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My work examines functional aspects of the structural plasticity of parvalbumin-positive interneurons in the mouse dentate gyrus. It has been recently shown in Prof. Wulff lab that this type of interneurons carry a considerable number of dendritic spines. Here I describe how the inhibition of protein kinase C, enzyme of a signaling cascade activated during neural plasticity, affects dendritic spine and synapsis density.

Lösliche Oligomere des sich bei Alzheimer ablagernden Aß-Peptides können die Aufrechterhaltung von LTP behindern sowie die Anzahl dendritischer Spines reduzieren und dendritische Morphologie verändern. Unbekannt ist bisher, was der vermittelnde Rezeptor dafür ist. In Frage kommt p75NTR, der Aß binden, mit zahlreichen Rezeptoren interagieren und negative Plastizität vermitteln kann. In dieser Arbeit soll daher untersucht werden, ob Aß seinen Einfluss auf Struktur und Funktionalität von Neuronen über das p75NTR-System vermittelt. Dazu werden Imaging-Verfahren etabliert, die die Reaktionen von WT- und p75NTRko-Neuronen auf Aß-Exposition bildlich darstellen können. Es werden fixierte dissoziierte Zellen analysiert; in einem Live Imaging-Verfahren werden außerdem lebende Einzelzellen beobachtet. Die Anzahl sowie die Morphologie der dendritischen Spines werden systematisch ausgewertet. Die Arbeit bestätigt die Richtigkeit der Hypothese, dass der p75NTR ein möglicher Rezeptor für Aß ist.