Search

It is postulated that vaccination against tuberculosis with Bacillus Calmette-Gue'rin (BCG) vaccine may translate into lower incidence of respiratory tract infections by modulating the release of pro-inflammatory cytokines by innate immune cells. This modulation may be due to epigenetic changes in these cells resulting in an increase in the production of pro-inflammatory cytokines such as IL-1β, IL-6 or TNF-α. It is not known whether the pulmonary vascular endothelium equipped with molecular pattern recognition receptors (PRRs) and with entry receptors for human coronaviruses can be infected by them, or whether BCG vaccination may modulate its susceptibility to infection with these viruses. This study analyzes the effect of the HCoV 229E human coronavirus on human pulmonary vascular endothelium. Moreover, the influence of BCG sonicates on susceptibility to HCoV 229E endothelial infection and the generation of antiviral and inflammatory responses was assessed. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

It is postulated that vaccination against tuberculosis with Bacillus Calmette-Gue'rin (BCG) vaccine may translate into lower incidence of respiratory tract infections by modulating the release of pro-inflammatory cytokines by innate immune cells. This modulation may be due to epigenetic changes in these cells resulting in an increase in the production of pro-inflammatory cytokines such as IL-1ß, IL-6 or TNF-a. It is not known whether the pulmonary vascular endothelium equipped with molecular pattern recognition receptors (PRRs) and with entry receptors for human coronaviruses can be infected by them, or whether BCG vaccination may modulate its susceptibility to infection with these viruses. This study analyzes the effect of the HCoV 229E human coronavirus on human pulmonary vascular endothelium. Moreover, the influence of BCG sonicates on susceptibility to HCoV 229E endothelial infection and the generation of antiviral and inflammatory responses was assessed. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The use of novel research tools in microbial identification, including next generation sequencing, has enabled the analysis of complex relationships showing the potential importance of the gastrointestinal, skin and respiratory microbiome in the development of allergic inflammation and allergic diseases. The purpose of this work is to review the latest information on the effect of microbiota on the regulation of the immune response with particular emphasis on T2-dependent mechanisms in relation to the development of allergic diseases and asthma. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Wstęp: Wirusy układu oddechowego w tym rinowirusy (HRV) są najczęstszymi czynnikami wywołującymi infekcje dolnych i górnych dróg oddechowych. Rinowirusy są odpowiedzialne za co najmniej połowę wszystkich przypadków przeziębienia oraz są najczęstszą przyczyną ciężkich zaostrzeń astmy u dzieci i dorosłych (60-80%). Zakażenia rinowirusowe występują w środowisku od wczesnej wiosny do późnej jesieni. Dodatkowo, sezonowe szczyty dla HRV oraz innych wirusów oddechowych często się nakładają, co zwiększa ryzyko kilkukrotnych infekcji tym samym bądź innym wirusem oddechowym w sezonie. Obecnie nie ma badań wskazujących na to, jak długo mogą utrzymywać się wrodzone mechanizmy oporności na ponowną infekcję wirusami oddechowymi w komórkach śródbłonka naczyń płucnych. Nie zostało również wyjaśnione, przez jaki okres czasu infekcja rinowirusowa poprzez indukcję odpowiedzi zapalnej i przeciwwirusowej może zabezpieczać komórki przed ponowną infekcją tym samym lub innym wirusem oddechowym. Cel: Głównym celem pracy było badanie długości utrzymywania się wrodzonych mechanizmów oporności na ponowną infekcję rinowiusem HRV16 w komórkach śródbłonka naczyń płucnych. Materiały i Metody: Ludzkie komórki śródbłonka naczyniowego płuc (HMVEC-L) inkubowano z HRV16 (MOI3) przez 3h. Następnie w 72h wymieniano podłoże i dodawano do komórek świeże medium. W 5 dobie od pierwotnego zakażenia, komórki ponownie infekowano wirusem HRV16 (MOI3) przez 3h i hodowano dalej przez 5, 24 i 72 godziny. Aktywność odpowiedzi zapalnej (IL-6, IL-8, RANTES, IP-10) i przeciwwirusowwej (IFNβ, IFNλ, OAS1, PKR) oceniono za pomocą real-time PCR, testu ELISA oraz cytometrii przepływowej. Wyniki: HRV16 w krótkim czasie po infekcji zwiększał ekspresję interferonów, enzymów OAS1 i PKR odpowiedzialnych za wewnątrzkomórkowe mechanizmy zahamowania replikacji wirusowej oraz chemokin i cytokin zapalnych. Po ponownej ekspozycji na HRV16 nie zaobserwowano zwiększonej aktywności odpowiedzi zapalnej i przeciwwirusowej, natomiast zaobserwowano wzrost ekspresji mRNA i białka dla enzymów OAS1 i PKR w porównaniu do pierwotnej infekcji. Podsumowanie: Zainfekowane komórki śródbłonka naczyń płucnych wykazują długoterminową zwiększoną aktywność wewnątrzkomórkowych mechanizmów walki przeciwwirusowej, w wyniku których komórki te mogą nie być podatne na ponowne zakażeniem tym samym bądź innym wirusem oddechowym. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Bacteriophages show anti-inflammatory properties by affecting the immune system by lowering the level of cytokines and other pro-inflammatory mediators. The epithelium of the respiratory tract is an important mechanical defensive barrier of immunity. It also plays a key role in controlling many of the functions of the airways. It is a source of cytokines and mediators involved in the inflammatory process. In this study, a divergent, time- and concentration-dependent effect on the synthesis of 15-HETE as well as the regenerative properties of the respiratory epithelium was demonstrated. The results obtained in the study may allow for a better understanding of the influence of bacteriophages present in the human body on immunological processes. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Bacteriophages show anti-inflammatory properties by affecting the immune system by lowering the level of cytokines and other pro-inflammatory mediators. The epithelium of the respiratory tract is an important mechanical defensive barrier of immunity. It also plays a key role in controlling many of the functions of the airways. It is a source of cytokines and mediators involved in the inflammatory process. In this study, a divergent, time- and concentration-dependent effect on the synthesis of 15-HETE as well as the regenerative properties of the respiratory epithelium was demonstrated. The results obtained in the study may allow for a better understanding of the influence of bacteriophages present in the human body on immunological processes. [ABSTRACT FROM AUTHOR]