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Submitted by Neusa Fagundes (neusa.fagundes@unioeste.br) on 2021-12-07T17:26:52Z No. of bitstreams: 2 Thais_Gregório2020.pdf: 1286017 bytes, checksum: c255fdfe9b8808c29fdeb59c36a07807 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2021-12-07T17:26:52Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Thais_Gregório2020.pdf: 1286017 bytes, checksum: c255fdfe9b8808c29fdeb59c36a07807 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2020-12-01 Currently, the glucagon like peptide-1 analogs available for the treatment of type 2 Diabetes mellitus, are presented in an injectable form for subcutaneous administration. Therefore, this study aimed to evaluate the quality, effectiveness and benefits of micro/nanocarriers containing GLP-1 analogs for oral administration based on a systematic review of in vivo and in vitro studies conducted in type 2 DM patients. In this review, four electronic databases were used to collect articles from PubMed / Medline, Science Direct, Scopus and Web of Science using the selected descriptors for advanced search, without language restrictions and year of publication, also associating the Boolean operators. It was found a total of 415 articles and after the first evaluation, 34 articles were selected to be reading full. At the end of the reading, 16 articles were selected by the reviewers for data collection and discussion. The ideal components for the formulation of nanoparticules and/or microparticules of GLP-1 analogs for oral absorption are not established, as different active principles, materials, methodologies and coating strategies are still being tested in an exploratory way, and it is not possible from available scientific literature, determine which would be the best. However, the authors of the selected articles demonstrated the benefits and effectiveness of these formulations in relation to the formulations currently available on the market, therefore, these carriers are promising for the oral availability of GLP-1 analogs. There is a need for such formulations to be commercially available, however, for this to be possible, it is of fundamental importance that pre-clinical tests and clinical trials (Phase I, II and III) be carried out and enable such formulations to have a conclusive assessment of its safety and therapeutic efficacy. Atualmente, os análogos do peptídeo semelhante ao glucagon -1, disponíveis para o tratamento da Diabetes mellitus tipo 2, apresentam-se na forma injetável, por via subcutânea. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi avaliar qualidade, efetividade e benefícios dos nanocarreadores contendo análogos da GLP-1, para administração oral, a partir de uma revisão de escopo dos estudos in vivo e in vitro, conduzidos em pacientes DM tipo 2. Nesta revisão, foram utilizadas quatro bases de dados eletrônicas para coletas dos artigos PubMed/Medline, Science Direct, Scopus e Web of Science, utilizando-se, para a pesquisa avançada, os descritores selecionados, sem restrição de idiomas e ano de publicação, associando-se também os operadores booleanos. Foi encontrado um total de 415 artigos e, após a primeira avaliação, foram selecionados 34 deles para leitura na íntegra. Ao final da leitura, 16 artigos foram selecionados pelos revisores para coletas dos dados e discussão. Os componentes ideais para formulação de nanopartículas e/ou micropartículas de análogos da GLP-1, destinados à absorção oral, não estão estabelecidos, pois diferentes princípios ativos, materiais, metodologias e estratégias de revestimentos estão ainda sendo testados de forma exploratória, não sendo possível, a partir da literatura científica disponível, determinar quais seriam os melhores. Entretanto os autores dos artigos selecionados conseguiram demonstrar os benefícios e a efetividade dessas formulações em relação às formulações disponíveis no mercado atualmente. Então tais carreadores são promissores para a disponibilização oral dos análogos da GLP-1. Além disso, observa-se a necessidade de que tais formulações sejam disponibilizadas comercialmente, porém, para que isso seja possível, é de fundamental importância que os testes pré-clínicos e ensaios clínicos (Fase I, II e III) sejam realizados e que se possibilite a avaliação conclusiva de tais formulações, acerca de sua segurança e eficácia terapêutica.

Submitted by Sâmia Carolina Mota Cavalcanti Sacorague (samiacmc@gmail.com) on 2016-04-01T02:29:04Z No. of bitstreams: 1 Tese Oficial Sacorague.pdf: 138789678 bytes, checksum: 64a0549f6b21193b17f2359358326d21 (MD5) Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2016-04-05T16:34:30Z (GMT) No. of bitstreams: 1 sacorague_scm_dr_sjc.pdf: 138789678 bytes, checksum: 64a0549f6b21193b17f2359358326d21 (MD5) Made available in DSpace on 2016-04-05T16:34:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1 sacorague_scm_dr_sjc.pdf: 138789678 bytes, checksum: 64a0549f6b21193b17f2359358326d21 (MD5) Previous issue date: 2016-02-03 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O objetivo desta pesquisa foi sintetizar e caracterizar partículas de sílica recobertas com nanopartículas de prata, e avaliar a influência destas quando incorporadas à resina acrílica termicamente ativada e reembasador rígido, em suas características mecânicas e microbiológicas. Uma solução de sílica foi sintetizada pelo método de hidrólise controlada do tetraetilortosilicato (TEOS) em meio alcoólico. Foi adicionada a essa uma solução de nitrato de prata, em duas molaridades (10 mmols e 30 mmols) formando partículas do tipo núcleo-casca. Após centrifugação e secagem, cada pó obtido foi adicionado em duas concentrações: 0.5% e 2%, às resinas analisadas. Foram confeccionadas barras retangulares (n=9) de 30 x 10x 3mm para realização do teste de resistência a flexão de três pontos, rugosidade e ângulo de contato; e 120 amostras em forma de disco (2 mmx10 mm) para análise microbiológica. Como grupo controle teve-se amostras sem nanopartículas. As nanopartículas foram analisadas em microscopia eletrônica de varredura com microanalisador por energia dispersiva de raios-X integrado (EDS), Difratômetro de Raios-X e microscopia eletrônica de transmissão. Uma suspensão de Candida albicans foi utilizada para análise de aderência fúngica, halo de inibição e concentração inibitória mínima. As fotomicrografias mostraram que as nanopartículas de 10 mmols apresentam uma distribuição mais homogênea e menor agregação das nanopartículas de prata na superfície da sílica do que as de 30 mmols. Os resultados indicaram que a resistência a flexão foi afetada negativamente, em ambos materiais, com a adição de 2% de partículas, independente da molaridade. A adição das partículas não alterou a molhabilidade da superfície dos materiais, nem a rugosidade, exceto do grupo de reembasador com partículas de 10mmols, em ambas concentrações. As partículas não apresentaram ação antifúngica para os materiais testados em nenhuma concentração, nem houve a formação de halo. Entretanto, a solução apresentou concentração inibitória mínima a partir de 2.000 ppm. Concluiu-se que em baixas concentrações as nanopartículas não afetaram as características mecânica e de superfície da resina acrílica e do reembasador, entretanto elas não inibiram a formação de biofilme por C. albicans sob os materiais. This research aimed to synthesize, characterize, and evaluate the influence of the addition of silica-silver core/shell particles in mechanical and antifungal characteristics of thermally active acrylic resins or hard reliner . Silica solution was produced by controlled hydrolysis method of tetraethylorthosilicate (TEOS) in an alcoholic. It was added a silver nitrate solution in two molarities, 10 and 30 milimols, forming core-shell particles. After centrifugation and drying, each obtained powder was added in two concentrations 0.5% and 2% in the resins analyzed. Rectangular samples (n=9) with 30 x10 x3 mm were made to three point bend test), roughness and contact angle, and 120 samples in disc (2 mmx10 mm) for microbiological analysis Samples without particles were used as control. The nanoparticles were analyzed by scanning electron microscopy with dispersive energy microanalyzer integrated X-rays (EDS), X-ray diffractometer and transmission electron microscopy. Candida albicans suspension was used to adhesion test, inhibition zone and minimum inhibitory concentration. Photomicrograph showed that nanoparticles with 10 milimols show a distribution more uniform and less aggregation of silver nanoparticles on the silica surface than 30 millimols. The Three point bend test results showed that the flexural strength was negatively affected in both materials, with the addition of 2% particles, in both molarity. The addition of the nanoparticles did not change the surface wettability or roughness of the materials, except for except the reliner group with 10mmols, in both concentrations. The nanoparticles showed no antifungal action for the materials tested at any concentration, neither was zone innibition. However, the solution presented minimal inhibitory concentration to 2.000 ppm. We conclude that low concentrations nanoparticles do not affect the mechanical characteristics and surface of the acrylic resin or reliner, however they do not reduce biofilm adhesion by C. albicans in the materials.

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas Submitted by azevedo@ufp.pt (azevedo@ufp.pt) on 2014-02-13T16:40:44Z No. of bitstreams: 1 TM-24086.pdf: 1383273 bytes, checksum: 9ff5b68cec0d2e35f6dddbd85aacf4bb (MD5) Approved for entry into archive by csousa@ufp.pt (csousa@ufp.pt) on 2014-02-13T16:43:03Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TM-24086.pdf: 1383273 bytes, checksum: 9ff5b68cec0d2e35f6dddbd85aacf4bb (MD5) Made available in DSpace on 2014-02-13T16:43:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TM-24086.pdf: 1383273 bytes, checksum: 9ff5b68cec0d2e35f6dddbd85aacf4bb (MD5) Previous issue date: 2013

Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas As nanopartículas são uma inovação tecnológica que não passou despercebida na área das ciências farmacêuticas. Desde o primeiro conceito de “bala mágica”, de Paul Ehrlich, mais de 100 anos passaram. E os desenvolvimentos e descobertas feitas na área de tecnologia farmacêutica com as nanopartículas, fazem com que esse conceito ganhe forma. Uma forma que não é visível a olho nu, mas sim numa escala nanométrica. As nanopartículas, em ciências farmacêuticas podem ser ferramentas inovadoras de análise, diagnóstico e terapêutica. Podem aumentar os limites de sensibilidade e a especificidade de testes bioquímicos e métodos analíticos, permitir a visualização de tecidos e células marcadas com as nanopartículas em técnicas de imagiologia, e permitem o aumento da eficácia, conforto e segurança dos fármacos, como sistemas de veiculação de fármacos. Este trabalho começa pela definição de nanopartículas e por um breve resumo dos tipos de partículas com interesse farmacêutico, enquadradas nessa definição: complexos de inclusão, lipossomas, nanoemulsões, nanoesferas e nanocápsulas, nanopartículas lipídicas sólidas e vetores lipídicos nanoestruturados, conjugados fármaco-lípido, nanopartículas magnéticas e quantum dots. Após a discussão de aspetos técnicos acerca das formulações das nanopartículas, são abordados os vários tipos de aplicações potenciais e atuais, assim como exemplos de formulações no mercado. Mencionam-se as suas vantagens e desvantagens, métodos de produção e caracterização, farmacocinética e toxicidade dos sistemas nanométricos de veiculação de fármacos, e perspetivas futuras para o campo da nanotecnologia aplicada em ciências farmacêuticas. pharmaceutical sciences. Over 100 years have passed since Paul Ehrlichs “magic bullet” first concept. The developments and discoveries, made with nanoparticles in pharmaceutical technology, have given shape to that concept. A shape that can’t be seen by naked eye, but on a nanometric scale. In pharmaceutical science, nanoparticles can be groundbreaking tools for analysis, diagnosis, and therapeutic procedures. They can increase the sensibility and specifity of biochemical tests and analytical methods, allow the visualization of nanoparticle-marked tissues and cells in imagiology methods, and increase a drugs efficiency, confort and safety, as drug delivery systems. This work starts with the definition of nanoparticles and with a brief description of the kinds of nanoparticles with pharmaceutical interest, fitting within the given definition: inclusion complexes, liposomes, nanoemulsions, nanospheres and nanocapsules, solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers, lipid-drug conjugate, magnetic nanoparticles and quantum dots. After discussing the technical aspects of nanoparticle formulations, the various potential and actual applications are shown, as well as some examples of commercialized nanoparticles. Further mentioning nanoparticles advantages and drawbacks, their production and characterization, pharmacokinetics and toxicity of nanometric drug delivery systems, and future perspectives for the pharmaceutical sciences field applications of nanotechnology.

In this work were prepared composites of iron oxide and carbonaceous materials in two different weight proportions (Carbon/Fe 1/1 and 1/2). The physico-chemical properties of the composites were determined by temperature programmed reduction (TPR), adsorption/dessorption of N2, X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and pulse titration H2. The XRD and XPS analysis showed a cubic iron oxide phase, identified as maghemite, formed over the carbon surface. The particle size of maghemite showed to be within 10-30 nm. Carbon/Fe 1/2 was the most active in MB removal kinetics and ESI-MS studies showed that MB removal by both composites leads to oxidized intermediates.