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Orientador: Marcelo Ganzarolli de Oliveira Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química Resumo: Hidrogéis vêm sendo utilizados para a liberação tópica de óxido nítrico (NO) e têm mostrado resultados efetivos em processos de cicatrização de feridas. O principal objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento de um hidrogel carregado com um doador de NO visando a aplicação em feridas, com capacidade de liberação tópica de NO através da absorção de exudato proveniente da lesão. Para isto, hidrogéis de poli-(N-isopropilacrilamida-co-ácido acrílico) ¿ P(NIPAm-co-AAc) ¿ com diferentes morfologias e diâmetros de poros foram sintetizados e carregados com o doador de NO, S-nitrosoglutationa (GSNO). Hidrogéis com diferentes morfologias de poros foram obtidos através da introdução do copolímero em tribloco Pluronic® F127 na mistura reacional. Os hidrogéis sintetizados na presença de F127 apresentaram poros 8 vezes menores em sínteses realizadas a 30 °C, em comparação com porosidade média obtida na ausência de F127. A diminuição do diâmetro médio dos poros foi atribuída ao aumento da taxa de polimerização resultante da geração de 2 subfases no sistema, sendo uma rica em F127 e outra rica em monômeros. Hidrogéis sintetizados a 30 °C, na presença e ausência de F127, carregados com GSNO apresentaram diferentes perfis de liberação de NO sob atmosfera saturada de vapor d¿água, que foram atribuídos aos seus diferentes perfis de intumescimento, devido às diferentes morfologias e diâmetros de poros. As taxas médias de liberação de NO na faixa de 15 a 97 nmol g-1 h-1 têm potencial para ações anti-inflamatória e de cicatrização. Nos hidrogéis secos, a GSNO se manteve estável por até 329 dias sob temperatura ambiente na ausência de luz. Estes resultados demonstram que a modificação morfológica dos hidrogéis de P(NIPAm-co-AAc) induzida pela presença de F127 permite modular a taxa de liberação de NO da GSNO durante a sua hidratação. Um estudo preliminar mostrou que a introdução de poli(álcool vinílico) (PVA) 5 % (m/m) na estrutura do hidrogel de P(NIPAm-co-AAc) leva a um grande aumento da flexibilidade do material, ampliando o seu potencial de uso biomédico Abstract: Hydrogels have been used for topical nitric oxide (NO) release and have shown effective results in wound healing processes. The main aim of this work was the development of a hydrogel loaded with a NO-donor for topical application in wounds, with capacity of releasing NO topically through exudate absorption from the wound bed. With this aim, poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) ¿ P(NIPAm-co-AAc) ¿ hydrogels with different pore diameters and morphologies were synthesized and charged with the NO donor S-nitrosoglutathione (GSNO). Hydrogels with different pore morphologies were obtained by the introduction of the triblock copolymer Pluronic® F127 in the reaction mixture. Hydrogels synthesized at 30 °C in the presence of F127 showed pores 8 fold smaller, in comparison to the average porosity achieved in the absence of F127. The reduction in the mean pore diameter was attributed to the increased polymerization rates resulting from the generation of 2 subphases in the system, one rich in F127 and another rich in monomer. GSNO-charged hydrogels with different pore morphologies showed different NO release profiles under saturated water vapor atmosphere, which was attributed to their different swelling profiles resulting from their distinct pore morphologies. The average NO release rate in the range of 15 to 97 nmol g-1 h-1 have potential for anti-inflammatory and wound healing actions. In the dried hydrogels, GSNO remained stable for up to 329 days when stored at room temperature protected from light. These results demonstrate that the morphological modification of P(NIPAm-co-AAc) hydrogels induced by the presence of F127 allows the modulation of the NO release rates from GSNO during hydration. A preliminar study showed that the introduction of poly(vinyl alcohol) (PVA) 5 wt% into the P(NIPAm-co-AAc) structure leads to a great increase in the flexibility of the material broadening its potential biomedical use Mestrado Físico-Química Mestra em Química CAPES