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Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2022-08-01T12:43:00Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Lucas Peixoto de Araújo.pdf: 923042 bytes, checksum: 03465876f33e516842d1d51565342969 (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2022-08-01T19:35:17Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Lucas Peixoto de Araújo.pdf: 923042 bytes, checksum: 03465876f33e516842d1d51565342969 (MD5) Made available in DSpace on 2022-08-01T19:35:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Lucas Peixoto de Araújo.pdf: 923042 bytes, checksum: 03465876f33e516842d1d51565342969 (MD5) Previous issue date: 2021-09-26 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O tratamento endodontico tem como objetivo final a completa limpeza do sistema de canais radiculares e um adequado selamento em toda a sua extensão. Um selamento coronário adequado tem papel fundamental no sucesso do tratamento endodôntico. Desta forma, o objetivo principal deste estudo foi avaliar através de uma revisão sistemática a eficácia de diferentes materiais utilizados como barreira intraorifício na redução da microinfiltração coronal de dentes tratados endodonticamente. Dois revisores independentes e às cegas realizaram uma busca sistemática em cinco bancos de dados eletrônicos: PubMed/MedLine, The Cochrane Library, SciVerse Scopus, Embase e Web of Science. Os estudos incluídos foram estudos que avaliaram a redução na microinfiltração de dentes tratados endodonticamente quando colocado uma barreira intraorifício com qualquer material. Somente foram incluídos estudos in vitro publicados no idioma inglês. Um total de vinte e nove estudos in vitro foram incluídos na síntese qualitativa, e seis deles foram incluídos nas análises quantitativas. A maioria dos estudos incluídos utilizou uma barreira intraorifício colocada a uma profundidade de 3 mm. A redução da microinfiltração foi observada quando uma barreira intraorifício foi colocada em dentes tratados endodonticamente, independente do material empregado (p0,05), sendo ambos superiores estatisticamente ao subgrupo cimento de ionômero de vidro (p0,05), both being statistically superior to the glass ionomer cement subgroup. Although well-designed randomized clinical trials be required, the in vitro results showed that the placement of an intraorifice barrier can significantly reduce microleakage in endodontically treated teeth, and the use of bioceramics or composite resins as intraorifice barriers seems to be the best avaiable materials for this purpose.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2022-07-28T13:26:52Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Termo_Mauro Schmitz Estivalet.pdf: 747578 bytes, checksum: bbe1813246858acf6f14ca78c338ce4f (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2022-07-28T14:22:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Termo_Mauro Schmitz Estivalet.pdf: 747578 bytes, checksum: bbe1813246858acf6f14ca78c338ce4f (MD5) Made available in DSpace on 2022-07-28T14:22:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Termo_Mauro Schmitz Estivalet.pdf: 747578 bytes, checksum: bbe1813246858acf6f14ca78c338ce4f (MD5) Previous issue date: 2021-06-28 Sem bolsa A bioatividade é uma característica importante dos cimentos obturadores à base de MTA e silicato de cálcio para promover o reparo ósseo dos tecidos perirradiculares após o tratamento endodôntico. Contudo, o conceito de bioatividade vem sendo relacionado a resultados de várias metodologias utilizadas em estudos. O objetivo desta revisão de escopo foi compilar os estudos que avaliaram a bioatividade dos cimentos obturadores, visando organizar e avaliar evidências para melhor caracterizar o uso deste conceito em futuros estudos. Para isso foi feita a pergunta de pesquisa: Quais são as principais metodologias utilizadas para avaliar a bioatividade dos cimentos obturadores biocerâmicos? Foram incluídos estudos in vitro e in vivo que avaliaram bioatividade de cimentos obturadores contendo MTA e silicato de Cálcio. Dos 3013 estudos triados, 49 foram incluídos. Para a análise dos dados, as seguintes informações foram tabuladas: nome do autor, país do estudo, ano de publicação, periódico, material utilizado, diluição do cimento, grupo controle, método de análise da bioatividade, número da amostra, duração da avaliação e resultados principais. De maneira geral, a bioatividade nos estudos foi avaliada in vitro através do potencial de mineralização, formação de apatita carbonatada na superfície, bem como a expressão gênica relacionada a proteínas envolvidas no processo de mineralização. Além disso, os estudos in vivo avaliaram a biocompatibilidade através da mineralização, e implantação óssea. Foi observado nos estudos selecionados a denominação de potencial de bioatividade acelular, avaliado através da imersão do material endurecido em soluções que simulam fluidos corporais e observação da superfície do material endurecido com Microscópio Eletrônico de Varredura seguido de Energia Dispersiva de Raio-X. Quando avaliado em células foi chamado de potencial bioativo celular, sendo mais frequente o uso do vermelho de Alizarina, seguido da atividade da fosfatase alcalina e biologia molecular (RT-PCR). Nos estudos com animais, em estudos de implantação subcutânea, foi frequente o uso da técnica de von Kossa para detectar mineralização, sendo associado em alguns estudos a testes de imunohistoquímica para detecção de marcadores de proteínas envolvidas no processo de mineralização. Nos casos de implantação óssea foi empregada a técnica de coloração hematoxilina-eosina para a observação dos tecidos. Bioactivity is an important feature of root canal filling cements based on MTA and calcium silicate to promote bone repair of periradicular tissues after endodontic treatment. However, the concept of bioactivity is related to results from several methodologies used in studies. The objective of this scope review was to compile the studies that evaluated the bioactivity of sealers, group and evaluate evidence to better characterize the use of this concept in future studies. For this, the research question was asked: What are the main methodologies evaluated to assess the bioactivity of bioceramic filling cements? In vitro and in vivo studies that evaluated the bioactivity of filling cements containing MTA and calcium silicate were included. Of the 3013 studies screened, 49 were included. For data analysis, the following information was tabulated: author's name, study country, year of publication, journal, material used, cement dilution, control group, bioactivity analysis method, sample number, evaluation duration and main results. In general, the bioactivity in the studies was evaluated in vitro through the mineralization potential, formation of carbonated apatite on the surface, as well as the gene expression related to proteins involved in the mineralization process. Furthermore, in vivo studies assess biocompatibility through mineralization and bone implantation. It was observed in the selected studies the denomination of acellular bioactivity potential, evaluated through the immersion of the hardened material in solutions that simulate body fluids and observation of the hardened material surface with Scanning Electron Microscope followed by Energy Dispersive X-Ray. When evaluated in cells, it was called cellular bioactive potential, with the most frequent use of Alizarin red, followed by alkaline phosphatase activity and molecular biology (RT-PCR). In animal studies, in studies of subcutaneous implantation, the use of the von Kossa technique to detect mineralization was frequent, being associated in some studies with immunohistochemical tests to detect protein markers involved in the mineralization process. In cases of bone implantation, the hematoxylin-eosin staining technique was used for tissue observation.

Submitted by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2021-08-19T22:13:23Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Debora_Duarte_Ribes.pdf: 1350634 bytes, checksum: a1d7e0a5a9806cb8d8faeddb9aeec202 (MD5) Made available in DSpace on 2021-08-19T22:16:02Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Debora_Duarte_Ribes.pdf: 1350634 bytes, checksum: a1d7e0a5a9806cb8d8faeddb9aeec202 (MD5) Previous issue date: 2021-05-10 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Esse estudo visou desenvolver uma membrana de nanofibrilas de celulose vegetal com adição de um agente potencialmente cicatrizante e bacteriostático para a uso como Biocurativo. Foram testados seis grupos, a amostra controle foi feita com 50% de nanocelulose e 50% de quitosana, 4 amostras foram feitas com 50% de nanocelulose e 50% de quitosana mais 5% de óleo essencial e uma amostra com 50% de nanocelulose e 50% de quitosana mais 5% de óleo fixo. Para isso, inicialmente foram utilizadas amostras de celulose branqueadas e não branqueadas, posteriormente foram previamente desestruturadas e encharcadas em água destilada com concentração de 3% de sólidos, afim de homogeneizá-las. Na hidrólise enzimática utilizou-se a enzima comercial Cellic CTec2, em porcentagens que variaram de 0,01 a 0,1% por diferentes períodos (1 e 2 horas). Para a produção do gel, as polpas foram processadas pelo moinho de disco em ciclos de passagens. Para a inibição enzimática o conteúdo foi aquecido à 85°C. Os géis foram armazenados em resfriamento de 5°C. O processo foi caracterizado pelo gasto energético medido a cada amostra, além de ser medido o rendimento de cada gel produzido. A polpa marrom mesmo sem ter passado por processos de deslignificação mostrou-se promissora na produção das nanofibrilas de celulose vegetal (CNF). O CNF obteve alto índice de cristalinidade (acima de 70%) e alta estabilidade térmica (temperaturas de início de degradação em torno de 200° C). Os aumentos na concentração da enzima produziram diminuições no diâmetro das CNF e aumentaram a estabilidade térmica e o índice de cristalinidade. Após o processo de obtenção do gel e sua caracterização observou-se que aquele produzido com polpa branqueada com carga enzimática de 1% no período de 1 hora, poderia ser utilizado para a produção das membranas. Assim, o objetivo tornou-se produzir uma membrana de nanofibrilas de celulose juntamente com quitosana, usando cinco diferentes óleos vegetais, com o intuito de adquirir capacidades antibacteriana e antifúngica, para uso como curativos para feridas. O comportamento morfológico das membranas, foram caracterizados usando Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), enquanto a cristalinidade foi determinada por Difração de Raio-X (DRX), a composição química dos óleos, foram determinadas por Cromatografia e a composição química das membranas por Espectroscopia no Infravermelho (FTIR) e a capacidade mecânica pela Resistência a Tensão e Modulo de Ruptura. Já a caracterização biológica, foi feita in-vitro, através da contagem de Unidade Formadora de Colônia (UFC), Imunofluorescência e Citotoxidade. Os resultados indicaram que os óleos vegetais cumpriram o papel de contribuir para a melhoria da capacidade antibacteriana e antifúngica, dando destaque para o óleo essencial de Endro. Para a caracterização das membranas pode-se destacar dois óleos o de Endro e o óleo fixo de Cabreúva. This study aimed to develop a plant cellulose nanofibril membrane with the addition of a potentially healing and bacteriostatic agent for use as an Acellular Dermal Membrane. Six groups were tested, a control sample was made with 50% nanocellulose and 50% chitosan, 4 were made with 50% nanocellulose and 50% chitosan plus 5% essential oil and a sample with 50% nanocellulose and 50% chitosan plus 5% fixed oil. For that, bleached and unbleached cellulose were used, afterwards they were previously unstructured and soaked in distilled water with a concentration of 3% solids, in order to homogenize them. In the enzymatic hydrolysis, a commercial enzyme Cellic CTec2 was used, in percentages ranging from 0.01 to 0.1% for different periods (1 and 2 hours). For the production of the gel, as pulps were processed by the disc mill in passing cycles. For enzymatic inhibition, the contents were heated to 85 ° C. The gels were stored in a 5 ° C cooling. The process was altered by the energy expenditure measured in each sample, in addition to measuring the yield of each gel produced. The brown pulp, even without having undergone delignification processes, proved to be promising in the production of plant cellulose nanofibrils. The CNF obtained high crystallinity (above 70%) and high thermal stability (temperature of onset of degradation around 200 ° C). The increases in the concentration of the enzyme produced decreases in the diameter of the CNF and increased the thermal stability and the crystallinity index. After the process of obtaining the gel and the characteristics observed, the gel produced with bleached pulp with an enzymatic load of 1% in the period of 1 hour, could be used for the production of the membranes, thus the objective became to produce a membrane of cellulose nanofibrils together with chitosan, using five different vegetable oils, with the intention of acquiring antibacterial and antifungal resources, for use as wound dressings. The morphological behavior of the membranes was characterized using Scanning Electron Microscopy (SEM), while crystallinity was provided by X-Ray Diffraction (DRX), a chemical composition of the oils, were made by chromatography and the chemical composition of the membranes by Spectroscopy in the Infrared (FTIR) and the mechanical capacity by the Tension Resistance and Rupture Module. The biological characterization, on the other hand, was done in-vitro, through the counting of Colony Forming Unit (UFC), Immunofluorescence and Cytotoxicity. The results indicate that vegetable oils fulfill the role of contributing to an improvement in the antibacterial and antifungal capacity, giving prominence to the essential oil of Dill. For the characterization of the membranes, two oils of Dill and the fixed oil of Cabreúva can be highlighted.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2022-07-29T14:13:34Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Juliana Silva Ribeiro.pdf: 3866270 bytes, checksum: 92d16f11adbae8d335c671efc827e5ad (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2022-08-01T19:34:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese_Juliana Silva Ribeiro.pdf: 3866270 bytes, checksum: 92d16f11adbae8d335c671efc827e5ad (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-08-01T19:34:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Juliana Silva Ribeiro.pdf: 3866270 bytes, checksum: 92d16f11adbae8d335c671efc827e5ad (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2021-04-20 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Este estudo teve como objetivo sintetizar, caracterizar e avaliar um novo sistema de entrega de fármacos on-demand (sob-demanda) para desinfecção endodôntica na endodontia regenerativa. A síntese do hidrogel de metacrilato de gelatina (GelMA) foi realizada e subsequentemente a clorexidina foi adicionada diretamente ao GelMA ou adicionada através de um sistema de liberação controlada (nanotubos de haloisita) em diferentes concentrações. A análise em Microscopia Eletrônica de Varredura/Espectroscopia por Dispersão (MEV/EDS) caracterizou a morfologia e funcionalização do GelMA. As propriedades dos GelMA avaliadas foram: sorção, degradação, liberação de fármaco, modulo de compressão e citotoxicidade. As propriedades antimicrobianas foram avaliadas por meio do halo de inibição, teste de contato direto e inibição da formação de biofilme bacteriano na superfície dos materiais, por meio da contagem de unidades formadoras de colônia (CFU) e visualização de imagens em microscopia confocal (CLSM). A biocompatibilidadee biodegradação in vivofoi analisada por meio de um microscópio óptico, pela presença de estruturas luminais contendo sangue vermelho e células inflamatórias, ao mesmo tempo em que se avaliou a biodegradação do hidrogel, após o preenchimento de pequenas bolsas subcutâneas. As análises estatísticas foram realizadasde acordo com cada análise, considerando-se p

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2022-07-21T18:39:58Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Andressa_Goicochea.pdf: 2575737 bytes, checksum: 0289a5f52e32bc9da2687ed62f81ba4d (MD5) Approved for entry into archive by Aline Batista (alinehb.ufpel@gmail.com) on 2022-07-26T13:37:01Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Tese_Andressa_Goicochea.pdf: 2575737 bytes, checksum: 0289a5f52e32bc9da2687ed62f81ba4d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Made available in DSpace on 2022-07-26T13:37:01Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Andressa_Goicochea.pdf: 2575737 bytes, checksum: 0289a5f52e32bc9da2687ed62f81ba4d (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2020-02-28 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES A evolução dos materiais dentários facilitou a prática do cirurgião dentista. Os principais objetivos dos tratamentos odontológicos são reestabelecer a saúde bucal e devolver a forma e a função normal dos elementos dentários, propiciando um tratamento longevo, sem prejuízos estéticos e efeitos negativos para os pacientes. Dentro deste contexto, considerando que o uso de resinas compostas tem uma ampla aplicação clínica, e que os distintos procedimentos clínicos nos quais são utilizadas exigem muito das suas propriedades mecânicas e desempenho à longo prazo o desenvolvimento contínuo da qualidade dos compósitos restauradores é um importante. Uma das principais causas de substituição de restaurações com resinas compostas é a fratura. Assim, esse estudo busca contribuir para a evolução destes materiais por meio de uma revisão sistemática da literatura atual e estudo in vitro. Os objetivos foram: 1 Revisar sistematicamente a literatura a respeito da existência de sistemas de autorreparo em materiais odontológicos e mapear o atual estágio de desenvolvimento tecnológico desses materiais. 2 Desenvolver e avaliar in vitro um novo sistema de autorreparo que combine a utilização de duas cápsulas com monômeros distintos a fim de otimizar o processo de autorreparo e aumentar a resistência mecânica após a trinca ou fratura inicial do compósito. Para o estudo 1, dois revisores realizaram uma pesquisa bibliográfica atualizada até fevereiro de 2020, uma pesquisa eletrônica foi realizada usando as seguintes bases de dados: PubMed (Medline), Embase, Lilacs, Ibecs, Web of Science, Scopus, BBO, Scielo e The Cochrane Library, usando a estratégia de busca desenvolvida para PubMed (Medline) e adaptada para outras bases. Foram incluídos artigos que adicionaram sistemas de autoreparo em materiais odontológicos. Foram analisados dados referentes ao tipo e eficiência do sistema de autoreparo e também sua influência nas propriedades mecânicas dos materiais, 889 registros potencialmente relevantes 12 estudos preencheram todos os critérios de seleção e foram incluídos na análise qualitativa, 5 artigos foram incluídos na meta-analise, análise quantitativa, da eficiência de autorreparo e módulo de elasticidade, 4 artigos para resistência à flexão. No estudo 2, cápsulas de autoreparo foram preparadas por polimerização em emulsão com formaldeído e uréia. Com diferentes composições de líquido autorreparável. As cápsulas foram analisadas quanto à estrutura molecular com espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FTIR / ATR), morfologia da superfície avaliada com microscopia eletrônica de varredura (MEV). Resinas experimentais, com e sem a adição de cápsulas de autorreparo foram submetidas aos testes de Grau de conversão (CC), resistência à flexão (σf) e módulo de elasticidade (Ef), Avaliação da tenacidade à fratura (KIC) e eficiência o autorreparo, Microscopia eletrônica de varredura (MEV), análise de rugosidade por microscopia de força atômica (AFM). Como resultado, um novo sistema de autorreparo de resinas compostas foi desenvolvido. Os resultados demonstraram que as evidências na literatura sugerem que a adição de agentes de autorreparo aos materiais dentários pode melhorar a longevidade dos materiais dentários, sendo capaz de barrar a continuidade da trinca formada. A adição de cápsulas não alterou o desempenho da resina experimental (p> 0,05), e os grupos com cápsulas apresentaram eficiência de autorreparo. O novo sistma de autorreparo apresentou uma eficiência de (22.1 ± 0.08%) na recuperação do KIC. A revisão resumiu uma nova tendência em materiais dentários, os sistemas de autorreparo. Em conclusão, o uso desses materiais em um futuro próximo pode aumentar a longevidade dos materiais dentários. Na resina composta desenvolvida, Todos os materiais testados apresentaram eficiência de autocura. O estudo in vitro demonstrou uso de um líquido de autorreparo contendo Bisfenol A glicidilmetacrilato–BisGMA, trietilenoglicol metacrilato–TEGDMA e como iniciadores da reação peróxido de benzoila e dihidroxietil p-toluidina-DHEPT foi eficaz para promover o reparo de trincas no material. The evolution of dental materials facilitated the practice of the dental surgeon. The main objectives of dental treatments are to reestablish oral health and restore the normal shape and function of dental elements, providing long-term treatment, without aesthetic damage and negative effects for patients. Within this context, considering that the use of composite resins has a wide clinical application, and that the different clinical procedures where they are used require a lot of their mechanical properties and long-term performance, the continuous development of restorative composites is an important line of research. One of the main causes of replacing restorations with composite resins is fracture. Thus, this study seeks to contribute to the evolution of these materials through a systematic review of the current literature and an in vitro study. The objectives were: 1 To systematically review the literature regarding the existence of self-healing systems in dental materials and to map the current stage of technological development of these materials. 2 To develop and evaluate in vitro a new self-repair system that combines the use of two capsules with different monomers in order to optimize the self-repair process and increase the mechanical strength after the initial fracture of the composite. For study 1, two reviewers conducted a bibliographic search until February 2020, an electronic search was performed using the following databases: PubMed (Medline), Embase, Lilacs, Ibecs, Web of Science, Scopus, BBO, Scielo and The Cochrane Library, using the research strategy developed for PubMed (Medline) and adapted for other databases. Articles that added self-healing systems to dental materials were included. Data regarding the type and efficiency of the self-healing system and its influence on the mechanical properties of the materials were analyzed. 889 potentially relevant records 12 studies met all selection criteria and were included in the qualitative analysis, 5 articles were included in the meta-analysis, quantitative analysis, of the self-repair efficiency and elasticity module, 4 articles for flexural strength. In study 2, self-healing capsules were prepared by emulsion polymerization with formaldehyde and urea. With different compositions of self-repairing liquid. The capsules were analyzed for molecular structure with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR / ATR), surface morphology assessed with scanning electron microscopy (SEM). Experimental resins, with and without the addition of self-healing capsules were subjected to the tests of Degree of conversion (CC), flexural strength (σf) and modulus of elasticity (Ef), Evaluation of fracture toughness (KIC) and self-repair efficiency, Scanning electron microscopy (SEM), roughness analysis by atomic force microscopy (AFM). As a result, a new self-repair system for composite resins was developed. The results showed that the evidence in the literature suggests that the addition of self-repairing agents to dental materials can improve the longevity of dental materials, being able to block the continuity of the crack formed. The addition of capsules did not alter the performance of the experimental resin (p> 0.05), and the groups with capsules showed self-healing efficiency. The new auto repair system, self healing efficiency the (22.1 ± 0.08%) in teh recovery of KIC. The review summarized a new trend in dental materials: self-repair systems. In conclusion, the use of these materials in the near future may increase the longevity of dental materials. In the developed composite resin, All tested materials showed self-healing efficiency. The in vitro study demonstrated the use of a self-repairing liquid containing Bisphenol A glycidylmethacrylate – BisGMA, triethylene glycol methacrylate – TEGDMA and as initiators of the reaction benzoyl peroxide and dihydroxyethyl ptoluidine-DHEPT was effective in promoting the repair of cracks in the material.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2019-03-28T12:35:12Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Carlos Cuevas-Suárez.pdf: 11776408 bytes, checksum: 00f153408b424940877714adb8a8e957 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-28T12:35:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Carlos Cuevas-Suárez.pdf: 11776408 bytes, checksum: 00f153408b424940877714adb8a8e957 (MD5) Previous issue date: 2018-10-12 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O objetivo deste trabalho, dividido em quatro estudos, foi investigar o desempenho e estabilidade de diferentes adesivos universais. Materiais e Métodos: No estudo 1 foi avaliada, através de uma revisão sistemática da literatura, a resistência de união imediata e a longo prazo de adesivos universais, comparando as técnicas de aplicação: condicionamento total e autocondicionante. O estudo 2 avaliou, através de uma revisão sistemática, a resistência de união in vitro de adesivos universais a diferentes substratos indiretos quando comparados com primers específicos para cada material. Para ambas revisões, dois revisores realisaram uma busca na literatura em oito bases de dados diferentes. Os dados foram extraídos e categorizados e as médias de resistência de união dos grupos considerados foram analisadas no programa RevMan 5.3.5. No estudo 3 foi analisada a viabilidade celular de diferentes marcas de adesivos universais e a sua relação com o tipo e a quantidade de substâncias lixiviadas em função do método de preparo de amostras utilizado. Foram testados quatro adesivos universais. As amostras foram preparadas usando três métodos diferentes: discos de forma cilíndrica feitos do próprio material, discos de papel de filtro impregnados com o sistema adesivo e discos de dentina bovina impregnados com o sistema adesivo. A técnica de ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UHPLC-QTOF-MS) foi utilizada para detectar substâncias lixiviadas. A viabilidade celular foi avaliada através do ensaio de proliferação celular WST-1. No estudo 4, diferentes sistemas adesivos foram caracterizados após a simulação de armazenamento (Shelf-life). O tempo de prateleira foi simulado armazenando os materiais em uma câmara climática por diferentes períodos de tempo usando o modelo de Arrhenius. O ensaio de avaliação de resistência de união à microtração (μTBS) foi realizado com base na ISO/TS 11405. O grau de conversão (GC) foi avaliado por meio de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier acoplado a um dispositivo de refletância total atenuada. A quantidade de nanoinfiltração foi avaliada após identificação de prata amoniacal por intermédio da técnica de microscopia eletrônica de varredura em modo de electróns retroespalhados. Resultados: Para o estudo 1, a evidência in vitro sugere que a resistência de união dos adesivos universais pode ser melhorada usando a estratégia de condicionamento seletivo do esmalte. Os adesivos universais com pH suave parecem ser os materiais mais estáveis, tanto no modo de condicionamento total quanto no modo autocondicionante. Em relação ao estudo 2, pôde ser observado que os procedimentos de adesão em zircônia e resina composta indireta poderia ser mais simples usando apenas o adesivo universal, sem necessidade de um primer específico. Por outro lado, a capacidade dos adesivos universais para obter uma resistência de união adequada e durável em cerâmicas com alto conteúdo de vidro e ligas metálicas é limitada. No estudo 3, de acordo com as evidências obtidas, a quantidade de sistema fotoiniciador lixiviado e o método de preparação da amostra têm um impacto significativo na viabilidade celular. Os resultados do estudo 4 mostraram que todos os adesivos avaliados apresentaram uma alteração significativa no seu desempenho após simulação do tempo de prateleira. De acordo com o protocolo de simulação de envelhecimento acelerado utilizado, para a maior parte dos adesivos avaliados, o período de vida útil estabelecido pelos fabricantes está superestimado. Conclusão: Para o uso em esmalte e dentina, é importante conhecer a categoria do sistema adesivo universal utilizado, com fim de determinar qual é o melhor protocolo de aplicação. Adicionalmente, a capacidade dos adesivos universais de obter uma resistência de união adequada e durável depende do tipo de material restaurador de uso indireto onde eles são aplicados. A interpretação dos resultados dos ensaios in vitro de proliferação celular deve considerar que a biocompatibilidade é afetada também pelo método utilizado. Por fim, a simulação do tempo de prateleira deve ser considerada como uma metodologia de rotina durante o processo de desenvolvimento e caracterização de sistemas adesivos universais. The objective of this work, divided in four studies, was to investigate the chemical- mechanical and biological performance of different universal adhesives. Materials and Methods: In the first study, it was evaluated whether the immediate and long-term bonding performance of universal adhesives would be improved by prior acid etching through a systematic review and meta-analysis. Study 2 evaluated, through a systematic review the in vitro bonding performance of universal adhesive systems to indirect substrates when compared to material-specific primers. For both systematic reviews, two reviewers performed a literature search on eight different databases. The data were extracted and categorized and the means of bond strength of the groups were analyzed using RevMan 5.3.5 program. In study 3, the cell viability of different universal adhesives and its relation with the type and amount of leached substances were analyzed according to the method of preparation of samples used. Four universal adhesives were tested. Specimens were prepared using three different methods: cylindrically shaped discs made from the material itself, filter paper discs impregnated with the adhesive system, and dentine bovine disc impregnated with the adhesive system. The ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UHPLC-QTOF-MS) technique was used to detect leached substances. Cell viability was assessed by the WST-1 cell proliferation assay. In study 4, different adhesive systems were characterized after shelf-life simulation. Shelf-life was simulated by storing the materials into a climate chamber for different periods of time using the Arrhenius model. The microtensile bond strength test (μTBS) was performed following the directions of ISO/TS 11405. The degree of conversion (DC) was evaluated by means of Fourier transform infrared spectroscopy coupled to an attenuated total reflectance device. The amount of nanoinfiltration (NL) was evaluated after identification of ammoniacal silver by means of the scanning electron microscopy in backscattered electron mode. Results: For study 1, the in vitro evidence suggests that the bond strength of mild universal adhesives can be improved by using the selective enamel-etch strategy. Mild universal adhesives seem to be the more stable materials, in both etch-and-rinse or self-etch strategies. Regarding study 2, it could be observed that the clinical procedure of luting zirconia and resin composite restorations could be simpler by using the single-bottle universal adhesives. Conversely, the ability of universal adhesives to achieve and adequate and durable bond strength to glass- based ceramics and alloys is limited. Study 3 demonstrated that the amount of photoinitiator system eluted and the sample preparation method seems to be determinant on the cell viability. The results of study 4 showed that the adhesives evaluated showed an significative alteration in their performance with progressive storage time. According to the accelerated aging protocol used, for most of the adhesive evaluated, the shelf-life period established by the manufacturers is overestimated. Conclusion: when using on enamel or dentin, it is important to know the category of the universal adhesive system used, in order to determine which would be the best application method. Additionally, the ability of universal adhesives to achieve adequate and durable bond strength depends on the type of indirect restorative material where they are applied. On the other hand, interpretation of the results of in vitro biocompatibility tests should be done with caution, as they may vary depending on the method for the preparation of samples used. Finally, the simulation of the shelf time should be considered as a routine methodology during the process of development and characterization of universal adhesive systems.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2019-03-29T14:07:05Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Alexandra Rubin Cocco.pdf: 28212524 bytes, checksum: 0f39e2b335b55f381c4b5c39f36aca9e (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-29T14:07:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese_Alexandra Rubin Cocco.pdf: 28212524 bytes, checksum: 0f39e2b335b55f381c4b5c39f36aca9e (MD5) Previous issue date: 2018-06-29 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES A cárie dentária é uma doença oral crônica considetada multifatorial, e que atinge a maior parte da população mundial. As pessoas classificadas com maior risco de cárie são mais suscetíveis à doença. Sabe-se que os dentes posteriores, como molares e pré-molares, são os elementos dentários mais acometidos devido a sua anatomia, uma vez que possuem fóssulas e fissuras. Por isso, associações como a Academia Americana de Pediatria indicam o uso de selantes de fóssulas e fissuras como uma intervenção preventiva. Assim, essa tese de doutorado realizou uma revisão sistemática a fim de verificar quais tipos de tratamento de superfície em esmalte existem para aumentar a resistência de união dos selantes de fóssulas e fissuras, bem como quais tratamentos estão sendo realizados para substituir o ácido fosfórico. A tese visa, também, ao desenvolvimento de um selante resinoso autoadesivo contendo grupamentos metálicos, o di-nbutil-dimetacrilado de estanho ou o metacrilato de zinco, que foram incorporados em duas diferentes concentrações em massa: 2,5% e 5%, e a comparação com outros selantes de fóssulas e fissuras comerciais. De acordo com a revisão sistemática com meta-análise, vários tipos de tratamento de superfície do esmalte tem sido propostos como alternativas ao ácido fosfórico, como por exemplo, laser, primer or bond autoadesivos, selantes autoadesivos, abrasão/brocas, fosfato de caseína-fosfato de cálcio amorfo, re-ataque de ácido fosfórico, aplicação tópica de flúor entre outros, no entanto, há evidências apenas que a aplicacao prévia de primer ou bond autoadesivos podem melhorar a resistência de união dos selantes à base de resina. Acerca do desenvolvimento de um selante experimental autoadesivo, conclui-se que, quando comparado com os selantes comerciais, possui propriedades mecânicas inferiores; no entanto, quando comparado com uma resina flow autoadesivo, possui propriedades similares a superior. Uma vez adicionado os metacrilatos metálicos, verificou-se que a adição de 5% de di-n-butildimetacrilato de estanho mostrou ser efetivo em inibir a formação de bactérias (S. Mutans, S. Oralis) e de fungos (C. albicans). Chega-se à conclusão que foi possível desenvolver um selante à base de resina autoadesivo, ou seja, sem a utilização de ácido fosfórico e com propriedades antibiofilmes. Dental caries is a chronic oral disease considered multifactorial, affecting most of the world's population. People classified as higher caries risk are more susceptible to disease. In addition, posterior teeth such as molars and premolars are the most affected dental elements due to their anatomy that have pit and fissures. Therefore, associations such as the American Academy of Pediatrics indicate the use of pit and fissures sealants as a preventive intervention. Thus, this doctoral thesis has carried out a systematic review to verify what types of surface treatment in enamel exist to increase the bond strength of the sealants, as well as which treatments are being performed to replace the phosphoric acid. In addition, this thesis aims to develop a selfadhesive resin sealant and compare with other sealants and commercial fissures. In addition, the self-adhesive experimental sealant was characterized and two different metal monomers, tin di-n-butyl dimethacrylate and zinc methacrylate were incorporated in two different mass concentrations: 2.5% and 5%. According to the systematic review with meta-analysis, there are various types of surface treatment such as laser, primer or bond self adhesives, self-adhesive sealants, air-abrasion, casein phosphopeptideamorphous calcium phosphate, re-acid attack phosphoric, topical application of fluorine among others, however, there is evidence only self-ecthing primer or bond can improve the bond strength of the resin based sealants. On the development of a self-adhesive experimental sealant, it is concluded that when compared to commercial sealants it has lower mechanical properties, however, when compared with a self-adhesive flow resin, it has similar properties to the upper one. When added the metal methacrylates, it was found that the addition of 5% tin di-n-butyl dimethacrylate showed to be effective in inhibiting the formation of bacteria (S. Mutans, S. Oralis) and fungus (C. albicans). It is concluded that it was possible to develop a selfadhesive resin-based sealant, that is, without the use of phosphoric acid and with anti-biofilm properties.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2019-03-28T11:40:42Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Camila Gonçalves Duarte.pdf: 2234382 bytes, checksum: d65b8b49e778d851d36d2fe86aaa6751 (MD5) Made available in DSpace on 2019-03-28T11:40:42Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertação_Camila Gonçalves Duarte.pdf: 2234382 bytes, checksum: d65b8b49e778d851d36d2fe86aaa6751 (MD5) Previous issue date: 2018-04-16 Sem bolsa Neste estudo, foi realizada uma revisão sistemática e meta-análise a fim de analisar as propriedades físicas de materiais restauradores temporários à base de resina quando comparados aos materiais restauradores temporários convencionais. E realizado um estudo laboratorial com o propósito de avaliar as propriedades físico-químicas e o desempenho de materiais restauradores temporários à base de resina com incorporação de componentes liberadores de íons de cálcio e flúor. Uma busca em oito bases de dados foi realizada: MedLine (PubMed), Cochrane, Web os Science, Scopus, Scielo, Lilacs, Bbo e Ibces. Paralelo a isso, um estudo laboratorial foi desenvolvido com o objetivo de avaliar o desempenho físico-químico de um restaurador temporário resinoso experimental com diferentes formulações e potencial efeito liberador de íons cálcio e flúor. Os materiais experimentais foram avaliados quanto ao grau de conversão, profundidade de polimerização, estabilidade dimensional, liberação de íons cálcio e flúor, resistência coesiva, sorção e solubilidade, e comparados a uma referência comercial. Um total de 23 artigos foi incluído na meta-análise. As propriedades avaliadas foram: microinfiltração, resistência à flexão, resistência de união, sorção e solubilidade, resistência à tração diametral e resistência à compressão. Os restauradores temporários à base de resina mostraram melhor capacidade de vedação e propriedades físicas melhoradas em relação à microinfiltração e à resistência à flexão do que os materiais temporários convencionais. Restauradores temporários à base de resina também mostraram melhores resultados em termos de dureza, sorção e solubilidade. No estudo in vitro, o restaurador com hidróxido de cálcio apresentou grau de conversão significativamente maior que os demais grupos (92,7% ± 3,3). A profundidade de polimerização (mm) foi significativamente maior no grupo experimental resinoso sem adição de íons (14,2 ± 3,1). Os materiais comerciais não apresentaram liberação de flúor, o grupo contendo apenas flúor adicionado a base apresentou liberação até 30 dias, com maior liberação entre o primeiro e o terceiro dia (> 10 ppm). Quanto a liberação de cálcio, o grupo com nitrato de cálcio apresentou liberação inicial de cálcio de aproximadamente 9 ppm, oscilando e mantendo a liberação até os 30 dias de análise. Para os resultados de resistência coesiva, o grupo com hidróxido de cálcio apresentou resultados significativamente maiores que os demais. A menor alteração da dureza de superfície (%SHC) foi apresentada pelo grupo ERCC (SHC 10 ppm). As for the release of calcium, the calcium nitrate group showed initial release of calcium of approximately 9 ppm, oscillating and maintaining the release until the 30 days of analysis. For the results of cohesive resistance, the group with calcium hydroxide presented significantly higher results than the others. The lowest surface hardness change (% SHC) was presented by the ERCC group (SHC

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2019-02-01T12:00:08Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese Mohammed Irfan.pdf: 1884865 bytes, checksum: 807ca1e204477a089321e4b789b55df2 (MD5) Made available in DSpace on 2019-02-01T12:00:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Tese Mohammed Irfan.pdf: 1884865 bytes, checksum: 807ca1e204477a089321e4b789b55df2 (MD5) Previous issue date: 2017-09-27 Sem bolsa O método de identificação dental por meio de analise das superfícies restauradas é frequentemente utilizado para a identificação de vítimas envolvidas em desastres em massa, acidentes e investigações criminais. Contudo, a utilização desse método é dificultada pela melhoria da similaridade dos materiais restauradores com as estruturas dentárias. O objetivo deste estudo foi desenvolver um produto para facilitar a identificação dental quando da obtenção do odontograma em investigações forenses, através de uma patente, bem como analisar o desempenho deste quanto a validação de um método de diagnóstico. O produto foi desenvolvido para pigmentar, irreversivelmente apenas as estruturas dentais. Assim, restaurações de resina, ionoméricas ou protéticas não são corados onde foram analisados quanto a melhor concentração, teste de envelhecimento para analise de cor e pH do produto. Após diferentes concentrações obteve-se um pulverizador contendo o produto de pronto uso em investigação forense. Quanto ao teste de validação, após obtenção de 42 dentes humanos preparados e dispostos em 3 mandíbulas artificias, três (3) avaliadores calibrados analisaram 3 possíveis métodos de diagnóstico. Grupo I: Padrão ouro empregando a luz ultravioleta (UV) para identificação e Grupos experimentais II e III, ambos contendo o produto pulverizado, sendo que no último existiu também a UV para em concomitante com o corante. Os dados foram tabulados e submetidos à análise estatística, considerando poder de 80% e nível de significância de 5%. Para comparar os desfechos no Período pós-intervenção, de acordo com os grupos de identificações, foi utilizado o teste de especificidade, sensibilidade, valor preditivo positivo (PPV) e valores preditivos negativos (NPV). A comparação das prevalências dos desfechos entre os grupos de tratamento foi realizada através do teste de qui-quadrado de heterogeneidade. As análises foram realizadas no software STATA 15. Os resultados demonstraram que o Grupo experimental III apresentou resultados positivos para a sensibilidade e sensitividade da técnica com alta confiança do examinador no uso da técnica em curto período de identificação dentaria. The dental identification method by comparing the restored surfaces is often used for the identification of victims involved in mass disasters, Air accidents and in criminal investigations, especially when the remains are compromised. However, the use of this method has become difficult by the improvements in fabrication of resin restorations; they resemble similarities with dental structures. The objective of this study was to develop a product to facilitate dental identification while obtaining the dental chart during forensic investigations, apart from analyzing the performance of this product as the validated diagnostic method a patent has also been deposited demonstrating the ownership of the discovery. The product was developed to irreversibly stain the dental structures only. Thus, restorations of resin, ionomer or prosthodontic appliances are not stained when they are analyzed with best colour concentration and pH of the product. After testing different concentrations an ideal spray was obtained containing the product ready for forensic investigation. For the validation test, cavity preparations were made and restored with resin restorative materials on 42 human teeth which were arranged in 3 artificial jaws, three (3) calibrated evaluators analyzed 3 possible diagnostic methods. Group I: Gold standard using ultraviolet (UV) light for identification and Experimental groups II and III, both containing the pulverized investigative dye, but in Group III apart from investigative dye has utilized UV light. The data were tabulated and submitted to statistical analysis, considering power of 80% and level of significance of 5%. The specificity, sensitivity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) tests were used to compare the outcomes in the post intervention period according to the identification groups. The comparison of the prevalence’s of outcomes between the treatment groups was performed using the chi-square test of heterogeneity. The analysis were performed using STATA 15 software. The results showed that the experimental group III presented positive results for the sensitivity and sensibility for the technique used with high confidence levels of the examiners in a short period of dental identification.

Submitted by Alice Xavier (alice_liane@hotmail.com) on 2019-07-29T16:33:39Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Compósitos odontológicos do tipo Bulk fill - estado da arte e da técnica.pdf: 4114233 bytes, checksum: 4ad3a203965ef70d39337835c396454e (MD5) Made available in DSpace on 2019-07-29T16:33:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Compósitos odontológicos do tipo Bulk fill - estado da arte e da técnica.pdf: 4114233 bytes, checksum: 4ad3a203965ef70d39337835c396454e (MD5) Previous issue date: 2017-05-25 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Os compósitos odontológicos do tipo bulk fill foram desenvolvidos como uma alternativa para simplificar a técnica restauradora. Comercialmente eles estão disponíveis como materiais restauradores diretos ou como materiais temporários, sendo indicados para restauração definitiva de dentes posteriores ou para selamento provisório de cavidades, respectivamente. A simplificação da técnica restauradora só foi possível a partir da melhoria dos materiais. Diante disso, o primeiro artigo visou revisar sistematicamente estudos in vitro com o propósito de avaliar potenciais alternativas relacionadas à modificação da composição do material, para reduzir e/ou controlar a tensão de contração de materiais restauradores resinosos. A busca na literatura foi conduzida em sete bases de dados: PubMed, Web of Science, Scopus, SciELO, LILACS, Ibecs e BBO. Um total de 62 estudos foram incluídos na análise qualitativa, e a meta-análise foi realizada com 58 estudos. A modificação da composição da matriz resinosa contribuiu mais para minimizar a tensão de contração do que a modificação da composição das partículas de carga ou interface resina-carga. A tecnologia utilizada nos compósitos de baixa contração e nas resinas bulk fill apresenta uma aplicação promissora para reduzir/controlar a tensão de contração. Além disso, no segundo artigo foi feita uma revisão sistemática de estudos in vitro e clínicos com o propósito de avaliar o desempenho de compósitos do tipo bulk fill comparados às resinas compostas convencionais. Um total de 45 estudos in vitro e 5 estudos clínicos foram incluídos na análise. De maneira geral, os estudos in vitro e clínicos sugerem que as resinas bulk fill parecem ter um desempenho semelhante ou melhor que as resinas compostas convencionais. Por fim, foi feita a prospecção tecnológica com a descrição da patente de invenção de um compósito odontológico do tipo bulk fill com alta profundidade de polimerização, excelente selamento marginal e com propriedades antimicrobianas para uso como material restaurador temporário. Além disso, este material apresenta a vantagem de ser facilmente aplicado e removido na cavidade dental. O uso de compósitos odontológicos do tipo bulk fill apresentou potencial aplicação para restauração de dentes posteriores com a vantagem de simplificar a técnica e reduzir o tempo clínico. The bulk fill dental composites were developed as an alternative to simplify the restorative technique. Commercially they are available as direct restorative materials or as temporary materials, being indicated for definitive restoration of posterior teeth or for temporary sealing of cavities, respectively. The simplification of the restorative technique was only possible from the materials improvement. Therefore, this study aimed initially to review systematically in vitro studies with the purpose of evaluating chemical composition strategies available to reduce/control contraction stress development in dental resin-based restorative materials. The literature search was conducted in seven databases: PubMed, Web of Science, Scopus, SciELO, LILACS, Ibecs and BBO. A total of 62 studies were included in the qualitative analysis, and the meta-analysis was performed with 58 studies. The modification of the resin matrix contributes more to minimize stress development than filler phase and resin-filler interface. The stress decreasing technology used for low-shrinkage formulations and bulk-fill materials shows promising application for reducing/controlling stress development. In addition, a systematic review of in vitro and clinical studies was carried out to evaluate the performance of bulk fill composites compared to conventional composite resins. A total of 45 in vitro studies and 5 clinical trials were included in the analysis. In general, the in vitro and clinical studies suggest that bulk fill materials seem to perform similarly or better than conventional composite. Finally, it was developed a bulk fill dental composite with high polymerization depth, antimicrobial properties, and excellent marginal sealing for use as a temporary restorative material. In addition, it has the advantage of being easily applied and removed in the dental cavity. The use of bulk fill dental composites presented a potential application for posterior restoration purposes with the advantage of simplifying the operative technique and reducing the clinical time for restoration building up.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-07-12T12:38:06Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Metacrilato piperonílico coiniciador copolimerizável para composição de.pdf: 1224200 bytes, checksum: aaa0f95ab36381591948e0528869f28c (MD5) Made available in DSpace on 2017-07-12T12:38:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Metacrilato piperonílico coiniciador copolimerizável para composição de.pdf: 1224200 bytes, checksum: aaa0f95ab36381591948e0528869f28c (MD5) Previous issue date: 2017-03-29 Sem bolsa A evolução dos materiais odontológicos vem contribuindo para que se consiga al-cançar a excelência em procedimentos estéticos. Diversos fatores clínicos motivam novos estudos para desenvolvimento de materiais que consigam atingir proprieda-des ópticas, mecânicas e biológicas semelhantes ao elemento dental. Assim, esta pesquisa busca contribuir para a evolução desses materiais por meio de estudos in vitro. Portanto os objetivos deste trabalho foram realizar a síntese de uma molécula, o metacrilato piperonílico, por meio de uma rota de sintese alternativa à utilização do cloreto de metacriloila, com tocixidade conhecida, e analisar se essa moléula possui potencial de atuação como um coiniciador alternativo copolimerizável para composi-ção de sistemas de polimerização radicalar fotoiniciada com tecnologia de alto de-sempenho e biocompatibilidade. Para a síntese do metacrilato piperonílico, o álcool piperonílico foi esterificado utilizando o anidrido metacrilato. O produto obtido foi pu-rificado e posteriormente submetido à ressonância magnética nuclear protônica e espectroscopia no infravermelho para confirmação da estrutura. Adesivos convenci-onais foram desenvolvidos utilizando uma resina adesiva modelo, composta por 50% de bisfenol a glicidil metacrilato (Bis-GMA), 25% de 2-hidroxietil metacrilato (HEMA) e 25% de trietilenoglicol dimetacrilato (TEGDMA). Canforoquinona (CQ) na concen-tração 1% molar foi utilizada como fotoiniciador da polimerização da resina modelo, a qual foi adicionada de diferentes coiniciadores constituindo os seguintes grupos experimentais: metacrilato piperonílico (PipeM Adesivo) e EDAB (EDAB Adesivo) constituindo sistemas binários de fotoativação. Adicionalmente um grupo com adesi-vo de referência comercial Scotch Bond Multi Purpouse - 3M (SBMP Adesivo) foi avaliado. As propriedades físico-químicas, mecânicas, microbiologicas e biológicas do polímero formado pelos adesivos experimentais foram avaliadas utilizando as metodologias de cinética e taxa de polimerização, resistência à mini-flexão, módulo de elasticidade, sorção e solubilidade, resistência de união ao microcisalhamento 10 (MPa) em esmalte e dentina bovina, caracterização da camada híbrida em micros-cópio eletrônico de varredura (MEV), teste antimicrobiano de contato direto modifi-cado e avaliação da sua citotoxidade. Os resultados obtidos foram tabulados e a análise estatística realizada de acordo com o ensaio. O PipeM adesivo apresentou maior grau de conversão, menor sorção e solubilidade em água quando relacionado aos demais grupos. O grupo PipeM foi semelhante apenas ao grupo EDAB no teste de resistência de união ou microcisalhamento em dentina. Em todos os outros tes-tes, os grupos foram semelhantes (p

Submitted by Alice Xavier (alice_liane@hotmail.com) on 2019-07-29T16:14:04Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Hidrogel de alginato funcionalizado para utilização como sistema de entrega em Odontologia.pdf: 1128062 bytes, checksum: 109df1ce8793d67cc448ffddb2789578 (MD5) Made available in DSpace on 2019-07-29T16:14:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Hidrogel de alginato funcionalizado para utilização como sistema de entrega em Odontologia.pdf: 1128062 bytes, checksum: 109df1ce8793d67cc448ffddb2789578 (MD5) Previous issue date: 2017-02-02 Sem bolsa Terapias inovadoras têm sido avaliadas para reparo ou regeneração de tecidos e órgãos afetados por doença ou trauma. A liberação de drogas de forma direta sobre o tecido afetado pode melhorar a resposta ao tratamento, aumentando as chances de obtenção de sucesso. Uma alternativa inovadora seria a utilização de um material a base de hidrogel de alginato, um copolímero derivado de um polissacarídeo natural e que, devido as suas características como biocompatibilidade, hidrofilia e baixo custo, tem sido utilizado em uma variedade de aplicações na área da saúde. Utilizado extensivamente como transportador de drogas e fator de crescimento, sua utilização pode possibilitar tratamentos mais biológicos com a indução de eventos que envolvem o reparo ou a regeneração de tecidos de interesse. O objetivo deste trabalho foi dividido em duas partes: o primeiro foi sintetizar e caracterizar microesferas de hidrogel de alginato contendo radicais de metacrilato para uso como sistema de entrega. O alginato metacrilado foi sintetizado por 24 horas e a conversão do produto foi seguida por espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR). O produto obtido após a purificação foi caracterizado por H1 RMN. Microesferas de alginato foram obtidas pela técnica de spray em solução de CaCl2 para crosslinking. Diferentes formulações que variaram quanto à funcionalização com metacrilato, fotoiniciadores e presença de quitosana, foram testadas. Ensaio da viabilidade celular foi investigado e o diâmetro médio das microesferas foi obtido por microscopia óptica. Na segunda etapa do trabalho foi realizada a prospecção tecnológica com a descrição da patente de invenção referente ao desenvolvimento de biomateriais contendo microesferas de alginato funcionalizado e com moléculas bioativas. As análises de FTIR e RMN confirmaram o sucesso da síntese de hidrogel de alginato contendo metacrilato. O ensaio da viabilidade celular demonstrou que todos os grupos possuem baixa citotoxicidade, com resultados semelhantes ao controle, e as microesferas apresentaram um diâmetro médio de 20µ. Este estudo mostrou uma maneira simples e eficaz para obter microesferas de hidrogel de alginato contendo radicais metacrilato, com um elevado potencial para aplicação como sistema de entrega em materiais odontológicos. Innovative therapies have been evaluated for repair or regeneration of tissues and organs affected by disease or trauma. The drug release directly on the affected tissue can improve response to treatment, increasing the chances of obtaining therapeutic success. An alternative would be the use of alginate hydrogel, a copolymer derived from a natural biocompatible polysaccharide, because of their characteristics as biocompatibility, hydrophilicity and low cost, it has been used in a variety of applications in health. Used extensively as carrier of drugs and growth factor, its use can enable more biological treatments with the induction of events involving the repair or regeneration of tissues of interest. The aim of this work was divided into two parts: the first was to synthesize and characterize alginate hydrogel microspheres containing methacrylate radicals for use as delivery system. The alginate methacrylated was synthesized by 24 hours and product conversion was followed by spectroscopy of Fourier transform infrared (FTIR). The product obtained after purification was characterized by H1 NMR. Alginate microspheres were obtained by the spray-coagulation method in CaCl2 solution for cross-linking. Different formulations that ranged as far as methacrylate funcionalization, photoinitiators, and presence of chitosan, were tested. Cell viability assay was investigated and the mean diameter of the microspheres was obtained by optical microscopy. In the second stage of work was held the technological prospecting with the description of the invention patent for the development of biomaterials containing functionalyzed alginate microspheres with bioactive molecules. FTIR and NMR analyses confirmed the successful synthesis of alginate hydrogel containing methacrylate. Cell viability assay showed that all groups have low cytotoxicity, with similar results to the control and microspheres showed an average diameter of 20 µm. This study showed a simple and effective way to obtain alginate hydrogel microspheres containing methacrylate radicals, with a high potential for application as delivery system in dental materials.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-21T11:54:02Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Revisão sistemática e caracterização de hidroxiapatita experimental frente a.pdf: 2478739 bytes, checksum: dcf6fc41d4cb572fa54c3b1ff1edb122 (MD5) Made available in DSpace on 2017-06-21T11:54:02Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Revisão sistemática e caracterização de hidroxiapatita experimental frente a.pdf: 2478739 bytes, checksum: dcf6fc41d4cb572fa54c3b1ff1edb122 (MD5) Previous issue date: 2016-03-31 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O tecido ósseo apresenta capacidade regenerativa, diretamente dependente do tamanho da lesão óssea, sendo que em casos de lesões mais extensas, pode haver necessidade de utilização de materiais para enxerto ósseo que possam contribuir com esta propriedade. Podemos citar diversos tipos destes materiais, sejam naturais ou sintéticos. Cada um apresentando vantagens e desvantagens na sua utilização, atualmente os fosfatos de cálcio tem se destacado, principalmente a hidroxiapatita, que pode ser utilizado de forma isolada ou como suporte na engenharia tecidual. Dessa forma, o presente trabalho objetivou avaliar a resposta tecidual da hidroxiapatita em estudos animais através de uma revisão sistemática, bem como caracterizar e avaliar microfibras de hidroxiapatita previamente sintetizadas. Para realização da revisão sistemática, a mesma estratégia de busca foi utilizada nas seguintes bases de dados: PubMed (MedLine), ISI Web of Science, Lilacs, Ibecs, BBO, Scopus and Scielo. Inicialmente foram encontrados 4101 potenciais artigos e após remoção de duplicatas e leitura dos títulos e abstracts restaram 75 para leitura na íntegra. Destes, 35 foram incluídos na revisão. No segundo trabalho, uma hidroxiapatita previamente desenvolvida foi caracterizada química e biologicamente após ser submetida a processos de esterilização e indução de contaminação por metais. A hidroxiapatita demonstrou resultados satisfatórios nos trabalhos incluídos na revisão, principalmente quando é utilizada em defeitos maiores que o tamanho crítico. O reparo e regeneração ósseo possuem significativos desafios, tornando-se evidente que o sucesso no desenvolvimento de materiais para este campo de pesquisa trás benefícios duradouros que superam potenciais riscos. Sendo que a hidroxiapatita testada demonstrou estabilidade química e facilidade de esterilização, sem apresentar contaminações em sua composição, o que possibilita o passo seguinte da pesquisa com teste em animais. Bone tissue has regenerative capacity, directly dependent on the size of the bone injury, and in cases of more extensive lesions, there may be need to use bone graft materials that may contribute to this property. We can cite various types of materials, natural or synthetic. Each has advantages and disadvantages in its use, currently the calcium phosphate has excelled, especially hydroxyapatite, which can be used alone or as support for tissue engineering. Thus, this study aimed to evaluate the biocompatibility of the hydroxyapatite in study animals through a systematic review and characterize and evaluate previously synthesized hydroxyapatite microfibers. For the systematic review, the same search strategy was used in the following databases: PubMed (Medline), ISI Web of Science, Lilacs, IBECS, BBO, Scopus and Scielo. Initially they found 4101 potential articles and after removing duplicates and reading the titles and abstracts remaining 75 to read in its entirety. Of these, 35 were included in the review. In the second study, a previously developed hydroxyapatite has been characterized chemically and biologically after being subjected to sterilization processes and inducing metal contamination. Hydroxyapatite has shown satisfactory results in the studies included in the review, particularly when used in larger defects than the critical size. The repair and bone regeneration have significant challenges, making it clear that the successful development of materials for this field of research behind lasting benefits that outweigh potential risks. The hydroxyapatite tested demonstrated chemical stability and ease of sterilization, without contamination present in the composition, which allows the next step of the research animal testing.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-21T14:08:49Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Materiais dentários bioativos.pdf: 11122042 bytes, checksum: f594f285ce3df4157a3fe92a0bf3f71f (MD5) Made available in DSpace on 2017-06-21T14:08:49Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Materiais dentários bioativos.pdf: 11122042 bytes, checksum: f594f285ce3df4157a3fe92a0bf3f71f (MD5) Previous issue date: 2016-02-29 Sem bolsa Materiais bioativos são capazes de promover uma resposta fisiológica induzida e programada nos tecidos vivos, organismos ou células. O complexo dentino-pulpar possui uma série de moléculas biologicamente ativas em sua composição, como os fatores de crescimento transformadores-ß1 (TGF-ß1) e as proteínas morfogenéticas ósseas-7 (BMP-7), que atuam em eventos de reparo e regeneração dental. A melhor compreensão dessas proteínas pode permitir explorar novos tratamentos com materiais destinados a terapias biologicamente ativas. Esse trabalho visou inicialmente analisar o estado da arte e da técnica dos tratamentos para polpa vital de modo a avaliar os avanços recentes e as perspectivas futuras no setor. A busca na literatura foi conduzida nas bases de dados de artigos (PubMed, Lilacs, IBECS, BBO, Web of Science, Scopus, SciELO and The Cochrane Library) e de patentes (no sistema Questel Orbit, USPTO, EPO, JPO, INPI e Patentscope). Foram analisados 799 documentos referentes à materiais para proteção do complexo dentino-pulpar, que mostraram que os cimentos de hidróxido de cálcio e mineral trióxido agregado (MTA) foram os mais estudados ao longo dos anos. Avanços recentes nos materiais derivados do MTA (cimento de silicato de cálcio, aluminato de cálcio, fosfato de cálcio) e nos materiais bioativos contendo proteínas dentárias apresentaram resultados promissores que poderiam melhorar os tratamentos para polpa vital no futuro. Além disso, foi feita uma revisão sistemática nas bases de artigos com o propósito de avaliar a eficácia do uso de moléculas dentinárias bioativas nos tratamentos para polpa vital. Um total de 32 experimentos em animais foram incluídos na análise. De maneira geral, o uso de moléculas bioativas potencializou a formação de dentina terciária no capeamento pulpar direto e indireto, promovendo uma menor resposta inflamatória inicial. Os materiais bioativos apresentaram potencial aplicação para novas abordagens terapêuticas com foco nos processos de reparo e regeneração do órgão dental. Bioactive materials are able to promote an induced and programmed physiological response in living tissue, cells or organisms. The dentin-pulp complex has a number of biologically active molecules in its composition, such as transforming growth factor-ß1 (TGF-ß1) and bone morphogenetic protein-7 (BMP-7) that acts in repair and regeneration events of teeth. A better understanding of dentin matrix proteins may allow exploring new treatments with materials for biologically based therapies. Initially, this study aimed to analyze the state of the art and technique of treatments for vital pulp in order to assess the recent advances and future prospects in the sector. A literature search was conducted in papers (PubMed, Lilacs, IBECS, BBO, Web of Science, Scopus, SciELO and The Cochrane Library) and patents databases (Questel Orbit, USPTO, EPO, JPO, the INPI and Patentscope). It was analyzed 799 documents related to materials for dentin-pulp complex protection, which showed that calcium hydroxide cement and mineral trioxide aggregate (MTA) have been the most studied over the years. Recent advances in MTA derived materials (calcium silicate, calcium aluminate, calcium phosphate cements) and bioactive materials containing proteins showed promising results that could improve treatments for vital pulp in the near future. In addition, a systematic review was conducted to evaluate the efficacy of deliver bioactive dentin molecules in vital pulp treatments. A total of 32 animal experiments were included in the analysis. In general, the use of bioactive proteins potentiated tertiary dentin formation in direct and indirect pulp capping, promoting a lower initial inflammatory response. Bioactive materials showed potential use for new therapeutic approaches focused on repair and regeneration processes of dental organ.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-13T12:33:36Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Desenvolvimento e caracterização de resinas de reduzida tensão de contração.pdf: 2760394 bytes, checksum: 79534516f8d9c8e195569842f05603c2 (MD5) Made available in DSpace on 2017-06-13T12:33:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Desenvolvimento e caracterização de resinas de reduzida tensão de contração.pdf: 2760394 bytes, checksum: 79534516f8d9c8e195569842f05603c2 (MD5) Previous issue date: 2015-10-22 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O processo de polimerização de materiais resinosos utilizados em odontologia geralmente desencadeia o fenômeno da tensão de contração, o qual pode gerar uma série de eventos negativos, comprometendo o tratamento restaurador. Assim, o objetivo desta tese foi primeiramente revisar a literatura por meio de revisão sistemática com meta-análises acerca das possíveis estratégias existentes para se reduzir a tensão de contração desenvolvida por materiais resinosos; ainda, a presente tese objetivou investigar o efeito de monômeros elastoméricos (exotanos) e nanofibras poliméricas na tensão de contração de resinas experimentais. Quanto à revisão sistemática, a qual foi realizada segundo as normas do PRISMA, 77 estudos foram incluídos na revisão, os quais, coletivamente, demonstraram haver várias alternativas possíveis para se reduzir o fenômeno da tensão de contração de materiais resinosos. Quanto ao efeito dos exotanos, todos os exemplares investigados resultaram em menor tensão de contração quando comparados ao controle (UDMA). Ainda, dependendo do tipo de exotano avaliado, um melhor desempenho da polimerização foi obtido. Quanto ao efeito das nanofibras, que foram fabricadas por meio de eletrofiação, quanto maior a concentração de nanofibras adicionadas nas resinas experimentais, maior o potencial redutor da tensão de contração. Além disso, as nanofibras não alteraram outras propriedades físico-mecânicas avaliadas. Conclui-se que exotanos ou nanofibras poliméricas podem atuar como agentes redutores da tensão de contração de materiais resinosos, demonstrando assim potencial aplicação no desenvolvimento de novos materiais dentários. The polymerizaion process of resin-based materials used in dentistry usually produces the contraction stress phenomenon, which may lead to several negative events, thus compromising the restorative treatment. Hence, the aim of this thesis was firstly to revise the literature by means of a systematic review with meta-analyses regarding the possible strategies available for reduce the contraction stress produced by resin-based materials; in addition, the present thesis aimed to investigate the effect of elastomeric monomers (exothanes) and polymer-based nanofibers on the contraction stress of experimental resins. Regarding the systematic review, which was performed following the PRISMA guideliness, 77 studies were included in the review, which collectively demonstrated the existence of several possible strategies to reduce the contraction stress phenomenon of resin-based materials. Regarding the effect of the Exothanes, all Exothanes investigated resulted in lower contraction stress when compared to the control (UDMA). Moreover, depending on the Exothane type, an improved polymerization performance was obtained. Regarding the effect of nanofibers, which were fabricated via electrospinning, the greater the contente of nanofibers incorporated into the experimental resins, the greater the potential to reduce contraction stress. Furthermore, the nanofibers did not alter the other physico-mechanical properties tested. In conclusion, Exothanes and polymeric nanofibers may be used as contraction stress reducing agents of resin-based materials, showing potential application for the development of new dental materials.

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-19T11:47:46Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Avaliação do Efeito Antifúngico de Fixadores de Dentaduras Modificados pelo.pdf: 1806073 bytes, checksum: 0b5aa896a1b70dd68b4d7fd54819230d (MD5) Made available in DSpace on 2017-06-19T11:47:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Avaliação do Efeito Antifúngico de Fixadores de Dentaduras Modificados pelo.pdf: 1806073 bytes, checksum: 0b5aa896a1b70dd68b4d7fd54819230d (MD5) Previous issue date: 2015-04-22 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O uso de próteses totais convencionais configura-se como um importante método de reabilitação bucal devido principalmente a vantagem econômica, sendo a principal queixa quanto ao seu uso a falta de retenção e estabilidade. A fim de melhorar essas características existem no mercado produtos com propriedades adesivas chamados de fixadores de dentadura. O principio de ação desse material resume-se na absorção de líquidos do meio, aumento da viscosidade e aumento da adesividade a mucosa. O presente trabalho foi dividido em três artigos. O artigo 1 objetivou avaliar o estado da técnica e o estado da arte através de revisão sistematizada em banco de patentes e de artigos referentes a fixadores de dentaduras. Para o monitoramento do estado da técnica e da arte, foi realizada uma pesquisa bibliográfica de estudos publicados entre 1960 e 2014, em sete bases de dados MEDLINE ( PubMed), Web of Science , Lilacs , IBECS , Biblioteca Cochrane , Scielo e Scopus . Além disso, os seguintes bancos de dados de patentes foram rastreados: USPTO , EPO , JPO , INPI , Derwent Innovations Index, Patentscope e Questel Orbit . Os dados foram tabulados e analisados pelo Microsoft Office Excel 2013 software e Questel Orbit. Um total de 54 artigos e patentes 78 foram incluídos na análise referente ao monitoramento bibliográfico e tecnológico. Os estudos mais predominantes foram realizados in vivo (n=30), e os tipos de adesivos mais estudados foram em creme ou pó (n=14). Os avanços recentes de tais materiais têm sido mais relacionados com a apresentação comercial do que com os efeitos adicionais de adesivos para próteses dentárias. O artigo 2 objetivou avaliar uma nova metodologia confiável para o teste de adesividade dos fixadores de dentadura frente às variáveis como: meio (saliva artificial, saliva natural e água destilada) e método (imersão e molhamento). Para a validação da metodologia confiável de adesividade dos fixadores este foi definido usando um planejamento experimental com fatores fixos e variáveis. Foi utilizado para tal proposito uma maquina de ensaios universais operando com célula de carga de 100 N e velocidade de 1 mm/min. O método de ensaio estabelecido mostrou que o meio em que o teste é realizado, saliva artificial, água e saliva natural e o método utilizado, imersão ou molhamento, foram determinantes para o resultado de adesividade dos fixadores de dentadura. O artigo 3 objetivou caracterizar e avaliar o efeito do acréscimo de um antifúngico alternativo, derivado de pirazois, em fixadores de dentadura comerciais em três diferentes apresentações (pó, pasta e creme). Os fixadores de dentadura comerciais foram modificados com a inclusão de antifúngicos (Nistatina e Pirazol) em três concentrações por porcentagem em massa diferentes (30%; 3% e 0.3%). A ação antifúngica foi determinada através dos testes de disco difusão e contato direto. O teste de contato direto foi mensurado em 1, 4, 8 e 12 horas. A atividade citotóxica foi avaliada em fibroblastos de camundongos (NIH/3T3) pelo ensaio colorimétrico de redução do MTT. Os resultados obtidos demonstraram que as inclusões dos antifúngicos não afetam a adesividade dos fixadores de dentadura (p>0,05). O teste de disco difusão e de contato direto demonstraram que a inclusão de Nistatina e de Pirazol nos fixadores de dentadura comercial promoveram nestes ação antifúngica frente a Candida albicans. Os fixadores formulados com pirazol se mostraram atividade antifúngica similar aqueles formulados com nistatina. Em relação a citotoxicidade, a concentração mais alta (30%) foi significativamente a mais citotóxica (p 0.05). The disk diffusion test results and demonstrated that direct contact include nystatin and pyrazole in commercial denture adhesives promoted to these antifungal activity against Candida albicans. Adhesives dentures formulated with pyrazol proved similar antifungal those formulated with nystatin. With respect to cytotoxicity, the highest concentration was significantly more cytotoxic (p

Submitted by Márcio Ropke (ropke13marcio@gmail.com) on 2017-06-12T13:48:12Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Caracterização físico-mecânica e atividade antibacteriana de resinas.pdf: 2521628 bytes, checksum: a53a63924e3b31f876c8a0cdaae63424 (MD5) Made available in DSpace on 2017-06-12T13:48:12Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Caracterização físico-mecânica e atividade antibacteriana de resinas.pdf: 2521628 bytes, checksum: a53a63924e3b31f876c8a0cdaae63424 (MD5) Previous issue date: 2015-02-20 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES A presença de microrganismos na cavidade dental após a remoção do tecido cariado pode levar ao fracasso do tratamento restaurador. Com o objetivo de eliminar microorganismos da cavidade dental, sistemas adesivos com propriedades antibacterianas têm sido desenvolvidos. Para abordar este tema, foi realizada uma revisão sistemática dos monômeros antibacterianos incorporados em sistemas adesivos e um estudo laboratorial a fim de caracterizar físico-mecanicamente resinas adesivas experimentais com potencial antibacteriano. Inicialmente, a revisão sistemática e o monitoramento tecnológico foram realizados para avaliar a efetividade de monômeros antibacterianos incorporados em sistemas adesivos, bem como analisar perspectivas futuras para o desenvolvimento tecnológico do setor. Uma busca em sete bases de dados foi realizada: MedLine (PubMed), Lilacs, Ibecs, Web of Science, Scopus, Scielo e The Cochrane Library. Adicionalmente, a informação tecnológica foi resgatada por meio do sistema online Questel Orbit (Paris, France), que permite a busca e análise de patentes em mais de 90 autoridades. Enquanto isso, um estudo laboratorial foi conduzido com o objetivo de desenvolver e determinar a atividade antimicrobiana, bem como caracterizar físico-mecanicamente resinas adesivas de sistemas adesivos autocondicionantes de 2 passos experimentais, contendo um de dois metacrilatos metálicos (prata ou estanho), em concentrações mol % de 0,5, 1 ou 2. Um sistema adesivo experimental, sem adição de metacrilatos metálicos na resina adesiva, serviu como controle negativo. Testes físico-mecânicos (grau de conversão e resistência de união à dentina) e testes biológicos (modelo de biofilme e citotoxicidade) foram realizados. Na revisão sistemática, um total de 1341 artigos e 240 patentes foram resgatados inicialmente. Desses documentos, 33 artigos e 9 patentes estavam relacionados a monômeros com atividade antibacteriana e foram incluídos no estudo. O monômero antibacteriano mais relatado na literatura foi o MDPB, encontrado no sistema adesivo comercial Clearfil Protect Bond® (Kuraray Co. Ltda., Japão). Já no estudo laboratorial, as resinas adesivas com os metacrilatos de prata e de estanho, nas concentrações de 1% e 2%, apresentaram ação antibacteriana. Resinas adesivas contendo 2% dos dois metacrilatos testados apresentaram menor viabilidade celular. A incorporação de 1% de metacrilatos metálicos de prata ou estanho nas resinas adesivas experimentais proporcionaram ação antibacteriana, sem comprometer as propriedades físicas e biológicas das resinas adesivas desenvolvidas. Apesar de serem necessários estudos clínicos para confirmar a efetividade desses materiais na prevenção e controle de patologias dentais, como a cárie, a revisão sistemática e o estudo laboratorial demonstraram que há evidência de atividade antibacteriana desses adesivos in vitro. The presence of microorganisms in the dental cavity after caries removal can lead to failure of the restorative treatment. Aiming to eliminate microorganisms of dental cavity, adhesive systems with antibacterial properties have been developed. To approach this issue, was performed a systematic review of antibacterial monomer incorporated into adhesive systems and a laboratory study to physical-mechanically characterize experimental adhesive resins with antibacterial potential. Initially, the systematic review and technological monitoring were conducted to evaluate the effectiveness of antibacterial monomer incorporated in adhesive systems, and analyze future prospects for the technological development of the sector. A search in seven databases was performed: MedLine (PubMed), Lilacs, IBECS, Web of Science, Scopus, SciELO and The Cochrane. In addition, the technology information is rescued by of the online system Questel Orbit (Paris, France), which allows the patent search and analysis in 90 authorities. Meanwhile, a laboratory study was conducted in order to develop and determine the antimicrobial activity as well as mechanically characterize physical-adhesive resin adhesive systems of two experimental steps, containing two metal methacrylates (silver or tin). An experimental adhesive system without addition of metal methacrylates in adhesive resin, served as a negative control. Physical and mechanical tests (degree of conversion and bond strength to dentin) and biological tests (biofilm model and cytotoxicity) were performed in these new adhesive systems. In the systematic review, a total of 1341 articles and 240 patents were rescued first. Of these documents, 33 articles and 9 patents were related to monomers with antibacterial activity and were included in the study. The monomer more reported in the literature was MDPB, antibacterial monomer incorporation commercial adhesive system Clearfil Protect BondTM (Kuraray Co. Ltd., Japan). Resin adhesive with methacrylates of silver and tin at concentrations of 1% and 2% showed antibacterial action. The concentration of 2% of two methacrylates showed less cell viability. The incorporation of 1% silver or tin methacrylate in the experimental adhesive resins provided antibacterial action without compromising the physical and biological properties. Although being necessary clinical studies to confirm the effectiveness of these materials in the prevention and control of dental diseases such as caries, the systematic review and the laboratory study showed that there is evidence of antibacterial activity in vitro of these adhesives.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-05-22T15:47:47Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito do acréscimo de nanopartículas radiopacas no desempenho de um sistema adesivo experimental autocondicionante livre de Hema.pdf: 1361139 bytes, checksum: 1cfb6b2bb9c9995f2dae4f8712280b04 (MD5) Made available in DSpace on 2017-05-22T15:47:47Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito do acréscimo de nanopartículas radiopacas no desempenho de um sistema adesivo experimental autocondicionante livre de Hema.pdf: 1361139 bytes, checksum: 1cfb6b2bb9c9995f2dae4f8712280b04 (MD5) Previous issue date: 2014-11-20 Sem bolsa O objetivo deste estudo foi desenvolver um sistema adesivo nanoestruturado, do tipo autocondicionante de dois passos, de alto desempenho e radiopaco. Para isso, primers autocondicionantes foram formulados a partir da mistura de GDMA-P, HEMA ou UDMA PEG 400, etanol e água. Os adesivos de cobertura foram formulados com Bis-GMA, TEGDMA, HEMA ou UDMA PEG 400, CQ e EDAB, além de nanopartículas de trifluoreto de itérbio (YbF3) ou sílica (SiO2). Os adesivos foram avaliados por testes de grau de conversão, radiopacidade, índice de refração, resistência flexural, módulo flexural, sorção e solubilidade em água e resistência de união à dentina após 24h ou 6 meses de imersão em água destilada. Os dados foram analisados estatisticamente com ANOVA e teste complementar de Tukey (α=5%). A concentração mínima de 20% em peso (carga) foi necessária para adesivos contendo UDMA PEG 400 tornarem-se radiopacos, e de 30% em peso (carga) para os adesivos contendo HEMA. De maneira geral, as propriedades físicas avaliadas foram mantidas ou melhoradas a partir da adição das partículas. A adesão à dentina após 6 meses de armazenagem em água foi prejudicada nos grupos contendo sílica, porém o YbF3 protegeu a degradação da adesão no adesivo contendo HEMA, embora no adesivo contendo UDMA PEG 400, ele resultou em redução da adesão. A adição de partículas nanométrica em adesivos odontológicos é uma estratégia viável para aprimorar o desempenho desses materiais. The aim of this study was to develop a nanostructured adhesive system, two-step self-etch, with high performance and radiopacity property. Selfething-primers were formulated by mixing GDMA-P, HEMA or PEG 400 UDMA, ethanol and water. The resin adhesives were formulated with Bis-GMA, TEGDMA, HEMA or PEG 400 UDMA, CQ and EDAB, besides ytterbium fluoride (YbF3) or silica (SiO2) nanoparticles were added. The adhesives were analyzed using degree of conversion, radiopacity, refractive index, flexural strength, flexural modulus, water sorption and solubility tests. The bond strength to dentin after 24h and 6 months of water storage was also performed. Data were statistically analyzed using ANOVA and Tukey test (α=5%). The minimal concentration in mass of 20% was necessary for the PEG 400 UDMA-based adhesives become radiopaque, and of 30% for the HEMA-containing adhesives. In the overall analysis, the physical properties investigated were maintained or improved by addition of nanoparticles. The adhesion to dentin after 6 months of water storage was negatively affected within the SiO2-based groups, but YbF3 hampered the adhesion degradation within the HEMA-containing adhesive, although within the PEG 400 UDAM-based adhesive it resulted in decrease of microtensile bond strenght. The incorporation of nanofillers into dental adhesives seems to be an interesting way to achieve enhanced properties, although the domain of this technology still needs further further studies to better understand the effect of incorporation of fillers and/or with their surface treatment.

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2015-03-25T16:12:46Z No. of bitstreams: 2 Tese_Sonia Luque Peralta.pdf: 861816 bytes, checksum: ea576a78e599648cbbc4c9500f2106f3 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Made available in DSpace on 2015-03-25T16:12:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Tese_Sonia Luque Peralta.pdf: 861816 bytes, checksum: ea576a78e599648cbbc4c9500f2106f3 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2014-10-23 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES O objetivo deste estudo foi caracterizar um material restaurador provisório, avaliando: 1) as propriedades físico-mecânicas e biológicas de materiais restauradores provisórios fotopolimerizáveis comerciais e 2)experimentais contendo metacrilato de zinco. As marcas comerciais utilizadas foram: Bioplic (B), Fill Magic tempo(FM), Fermit-N(F), Luxatemp(L) e Revotek LC(R). Os materiais experimentais foram confeccionados com diferentes concentrações de metacrilato de zinco: 0% (controle), 0,5%, 1%, 2% e 5%p/p. Os testes mecânicos realizados foram: microinfiltração (ML), sorção(SW) e solubilidade(SL) em água, grau de conversão(DC) ou cinética de conversão, profundidade de polimerização(D), Resistência coesiva(UTS), dureza Shore D(SH). Os testes microbiológicos foram; teste de contato direto após 1h (TCD-1) e 24h (TCD-24), teste de acúmulo de biofilme de S. mutans (BT) e ensaio de citotoxidade (EC). Os dados do estudo foram agrupados em: Parte 1 comparação entre marcas comerciais e Parte 2, avaliação de materiais experimentais com diferentes concentrações de metacrilato de zinco. Todos os dados foram tabulados e analisados no programa estatístico Sigma Stat versão 3.5. As comparações estatísticas foram realizadas ao nível de significância de 5%. O B apresentou maior SW, D e menor ML, TCD-1h. O R mostrou maiores valores para UTS, SH e menor SW/SL, e D. Para EC o L foi mais citotóxico. Nos materiais experimentais a incorporação de metacrilato de Zn não prejudicou as propriedades mecânicas nem a biocompatibilidade, e mostrou efeito antibacteriano no TCD-1h. Podemos concluir que a incorporação de metacrilato de zinco, melhorou algumas propriedades mecânicas e nas concentrações testadas não apresentou efeito antibacteriano esperado. The aim of this study was to characterization a provisional restorative material. The specific objectives were: 1) to evaluate the physic- mechanical and microbiological effect of commercial references; 2) evaluated the mechanical properties and microbiological effect after incorporation of zinc methacrylate in experimental materials. The commercial reference were used; Bioplic(B), Fill Magic Tempo (FM), Fermit-N (F), luxatemp (L) and Revotek LC (R). For the experimental materials were added different concentrations of zinc methacrylate; 0% (control), 0,5%, 1%, 2%, and 5%. The mechanical test were performed; microleakage (ML) water sorption and solubility (SW/SL) degree of conversion (DC) depth of cure (D),ultimate tensile strength (UTS), shore D hardness(SH). The microbiological tests were biofilm accumulation of S. mutans (BT), direct contact test after 1h (DCT-1) and 24 h (DCT- 24), and cytotoxicity assay(CA). The findings of our study were grouped in: Part 1, comparisons among commercial references and Part 2, evaluation of experimental materials with different zinc methacrylate concentrations. All data were analyzed with Sigma Stat statistical program, version 3.5. Statistical comparisons were performed at a significance level of 5%. The B showed higher SW, D and lower ML and DCT- 1h. The R presented higher UTS, SH; and lower SW/SL and D. The L was more cytotoxic than other group. Zinc methacrylate incorporated in experimental materials not affect the mechanical properties neither the biocompatibility and presented antibacterial effect in DCT-1h. Zinc methacrylate improved the main mechanical properties however no showed prolonged antibacterial effect in tested concentrations.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_eliseu_aldrighi_munchow.pdf: 1202368 bytes, checksum: 1ae7600de25d0a152376ee755126653c (MD5) Previous issue date: 2014-03-13 The aim of this study was to synthesize a new acidic monomer (polypropylene glycol methacrylate phosphorous Poly-P) to constitute an experimental two-step self-etch adhesive system and to evaluate its influence on the pH of different self-primers and on the microshear bond strength (μSBS) to enamel. Four experimental self-etch primers containing Poly-P (10, 15, 30 or 50 wt%), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), ethanol and water were formulated. A control primer (referential) and a commercial one (Clearfill SE Bond) were also used. The self-primers were allocated in two subgroups according to a buffered and a non-buffered pH. A microshear bond strength (μSBS) test protocol was performed at the enamel substrate, followed by the mechanical testing (EMIC). Scanning Electron Microscopy (SEM) was performed in the enamel surfaces after the self-primers application. The μSBS results were analyzed by One-Way Kruskall-Wallis test and Student-Newman-Keuls as post hoc test (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Luciana_Conceicao.pdf: 1166387 bytes, checksum: 74e97c6a817eb6fb90d26b94051d237d (MD5) Previous issue date: 2012-12-20 The application of a material after periodontal surgery is recommended to reduce postoperative bleeding, to protect the wound area and to avoid the formation of excessive granulation tissue. The current trend is the development of new biomaterials eugenol-free for surgical application. The aim of this study was to develop and characterize a periodontal dressing based on photopolymerizable methacrylate monomers. For this purpose, a screening was made to determine the best formulation based on the ease of handling and the use of Exothane 8 , camphorquinone, silica and quartz particles. Three groups were tested: Gperio (Group of periodontal dressing Periobond®, Dentsply); Gbar (Group of periodontal dressing Barricaid®, Caulk), which served as the reference group and Gexp (Group of experimental material). The physical-mechanical performance of the experimental composite and the commercial references Periobond® and Barricaid® (control group) were tested using in vitro tests of tensile strength (n = 15) and sorption and solubility (n = 10). Cytotoxicity (MTT colorimetric assay) and genotoxicity by micronuclei (MN) tests were performed in a cell lineage of mouse fibroblasts 3T3/NIH, in triplicate, in order to characterize the biological response of these materials. Microbiological test assess the amount of viable bacteria of Enterococcus faecalis anaerobic and aerobic and total microorganisms. Data were subjected to statistical analysis based on the model of normal distribution and equal variance One-Way ANOVA, considering the value of P

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_simone_gomes_dias_oliveira.pdf: 1514143 bytes, checksum: c839385a830bc5abebda0ffb2d706d95 (MD5) Previous issue date: 2012-05-21 Various treatments have been suggested for the treatment of denture stomatitis but problems such as toxicity and antibiotic resistance can be observed. This study evaluated the in vitro antifungal activity, anti-enzymatic and cytotoxic new compounds pirazolínicos. Were used strains of Candida albicans (33), C. parapsilosis (2), C famata (2), C glabrata (2) and C lipolytica (2). The antifungal activity was evaluated by minimum inhibitory concentration (MIC) and Minimum Fungicide (MFC). The anti-enzyme activity was determined in agar medium proteinase and phospholipase. To test for cytotoxicity were used fibroblasts (3T3/NIH) and evaluated by colorimetric assays. The data were submitted to ANOVA and Tukey. The results were: MIC and MFC> 15.6 Sgml for C. albicans; MIC and MFC> 62.5 Sgml for C. parapsilosis, MIC and MFC = 62.5 Sgml for C. famata, MIC and MFC = 125 Sgml for C. glabrata and MIC = 15.6 Sgml for C. lipolytica. The average values of phospholipase and proteinase (Pz) of C. albicans before and after exposure were: 0.6 (± 0.024) and 0.2 (± 0.022) and 0.9 (± 0.074) and 0.3 (± 0.04). These results were not statistically significant for proteinase (p = 0.69) but significant for phospholipase (p = 0.01), and the concentration of 15.6 Sgml the most effective. There were no statistical differences between the groups and the control on the cytotoxicity (p = 0.32). It was found that the derivatives are promising pirazolínicos antifungal agents, either by killing the yeasts or inhibition of the enzyme activity, and its low cytotoxicity Diversos medicamentos antifungicos vêm sendo sugeridos para o tratamento da estomatite protética porém problemas como toxidade e resistência antimicrobiana podem ser observados. Este estudo objetivou avaliar in vitro o potencial antifúngico, anti-enzimático e citotóxico de novos compostos pirazolínicos. Utilizou-se cepas de Candida albicans(33), C. parapsilosis(2), C. famata(2), C. glabrata(2), C. lipolytica(2). A atividade antifúngica foi avaliada pela Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Fungicida Mínima (CFM). A atividade anti-enzimática foi determinada em meios ágar proteinase e fosfolipase. Para o teste de citotoxidade, foram utilizados fibroblastos (3T3/NIH) e avaliado através de ensaio colorimétrico. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA e Correlação de Spearman. Os resultados foram: CIM e CFM>15,6Sgml para C. albicans; CIM e CFM>62,5 Sgml para C. parapsilosis; CIM e CFM=62,5 Sgml para C. famata; CIM e CFM=125 Sgml para C. glabrata e CIM=15,6 Sgml para C. lipolytica. Os valores médios de fosfolipase e proteinase (Pz) de C. albicans antes e após a exposição foram respectivamente: 0,2 (±0,022) e 0,6 (±0,024) ; 0,3(±0,04) e 0,9(±0,074) . Estes resultados não foram estatisticamente significantes para proteinase, porém significantes para fosfolipase (p=0,01), sendo a concentração de 15,6 Sgml a mais efetiva. Não foram observadas diferenças estatísticas entre os grupos testados e o controle quanto à citotoxidade. Concluiu-se que os derivados pirazolínicos são promissores agentes antifúngicos, seja através da morte das leveduras ou inibição da sua atividade enzimática, além de apresentarem baixa citotoxidade

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Disertacao_sonia_luque_peralta.pdf: 1500146 bytes, checksum: 1a48150f0e215ae373452958859e081a (MD5) Previous issue date: 2011-01-28 The aim of this study was to evaluate the antimicrobial effect and physical mechanical properties of a self-etching experimental adhesive after the incorporation of an essential oil obtained from Butiá´s seeds (Butia capitata). It was formulated a two-step self-etching adhesive system composed of dentin primer and bond (cover resin). The primer was prepared with fixed amounts of 2-Hidroxiethyl methacrylate (HEMA), phosphoric acid ester monomer and solvent. The cover resin (bond) was prepared with a homogeneous mixture of Biphenyl-A glicidil dimethacrylate (Bis-GMA), Triethyleneglycol dimethacrylate (TEGDMA), HEMA, photoinitiators as camphoroquinone (CQ) and Ethyl 4-dimethyl amine benzoate (EDMAB); and 1% Butia Capitata‟ seeds oil (butiá). Three adhesives have been tested as commercial references: Clearfil Protect Bond (CPB), Clearfil SE Bond (CSEB) and Adper SE Plus (AP), and two experimental adhesives: Control adhesive without oil (CA), and experimental adhesive containing butiá´s oil (EA). The antimicrobial effect of adhesives was evaluated by the methods of biofilm growth inhibition in a Streptococcus mutans monoculture assay and by the microcosm technique. The physical mechanical performance of these adhesives was evaluated by micro tensile bond strength (μTBS), degree of conversion (DC), and water sorption (WS) and solubility (SL). It also was evaluated the biocompatibility by the genotoxicity and cytotoxicity assays. The data were statistically analyzed by analysis of variance and complementary tests. In the assay of anti-S. mutans biofilm , AP showed the highest effect, followed by EA and CPB. In the microcosm assay, high viability was found in AC for total microorganisms, and minor viability was found in C, EA and CPB for total aciduric. While for total Lactobacillus most viability was found in C and AC, and for S. mutans , all groups had similar values. For the GC, WA, SL e μTBS tests EA was similar to CA, but after six months of aging the μTBS values were reduced for EA. Regarding the cytotoxicity the CPB primer and the AP bond were the most toxic, and regarding genotoxicity all groups have had similar results. According to results obtained, we can conclude that EA have similar immediate antimicrobial effect, physical-mechanical properties and toxicity to commercial adhesives, but after six months the microtensile strength was reduced, but similar to commercial references O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito antimicrobiano e propriedades físico-mecânicas de um adesivo experimental após incorporação de um óleo essencial proveniente da semente de butiá (Butia capitata). Foi formulado um sistema adesivo autocondicionante experimental de dois passos composto por um primer dentinário e um bond (resina de cobertura). O primer foi preparado a partir de quantidades fixas de 2-Hidroxietil metacrilato (HEMA), monômero ácido fosforado e solvente. A resina de cobertura (bond) foi elaborada a partir da mistura homogênea de Bisfenol-A glicidil dimetacrilato (Bis-GMA), Trietilenoglicol dimetacrilato (TEGDMA), HEMA, iniciadores da polimerização como canforoquinona (CQ) e Etil 4-dimetil amino benzoato (EDMAB); e óleo de Butia capitata ( butiá ) 1%. Foram testados três adesivos como referência comercial: Clearfil Protect Bond (CPB), Clearfil SE Bond (CSEB), Adper SE Plus (AP), e dois adesivos experimentais: Adesivo controle sem óleo (AC) e Adesivo experimental contendo óleo de butia (EA). Foram avaliados o efeito antimicrobiano dos adesivos pelo ensaio de inibição da formação de biofilme em monocultura de S. mutans e pela técnica de microcosmos, assim como o desempenho físico-mecânico destes adesivos através dos ensaios de: resistência de união em dentina (μTBS), grau de conversão (DC) e sorção (WS) e solubilidade (SL). Também foi avaliada a biocompatibilidade por meio de ensaios de citotoxidade e genotoxidade. Os dados foram analisados estatisticamente por análises de variância e testes complementares. Na atividade anti-biofilme com monocultura de S. mutans, AP mostrou maior efeito seguido do EA e do CPB. No modelo de microcosmos, maior viabilidade foi encontrado em AC para microrganismos totais e menor viabilidade foi encontrada no C, EA e CPB para acidúricos totais. Já para lactobacilos totais, maior viabilidade foi encontrada no C e AC, e para S. mutans encontramos valores similares em todos os grupos. Para GC, WA, SL e μTBS, o EA foi similar ao AC, porém após 6 meses de envelhecimento os valores de μTBS diminuíram para o EA. Com relação à citotoxidade, o primer do CPB e o Bond do AP foram o mais tóxicos. Para genotoxidade, todos presentaram resultados similares. De acordo com os resultados obtidos, podemos concluir que: o EA teve efeito antimicrobiano, biocompatibilidade e propriedades físico-mecânicas imediatas similares aos comerciais, mas após 6 meses houve diminuição da resistência de união no entanto foi similar as referencias comerciais.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Caroline_Ely.pdf: 855676 bytes, checksum: 3b493898d992f4952a9932fd00c16707 (MD5) Previous issue date: 2011-01-01 The aim of this project will be to investigate the influence of the addition of light and co-initiators in self-etching primers, in relation to microtensile bond strength (μTBS) and on morphological pattern of hybrid layer of an experimental adhesive system. An experimental self-etching primer will be formulated and on which will be added the initiators of polymerization, resulting in a total of 6 experimental groups: PCONTROL, PCQ, PQTX, PDPI, PBAR and PSUL. A coating adhesive resin compound by Bis-GMA, TEGDMA and HEMA will be formulated. For μTBS test, forty-eight bovine incisors will be randomized and allocate in the six groups. Vestibular enamel will be grounded to expose the superficial coronal dentin, which that will be polished wet to create a standardized smear layer with 600 grit silicon paper. After rinsing, water will be removed with a piece of absorbent paper, leaving the surface visibly dried. The prepared dentin surfaces will be etched with primer and air-dried, after coating adhesive resin will be applied and light activated. The composite resin will be inserted in two increments and will be light activated according to the manufacturer s recommendations. After storage for 24 hours, the specimens will be sectioned with a refrigerated diamond saw at lowspeed. After check normal distribuition and equal variances as assumptions to carry out parametric statistics data obtained on μTBS, will be submitted to two-way ANOVA (factor time and factor initiator of (polymerization) test to verify differences between means (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Cesar_Henrique_Zanchi.pdf: 1068579 bytes, checksum: 8e2ef86f128f91b16a71c1a2e41952f6 (MD5) Previous issue date: 2010-05-07 This study evaluated the influence of surfactant dimethacrylates (SD) on the resin-to-dentin immediate and long term microtensile bond strength (μTBS) and characterized the interfacial micromorphology of hybrid layer of the experimental HEMA-free self-etching systems. Five experimental HEMA-free two step self-etching systems containing different surfactant dimetacrylates (SD) (Bis-EMA 10, Bis-EMA 30, PEG 400, PEG 1000 and PEG 400 UDMA) and a HEMA-containing systems (control) were formulated. Sixty bovine incisors were allocated into six groups according each experimental adhesive system used. The teeth had the superficial coronal dentins exposed and were restored and sectioned to obtain sticks randomly allocated into 3 storage periods: 24h, 6 and 12 months. Thereafter the specimens were subjected to the μTBS test. Immediate μTBS data were analyzed by One-way ANOVA and Tukey s test. Long term μTBS data were analyzed by Kruskall-Wallis and Dunn test (α = 0.05). Analysis of the adhesive-dentin interfaces were performed through scanning electron microscopy. Between the HEMA-free groups, the adhesive system formulated with PEG 400 UDMA produced the highest μTBS and was similar to HEMA-containing group. Specimens of the 24 hours of storage were statistically higher for all groups tested when compared those after 6 and 12 months storage. None difference was found between 6 months and 12 months storage for each group. All the adhesives systems presented similar partially demineralized hybrid layer (1.5-3.0 μm thickness) with well formed resin tags. All SD present reasonable μTBS, being the PEG 400 UDMA a promising monomer to be considered as HEMA substitute in adhesive systems compositions. Este estudo avaliou a influência de dimetacrilatos surfactantes (DS) na resistência de união à dentina por microtração (RU), imediata e após armazenagem, além de caracterizar a micromorfologia da camada híbrida de sistemas adesivos experimentais autocondicionantes livres de HEMA. Foram formulados cinco sistemas adesivos autocondicionantes de dois passos livres de HEMA contendo diferentes DS (Bis-EMA 10, Bis-EMA 30, PEG 400, PEG 1000 and PEG 400 UDMA) e um sistema contendo HEMA, empregado como controle. Foi realizada a exposição da dentina superficial de sessenta incisivos bovinos posteriormente alocados em seis grupos experimentais de acordo com o sistema adesivo empregado. Os dentes foram restaurados e seccionados para obter espécimes (palitos) posteriormente divididos em três períodos de armazenagem: 24h, 6 e 12 meses. Após, os espécimes foram sujeitos ao teste de RU. Resultados de RU imediata foram analisados por ANOVA 1-fator e teste complementar de Tukey. Resultados de RU após envelhecimento foram analisados por Kruskall-Wallis e teste de Dunn (α = 0.05). Analises das interfaces de união dente-restauração foram realizadas através de microscopia eletrônica de varredura. Entre os grupos livres de HEMA, o sistema adesivo formulado com PEG 400 UDMA produziu maior RU e foi estatisticamente similar ao grupo controle contendo HEMA. Os espécimes testados após 24 horas de armazenamento apresentaram RU estatisticamente maior para todos os grupos quando comparados os espécimes testados após 6 e 12 meses de armazenagem. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos testados após 6 e 12 meses. Todos os sistemas adesivos apresentaram camada hibrida parcialmente desmineralizada (1.5-3 μm de espessura) com formação de prolongamentos resinosos. Em geral os sistemas adesivos demonstraram valores de RU satisfatórios, sendo o PEG 400 UDMA um monômero promissor para o desenvolvimento de sistemas adesivos livres de HEMA.

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Tese_Fabricio_Aulo_Ogliari.pdf: 990670 bytes, checksum: 3309e79bda50d0506e497074067ddfca (MD5) Previous issue date: 2009-07-10 The present investigation evaluated the effect of the diphenyliodonium hexafluorphosphate (DPIHFP) on the radical polymerization of methacrylates. Rate of polymerization from binary and ternary photoinitiation systems, performance of such systems in the presence of solvent and its effects on the bonding strength to bovine dentin were investigated. As a model adhesive resin, a blend of Bis-GMA, TEGDMA and HEMA (50/25/25 %wt) was prepared. Real-time degree of conversion was performed in a Fourier transform infrared spectrometer. To assess the photoinitiator system efficiency in a dental adhesive composition, the adhesion between the model resin and bovine dentin was investigated using microtensile bond strength(μTBS). When CQ was used as photo-initiator, a slow polymerization reaction was observed. The addition of a second component (onium salt or amine) increases the polymerization rate and conversion independent on the co-initiator concentration. Ternary photo-initiator system showed an improvement on the polymerization rate of the dental adhesive model resin leading to high conversion in short photo-activation time.The addition of a solvent to the monomer blends decreased the polymerization kinetics, directly affecting the rate of polymerization, delaying vitrification, and attenuating the Trommsdorf effect. The introduction of DPIHFP displayed a strong increase in reaction kinetics, reducing the solvent inhibition effect. After one year of storage, the μTBS values of the group CQ+EDAB+DPIHFP showed significantly higher bond strength(p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_ Fabricio_Aulo_Ogliari.pdf: 587095 bytes, checksum: 8bb56a09354ea01200df793cf0e60ef5 (MD5) Previous issue date: 2009-07-10 The aim of this study was to synthesize and to investigate the influence of the 2,3-epithiopropyl methacrylate (ETMA) in a dental adhesive. Synthesis of the ETMA was performed using glycidyl methacrylate as starting reagent, catalyzed by cerium ammonium nitrate in presence of NH4SCN. After purification, ETMA was characterized by 1H NMR and FTIR spectroscopy. ETMA monomer was used as an additive agent in a commercial available dental adhesive (Scotchbond Multipurpose, 3M ESPE) at three different concentrations (0.1, 1 and 10 wt %). Adhesive without ETMA was used as control group. Degree of conversion of the polymerized adhesives was accomplished by FTIR analysis. Blend copolymerization was investigated by 1H NMR spectroscopy analysis. To investigate immediate and long-term properties of the adhesives, microtensile bond strength to human dentin and SEM fractographic analysis were performed. ETMA was synthesized through the conversion of GMA with NH4SCN and high yield was obtained (90%). One-step s synthetic route and a simple manner of purification were described. ETMA presence didn t affect the degree of conversion of the adhesive resins. The monomer that composed the adhesive resins presented copolymerization among them, not presenting ETMA release in 0.1 and 1% groups. Experimental adhesives had statistically higher microtensile bond strength values than the no ETMA adhesive (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-10 The objective of this study was to evaluate the effectiveness of benzodioxole derivatives as co-initiators of radical polymerization of experimental self-etching adhesive systems. To compose the experimental self-etching adhesive systems a primer, containing methacrylate monomers and solvents, was developed. A monomer mixture, based on 50 wt % of Bisphenol A glicidyl dimethacrylate (Bis-GMA), 25 wt% of triethyleneglycol dimethacrylate (TEGDMA) and 25 wt% of 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA), was used as a model dental adhesive resin. Camphorquinone (CQ) 1 mol % was used as a photoinitiator to initiate polymerization. Different co-initiators (1,3- benzodioxole and piperonyl alcohol) and concentrations (0.25, 0.50, 1, 2, 4, 8, 16 mol %) were used in a model dental adhesive resin, to compose the experimental groups. Additionally, tertiary amine (EDAB) was used as co-initiator in the control group. The physical, chemical and mechanical properties and characteristics of the polymer obtained for the experimental adhesives (ABDO, APA, AEDAB) were evaluated using polymerization kinetics, sorption and solubility, flexural strength and elastic modulus. The microtensile bond strength (µTBS) to enamel and dentin, and fracture mode were investigated. Adicionalmente morphological analysis of the dentin bonding Interface were evaluated. The results indicated that the BDO and PA were effective co-initiators for the photoinitiator system based on CQ. Comparisons between the benzodioxole derivative co-initiators and traditionally used amine EDAB, showed similar performance in the kinetics of polymerization, flexural strength, water sorption and solubility of the model dental adhesive resin evaluated. In the microtensile bond strength dentin means were higher than enamel and mixed failures were predominant. APA showed higher bond strengths than AEDAB, while ABDO showed intermediate data. The hybrid layer for all groups was shown to be shallow (1-2 µm thick). No appreciable differences in homogeneity were detected along the bonded interface. BDO and PA were feasible alternatives to conventional amine as co-initiator of radical polymerization, moreover, as these benzodioxoles are found in the human diet, this characteristic made them more promising and advantageous to use in dental adhesive resin formulations than amine. O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade de componentes derivados de benzodioxolas, como co-iniciadores da polimerização radicalar de um adesivo autocondicionante experimental. Para compor sistemas adesivos autocondicionantes experimentais foi desenvolvido um primer, composto por monômeros metacrilatos e solventes. O adesivo foi formulado utilizando uma resina adesiva modelo, composta por 50% de bisfenol A glicidil dimetacrilato (Bis-GMA), 25% de 2-hidroxietil metacrilato (HEMA) e 25% de trietilenoglicol dimetacrilato (TEGDMA), em massa. Canforoquinona (CQ) na concentração 1% molar foi utilizada como fotoiniciador da polimerização da resina modelo. Os grupos experimentais foram formulados com diferentes coiniciadores na resina adesiva: 1,3-benzodioxola (BDO) e álcool piperonílico (AP), em diferentes concentrações molares (0.25, 0.50, 1, 2, 4, 8, 16 %). Adicionalmente um grupo com amina terciária, etil,4-dimetilamino benzoato (EDAB) como co-iniciador, foi formulado como controle. Características e propriedades físicas, químicas e mecânicas do polímero obtido pelos adesivos experimentais foram avaliadas utilizando as metodologias de cinética de polimerização, sorção e solubilidade, resistência à flexão e módulo de elasticidade. A resistência de união à microtração (MPa) ao esmalte e à dentina, com a caracterização do tipo de fratura foi investigada. Adicionalmente, análise morfológica da interface adesiva em dentina foi avaliada. Os resultados indicaram que o BDO e PA foram co-iniciadores efetivos para sistemas fotoiniciadores à base de canforoquinona (CQ). Comparações entre os adesivos experimentais com co-iniciadores derivados de benzodioxolas (ABDO e AAP) e amina (AEDAB), mostraram performance similar na avaliação da cinética de polimerização, resistência à flexão, sorção e solubilidade da resina adesiva modelo avaliada. Na avaliação da resistência de união ao esmalte e à dentina, foi detectada diferença estatística e houve predominância de falhas mistas. APA apresentou maior resistência de união que AEDAB, enquanto ABDO mostrou resultados intermediários. A camada híbrida para todos os grupos apresentou uma espessura entre 1 e 2 Vm. Não foi observada diferença na homogeneidade da interface adesiva em dentina. BDO e PA se revelaram alternativas viáveis à amina como co-iniciadores para a polimerização radicalar. Ademais, estas benzodioxolas são mais promissoras e vantajosas que as aminas, por sua biocompatibilidade e presença na dieta humana

Submitted by Fabiano Malheiro (fabianomalheiro22@hotmail.com) on 2017-05-18T13:37:08Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da adição de um inibidor de metaloproteinase sobre a resistência à microtração.pdf: 514427 bytes, checksum: 8b763b182dceaa708a22970145fa8e0c (MD5) Made available in DSpace on 2017-05-18T13:37:08Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Efeito da adição de um inibidor de metaloproteinase sobre a resistência à microtração.pdf: 514427 bytes, checksum: 8b763b182dceaa708a22970145fa8e0c (MD5) Previous issue date: 2009-03-27 Sem bolsa O objetivo do presente estudo foi avaliar a influência da incorporação de um inibidor de metaloproteinase 2, (MMP-2) metacrilato de zinco (MZ), na resistência de união (μTBS) e citotoxicidade de um sistema adesivo autocondicionante comercial, Clearfil SE Bond (CSE). O primer do sistema adesivo autocondicionante foi modificado com o acréscimo de 1% ou 5% em massa de MZ. Clearfil SE Bond sem MZ foi utilizado como controle. Para oensaio de resistência de união, vinte e oito terceiros molares humanos foram utilizados, formando quatro grupos (7 dentes por grupo): CSEcontrole, CSEZM1 e CSEZM5 foram armazenados em água destilada e CSECHX armazenado em digluconato de clorexidina 2%. Os dentes foram restaurados, seccionados para obtenção de palitos e armazenados em estufa a 37°C por 24h, 6 ou 12 meses. Após, os palitos foram submetidos a ensaio de microtração (μTBS ) em máquina de ensaios mecânicos. Para o ensaio de citotoxicidade, fibroblastos de ratos imortalizados (3T3/NIH) foram expostos aos três primers (CSE, CSEZM1 e CSEZM5) por 12h e 24h. Meio DMEM (Meio Essencial de Eagle Modificado por Dulbecco) foi utilizado como controle. As células foram plaqueadas em concentrações de 2 x 104 células por poço e distribuídas em duas placas de cultivo celular. Teste de viabilidade celular MTT (sal tetrazolium [3-(4,5-dimetiltiazol-2-yl)-2,5-difeniltetrazolium brometo] foi utilizado para avaliar função metabólica das células. A absorbância de cada poço foi medida em um espectrofotômetro a 570 nm. Os dados de μTBS foram analisados por Análise de Variância uma Via e teste complementar de Tukey ( =0.05). Grupo CSEcontrol demonstrou silimar μTBS após armazenamento. O grupo CSEZM5 revelou queda na μTBS após 6 meses de armazenamento quando comparados ao controle. Os valores de citotoxicidade foram submetidos ao teste não paramétrico Kruskal-Wallis e método Sudent-Newmans-Keuls). Houve redução na atividade mitocondrial para todos os primers testados quando comparados ao controle contendo apenas DMEM. No entanto, os grupos CSEZM1 e CSEZM5 apresentoaram efeito citotóxico inferior ao primer comercial. De acordo com as limitações do presente estudo é possível concluir que os possíveis mecanismos de inibição de metaloproteinase testados, acréscimo de metacrilato de zinco ou armazenagem em clorexidina pode afetar negativamente a resistência de união do Clearfil SE Bond. No entanto, a citotoxicidade do primer comercial foi diminuída com o acréscimo de Metacrilato de Zinco. The aim of this study was to investigate the effect of zinc methacrylate (ZM) as a matrix metalloproteinase2 (MMP- 2) inhibitor on the microtensile bond strength (μTBS) and cytotoxicity of a self etching adhesive system (Clearfil SE Bond – CSE). For mechanical test, the self-etching primer was modified with 1 or 5 % (wt) of ZM, while adhesive system served as control (CSE). Twenty-eight human third molars were randomly assigned into four groups (n=7 teeth per group): CSE, CSEZM1 and CSEZM5 were stored in distilled water and CSECHX was stored in 2% chlorhexidine digluconate. After restorative procedures, teeth were sectioned to obtain beams, stored at 37o C for 24 hour, 6 and 12 months. After, μTBS was measured. For cytotoxicity test, mouse fibroblasts (3T3/NIH) were exposed to extracts of three different primers (CSE, CSEZM1 and CSEZM5) for 12 and 24h. Medium DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium) as used as control. The cell was plated (2 x 104/well) in two 96 round-bottomed tissue culture plates. The MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay was used to asses cell metabolic function by mitocondrial dehydrogenase activity. The absorption at 570nm was determined spectrophotometrically. Data of μTBS were analyzed by One-Way Anova and Tukey test ( =0.05). Control group show similar μTBS after storage times. The CSEZM5 disclosed a decrease of bond strength after six moth storage and statistically lower μTBS means when compared with control group (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_ Terra_Silvia_ Fontes.pdf: 826039 bytes, checksum: 1168fd40390593dc923413d4c46c356d (MD5) Previous issue date: 2009-02-27 The aim of this study is to evaluate the performance of tetrahydrofuran (THF) as solvent in the primer composition of an experimental adhesive system on the resin-dentin microtensile bond strength after 24h and 6 months of water storage. Sixty bovine incisors will be randomly separated into ten groups, according to the solvent type: 1) THF, 2) acetone, 3) ethanol, 4) water, 5) THF/water, 6)acetone/water, 7) ethanol/water, 8) All Bond 2 (acetone/ethanol/water), 9) Opti Bond FL (ethanol/water) e 10) Scotch Bond (water). Vestibular enamel will be removed to, expose the superficial dentin and further polished with grit silicon-carbide under irrigation. After acid etching with 35% phosphoric acid (15s), the surfaces will be rinsed with water (30s) and the excess of superficial water will be removed with absorbent paper. Each experimental primer will be applied with agitation (30s) followed by a gently air stream (10s) at a distance of 10cm to help solvent evaporation. One coat of an experimental adhesive resin will be applied and lightactivated (20s). The marketed available adhesive systems will be used according manufacturer instructions. Resin composite restorations will be constructed incrementally. Each layer of composite will be light-activated individually at 1400mW/cm2. After water storage for 24h at 37oC, the restored teeth will be sectioned to obtain sticks with a cross-sectional area of approximately 0.5mm2. Half of specimens will be tested after 24 hours and the other half will be maintained in the same storage conditions to be evaluated after 6 months. Microtensile bond strength (MPa) will be evaluated with an universal testing machine (1.0mm/min/100N). The half corresponding to dentin will be evaluated in a light microscope (500X) and classified as: CD) cohesive in dentin, CC) cohesive in resin composite, A) adhesive, M) mixed or PD) premature debonded. Statistical significance will be set at α=0.05 O objetivo deste estudo será avaliar o desempenho do tetrahidrofurano (THF) como solvente na composição do primer de um adesivo odontológico experimental através da resistência de união à microtração em dentina após 24h e 6 meses de armazenamento em água. Sessenta incisivos bovinos serão distribuídos aleatoriamente em dez grupos, conforme o tipo de solvente: 1) THF, 2) acetona, 3) etanol, 4) água, 5) THF/água, 6) acetona/água, 7) etanol/água, 8) All Bond 2 (acetona/etanol/água), 9) Opti Bond FL (etanol/água) e 10) Scotch Bond (água). O desgaste na face vestibular dos dentes será realizado até exposição da dentina superficial com lixas de carbeto de silício sob refrigeração. Depois que a superfície dentinária for condicionada com gel de ácido fosfórico a 35% (15s) e lavada com água (30s), o excesso de água superficial será removido com papel absorvente. Nos grupos experimentais, o primer será aplicado sob agitação constante (30s) seguido de jato de ar por (10s) a distância de 10cm, a fim de auxiliar a evaporação do solvente. Uma camada de resina adesiva experimental será aplicada e fotoativada (20s). Os sistemas adesivos de marcas comerciais serão aplicados conforme instruções dos fabricantes. As restaurações serão realizadas com compósito restaurador pela técnica incremental. Os incrementos serão fotoativados individualmente a 1400mW/cm2. Após o período de 24 horas de armazenamento em água a 37ºC, as amostras serão seccionadas obtendo-se uma área de secção transversal de aproximadamente 0,5mm2. Metade dos corpos de prova será testada imediatamente e a outra metade será mantida sob as mesmas condições de armazenamento para avaliação após 6 meses.A resistência de união à microtração (MPa) será testada através de uma máquina universal de ensaios mecânicos (1,0mm/min/100N). As porções correspondentes à dentina serão analisadas por microscopia de luz (500X) e classificadas de acordo com o padrão de fratura em: CD) falhas coesivas em dentina, CC) falhas coesivas em compósito restaurador, A) falhas adesivas, M) falhas mistas ou FP) falhas prematuras. Significância estatística será considerada quando α=0.05

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_giana_da_silveira_lima.pdf: 1493174 bytes, checksum: 68e4c67538ad95eba022c0a0e790d4b8 (MD5) Previous issue date: 2007-12-21 To investigate the influence of different water concentrations in self-etching primers solvents on microtensile bond strength (μTBS) of an experimental adhesive system. Five experimental self-etching primers with 0, 5, 10, 20 and 40 water concentration (wt %) in solvent, were synthesized. Clearfil SE Bond (CSEB) was used as commercial adhesive. Sixty bovine incisive were randomize separated in six groups (n=20). Vestibular enamel was removed to expose the superficial coronal dentin, this surface was polished wet to create a standardized smear layer. After rinsing, water was removed, leaving the surface visibly dried. The dentin surfaces were etched with primer and air-dried, after coating adhesive resin was applied and photo-activated, following the composite resin restoration was accomplished. After storage for 24 hours, the specimens were sectioned with a refrigerated diamond saw at low-speed. Microtensile bond strength were measured and data were analyzed by one-way ANOVA/Tukey s test (α=0.05). Analysis of variance showed that primer composition was a significant factor for bond strength. There was not difference on bond strength of the primers with water concentration: 40% (53.9 ± 12.7 MPa), 20% (51.1 ± 11.5 MPa) and 10% (47.5 ± 11.4 MPa) and CSEB (52.44 ± 13.27 MPa). The group with 5% (38.6 ± 12.9 MPa) and 0% (31.5 ± 7.5 MPa), present similar bond strength amongst themselves but statistically smaller that the other groups. The water concentration, present in the primer solvent, exercise significant influence on the bond strength of this experimental self-etching adhesive system Este estudo avaliou a influência de diferentes concentrações de água no solvente de um primer autocondicionante de um sistema adesivo dentinário experimental. Foram formulados cinco primers experimentais com diferentes concentrações, 0; 5; 10; 20; 40%, de água em massa e Clearfil SE Bond (CSEB) foi utilizado como referência comercial. Foram utilizados 60 incisivos bovinos, distribuídos aleatoriamente entre 6 grupos (n= 20). Na face vestibular dos dentes foi realizado desgaste com lixas até a exposição de dentina com lixa d água 600. O primer foi aplicado sobre a dentina previamente seca com papel absorvente, sendo aplicado jato de ar e em seguida o adesivo foi aplicado e foto-ativado com aparelho fotopolimerizador LED SDI Radii®. A restauração foi confeccionada utilizando 2 incrementos, fotoativados de acordo com as recomendações do fabricante. Após armazenagem por 24 horas em água destilada à 37°C, os dentes foram seccionados em cortadeira de precisão e a resistência de união mensurada, através de ensaio de microtração em uma máquina de ensaios mecânicos. Análise de Variância segundo um critério e teste complementar de Tukey foram utilizados na análise estatística (α=5%). Não houve diferença na resistência de união de P40 (53,9 ±12,7 MPa) P20 (51,1 ±11,5 MPa) e P10 (47,5 ±11,4 MPa) e CB (52,44 ±13,27 MPa). Os grupos P5 (38,6 ±12,9 MPa) e P0 (31.5 ±7.5 MPa) não apresentaram diferença estatística entre si, mas seus valores de adesão dentinária foram menores que os demais grupos (p

Orientadores: Lourenço Correr Sobrinho, Evandro Piva Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba Resumo: O objetivo deste estudo foi investigar a influência da adição de Bis-EMA sobre propriedades físicas e mecânicas de cimentos resinosos experimentais à base de Bis- GMA/TEGDMA. A partir da mistura de Bis-GMA e TEGDMA na proporção de 50:50 em peso (R01), o monômero Bis-EMA foi gradualmente incorporado à mistura, 10% em peso por vez, definindo onze formulações adicionais com as seguintes proporções entre Bis- GMA/TEGDMA/Bis-EMA: 50/40/10 (R02), 50/30/20 (R03), 50/20/30 (R04), 50/10/40 (R05), 50/0/50 (R06), 40/10/50 (R07), 30/10/60 (R08), 20/10/70 (R09), 10/10/80 (R10), 0/10/90 (R11) e 0/0/100 (R12). Canforoquinona (0,4%), N,N-dimetil-p-toluidina (0,8%) e hidroquinona (0,2%) foram dissolvidas em cada mistura, às quais foram adicionados 60% em peso de partículas de vidro silanizadas. O grau de conversão foi avaliado por espectroscopia infravermelha em tempo real. A resistência flexural e módulo de elasticidade foram analisados em teste de flexão de três pontos. A espessura de película foi mensurada colocando os materiais entre placas de vidro polidas. A dureza Knoop foi determinada em um microdurômetro, com carga de 50g por 15s. A sorção de água e a solubilidade foram avaliadas por meio de alteração de peso das amostras após imersão em água destilada por sete dias. Os dados foram separadamente submetidos à Análise de Variância e teste de Tukey (a = 0,05). As médias para grau de conversão (%) variaram entre 49,8 (R10) e 65,0 (R06). A substituição de TEGDMA por Bis-EMA aumentou a conversão de ligações duplas, enquanto a substituição de Bis-GMA por Bis-EMA não apresentou influência significativa. No teste de flexão, as médias (MPa) variaram entre 104 (R10) e 131 (R02), mas nenhuma diferença significativa entre os grupos foi detectada. Para o módulo de elasticidade, enquanto a substituição de TEGDMA por Bis-EMA não apresentou influência significativa, a substituição de Bis-GMA por Bis-EMA diminuiu significativamente os valores, com médias (GPa) variando entre 5,41 (R09) e 9,59 (R04). As médias de espessura de película (µm) variaram entre 29,3 (R01) e 66,7 (R06), com a substituição de TEGDMA por Bis-EMA gradualmente aumentando os valores, e R04-06 apresentando películas significativamente mais espessas. Médias para dureza (kg/mm2) variaram entre 35,5 (R01) e 47,9 (R05), com a substituição de TEGDMA por Bis-EMA aumentando gradualmente a dureza, exceto para R06, enquanto a substituição de Bis-GMA por Bis-EMA não apresentou efeito significativo. Uma gradual diminuição na sorção de água foi verificada à medida que TEGDMA e Bis- GMA foram sendo substituídos por Bis-EMA, com médias (µg/mm3) variando entre 48,96 (R01) e 15,68 (R12). Médias para solubilidade variaram entre 4,55 (R04) e 9,77 (R02), sem diferença significativa observada entre os grupos. Em geral, os achados do presente estudo mostram que, dependendo da quantidade de Bis-EMA substituindo Bis-GMA e/ou TEGDMA, maior conversão de monômeros ou menor módulo de elasticidade foram detectados. Por outro lado, a substituição de TEGDMA por Bis-EMA aumentou a dureza e diminuiu a sorção de água, embora um aumento na espessura de película tenha sido detectado para algumas misturas. Além disso, a substituição de Bis-GMA por Bis-EMA apresentou influência significativa na diminuição da sorção de água Abstract: The aim of this study was to investigate the influence of Bis-EMA addition on physical and mechanical properties of experimental resin luting agents based on Bis- GMA/TEGDMA. Starting from a 50:50 wt:wt ratio blend of Bis-GMA and TEGDMA (R01), the Bis-EMA monomer was gradually added to the mixture, 10wt% at a time, defining eleven additional formulations with the following Bis-GMA/TEGDMA/Bis-EMA ratios: 50/40/10 (R02), 50/30/20 (R03), 50/20/30 (R04), 50/10/40 (R05), 50/0/50 (R06), 40/10/50 (R07), 30/10/60 (R08), 20/10/70 (R09), 10/10/80 (R10), 0/10/90 (R11) and 0/0/100 (R12). Camphorquinone (0.4%), N,N-dimethyl-p-toluidine (0.8%) and hydroquinone (0.2%) were dissolved in each mixture, which were loaded to a constant 60wt% with silanated glass fillers. Degree of conversion was assessed by real-time infrared spectroscopy. Flexural strength and elastic modulus were determined in a three-point bending test. Film thickness was measured by placing the materials between optically flat glass plates. Knoop hardness evaluation was carried out through an indenter, with a load of 50g for 15s. Water sorption and solubility were assessed by weight alteration of samples after storage in distilled water for seven days. Data were separately submitted to Analysis of Variance and Tukey's test (a = 0.05). Means for degree of conversion (%) varied between 49.8 (R10) and 65.0 (R06). Replacing TEGDMA with Bis-EMA caused an increase in conversion of double bonds, while the substitution of Bis-GMA by Bis-EMA had no significant influence. Means for flexural strength (MPa) varied between 104 (R10) and 131 (R02), but no significant difference among groups was detected. For the elastic modulus, while replacing TEGDMA with Bis-EMA had no significant influence, the replacement of Bis-GMA by Bis-EMA significantly decreased the values, with means (GPa) varying between 5.41 (R09) and 9.59 (R04). Film thickness means (µm) varied between 29.3 (R01) and 66.7 (R06), with the substitution of TEGDMA by Bis-EMA gradually increasing the film values, and R04-06 showing significantly thicker films. Hardness means (KHN, kg/mm2) varied between 35.5 (R01) and 47.9 (R05), with the replacement of TEGDMA by Bis-EMA gradually increasing hardness, except for R06, while replacing Bis-GMA with Bis-EMA had no significant effect. A gradual decrease in water sorption was detected as TEGDMA and Bis-GMA were gradually replaced by Bis-EMA, with means (µg/mm3) varying between 48.96 (R01) and 15.68 (R12). Solubility means (µg/mm3) varied between 4.55 (R04) and 9.77 (R02), with no significant differences detected among groups. In general, the present findings show that, depending on the amount of Bis-EMA replacing Bis-GMA and/or TEGDMA, increased monomer conversion or decreased elastic modulus were detected. On the other hand, replacing TEGDMA with Bis-EMA increased hardness and decreased water sorption, although an increase in film thickness has been detected for some mixtures. Also, the substitution of Bis-GMA by Bis-EMA had a significant influence on decreasing water sorption Mestrado Materiais Dentários Mestre em Materiais Dentários

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Francine_Cardozo_Madruga.pdf: 401845 bytes, checksum: 455f72341e671454f219f56884bf2224 (MD5) Previous issue date: 2006-12-21 The aim of this study was to investigate the influence of different functional monomer concentrations/HEMA in self-etching primers solvents on microtensile bond strength (μTBS) of an experimental adhesive system. Seventy bonive incisors were allocated in seven groups (n=20). Six experimental self-etching primers were synthesized with different concentratios of acidic monomer (MPF); 0, 15, 30, 50, 70 and 100 (wt %)(Groups EMa0, EMa15, EMa30, EMa50, EMa70, EMa100 respectively). Adhesive system Clearfil SE Bond (CSEB, Kuraray) was used as control. Coating adhesive resin AP-50 was prepared Seventy bovine incisors were randomized and allocate in seven groups. Vestibular enamel was grounded to expose the superficial coronal dentin, witch that was polished wet to create a standardized smear layer with 600 grit silicon paper. After rinsing, water was removed with a piece of absorbent paper, leaving the surface visibly dried. The prepared dentin surfaces were etched with primer and air-dried, after coating adhesive resin was applied and light activated with LED SDI Radii® (1400mW/cm2). The composite resin was inserted in two increments and were ligth activated for 20 s each. After storage for 24 hours, the specimens were sectioned with a refrigerated diamond saw at low-speed. To investigate immediate microtensile bond strength (μTBS) statistical analysis were performed (one-way ANOVA plus Tukey s post-hoc test, α=0.05). Fractographic analysis were performed using optical microscopy to describe failure patterns. The group EMa50 showed statistically higher (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Antonio Cesar Bortowiski Rosa Leites.pdf: 1822145 bytes, checksum: 915d378526f9e0881629bd5697d4d9e1 (MD5) Previous issue date: 2006-07-05 The main objectives of this study were to evaluate the use of the Sus scrofa domesticus swine in dental pulp experiments and analyze the histological pulp reaction to the direct application of mineral trioxide aggregate (MTA Angelus) and cement containing calcium hydroxide (Dycal). Class V cavities were prepared on incisors and pre-molar deciduous teeth of swine originated from crossbreed between Landrace and Large White of about 105 (±10 days) days old. Pulp exposures were obtained and after their homeostasis with saline, pulp capping was done with direct application of either MTA or Dycal. The animals were slaughtered after a period ranging within 7 and 70 days according to ISO 7405:1997. Four groups were created combining times and materials (HC_7d, HC_70d, MTA_7d and MTA_70d). The teeth were extracted and processed by HE histological technique; randomized cuts were examined under optical microscope with 100X enlargement by two different examiners. The criteria evaluated were: inflammatory response, tissue organization, reactive and reparative dentin being them all classified according to ISO 7405:1997 criteria. The Mann-Whitney Statistical test was used to compare both groups (α=5%). The MTA showed a tendency to accelerate the pulp healing process, being reparative dentin apposition initiated in the early stages of the healing process. Both materials showed similar pulp healing characteristics after 70 days. Despite higher levels of initial inflammation, specially related to Calcium Hydroxide (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_Daniela_Venturini.pdf: 913438 bytes, checksum: e17fa4ddbe1c025e3411319cac841d1e (MD5) Previous issue date: 2006-06-30 This study evaluated the effects of immediate and delayed polishing on surface roughness (Ra), microhardness (KHN) and microleakage of a microfilled composite (Filtek A110) and a hybrid composite (Filtek Z250) restorations after one-year storage. Standardized cavities preparations were made in the buccal surface of 256 bovine teeth; half were restored with each composite. Immediately after photo activation finishing was carried out with #280 grit sandpaper. For each composite, the specimens were randomly allocated for two sub-groups. The first group (IM) was immediately polished, using three different systems (n=16): A- Sof-Lex; B- Flexicups; and C- a sequential technique using Flexicups, Jiffy Polishing Brush and Flexibuffs. The specimens were stored in saline solution at 37ºC. The second group (DE) was stored for two weeks and then polished with the same systems. Part of the specimens had their surface properties analyzed at the baseline, and the remaining specimens were stored for one-year in distilled water at 37ºC. Five readings per specimen were taken for each specimen regarding surface roughness and microhardness. After immersion in basic fuchsin, microleakage was evaluated (X40) using standardized scores. Data were analyzed at significance level of 0.05 with analysis of variance and a SNK test (surface roughness and microhardness) or with Mann-Whitney and Kruskal-Wallis (microleakage). For comparison between baseline and one-year Student´s t test (Ra) and Mann-Withney (microleakage) were carried out. After one-year, in general microfilled composite specimens showed lower roughness and hardness. No difference regarding microleakage was observed among different groups, but better sealing was observed in enamel margins. The sequential technique provided the lowest roughness and the Sof-Lex the lowest hardness in the most of the experimental conditions. Aging increased composite roughness. Immediate polishing showed similar or better performance than delayed polishing for microleakage and surface roughness, but this was not observed for microhardness, except in sequential technique groups Este estudo avaliou os efeitos do polimento imediato e mediato na rugosidade média superficial (Ra), dureza Knoop (KHN) e microinfiltração de um compósito microparticulado (Filtek A110) e um híbrido (Filtek Z250), após um ano de armazenagem dos espécimes. Preparos padronizados de 3mm mesio-distais, 3mm inciso-cervicais e 2mm de profundidade foram realizados na face vestibular de 256 incisivos bovinos, metade destes foi restaurada com cada tipo de compósito. Imediatamente após a fotoativação realizado o acabamento com lixa d água de granulação 280. Os espécimes restaurados com cada compósito foram divididos em dois grupos. O primeiro grupo (IM) foi polido imediatamente após o acabamento, usando três sistemas diferentes (n=16): A- Sof-Lex (3M-ESPE), B- FlexiCups (Cosmedent), C- (técnica seqüencial)- a seqüência de FlexiCups, Jiffy Polishing Brush (Ultradent) e FlexiBuffs (Cosmedent). Os espécimes foram então armazenados em solução salina a 37ºC. O segundo grupo (ME) foi armazenado por duas semanas e então polido com os mesmos sistemas. Parte dos espécimes foi analisada numa primeira etapa do experimento e o restante ficou armazenado por um ano em água destilada a 37ºC. Cinco leituras por espécimes foram realizadas para Ra e KHN. Após imersão em fucsina básica realizou-se o teste de penetração de corante sendo após analisado sob aumento (40x) usando escores padrão. Os dados foram verificados através de Análise de Variância e teste SNK (Ra e KHN). Também foram utilizados os testes de Mann-Whitney ou Kruskal-Wallis (microinfiltração). Para comparação com os dados baseline foram utilizados os testes t de Student (Ra) e Mann-Withney (infiltração marginal). Todos os testes foram executados com significância de 5%. Após um ano de armazenagem os espécimes do compósito A110 apresentaram significativamente menor rugosidade e menor dureza. A técnica seqüencial promoveu a menor rugosidade e os discos Sof-Lex a menor dureza, essas diferenças foram estatisticamente significantes. Os escores de infiltração marginal foram semelhantes entre os grupos. Após um ano de armazenagem os espécimes apresentaram um aumento significativo na rugosidade. O polimento IM mostrou-se igual, ou melhor, que o ME tanto para a infiltração marginal como para a rugosidade superficial para a maioria dos grupos analisados, no entanto tal fato não foi observado quanto à dureza superficial, exceto quando foi utilizada a técnica seqüencial

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao_joziane_luzia_dias_dame.pdf: 564053 bytes, checksum: dd7e96465f7bec29457bc90946463293 (MD5) Previous issue date: 2006-06-23 Contamination while restoration procedures are carried out is mentioned in literature as a very frequent event, besides that, there are only a few papers which value this contamination influence in adhesion and possible decontamination methods to be carried out under such an occurrence. So, the aim of this study was to evaluate the influence of decontamination protocols upon dye leakage and push-out bond strength of a dentin adhesive system. It was used a hundred thirty five bovine incisors, which had their labial surface ground to obtain a flat dentine surface where standardized cylindrical cavities were made and they were divided in three groups: A) control without contamination (n = 15); B) contamination prior to the adhesive light activation (Adper Single Bond 2 3M ESPE) (n = 60) and C) contamination after the light activation (n = 60). After the contamination the cavities were divided (n = 15) according to the protocol used: 1) absorbent paper; 2) water; 3) conditioning with phosphoric acid or 4) sodium hypochlorite at 10%. The cavities were restored with the composite (Filtek Z250 3M ESPE), applied to only one increment. After 24 hours the restorations were polished and the specimens were subjected to thermal cycling (500 cycles/5o C a 55oC/30s). The exposure of the stained margins was done through the use of 2% methylene blue dye (pH = 7.0) and digital measurement of the restorations. The specimens cavity floor was ground, exposing the restoration, and they were submitted to the extrusion test (push out) in a universal testing machine. To statistics analysis it was used ANOVA according to two criteria (moment and protocol) and Tukey s test. In the marginal sealing evaluation there was significant statistics in the moment factor (p

Made available in DSpace on 2014-08-20T14:30:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mabel Salas_DISSERTACAO.pdf: 6552657 bytes, checksum: 11efe494170784ff76d8fc2f0dff8e56 (MD5) Previous issue date: 2005-06-10 Actually different alternatives to restored teeth with endodontical treatment are propose, otherwise with the advented of adhesive systems their use as luting endodontical cements and bonding resin cement for fiber posts are common. However the inherent characteristics behavior of these materials and the different variances presented at root canal, turns them sensible to failure. The aime of the study was to evaluated: a) the influence of two luting cements: containing eugenol (Endofill) and containing resin materials (Ahplus) on dentin bonding strength using push-out test at cervical, medium and apical root dentin regions, using two different 37% phosphoric acid viscosities: gel and liquid: b) the effect of the total-etching acid process on the pattern observed of the conditioned dentine substrate, c) Characterize the dentinal surface at different root regions d) Classify the fracture patterns between the substrate and the resin cement at three root regions. One hundred and four uniradicular teeth without caries lesions, extracted by orthodontics or periodontal reasons, with 7mm of diameter and 14mm of length were selected, disinfected in 0,5% chloramine and storage in distillated water at 5ºC. Endodontical canal treatments were performed using the Step-back technique and obturated with Endofill and AHplus. The preparation of the post space was 11mm depth using standardized rotary instruments. The total-etching with the gel and liquid acid were performed. The fiber posts were marked at the same depth, cuted, dry and silanized. Then two coats of Prime&bond 2,1 previously mixed with the self-cure activator, were applied at the post surface and into de root canal, after 1 minute the post were photocured (halogen light intensity of 450mW). The resin cement was mixed and placed into de canal using a lentuloespiral instrument. The posts were placed and a static force of 5kg for 10 minutes were applied, after words both adhesive and cement were photocured for 40 seconds, storage for 24 h in 37ºC, and embedded in a poliestyren resin. Cross-sectional cuts were obtained for the push-out test. The test were performed at a crosshead speed of 0,5mm/min, and a plane 20 cylindrical point was applied at the post centre. The maxim load was calculated in Mpa. The adhesive area was calculated using a tapered-cone shaped formula. The results were subjected to statistical analysis using a ANOVA test for multiple variables and a Pos Doc test(p

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da variação da densidade de energia na resistência da união de compósitos odontológicos à estrutura dental, a partir da interação intensidade de luz versus tempo de exposição, com diferentes fontes de luz. Foram confeccionados 260 preparos cavitários classe V em incisivos bovinos, separados em 26 grupos (n = 10) que, na seqüência, foram restaurados com dois compósitos de marcas comerciais diferentes (Z250 - 3M/ESPE e Esthet-X - Dentsplay). As cavidades foram padronizadas (formato de ¿caixa com expulsividade emergente¿ configurando um troncocônico tridimensional com dimensões de 4 x 4 x 2,4 mm) e obtidas com ponta diamantada tronco-cônica 3131 (KG-Sorensen) com ângulo aproximado de 4o, montada em caneta de alta rotação adaptada a uma mesa de coordenadas. As restaurações foram confeccionadas em incremento único sendo a fotoativação realizada com aparelho de lâmpada halógena ou LED emitindo irradiância inicial de 700mW/cm2 e 600mW/cm2 respectivamente. Após o procedimento restaurador, seccionou-se longitudinalmente a coroa, respeitando-se o plano mésio-distal e, em seguida, realizou-se desgaste cuidadoso, via câmara pulpar, da parede axial da cavidade restaurada, com a finalidade de expor totalmente a base menor da restauração. Os corpos-de-prova foram levados à máquina de ensaio universal Instron (modelo 4411) para realização do teste de push-out. A velocidade do teste foi de 0,5mm/min até a ruptura da união e os dados coletados em Kgf foram transformados em MPa e submetidos a análise de variância e comparados pelo teste de Tukey (5%). Os resultados mostraram que o compósito Z250 apresentou médias de resistência da união estatisticamente superiores (p