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As bromélias da Amazônia são em geral pouco conhecidas. Aechmea setigera é uma bromélia endêmica da Amazônia com potencial ornamental. O objetivo do trabalho foi avaliar as respostas fisiológicas sob efeito de reguladores de crescimento nas etapas da micropropagação, bem como, estabelecer um protocolo como subsídio para a conservação. Plântulas germinadas e desenvolvidas in vitro foram inoculadas em meio de cultura MS líquidas estacionário acrescidas de 6-benzilaminopurina (BAP) em diferentes concentrações (0; 2,2; 4,4; 8,8 e 17,6 uM). Para o enraizamento, microbrotos foram transferidos para meio de cultura MS com 0; 2,4; 4,9; 9,8 uM de ácido indolacético (AIA) e ácido indolbutírico (AIB). Após cinco subcultivos, o uso de 17,6 uM de BAP apresentou o maior número e o menor comprimento de brotações adventícias. Os teores de amido foram menores nos brotos induzidos com as menores concentrações de BAP. O uso de ácido indolbutírico nas concentrações de 4,9 e 9,8 ìM promoveram o maior número de raízes adventícias regeneradas. Plantas jovens regeneradas foram aclimatizadas (99%) utilizando substrato comercial em ambiente com 50% de sombreamento. A micropropagação de A. setigera é uma estratégia viável para a produção de mudas e a conservação da espécie.

A bromélia Aechmea setigera é uma espécie epífita natina da Amazônia Sul-Ocidental. Em geral, as atividades de desmatamento das florestas causam uma redução na biodiversidade das bromeliáceas da Amazônia. Sendo assim, a produção de mudas por micropropagação consiste numa importante estratégia de propagação e conservação desse recurso genético vegetal. O objetivo deste trabalho foi estabelecer um protocolo para a micropropagação dessa espécie. O estudo iniciou-se com o estabelecimento de sementes in vitro em meio de cultivo MS. Para a multiplicação de brotos foram utilizados meio de cultura MS líquido estacionário e meio de cultura MS semissólido, suplementado com diferentes concentrações de citocinina BAP (6- benzilaminopurina) (0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado numero de brotos, comprimento de brotos, número de raízes e presença ou não de calos. O enraizamento in vitro foi induzido com meio MS, suplementado com diferentes concentrações de auxinas AIA (ácido indol acético), AIB (ácido indolbutírico) e ANBA (ácido naftalenoacético) (0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 mg.L-1) após 60 dias foi avaliado porcentagem de enraizamento, número de raízzes e comprimento de raiza. A aclimatação dos brotos ocorreu em casa de vegetação tecnológica após a fase de enraizamento in vitro em substrato comercial, vermiculita e pós de serra, isolados ou associados entre si. Os parâmetros avaliados foram altura das plÁntulas e número de folhas durante 30, 60 e 90 dias. A formação do maior número de brotos adventícios ocorreu com a concentração de BAP de 4,0 mg.L-1 em meio líquido estacionário. Todas as concentrações de ANA proporcionaram a formação do maior número de raízes, independente das concentrações utilizadas. As plântulas aclimatizadas em casa de vegetação se desenvolveram melhor com substrato comercial ou quando associado a vermiculita. Com base nesses resultados, conclui-se que a propagação in vitro de A. setigera é uma biotecnologia viável para a produção de mudas. Made available in DSpace on 2019-11-05T18:05:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 25475.pdf: 1116755 bytes, checksum: 3eea9a24033ff3f4df5b837eefc56969 (MD5) Previous issue date: 2013 Dissertação (Mestrado em Ciências) - Programa de Pós-graduação em Ciência, Inovação e Tecnologia para a Amazônia, Universidade Federal do Acre, Rio Branco, 2013. Orientador: Paulo Cesar Poeta Fermino Junior; Co-orientadora: Andrea Raposo.

Objetivou-se avaliar mudas de cupuaçuzeiro utilizando diferentes substratos e recipientes. O experimento foi conduzido no viveiro de produção de mudas da Embrapa Acre, localizada em Rio Branco - Acre. O substrato utilizado foi composto por uma mistura de terra de subsolo peneirada, esterco de curral peneirado e curtido, numa proporção de 3:1, acrescido de 2 kg de superfosfato simples por metro cúbico da mistura e o segundo o substrato comercial Plantmax©. O delineamento utilizado foi o inteiramente casualizado, no esquema de parcela subdividida, com seis tratamentos e quatro repetições.A parcela constituiu-se de dois tipos de substratos (Substrato 1 e Substrato 2) e, as subparcelas de três tamanhos de tubetes, por que variaram em três níveis de volume (recipiente 1: 288 cm3 ; recipiente 2: 180 cm3 ; e recipiente 3: 120 cm3 ). Com término do período de observação (180 dias após a repicagem), realizou-se a análise destrutiva de três plantas de cada tratamento, em cada repetição. As características avaliadas foram: altura de plantas (cm), diâmetro na altura do colo (mm), número de folhas, massa seca da raiz (g), massa seca do caule (g), massa seca das folhas (g), massa seca total (g) e área foliar (dm2). As mudas de cupuaçuzeiro produzidas nos maiores tubetes apresentaram melhor desempenho. Entre as mudas cultivadas nos dois substratos não houve diferença para: altura das plantas e diâmetro na altura do colo. Houve diferença para massa seca de folhas em todos os recipientes.

O objetivo deste trabalho foi avaliar, por meio de índices fisiológicos, o crescimento de mudas de cupuaçuzeiro (Theobroma grandflorum) produzidas em sacos de polietileno. O substrato utilizado foi composto de uma mistura de terra de subsolo peneirada, esterco de curral curtido e peneirado, numa proporção de 3:1, acrescido de superfosfato simples 2 kg m-3 da mistura. O delineamento utilizado foi o inteiramente casualizado, no esquema de parcela subdividida no tempo. Os tratamentos (parcela) constaram de dois tipos de recipiente (recipiente 1: saco de polietileno de dimensões 30 cm x 15 cm, e recipiente 2: tubete de polipropileno de 19 cm de comprimento, 5 cm de diâmetro na parte superior e capacidade para 288 cm3). As subparcelas constaram das fases de desenvolvimento vegetativo (30, 60, 90, 120, 150 e 180 dias após a repicagem). As variáveis avaliadas foram: altura de plantas (cm), diâmetro na altura do colo (mm), número de folhas, massa seca da raiz (g), massa seca do caule (g), massa seca das folhas (g), massa seca total (g) e área foliar (dm2). Concluiu-se que mudas de cupuaçuzeiro podem ser formadas em tubete com capacidade para 288 cm3 e os índices fisiológicos, taxas de crescimento absoluto e relativo, assimilação líquida e reação de área foliar, podem ser utilizados para avaliar o desenvolvimento de mudas de cupuaçuzeiro.

O objetivo deste trabalho foi avaliar a capacidade da planta de soja em responder à aplicação de ácidos graxos, substratos das lipoxigenases, pela "via das lipoxigenases" por meio da caracterização bioquímica e cinética do "pool" das lipoxigenases foliares. Dois genótipos de soja foram usados: um normal (variedade IAC-100) e outro desprovido das três lipoxigenases nas sementes (genótipo IAC-100 TN). As plantas foram tratadas com os ácidos araquidônico, linoléico e linolênico, no início do estádio V2 de desenvolvimento, até atingirem o estádio V3. Em seguida, os trifolíolos foram coletados 0, 24 e 48 horas após a última aplicação dos ácidos graxos. Os resultados mostraram um pico de atividade das lipoxigenases a pH 6,0 e 25°C de temperatura. Os valores de atividade das lipoxigenases nos dois genótipos foram maiores nos tratamentos que nos respectivos controles, e os valores de K M app diminuíram 48 horas após a última aplicação dos ácidos linoléico e linolênico no tratamento em relação ao controle. Estes resultados sugerem que a planta de soja responde à aplicação de ácidos graxos nas folhas, com o aumento na atividade das lipoxigenases, e que a remoção das lipoxigenases da semente não afetou a resposta da planta a esse tipo de tratamento, uma vez que IAC-100 e IAC-100 TN apresentaram comportamentos bioquímico e cinético semelhantes. The objective of this work was to evaluate the capacity of soybean plant to respond to spraying of fatty acids, lipoxygenase substract, by lipoxygenase pathway through the biochemical and kinetic characterization of the "pool" of lipoxygenases from leaves. Two cultivars of soybean were used: one normal (cultivar IAC-100) and the other devoid of three lipoxygenases in the seeds (cultivar IAC-100 TN). The plants were treated with arachidonic, linoleic and linolenic acids at the beginning of the development stage V2, up to the stage V3. The trifoliates were collected at 0, 24 and 48 hours after the last spraying of fatty acids. The results of the biochemical and kinetic studies showed a peak of lipoxygenase activity at pH 6.0 and temperature at 25°C. The activity values for both genotypes were higher in the treatment than in the respective control, and the K M app values decreased 48 hours after the last spray with linoleic and linolenic acids, in the treatments towards respective controls. These results suggest that the soybean plant responds to the application of fatty acids in the leaves by increasing lipoxygenase activity, and that removing lipoxygenases from the seed has not changed the response of the plant to the fatty acids treatment, since IAC-100 and IAC-100 TN presented similar biochemical and kinetic behaviors.

Made available in DSpace on 2014-03-18T23:24:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 32.pdf: 1157127 bytes, checksum: c58d8c259c35bd454bdb45eb984e01af (MD5) Previous issue date: 2000-06-05 Resumo apresentado no 7º Congresso Brasileiro de Fisiologia Vegetal, 1999, Brasília, DF.