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Visceral obesity as a component of the metabolic syndrome is characterized by systemic and local inflammation, which can be quantified in organs (metaflammation). This process can be regarded as a chronic, sterile, and low-grade state of inflammation without infection, trauma, tumor or autoimmunity. It is caused by an inflammation of the visceral adipose tissue (adipose inflammation or adipoflammation) due to adipocyte hypertrophy and hyperplasia with increased infiltration by monocytes and macrophages. Important is the presence of proinflammatory, so-called polarized M1 macrophages that are induced by interferon gamma (IFN-γ) and lipopolysaccharides (LPS) with secretion of interleukin (IL)-6, tumor necrosis factor (TNF) and IL‑1. In contrast, the anti-inflammatory, so-called polarized M2 macrophages induced by IL‑4 and IL-13 with secretion of IL‑8 and IL-10 decrease. In addition, the secreted adipokine pattern changes from anti-inflammatory to proinflammatory. Adipocyte necrosis, local hypoxia, dysregulated autophagy, activation of inflammasomes, modulation of toll-like receptors, and epigenetic factors play a complex role. This mechanism results in local insulin resistance and subsequently a systemic insulin resistance of peripheral organs as well as a spillover of local mediators of inflammation into the systemic circulation (measured as obesity C‑reactive protein, CRP). The activation of inflammatory signal transduction cascades leads to inhibitory phosphorylation of the insulin signaling pathway and a weakening of the effect of insulin. In parallel, ectopic lipid accumulation occurs in the liver, musculature, pancreas, pericardium and lungs. Diacylglycerol (DAG) activates specific isoforms of protein kinase C (ε in the liver and τ in the musculature), which in turn lead to inhibition of the insulin signaling pathway. Insulin resistance in obesity and type 2 diabetes mellitus is an inflammatory disease. The aim of future translational approaches is an anti-inflammatory, molecularly individualized (precision medicine) treatment in adipose tissue (targeted therapy) and in organs of insulin resistance.Die viszerale Adipositas als Teil des metabolischen Syndroms ist durch eine systemische und lokal in den Organen quantifizierbare Inflammation charakterisiert („Metaflammation“). Hierbei handelt es sich um eine sterile, chronische, niedrigaktive Entzündung ohne Infektion, Trauma, Tumor oder Autoimmunität. Ursächlich ist eine Inflammation des viszeralen Fettgewebes („adipose inflammation“ oder „Adipoflammation“) im Rahmen der Adipozytenhypertrophie und -hyperplasie mit vermehrter Monozyten-Makrophagen-Infiltration. Hierbei treten proinflammatorische, Interferon-γ- und Lipopolysaccharid(LPS)-induzierbare, sogenannte M1-polarisierte Makrophagen mit Sekretion von Interleukin(IL)-6, Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) und IL‑1 in den Vordergrund, während die antiinflammatorischen, IL-4- und IL-13-induzierbaren, sogenannten M2-polarisierten Makrophagen mit Sekretion von IL-10 und IL‑8 abnehmen. Zudem verändert sich das sezernierte Adipokinmuster von anti- zu proinflammatorisch. Adipozytennekrose, lokale Hypoxie, dysregulierte Autophagie, Inflammasomaktivierung, Modulation der Toll-like-Rezeptoren (TLR) und epigenetische Faktoren spielen eine komplexe Rolle. Dieser Mechanismus bewirkt eine lokale und infolgedessen eine systemische Insulinresistenz peripherer Organe sowie einen „spill-over“ der lokalen Entzündungsmediatoren in die systemische Zirkulation (messbar als „Adipositas-CRP“; CRP C‑reaktives Protein). Die Aktivierung entzündlicher Signaltransduktionskaskaden führt zu inhibitorischen Phosphorylierungen des Insulinsignalwegs und zu einer Abschwächung der Insulinwirkung. Parallel tritt eine ektope Lipidspeicherung in Muskulatur, Leber, Pankreas, Perikard und Lunge auf. Durch Diacylglycerin (DAG) werden spezielle Isoformen der Proteinkinase C (ε in der Leber und τ in der Muskulatur) aktiviert, die zu einer Hemmung des Insulinsignalwegs führen. Die Insulinresistenz bei Adipositas und Diabetes mellitus Typ 2 ist eine entzündliche Erkrankung. Ziel künftiger translationaler Ansätze ist eine antiinflammatorische, molekular maßgeschneiderte („precision medicine“) Therapie im Fettgewebe („targeted therapy“) und in den Organen der Insulinresistenz.

Einleitung: Die Multiple Sklerose (MS) führt mit am häufigsten zur vorzeitigen Berentung in Deutschland [ref:1]. GKV-Abrechnungsdaten sind im Bereich der MS ein zunehmend in der Forschung genutzter Datenbestand [ref:2]. Abrechnungsdaten haben ihre Stärken u.a. in [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]

Die posthume Präsentation prozesshafter und installativer Kunstwerke stellt die Restaurierungspraxis in den letzten Jahren zunehmend vor neue Herausforderungen, da sich diese Werke der Vorstellung eines zu rekonstruierenden Originalzustands entziehen. Die Gestaltung eines Werkes nach dem Tod der KünstlerIn ist nicht zuletzt abhängig von der jeweiligen Gewichtung der damit verbundenen ästhetischen, konzeptuellen oder auch ökonomischen Aspekte. Interpretierende Restaurierungsentscheidungen und Variation der räumlichen Anordnung stellen gängige Konzepte von Autorschaft, Authentizität und Originalität in Frage. Mein Beitrag fokussiert auf Problemfelder, die sich zwischen restauratorischen Richtlinien, musealem Bewahrungsauftrag und künstlerischer Intention ergeben können. Beginnend mit einigen grundlegenden Erläuterungen des restauratorischen Handelns wird zunächst die Veränderung des Aufgabenbereichs bei der Erhaltung installativer Kunstwerke und die folgenreiche Auffassung der RestauratorIn als InterpretatorIn skizziert. Zudem werden die restauratorischen Leitlinien auf ihr Verständnis von Original und Authentizität hin untersucht. Ausgehend von meiner eigenen praktischen Installierungserfahrung der Werke von Anna Oppermann veranschaulicht der zweite Teil des Beitrags die von Oppermanns Nachlass entwickelte Form der "interpretierenden Neuinstallierung" als einen Versuch, das ephemere, offen angelegte Werk der Künstlerin adäquat zu präsentieren und zu bewahren. Um den prekären Status des Werkbegriffs angesichts stetigen Wandels und Fortentwicklung zu fassen stelle ich abschließend den Begriff der Variation zur Diskussion und plädiere für ein zunehmendes Bewusstsein dafür, dass Veränderung und Austausch teil der kulturellen Bewahrung von zeitlich beschränkten materiellen Werken ist., kunsttexte.de - Journal für Kunst- und Bildgeschichte, Nr. 4 (2014): Kunsttexte

One of the most recent scientific fields is the interaction between the immune system and metabolic processes. These interactions increasingly involve intracellular and extracellular signaling molecules and their receptors as well as molecular mechanisms that are used by both systems. The result of these intensive interactions is characterized by the term "metaflammation" and involves in particular, the ubiquitous adipose tissue present throughout the body. The links identified to date between the immune system and metabolism play a greater role in inflammatory rheumatic joint diseases than previously thought. In general, a markedly high body mass index (BMI) in particular, is associated with increased inflammatory activity and this is independent of the underlying disease entity. A higher BMI at the beginning of an immunomodulatory therapy also causes a more difficult response to the medication. Thus, the current scientific objective is to identify the individual "immuno-metabolic" pathways in order to apply the medications specifically to the site of action. Furthermore, all newer therapeutic agents, especially those specifically acting against individual immunological molecules, should be systematically analyzed with respect to their metabolic concomitant effects and their influence on metabolic comorbidities.Eines der aktuellsten wissenschaftlichen Gebiete ist die Interaktion zwischen dem Immunsystem und metabolischen Vorgängen. In diese Interaktionen werden zunehmend intra- wie extrazelluläre Signalmoleküle und deren Rezeptoren sowie molekulare Mechanismen eingebracht, die von beiden Systemen, genutzt werden. Das Resultat hieraus wird durch den Begriff „Metaflammation“ charakterisiert und bezieht insbesondere auch das ubiquitär im Körper vorhandene Fettgewebe mit ein. Die bisher identifizierten Verbindungen zwischen Immunsystem und Metabolismus spielen eine größere Rolle bei entzündlich rheumatischen Gelenkerkrankungen als bisher angenommen. Allgemein gilt, dass v. a. ein ausgeprägt hoher Body-Mass-Index (BMI) mit einer erhöhten Entzündungsaktivität assoziiert ist, und dies unabhängig von der Grunderkrankung. Ein höherer BMI zu Beginn einer Therapie bedingt auch ein schwierigeres Ansprechen auf die immunmodulatorische Medikation. Als aktuelle wissenschaftliche Zielsetzung ergibt sich hieraus, dass v. a. die individuellen „immunometabolischen“ Stoffwechselwege herausgearbeitet werden müssen, um die eingesetzten Medikamente zielgerichtet am Ort des Geschehens wirken zu lassen. Des Weiteren sollten alle neueren Therapeutika, insbesondere die spezifisch gegen einzelne immunologische Moleküle wirkende, hinsichtlich ihrer metabolischen Begleiteffekte und ihres Einflusses auf metabolische Komorbiditäten systematisch analysiert werden.

DeepGreen ist ein Service, der es teilnehmenden institutionellen Open-Access-Repositorien,Open-Access-Fachrepositorien und Forschungsinformationssystemen erleichtert, für sie relevante Verlagspublikationen in zyklischer Abfolge mithilfe von Schnittstellen Open Access zur Verfügung zu stellen. Die entsprechende Bandbreite an Relationen zwischen den Akteuren, diverse lizenzrechtliche Rahmenbedingungen sowie technische Anforderungen gestalten das Thema komplex. Ziel dieser Handreichung ist es, neben all diesen Themen, die begleitend beleuchtet werden, im Besonderen Empfehlungen für die reibungslose Nutzung der Datenübertragung zu liefern. Außerdem werden mithilfe einer vorangestellten Workflow- Evaluierung Unterschiede und Besonderheiten in den Arbeitsschritten bei institutionellen Open-Access-Repositorien und Open-Access-Fachrepositorien aufgezeigt und ebenfalls mit Empfehlungen angereichert., ZIB-Report; 21-03

Im vorliegenden Beitrag identifizieren wir Möglichkeiten und Grenzen einer Aufarbeitung bisher noch ungenutzter Datenquellen für raum-zeitliche Biodiversitätsanalysen in Deutschland. Im Rahmen des Syntheseprojekts sMon (https://www.idiv.de/smon) des Deutschen Zentrums für integrative Biodiversitätsforschung (iDiv) Halle-Jena-Leipzig erprobt eine Arbeitsgemeinschaft aus Bundes- und Landesbehörden gemeinsam mit Fachgesellschaften, Verbänden und wissenschaftlichen Einrichtungen Methoden, wie heterogene Daten der letzten Jahrzehnte für retrospektive Trendanalysen genutzt werden können. Darauf aufbauend schlagen wir gangbare Wege zur Zukunft des deutschen Biodiversitätsmonitorings vor und illustrieren, wie Daten aus der Vergangenheit helfen können, Monitoring künftig zu gestalten.

Heidelberger Beiträge zum Finanz- und Steuerrecht, Bd. 14 (2020): Alternative Währungen: Herausforderungen des Finanz- und Steuerrechts

Arbeitsgruppe „Wissenschaftliches Publikationssystem“ der Schwerpunktinitiative „Digitale Information“ der Allianz der deutschen Wissenschaftsorganisationen 13 pp. (2020). doi:10.3249/ALLIANZOA.014, Die Handreichung „Förderung wissenschaftlicher Buchpublikationen im Open Access (Open-Access-Bücher)“ fügt sich in diese Entwicklung ein und schließt an die aktuellen nationalen und internationalen Ansätze an. Sie wurde von der Arbeitsgruppe „Wissenschaftliches Publikationssystem“ im Rahmen der Schwerpunktinitiative „Digitale Information“ der Allianz der deutschen Wissenschaftsorganisationen erarbeitet. Das Papier richtet sich an Fördereinrichtungen und wissenschaftliche Institutionen in Deutschland, die die Primärpublikation von Büchern im Open Access finanziell unterstützen möchten. Zur Anwendung in den einzelnen Förderkontexten werden übergeordnete Standards und Richtlinien für die Gestaltung infrastruktureller Rahmenbedingungen und die Vergabe von Fördermitteln formuliert. Im Zentrum steht dabei stets die Stärkung der Position von Wissenschaftler*innen als Autor*innen., Published by Arbeitsgruppe „Wissenschaftliches Publikationssystem“ der Schwerpunktinitiative „Digitale Information“ der Allianz der deutschen Wissenschaftsorganisationen

Die Handreichung „Förderung wissenschaftlicher Buchpublikationen im Open Access (Open-Access-Bücher)“ fügt sich in diese Entwicklung ein und schließt an die aktuellen nationalen und internationalen Ansätze an. Sie wurde von der Arbeitsgruppe „Wissenschaftliches Publikationssystem“ im Rahmen der Schwerpunktinitiative „Digitale Information“ der Allianz der deutschen Wissenschaftsorganisationen erarbeitet. Das Papier richtet sich an Fördereinrichtungen und wissenschaftliche Institutionen in Deutschland, die die Primärpublikation von Büchern im Open Access finanziell unterstützen möchten. Zur Anwendung in den einzelnen Förderkontexten werden übergeordnete Standards und Richtlinien für die Gestaltung infrastruktureller Rahmenbedingungen und die Vergabe von Fördermitteln formuliert. Im Zentrum steht dabei stets die Stärkung der Position von Wissenschaftler*innen als Autor*innen.