Messung wird stark von der Hornhautdicke beeinflusst. Ziel dieser Arbeit war die Messung des IOD bei Patienten mit Sekundärglaukom bei Aniridie[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 26. Jahrestagung der Regionalgesellschaft der Augenärzte Sachsen-Anhalts und Thüringens

Published
2018
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35. Ein siRNA Modell für Aniridie aus primären Limbusepithelzellen

Author

Latta, L, Nordström, K, Stachon, T, Szentmáry, N, Seitz, B, and Käsmann-Kellner, B

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Hintergrund: Epithelzellen der Limbusregion (LEZ) von Aniridie-Patienten weisen im Gegensatz zu LEZ von Gesunden ein verändertes mRNA-Expressionsprofil auf. Um zu klären, ob diese Veränderungen durch die Reduktion des PAX6 Proteins hervorgerufen werden oder durch das Überwachsen [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 90. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte

Published
2017
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38. Effizienz von verschiedenen Ex-vivo Expansionsprotokollen für Limbusepithelstammzellen und deren Eignung für Kryokonservierung

Author

Latta, L, Colanesi, S, Käsmann-Kellner, B, Stachon, T, Szentmáry, N, and Seitz, B

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Hintergrund: PAX6 assoziierte Aniridie geht mit einem Verlust von Limbusepithelstammzellen (LESC) im frühen Lebensalter einher. Ein verringertes regeneratives Potenzial der Cornea und eine ausgeprägte Keratopathie sind die Folge. In unseren vorläufigen Studien wurde die Eignung der Kryokonservierung[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 88. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte

Published
2015
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39. Aniridie: Klinik und Besonderheiten im Verlauf

Author

Käsmann-Kellner, B, Toews-Henning, D, and Seitz, B

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Einleitung: Bei der Aniridie handelt es sich um eine genetisch bedingte angeborene schwere Sehbehinderung mit einem hohen Erblindungsrisiko aufgrund Komplikationen durch eine Stammzellinsuffizienz der Augengewebe. Aniridie ist PAX6-Gen assoziiert, weitere nicht-okuläre Einflüsse von PAX6 werden[for full text, please go to the a.m. URL], 86. Versammlung der Vereinigung Rhein-Mainischer Augenärzte

Published
2013
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40. Prävalenz von Syndromen bei tapetoretinalen Dystrophien

Author

Hager, T, Seitz, B, and Käsmann-Kellner, B

Subjects
ddc: 610, 610 Medical sciences, Medicine
Abstract

Einleitung: Tapetoretinale Dystrophie (TRD) ist der Oberbegriff für genetisch bedingte Dystrophien der Netzhaut und des retinalen Pigmentepithels. Klassischer Vertreter im Jugend- und Erwachsenenalter ist die Retinitis pigmentosa (RP), im Kleinkindesalter ist es die Lebersche „Amaurose“[for full text, please go to the a.m. URL], 83. Versammlung der Vereinigung Rhein-Mainischer Augenärzte

Published
2010
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46. Nystagmus.

Author

Käsmann-Kellner, B.

Abstract

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Published
2016
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47. Aniridiesyndrom.

Author

Käsmann-Kellner, B. and Seitz, B.

Abstract

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Published
2014
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48. Blickdiagnose.

Author

Hager, T., Walter, H.-S., Seitz, B., and Käsmann-Kellner, B.

Abstract

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Published
2010
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