Search

Made available in DSpace on 2019-10-06T17:18:18Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2019-07-29. Added 1 bitstream(s) on 2021-07-15T15:23:57Z : No. of bitstreams: 1 S1806-83242019000100247.pdf: 3050684 bytes, checksum: e85152c44c28424c374f7d6461001996 (MD5) The aim of this study was to evaluate the effect of peracetic acid (PAA) as a single irrigant on the smear layer, on the intraradicular dentinal bond strength, and on the penetrability of an epoxy-based resin sealer into the dentinal tubules. A total of 120 roots were distributed into 4 groups according to the irrigant used in root canal preparation: 1% PAA (PAA); 2.5% NaOCl followed by final irrigation with 17% EDTA and 2.5% NaOCl (NaOCl-EDTA-NaOCl); 2.5% NaOCl (NaOCl); and saline solution (SS). The smear layer was evaluated using scanning electron microscopy. The bond strength of an epoxy-based resin sealer (AH Plus) to root dentin was evaluated by the push-out test and penetrability of the sealer into dentinal tubules was observed by confocal laser microscopy. The results were analyzed by the Kruskal-Wallis and the Dunn post-test (α = 0.05). The use of 1% PAA as single root canal irrigant provided smear layer removal and improved the penetrability and bond strength of AH Plus to root dentin in a manner similar to that of the NaOCl-EDTA-NaOCl group (p > 0.05). The NaOCl and SS groups had higher values of smear layer and lower values of sealer penetrability and dentin bond strength than the PAA and NaOCl-EDTA-NaOCl groups (p < 0.05). Thus, 1% PAA has the potential to be used as a single irrigant in root canals. Department of Restorative Dentistry UNESP - São Paulo State University School of Dentistry Department of Restorative Dentistry Dental Materials and Endodontics University of São Paulo School of Dentistry Department of Restorative Dentistry UNESP - São Paulo State University School of Dentistry

Objetivo Avaliar o efeito da dentina sobre o pH e a atividade antimicrobiana de formulações com hidróxido de cálcio. Material e método O pH e a atividade antimicrobiana das formulações (G1- polietilenoglicol, G2- glicerina e paramonoclorofenol canforado ou G3- clorexidina) foram analisados nas formulações puras (G1A, G2A e G3A) ou acrescidas de dentina em pó (G1B, G2B e G3B). Tubos de polietileno foram preenchidos com uma das formulações e imersos em água destilada. O pH foi analisado após 24 horas, 7, 14 e 21 dias. A atividade antimicrobiana foi avaliada sobre Enterococcus faecalis (ATCC 29212), através do teste de difusão em ágar. Os resultados foram submetidos aos testes de ANOVA e Tukey (p=0,05). Resultado A dentina não exerceu efeito sobre o pH das formulações, exceto ocasionando a redução em G1, no período de 24 horas (p0,05). Quando comparados entre os grupos, em 24 horas e 7 dias, G1A e G1B apresentaram menor pH (p0,05), assim como entre G3B e G1A (p>0,05). Em 21 dias, todas as formulações demonstram semelhante pH (p>0,05). Os resultados em ordem decrescente da atividade antimicrobiana foram G2A=G2B>G3A=G3B>G1A=G1B (p 0.05). At 21 days, all formulations were similar (p> 0.05). Regarding antimicrobial activity G2B G2A => = G3A G3B> = G1A G1B (p

Made available in DSpace on 2015-08-06T16:13:20Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010 O cimento Portland tem apresentado resultados biológicos similares aos do hidróxido de cálcio, porém sua radiopacidade é precária. Assim, a adição de substâncias que minimizem essa deficiência deve ser analisada. OBJETIVO: Procurou-se avaliar a capacidade de vedamento apical e pH de um tipo de cimento Portland branco, acrescido de diversos radiopacificadores encontrados no arsenal endodôntico. MATERIAL E MÉTODOS: Quarenta raízes de dentes bovinos, com ápices incompletos, tiveram as aberturas foraminais padronizadas de modo equivalente ao diâmetro da ponta da broca PM 720G. Após a impermeabilização externa radicular, um tampão apical intrarradicular, de aproximadamente 10,0 mm de espessura, foi executado com o pó do cimento Portland branco puro ou acrescido de um radiopacificador (iodofórmio, óxido de zinco ou subnitrato de bismuto), agregado a 0,37 mL de água destilada. As raízes foram mantidas por 24 horas em ambiente úmido e, após esse período, imersas em Rhodamine B, sob vácuo, por mais 24 horas. Concluída a imersão, os espécimes foram desgastados longitudinalmente, os fragmentos radiculares fotografados, as imagens digitalizadas e a infiltração apical foi medida por meio do programa Image Tools. Paralelamente, avaliou-se também o pH das associações nos períodos de 24 e 48 horas e 7 e 30 dias. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de Anova a um critério. RESULTADOS: A associação com o óxido de zinco proporcionou menor infiltração em relação aos demais grupos (p < 0,05). O comportamento do pH dos materiais apresentou variações ao longo do tempo de análise, e no período de 24 horas sempre foram encontrados os maiores valores (p < 0,05). CONCLUSÃO: O tipo de radiopacificador interfere na capacidade de vedação apical, sendo o óxido de zinco o mais benéfico. O pH varia de acordo com o período de análise, e foram obtidos nas primeiras 24 horas os maiores valores (p < 0,05). The Portland cement has shown similar biological properties to calcium hydroxide, but its radiopacity is lower. Therefore, the addition of materials that minimize this deficiency should be considered. OBJECTIVE: To evaluate the apical sealing ability and pH of a white Portland cement added of several radiopacifying agents. MATERIAL AND METHODS: Forty bovine roots with incomplete apices were selected, and the foraminal openings were standardized to PM 720G bur. After the external root sealing, an apical intracanal barrier 10.0 mm thick was executed with the white Portland cement powder, pure or added of a radiopacifying agent (iodoform, zinc oxide or bismuth subnitrate), and distilled water (0.37 mL). The apical roots were immersed 24h in water in humid atmosphere, and after that they were immersed 24h in 2% Rhodamine B, under vacuum. In sequence, the roots were longitudinally sectioned, the root fragments were photographed, the images were digitalized and the apical infiltration was measured by the Image Tool program. The pH solutions were also evaluated, in 24h and 48h and 7 and 30 days. Data were submitted to Anova test. RESULTS: The zinc oxide solution has the lowest apical infiltration in relation to the other groups (p < 0.05). The pH behavior varied during the analysis, and in the period of 24h all groups showed the highest values (p < 0.05). CONCLUSION: The type of radiopacifying agent used interferes in the sealing ability of the apical barrier, and zinc oxide showed to be the most beneficial one. The pH varies according to the period of analysis, and the highest values were obtained in the first 24h (p < 0.05). Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Odontologia Restauradora, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Araraquara, Rua Humaitá nº 1680, Centro, CEP 14801-903, SP, Brasil

O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar a desinfecção intracanal e a extrusão apical de debris e bactérias, promovidas pelo preparo biomecânico com diferentes sistemas mecanizados de NiTi rotatórios e reciprocante em dentes contaminados com Enterococcus faecalis. Os sistemas testados foram: BioRace (Grupo I BR); Hyflex EDM (Grupo II HE); e Reciproc Blue (Grupo III RB). Três dentes previamente contaminados e não instrumentados foram usados como controle positivo; e três dentes que não foram infectados, foram instrumentados com um dos três sistemas e usados como controle negativo. Trinta e três incisivos inferiores permanentes foram selecionados e tiveram suas câmaras pulpares acessadas. O comprimento de trabalho foi determinado a 1 mm aquém do forame apical e o diâmetro anatômico inicial correspondeu a uma lima tipo K #20. Para confecção das plataformas experimentais, os dentes foram fixados a tampas rosqueáveis acopladas a frascos de vidro, para que a parte apical da raiz ficasse suspensa dentro do frasco. As plataformas foram esterilizadas em autoclave a 121ºC e os canais radiculares foram contaminados com Enterococcus faecalis por 21 dias para formação de biofilme. A instrumentação dos canais foi realizada usando solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) a 1% em um volume total constante de 7 mL para todos os grupos. Coletas microbiológicas foram realizadas antes (CM1) e após (CM2) o preparo biomecânico, utilizando três cones de papel absorvente esterilizados, posteriormente armazenados em caldo Letheen e incubados a 37ºC por 24 horas. Uma terceira coleta microbiológica (CM3), de 1 mL da suspenção de material extruído pelo forame, foi efetuada com micropipetas. O crescimento bacteriano foi analisado pela turbidez do meio de cultura, para determinar a ausência ou presença de bactérias, seguida da confirmação da pureza da cultura por meio de semeadura em placa de Petri com BHIA. Os frascos de vidro, que coletaram material extruído, foram pesados antes (P1) e após (P2) o preparo biomecânico. A massa foi obtida pela diferença entre a massa inicial (P1) e final (P2). O volume do material extruído foi determinado por meio de micropipetas. Os dentes foram seccionados e preparados para análise da desinfecção dos canais radiculares por meio de imagens de MEV. A análise dos resultados mostrou presença de bactérias na CM1, CM2 e CM3 em todos os grupos experimentais. A presença de bactérias foi constante na CM1. Não foi encontrada diferença estatística entre os grupos quanto à desinfeção intracanal (p= 0,136) e à extrusão bacteriana (p=0,100). Ocorreu extrusão em todos os grupos, mas não houve diferença estatística entre eles tanto para peso (p=0,641) quanto para volume (p=0,509). As imagens de MEV revelaram presença de E. faecalis nas paredes dos canais radiculares de todos os grupos, formando estruturas semelhantes a biofilme, confirmando os resultados da CM2. Nenhum sistema testado foi capaz de promover completa eliminação bacteriana em todos os canais radiculares. Todos causaram extrusão apical de debris carregados pela solução irrigante e extrusão bacteriana, com incidência e quantidade semelhantes. Os sistemas rotatórios BioRace e Hyflex EDM e reciprocante Recipoc Blue promoveram desinfecção intracanal, extrusão apical de debris e extrusão bacteriana similares. The aim of this in vitro study was to evaluate intracanal disinfection, apical debris extrusion, and bacterial extrusion, provided by biomechanical preparation by different NiTi mechanized systems in contaminated teeth with Enterococcus faecalis. The tested systems were: BioRace (Group I BR); Hyflex EDM (Group II HE); e Reciproc Blue (Group III RB). Previously contaminated and not prepared three teeth served as a positive control, and not contaminated three teeth were prepared with one of the three systems and served as a negative control. Thirty-three permanent mandibular incisors were selected, and the access cavity preparation was performed. The working length was established 1 mm short of the anatomical apex and the initial canal diameter corresponded to a size #20 K-file. Experimental apparatus was composed by teeth affixed to lids attached to glass vials so that the apical portion of roots were suspended inside of the vials. Experimental apparatus were autoclaved for 30 min at 120 °C, and the root canals were contaminated with Enterococcus faecalis for 21 days to form a bacterial biofilm. The root canal instrumentation was carried out using 1% sodium hypochlorite (NaOCl), and a total volume of 7 mL per canal was standardized. Samples for microbiological tests were collected using three sterile paper points, later stored in Letheen broth and incubated at 37 ºC for 24hs hours at two-time points: before (S1) and after (S2) biomechanical preparation. The third sample for microbiological tests (S3) was collected from 1 mL of extruded material suspension using micropipettes. Bacterial growth was confirmed by the medium\'s turbidity, to determinate absence or presence of bacteria, and the purity of the cultures was checked by seeding on Petri plates containing BHI agar. The glass vials, which collected root canal material extruded, were weighted before (W1) and later (W2) biomechanical preparation, and the mass was considered as the difference between final and initial mass values. Micropipettes determined the extruded material volume. Specimens were sectioned and prepared for SEM analysis of intracanal disinfection. Data analysis showed that bacteria were found at S1, S2, and S3 in all experimental groups. The bacterial presence was constant for CM1. There were not statistically different for intracanal disinfection (p= 0,136) and bacterial extrusion (p=0,100) between groups. There was extrusion in all groups, but there was no difference between them regarding weight (p=0,641) and volume (p=0,509). SEM analysis revealed E. faecalis presence on the root canal walls, forming biofilm-like structures, supporting the S2 data. No tested system was capable of promoting complete bacterial elimination of all root canals. All of them caused apical extrusion of debris carried by irrigant solution and bacterial extrusion, presenting similar incidence and amount. The rotary systems BioRace and Hyflex EDM and the reciprocating system Reciproc Blue rendered similar intracanal disinfection, debris apical extrusion, and bacterial extrusion.

O acúmulo de biofilme sobre a superfície dental pode gerar diversas complicações para a cavidade bucal, além de acometer a saúde geral do indivíduo. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar in vivo a capacidade do emprego da irradiação com laser de Diodo no biofilme bacteriano dental maduro na inativação dos micro-organismos presentes. Foram selecionados 12 voluntários com acúmulo de biofilme sobre a superfície vestibular dos dentes. O presente estudo foi fatorial, com período de realização da irradiação em 2 níveis (controle/sem irradiação e após a irradiação) e o tipo de tratamento em 2 níveis (irradiação de laser de Diodo com 660 e 970 nm). Foram testados 4 sítios de cada voluntário, divididos aleatoriamente em 2 grupos/4 subgrupos experimentais. Inicialmente, foram coletadas 2 amostras iniciais do biofilme. Cada amostra foi inserida em um tubo Eppendorf correspondente contendo o fluido de transporte reduzido (RTF). Em seguida, previamente à irradiação, foi aplicada uma dose do fotossensibilizador azul de metileno sobre toda a superfície vestibular com um tempo de pré-irradiação de 5 minutos. A irradiação foi realizada sobre a superfície vestibular na forma de varredura. As amostras irradiadas foram coletas e dispersadas em um tubo Eppendorf correspondente. As amostras foram diluídas em RTF e semeadas em meio de cultura MM10 Sacarose Ágar em duplicata. Após 7 dias em anaerobiose à 37°C, foram contadas as unidades formadoras de colônias (UFC) de cada amostra sobre a superfície da placa. Foi realizada a comparação da quantidade de UFC/mg antes e após os tratamentos. Os dados foram analisados pelos testes de Wilcoxon e Mann Whitney com =0,05. Pode-se observar que ambos os tratamentos realizados foram capazes de diminuir estatisticamente (p

O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro o efeito do ácido cítrico líquido, ácido clorídrico na forma de gás e líquido na evolução do processo erosivo associado ou não a abrasão do tecido dentinário. Foram simuladas situações diárias que ocorrem na Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) e no consumo de alguns tipos de refrigerantes. O estudo foi fatorial 3 X 2 , tendo como fatores de estudo: exposição ao ácido em 3 níveis (ac. cítrico, ácido clorídrico na forma líquida e gasosa), abrasão em 2 níveis (sem e com escovação), o tempo foi analisado individualmente por ácido empregado para verificar a evolução do processo erosivo. Foram obtidos 60 espécimes de dentina (3 X 3 mm) a partir do terço cervical da raiz de incisivos bovinos, que foram isolados com resina composta, exceto a face a ser exposta aos desafios erosivos, que foi lixada e polida para planificar a superfície e remoção do cemento, metade desta face foi isolada com fita de silicone adesivo (controle). Os espécimes foram aleatoriamente divididos em 6 subgrupos (n=10). Foi realizado desafio erosivo com HCl líquido, 0,6%, pH=2; com gás do HCl , pH=2 ambos a 37ºC e com ácido cítrico líquido, 0,3%, pH=2,7, com temperatura ambiente (22ºC). A exposição foi de 20 segundos para os desafios com ácido clorídrico e por 5 minutos para o ácido cítrico em cada ciclo, repetidos 6 vezes. Após cada desafio erosivo, os corpos de prova ficaram imersos em saliva artificial por 1 hora, a 37°C, realizada ou não a abrasão e, em seguida, foram obtidas as imagens para as análises de perfil de desgaste, rugosidade de superfície, área, número e tamanho dos túbulos dentinários expostos. A abrasão foi realizada com escova elétrica por 10s e 200gf com dentifrício. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA e Tukey (p

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos dos tratamentos com fosfopeptídeo de caseína- fosfato de cálcio amorfo (CPP-ACP) e pasta experimental (a base de caseína) associados ou não aos lasers Nd:YAG e Diodo na dentina erodida com HCl líquido e HCl gasoso associada ou não à abrasão. Foram obtidos fragmentos de dentina radicular (4x3x2mm) a partir de molares humanos hígidos. Cada fragmento foi isolado com resina composta deixando apenas a metade da superfície externa exposta (2x3mm). 280 fragmentos foram selecionados e após erosão inicial com HCl líquido (pH1,2) (20s e 3x), foram divididos em 4 grupos (n=10): G1 - HCl líquido, G2 - HCl líquido + Abrasão, G3 - HCl gasoso, G4 - HCl gasoso + abrasão. Cada grupo foi dividido em 7 subgrupos (n=10): SgA - Controle, SgB - CPP-ACP (GC Tooth Mousse), SgC - CPP-ACP + laser Nd:YAG (SmartFile, Deka), SgD - CPP-ACP + laser Diodo (Einstein DL), SgE - Pasta experimental, SgF - Pasta experimental + laser Nd:YAG, SgG - Pasta experimental + laser Diodo. Os tratamentos preventivos foram aplicados da seguinte maneira: pasta CPP-ACP por 5 min, pasta experimental (caseína) por 5 min, laser Nd:YAG (0,4 W, 40 mJ, 10 Hz, sem contato) por 15s e laser Diodo (0,5 W, 200 ?s, sem contato) por 15s. Posteriormente, foram realizados os procedimentos erosivos ou erosivos/abrasivos: HCl líquido (pH1,2, 6x/dia/20s), HCl líquido/escovação (2x/dia/10s), HCl gasoso (pH1,2, 6x/dia/20s) e HCl gasoso escovação (2x/dia/10s) durante 5 dias. Realizou-se as análises de perda de volume, degrau, perfil de desgaste, rugosidade, número de túbulos, diâmetro e perímetro do lúmen dos túbulos, os quais foram realizados através da microscopia confocal a laser 3D (LEXT OLS4000, Olympus). Para a análise das alterações químicas no infravermelho com transformada de Fourer (FTIR) (Nicolet 380, Thermo Electron Corporation) após tratamentos preventivos foram selecionados 28 espécimes e outros 21 espécimes foram utilizados na análise morfológica no microscópio eletrônico de varredura (MEV) (Philips XL30 FEG), todos os espécimes foram aleatoriamente divididos de acordo com os tratamentos preventivos propostos (n=3). Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA) a dois critérios e teste de Tukey (p