1. SÍNTESE DE HÍBRIDOS DE FENAZINA-LACTONA BIOATIVAS.
- Author
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Ribeiro de Brito, Johnny, de Oliveira, Gabriel, and Machado Ramos, Luciana
- Abstract
Heterocíclicos contendo oxigênio apresentam pronunciada bioatividade. Em especial, destaca-se o heterocíclico do tipo lactona, que possui amplo potencial farmacológico, incluindo atividades antibacterianas, antivirais e anti-inflamatórias. As lactona são de interesse para as áreas medicinais, agroquímicas, industriais, e por esse motivo, diversificados métodos são desenvolvidos a fim de obter compostos com núcleo lactona com complexidade estrutural. O presente trabalho objetiva a síntese de híbridos de fenazina lactona e inicialmente, procedeu-se à síntese do ácido de meldrum e fenazina (seguindo método da literatura). Posteriormente, os derivados lactona foram sintetizados usando um balão de fundo redondo (25 mL) e adicionando 0.2 mmol de benzaldeído, 0.2 mmol de ácido meldrum, 0.2 mmol de fenazina em 70°C por 2 horas de reação com diferentes catalisadores do tipo ácidos e bases de Lewis e Bronsted-Lowry (SnCl2.2H2O e p-TSOH), incluindo líquidos iônicos (MAI.Cl, MSI, diácido imidazol e PEI.LI). Utilizou-se solventes polares próticos (etanol, água, metanol, butanol) e apróticos (DMF, acetato de etila, THF e acetonitrila). Com aplicação das diversas condições de reação, foi possível obter melhores rendimentos usando o catalisador MAI.Cl e utilizando etanol como solvente para obtenção 90% de rendimento. Essas condições reacionais serão aplicadas na síntese de diferentes derivados de fenazina-lactona que posteriormente terão sua bioatividade avaliada. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2024
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