Search

Copyright of Acta Angiologica is the property of VM Medica-VM Group (Via Medica) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Acta Angiologica is the property of VM Medica-VM Group (Via Medica) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

The basic method for analyzing the degree of DNA fragmentation caused by genotoxic factors is gel electrophoresis of single cells (single cell gel electrophoresis), also called the comet assay. The comet assay enables the analysis of the level of several different DNA modifications. The basic testing procedure has been only slightly modified. This method helps identify single-strand and double-strand DNA cracks, as well as any chemical and enzymatic modifications that can potentially turn into cracks in DNA or chromatids. The comet assay makes it possible to detect DNA damage at the level of single cells. It can be employed in analyses of any tissues which provide cellular suspensions. Analysed cells are submerged in agarose on a microscope slide. DNA is what is left after proteins have been broken down. The slide is then subjected to electrophoresis and stained with a fluorescent dye. A "comet-like" image is obtained. The "head" is the cell fixation site prior to lysis; the "tail" represents damaged DNA fragments. The extent of DNA damage is reflected in the length of the tail and the amount of DNA contained in it. The assay finds research applications in the following fields: genetic toxicology, monitoring of DNA repair following chemotherapy and radiotherapy, ecotoxicology, animal and human nourishment, biomonitoring of genotoxicity, epidemiology and assessment of material deposited in sperm and blood banks. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Wstęp. Zastosowanie stentgraftów w leczeniu patologii aorty zstępujące] jest metodą powszechnie uznaną. Implantacja stentgraftu, podczas której pokrywa się odejście lewej tętnicy podobojczykowej (LSA) może być przyczyną wystąpienia wielu powikłań, takich jak udar, niedokrwienie rdzenia kręgowego, niedokrwienie lewej kończyny górnej oraz struktur tylnego dołu czaszki. W poniższej pracy przedstawiono częstość występowania powikłań związanych z pokryciem LSA u 60 chorych, u których podczas implantacji stentgraftu do aorty piersiowej pokryto powlekaną częścią stentgraftu odejście lewej tętnicy podobojczykowej. Dodatkowo przedstawiono analizę związku pomiędzy częstością występowania powikłań a wiekjem chorych i typem patologii aorty zstępującej. Materiał i metody. Do badania zakwalifikowano 60 chorych, 12 kobiet i 48 mężczyzn, w wieku 23-83 lat. Średnia wieku wynosiła 56 lat. Spośród badanych 21 chorych operowano z powodu tętniaka prawdziwego, 9 z powodu tętniaka pourazowego, 22 z powodu rozwarstwienia aorty typu Stanford 8 / 8 z powodu rozwarstwienia typu Stanford A. Chorych oceniano pod kątem występowania udaru, niedokrwienia rdzenia kręgowego oraz objawów niedokrwienia struktur tylnego dołu czaszki oraz niedokrwienia lewej kończyny górnej. Częstość występujących objawów analizowano w podgrupach wyodrębnionych na podstawie patologii aorty będącej przyczyną operacji (tętniak prawdziwy, tętniak pourazowy, rozwarstwienie typu Stanford A i rozwarstwienie typu Stanford B) oraz w podgrupach wiekowych. Wyniki. Spośród 60 badanych chorych u żadnego pacjenta nie obserwowano niedokrwienia rdzenia. U 2 chorych (3,3%) odnotowano udar odwracalny (RIND) u I pacjenta (1,6%) -- udar trwały. Objawy typowe dla zespołu podkradania, takie jaK zawroty głowy, występowały u 10 (16,7%) chorych, zaburzenia równowagi u 2 (3,3%) chorych oraz osłabienie siły mięśniowej u 32 (53,2%) chorych, a gorsze ucieplenie dłoni u 26 (43,3%) chorych. W żadnym przypadku nie obserwowano bólu lewej kończyny górnej, ani spoczynkowego, ani wysiłkowego. Analiza statystyczna wykazała, iz nie istnieje związek pomiędzy wiekiem, ani typem patologii a częstością występowania powikłań. Wnioski. Pokrycie odejścia lewej tętnicy podobojczykowej jest procedurą bezpieczną. W większości przypadków chorzy nie wymagają operacji poprawiającej napływ do lewej tętnicy podobojczykowej. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Acta Angiologica is the property of VM Medica-VM Group (Via Medica) and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

The basic method for analyzing the degree of DNA fragmentation caused by genotoxic factors is gel electrophoresis of single cells (single cell gel electrophoresis), also called the comet assay. The comet assay enables the analysis of the level of several different DNA modifications. The basic testing procedure has been only slightly modified. This method helps identify single-strand and double-strand DNA cracks, as well as any chemical and enzymatic modifications that can potentially turn into cracks in DNA or chromatids. The comet assay makes it possible to detect DNA damage at the level of single cells. It can be employed in analyses of any tissues which provide cellular suspensions. Analysed cells are submerged in agarose on a microscope slide. DNA is what is left after proteins have been broken down. The slide is then subjected to electrophoresis and stained with a fluorescent dye. A "comet-like" image is obtained. The "head" is the cell fixation site prior to lysis; the "tail" represents damaged DNA fragments. The extent of DNA damage is reflected in the length of the tail and the amount of DNA contained in it. The assay finds research applications in the following fields: genetic toxicology, monitoring of DNA repair following chemotherapy and radiotherapy, ecotoxicology, animal and human nourishment, biomonitoring of genotoxicity, epidemiology and assessment of material deposited in sperm and blood banks.

A case of Whipple's disease in 44 year-old man with generalized limphadenopathy of superficial and retroperitoneal lymph nodes was presented. Differential diagnostics with lymphatic neoplasm was necessary.