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Programa de Pós-Graduação em Ciências – Física de Materiais. Departamento de Física, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto. Este trabalho relata o projeto, fabricação, teste e aplicação de uma plataforma de sensoriamento óptico de baixo custo dentro de uma pulseira de silicone para monitorar continuamente a bilirrubina não conjugada in vitro, exposta a condições de fototerapia. Este dispositivo consiste em um fotômetro portátil integrado baseado em uma fonte azul de diodo emissor de luz (430-490 nm) voltada para um resistor dependente de luz com bilirrubina colocada entre eles. A resposta óptica de uma variedade de concentrações de bilirrubina sob fototerapia padrão, moderada e em altas doses está de acordo com as medidas do dispositivo óptico. Os dados mostram uma tendência para uma correlação linear entre o tempo de meia vida da molécula de bilirrubina e a razão da concentração de bilirrubina pelo brilho da luz. Nosso estudo fornece novas ideias sobre o conceito de medidores de bilirrubina em tempo real e não invasivos, nos quais dispositivos ópticos flexíveis e de baixo custo são promissores para monitorar a evolução da bilirrubina em recém-nascidos ictéricos durante a fototerapia. This work reports on the design, fabrication, testing, and application of an inexpensive optical sensing platform inside a silicone wristband to continuously monitoring unconjugated bilirubin in-vitro exposed to phototherapy conditions. This device consists of an integrated portable photometer based on a blue light-emitting diode (430-490 nm) source facing a lightdependent resistor with bilirubin placed between them. The optical response of a variety of bilirubin concentration under standard, moderate, and high-doses phototherapy is in reasonable agreement with optical device measurements. The data show a trend towards a linear correlation between the half-time of the bilirubin molecule and the ratio of bilirubin concentration by light radiance. Our study provides new insights into the concept of real-time and non-invasive bilirubin meters, in which inexpensive wearable and flexible optical devices are promising for monitoring bilirubin evolution in jaundiced newborns during phototherapy.

A doenca de Castleman e um disturbio linfoproliferativo raro. Ha tres tipos histologicos: hialino-vascular (mais comum), variante de celulas plasmaticas e forma mista. A forma hialino-vascular e caracterizada tipicamente por apresentar uma evolucao clinica benigna, sem sintomas constitucionais (doenca localizada). E geralmente tratada com cirurgia e/ou radioterapia. A doenca multicentrica apresenta sintomas sistemicos. Ainda nao ha um consenso sobre qual a melhor abordagem terapeutica. Nos reportamos o caso de um homem de 47 anos de idade com uma massa abdominal e sintomas compressivos. Apos resseccao cirurgica parcial, os exames histopatologico e imuno-histoquimico revelaram doenca de Castleman variante hialino vascular. Como as celulas foliculares eram CD20+, administramos rituximab (anticorpo monoclonal anti-CD20). A maioria dos casos revisados nao consideram este tipo de abordagem, exceto no caso de doenca de Castleman multicentrica associada a infeccao pelo HHV-8 e sarcoma de Kaposi. Geralmente considera-se o paciente curado apos retirada cirurgica da massa na doenca localizada, mas realmente ha um risco do paciente desenvolver um linfoma nao-Hodgkin no seguimento a longo prazo. O objetivo deste relato e apresentar um caso raro que deve ser incluido no diagnostico diferencial de desordens linfoides e discutir o tratamento desta doenca.

A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo raro. Há três tipos histológicos: hialino-vascular (mais comum), variante de células plasmáticas e forma mista. A forma hialino-vascular é caracterizada tipicamente por apresentar uma evolução clínica benigna, sem sintomas constitucionais (doença localizada). É geralmente tratada com cirurgia e/ou radioterapia. A doença multicêntrica apresenta sintomas sistêmicos. Ainda não há um consenso sobre qual a melhor abordagem terapêutica. Nós reportamos o caso de um homem de 47 anos de idade com uma massa abdominal e sintomas compressivos. Após ressecção cirúrgica parcial, os exames histopatológico e imuno-histoquímico revelaram doença de Castleman variante hialino vascular. Como as células foliculares eram CD20+, administramos rituximab (anticorpo monoclonal anti-CD20). A maioria dos casos revisados não consideram este tipo de abordagem, exceto no caso de doença de Castleman multicêntrica associada a infecção pelo HHV-8 e sarcoma de Kaposi. Geralmente considera-se o paciente curado após retirada cirúrgica da massa na doença localizada, mas realmente há um risco do paciente desenvolver um linfoma não-Hodgkin no seguimento a longo prazo. O objetivo deste relato é apresentar um caso raro que deve ser incluído no diagnóstico diferencial de desordens linfóides e discutir o tratamento desta doença. Castleman's disease is an uncommon lymphoproliferative disorder. There are three histologic types, hyaline vascular (the most common), plasma cell variant and mixed form. The hyaline vascular variant is typically characterized by a benign clinical course without constitutional symptoms (localized disease). It is usually managed with surgery and/or radiotherapy. Multicentric disease is a systemic disorder. An optimal management is still unknown. We report a case of a 47-year-old man with an abdominal mass and compressive symptom. After partial surgical resection, histopathological and immunohistological studies revealed the hyaline vascular variant of localized Castleman's disease. Because the follicular cells were CD20+ we administered rituximab (anti-CD20 monoclonal antibody). Most of the cases reviewed do not consider this approach, except for HHV-8 and sarcoma of Kaposi associated multicentric Castleman's disease. They usually consider the patient free from disease after surgical resection of localized Castleman's disease, but there is a risk of developing non-Hodgkin lymphoma in the long-term. The purpose of this report is to present this rare case, to stress that Castleman's disease should be included in the differential diagnosis of lymphoid disorders and to discuss the management of this disorder.