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Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq Crop residue quality and soil carbon (C) content influence the stabilization of C in the granulometric fractions of soil organic matter (SOM). However, little is known about the interactions between these factors and under different management conditions and the amounts of crop residue added to the soil on the dynamics of decomposition and stabilization of C in the soil. The aim of this study was to evaluate the effect of the quality and quantity of the residue, soil management and the initial C content of the soil on the stabilization of C in the soil. In a 360-day field study, residues from shoots and roots of soybean and grain sorghum labelled with 13C were used in a Typic Paluedalf with different initial levels of C content. The shoots residues were applied on the surface and incorporated into the soil at rates of 4 and 8 Mg ha-¹ while root residues were incorporated into the soil only at the rate of 4 Mg ha-¹. Remaining C in the residues and in the soil at 30, 180 and 360 days were evaluated. At 360 days, the physical particle size fractionation of the SOM (53μm) was carried out to evaluate the stabilization efficiency index (SEI) of C in the soil. At 360 days there was no interaction between soil C content and crop residue type on the decomposition and recovery of C in the soil and in the fraction 53μm) para avaliar o índice de eficiência de estabilização (IEE) do C no solo. Aos 360 dias não houve interação entre teor de C no solo e tipo de resíduo sobre a decomposição e a recuperação de C no solo e na fração

Dissertação de mestrado em Biologia Molecular, Biotecnologia e Bioempreendedorismo em Plantas, Os benefícios do consumo de frutos secos para a saúde humana e o desenvolvimento de novos hábitos de consumo, proporcionaram o aumento do consumo destes frutos e, consequentemente, incrementaram a sua procura. Perante esta nova tendência de mercado, os agricultores portugueses têm vindo a investir cada vez mais no cultivo da amêndoa e da noz, e mais recentemente na cultura do pistácio. Porém, e apesar da evolução positiva recente, a produção de frutos secos é ainda insuficiente para responder às necessidades do mercado. Esta crescente procura externa exige que a agricultura nacional se adapte, particularmente pela adoção de novas metodologias de cultivo que sejam altamente rentáveis e eficientes. A cultura de tecidos vegetais in vitro é uma ferramenta importante e reconhecida para a propagação rápida de plantas, que permite obter indivíduos de genótipo selecionado em bom estado fitossanitário. Mais recentemente, a propagação in vitro de porta-enxertos demonstrou ser o melhor método para a obtenção de um maior número de plantas com a maior garantia de qualidade, ainda que existam algumas limitações na sua otimização. Neste sentido, o objetivo deste estágio compreendeu o desenvolvimento de protocolos de produção in vitro dos porta-enxertos GF677 (Prunus amygdalus x Prunus persica), UCB-1 (Pistacia intergerrima x Pistacia atlantica) e Vlach (Juglans regia x Juglans hindssi). A comparação dos diferentes clones destes porta-enxertos permitiu selecionar os melhores clones para a propagação in vitro em grande escala. O trabalho consistiu na otimização das diferentes fases da propagação in vitro, nomeadamente ao nível do método de desinfeção dos explantes e dos meios de cultura utilizados ao longo das diversas fases do processo de propagação. Para GF677, todas as fases do processo de propagação in vitro foram otimizadas. No caso de UCB-1 e Vlach, devido às altas percentagens de contaminação, o procedimento só conseguiu ser otimizado até à fase de estabelecimento in vitro. Este trabalho, realizado em ambiente empresarial, permitiu-me adquirir novos conhecimentos teóricos e práticos na área da biotecnologia vegetal e desenvolver competências técnicas e profissionais em contexto real de trabalho., The benefits of eating nuts for human health, the development of new consumption habits, provided an increased consumption these fruits and, consequently, increased their demand. Faced with this new market trend, Portuguese farmers have been investing more and more in the cultivation of almonds and walnuts, and more recently in pistachio. However, and despite recent positive developments, the production of nuts is still insufficient to meet the domestic needs of the country. This growing external demand requires an adaptation of the domestic market, particularly through the adoption of new cultivation methodologies that, in turn, are highly profitable and efficient. In vitro plant tissue culture is an important and well-known tool for rapid plant propagation of selected genotypes and in good phytosanitary status. More recently, the in vitro propagation of rootstocks has proven to be the best method to obtain a larger number of plants with the highest quality assurance, although there are some limitations on your optimization. In this context, the objective of this internship was the development of in vitro production protocols of effective and profitable GF677 (Prunus amygdalus x Prunus persica), UCB-1 (Pistacia intergerrima x Pistacia atlantica) and Vlach (Juglans regia x Juglans hindssi) rootstocks. The comparison between different clones of these rootstocks allowed to select the best clones for the large-scale in vitro propagation. The work consisted of optimizing the different phases of in vitro propagation, namely the disinfection method of the explants and the culture media used throughout the various stages of the propagation process. For GF677, all phases of the in vitro propagation process were optimized. In the case of UCB-1 and Vlach, due to high contamination, the procedure could only be optimized until the phase of establishment in vitro. This work, carried out in a business environment, allowed me to acquire new theoretical and practical knowledge in the area of plant biotechnology and to develop technical and professional skills in a real work context.

We aimed to assess the use of renewable substrates based on carbonized rice husk (CAC) and coconut fiber (FC) in the production of Ficus enormis Mart. ex Miq. seedlings through cutting stem from plants of clonal garden. We evaluated six substrates: commercial (control), composed of composted carbonized rice husks (CAC), coconut fiber (FC) and vermiculite (S1); 100% FC (S2); 100% CAC (S3); 50% FC and 50% CAC (S4); 30% FC and 70% CAC (S5); 70% FC and 30% CAC (S6). The commercial substrate (S1) and compositions with a higher proportion of FC have higher qualification for vegetative propagation of F. enormis. Objetivou-se avaliar substratos renováveis à base de casca de arroz carbonizada (CAC) e fibra de coco (FC) sobre o enraizamento e qualidade final de mudas de Ficus enormis Mart. ex Miq. via estaquia caulinar de plantas provenientes de jardim clonal. Foram avaliados seis substratos: comercial (controle), composto por casca de arroz carbonizada (CAC), fibra de coco (FC) e vermiculita (S1); 100% FC (S2); 100% CAC (S3); 50% FC e 50% CAC (S4); 30% (FC) e 70% CAC (S5); 70% FC e 30% CAC (S6). O substrato comercial (S1) e as composições com maior proporção de FC apresentam qualificação superior para a produção de mudas de F. enormis.

The use of isotopic techniques has been widely used in studies related to changes in the soil C. The chemical quality of crop residues and the type of management used are considered to be the main factors that control the dynamics of soil C. However, the stabilization of C derived from crop residues is also dependent on soil texture. Therefore, the objectives of these studies were: a) to evaluate the efficiency of repeat pulse labeling technique for the isotopic enrichment of leaves, stems and roots of rice, sorghum and soybeans plants with 13C under greenhouse conditions and b) to evaluate the dynamics of C during the decomposition of 13C enriched shoots and roots of rice, sorghum and soybean plants in two lowland soils with different texture. The studies were conducted in the greenhouse of the department of soils, Federal University of Santa Maria (UFSM), Brazil. In the first study, rice, sorghum and soybeans plants were exposed weekly to isotopic pulses with 33% 13CO2 atoms, for 1-1,5h in closed acrylic chambers till grain filling stage. Delta 13C enrichment, chemical composition and the recovery and distribution of 13C in plant parts and soil was determined. In the second study, enriched residues obtained in the first study were used to study the dynamics of C in two lowland soils The soils were Planossolo Hidromórfico Eutrófico gleissólico and Planossolo Hidromórfico Eutrófico arênico. The experimental design was completely randomized with three replications with 18 treatments, which were composed of a combination of 13C enriched shoots and roots with non-enriched shoots and roots (natural abundance). The soil was collected after 30, 90 and 180 days and the amounts of 13C remaining in residues and soil and the new C in soil was determined. The dry matter (DM) production and chemical composition of the residues was not affected by the 13C enrichment. The enrichment values were +377 for rice, + 466.5 for sorghum and + 453.7 for soybean. The isotopic enrichment of plants with 13C by repeated pulses was efficient for the homogeneous enrichment of rice, sorghum and soybean plants in greenhouse conditions. Regarding the dynamics of the soil C, the management of rice residues affected the decomposition and the addition of new C in the soil. The quality of the residues influenced the decomposition process. There was no difference in the decomposition of the roots of the three crop plants. The type of the soil did not affect the decomposition of shoot and root, residues of soybean, sorghum and rice plants. The amount of new C was influenced by the type of residues and soil. The roots contributed greater amounts of C in the soil in relation to the shoots. Resumo O uso de técnicas isotópicas tem sido amplamente utilizado em estudos relacionados a transformações do C no solo. A qualidade química dos resíduos culturais e o tipo de manejo utilizado são considerados os principais fatores que controlam a dinâmica do C no solo. Contudo a estabilização do C oriundo dos resíduos culturais é dependente da textura do solo. Os objetivos desses estudos foram: a) avaliar a eficiência do enriquecimento isotópico com 13C de folhas, talos e raízes das plantas de arroz, sorgo e soja cultivadas em solo de várzea em condições de casa de vegetação; b) avaliar a dinâmica do C durante a decomposição da parte aérea e de raízes de arroz, sorgo e soja enriquecidos isotopicamente com 13C em dois solos de várzea com textura distinta. Os estudos foram conduzidos em casa de vegetação na Universidade Federal de Santa Maria utilizando solos de várzea. No primeiro estudo, plantas de arroz, sorgo e soja foram expostas semanalmente aos pulsos isotópicos com 33% átomos de 13CO2, durante 1-1,5h, em câmaras fechadas de acrílico até o estádio de enchimento de grãos. Foram determinados os valores de enriquecimento com 13C dos órgãos das plantas, a composição química dos resíduos e valores de recuperação e distribuição do 13C nos órgãos da planta e no solo. No segundo estudo, foi realizada uma incubação com duração de 180 dias, com a utilização dos resíduos culturais enriquecidos no estudo I. Foram utilizados resíduos de parte aérea e raízes de arroz (Oryza sativa L.), sorgo (Sorghum bicolor L.) e soja (Glycine max L.) em dois solos de várzea, um Planossolo Hidromórfico Eutrófico gleissólico e um Planossolo Hidromórfico Eutrófico arênico. O delineamento utilizado foi o inteiramente casualizado com três repetições e 18 tratamentos, os quais foram compostos por uma combinação de palha enriquecida com 13C e com raízes também enriquecidas com 13C ou com raízes não enriquecidas (condição natural). Foram realizadas três datas de coleta aos 30, 90 e 180 dias nas quais foram avaliadas as quantidades de 13C remanescente nos resíduos e no solo, e o C novo no solo. A produção de MS e composição química dos resíduos não foi afetada pelo enriquecimento com 13C. Os valores de enriquecimento foram de +377 em arroz, +466,5 em sorgo e +453,7 em soja. O enriquecimento isotópico das plantas com 13C por meio de pulsos repetidos foi eficiente para o enriquecimento homogêneo de plantas de arroz, sorgo e soja em condições de casa de vegetação. Em relação a dinâmica do C no solo, o manejo dos resíduos de arroz afetou a decomposição e a adição de C novo no solo. Houve influência da qualidade dos resíduos sobre o processo de decomposição. Não houve diferença na decomposição das raízes das três culturas estudadas. O tipo de solo não afetou a decomposição da palha e raízes de soja, sorgo e arroz. A quantidade de C novo foi influenciada pelo tipo de resíduo e pelo solo. As raízes adicionam maior quantidade de C ao solo em relação à parte aérea.

Objetivou-se o desenvolvimento de protocolo de propagação in vitro de Gabirobeira a partir de segmentos nodais e caracterizar anatômica e ultraestruturalmente a calogênese. No primeiro experimento, brotações foram induzidas in vitro, utilizando-se meio de cultura WPM (Wood Plant Medium) com diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (0; 0,25; 0,5; 1,0 e 2,0 mg L-1), na presença ou não de radiação fotossinteticamente ativa. No segundo experimento, rizogênese foi induzida utilizando diferentes concentrações (0; 0,5; 1,0; 1,5 e 2,0 mg L-1) de ácido indolbutírico (AIB), ácido indolacético (AIA) e ácido naftalenoacético (ANA). O delineamento estatístico foi inteiramente casualizado com 5 repetições (cada repetição composta por 3 tubos) nos dois experimentos, sendo para as brotações esquema fatorial 2x5 (dois ambientes e cinco concentrações). No terceiro experimento, calos foram induzidos em segmentos nodais utilizando-se diferentes concentrações (0; 1,0; 2,0 e 4,0 mg L-1) de AIB, AIA, ANA, 2,4-diclorofenoxiaéctico e Picloram. A concentração indicada para indução de brotações é 1,0 mg L-1 de BAP mantida no escuro para que ocorra alongamento. Com os tratamentos testados não foi possível obter protocolo eficiente para rizogênese. Calos foram induzidos em todas as concentrações testadas, exceto na testemunha, porém 1,0 mg L-1 de picloram foi mais eficiente. Através da curva de crescimento do calo juntamente com as análises histoquímicas e ultraestruturais, é possível inferir que ao 28º dia os calos devem ser transferidos para novos meios de cultura, visto que durante este período é possível visualizar a formação de centro meristemático se destacando da periferia. The aim of this work was to obtain protocol for Gabirobeira propagation in vitro and characterize anatomical and ultrastructure calogenesis. In the first experiment, shoots were induced in vitro, using culture medium WPM (Wood Plant Medium) with differents concentrations of 6-benzilaminopurine (0; 0,25; 0,5; 1,0 and 2,0 mg L-1), in the influence or not active photosynthetically radiation. In the second experiment, root formation was induced using different concentration (0; 0,5; 1,0; 1,5 and 2,0 mg L-1) of indolbutyric acid (IBA), naphthaleneacetic acid (NAA) and indoleacetic acid (IAA). The experimental design was completely randomized with 5 repetitions (each replication consisted of three tubes), with the factorial 2x5 for shoot multiplication (two environments and five concentrations). In the third experiment, callus were induced in nodal segments using different concentrations (0; 1,0; 2,0 and 4,0 mg L-1) of IBA, NAA, IAA, 2,4-diclorofenoxiacetic and Picloram. The concentration indicated for shoot induction is 1,0 mg L-1 kept in the dark for elongation. On the rooting experiment was not possible develop protocol for root formation. Callus were induced in all concentrations, except in the control, but 1,0 mg L-1 de picloram was more efficient. Through the showth curve of callus anatomic cuts and ultrastructural analysis, we can infer that after 28 days the callus should be transferred to new media culture since during it was possible to visualize the formation of meristematic center highlighting the periphery. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

Premise of research. Colleters are structures that secrete a sticky product that covers and protects the shoot apex and floral buds. In Chamaecrista, colleters have been reported in the cotyledons of three species and on the leaves of all species belonging to sect. Absus subsect. Baseophyllum. Anatomical studies using taxonomic and phylogenetic approaches are necessary to evaluate the presence, diversity, and importance of colleters for Chamaecrista. Methodology. We analyzed 55 species of Chamaecrista belonging to five of the six sections of the genus. Samples from both herbarium- and field-collected material of young vegetative and reproductive meristems were used. The material was subjected to standard anatomical study by light microscopy and SEM, and secretion was evaluated by histochemical analyses. Pivotal results. Histochemical analyses for the total proteins, total polysaccharides, acid mucopolysaccharides, pectins/mucilage, and lipids generated positive results. Six types of colleters are described here: club shaped, racket shaped, long bottle shaped, short bottle shaped, long digitiform, and short digitiform. Sect. Apoucouita showed the short digitiform and club-shaped types and was the only section with colleters on the sepal margins. Most species of sect. Absus subsect. Absus presented the short bottle-shaped type, while all species from subsect. Baseophyllum presented the short digitiform and club-shaped types. Although the short bottle-shaped type was the most common among species from sect. Chamaecrista, the short digitiform and club-shaped types were also observed. The short bottle-shaped colleters were also found in sect. Grimaldia, while in sect. Xerocalyx only the digitiform type was found. Conclusions. The topography and components identified in the secretion of the colleters suggests that such structures may be involved in the protection of developing leaves and flowers. Five of the six types described in our study are novelties for Chamaecrista. The distribution of colleter structural diversity provides an important source of new data that may help to clarify the taxonomy and phylogeny of Chamaecrista.

Resumo: A quitosana, polímero beta-1,4 - ligado de D-glucosamina, tem sido utilizada isoladamente ou associada a fitorreguladores nos protocolos de regeneração de plantas in vitro, como orquídeas e dendezeiro. Entretanto, a funcionalidade deste biopolímero na regeneração in vitro de espécies de algodoeiro ainda é desconhecida. Com intuito de testar a eficácia da quitosana na organogênese direta da cultivar de algodão colorido BRS Rubi, realizou-se experimento utilizando explantes oriundos de nós cotiledonares excisados de plantas matrizes in vitro os quais foram subcultivados em meio MS suplementado com 15,0 g/1L de quitosana isolada ou associada a 3,0 g/1L de 6-benzilaminopurina e distintas concentrações (0,0, 0,1, 0,5 e 1,0 g/1L) de ácido indolbutírico, ácido naftalenoacético e cinetina. Os cultivos foram mantidos em câmara de crescimento a 25 ± 2 ºC com fotoperíodo de 16 h de luz. As variáveis analisadas foram número de brotos/explante e tamanho do maior broto. Os melhores resultados foram alcançados nos tratamentos suplementados apenas com 6-benzilaminopurina e quitosana, porém a quitosana isolada não induziu o superbrotamento na cultivar estudada. Abstract: Chitosan, polymer beta-1,4 - linked D-glucosamine, has been used alone or combined with growth regulators on plant regeneration protocols in vitro such as orchids and oil palm. However, the functionality of this biopolymer in vitro regeneration of cotton species is still unknown. In order to test the efficacy of the chitosan in direct organogenesis in colored cotton cultivar BRS Rubi, experiment was conducted using explants derived from cotyledonary nodes excised from stock plants in vitro which were subcultured on MS medium supplemented with 15.0 g/1L of the chitosan isolated or associated with 3.0 g/1L 6-benzylaminopurine and different concentrations (0, 0.1, 0.5 and 1.0 g/1L ) butyric acid, naphthalene acetic acid and kinetin. The cultures were kept in a growth chamber at 25 ± 2 ºC with a photoperiod of 16 h light. The analysed variables were number of shoots/explant and size of the largest shoot. The best results were obtained in the treatments supplemented only with 6-benzylaminopurine and chitosan. However, isolated chitosan did not induce multiple shoots in the studied cultivar. Título em inglês: Chitosan and phytoregulators on the induction of direct organogenesis in colored cotton cultivar.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:26:41Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-02-24Bitstream added on 2014-06-13T19:54:53Z : No. of bitstreams: 1 dias_jpt_me_botfca.pdf: 2425163 bytes, checksum: 11fa8bbe7cf0003639b0ab466f25c25d (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Objetivou-se estudar os efeitos de citocinina e bioestimulante (citocinina/giberelina) para promover brotações em estacas de raízes e de auxina para promover a formação de raízes nessas brotações, com isso, propondo uma alternativa para a produção de mudas da amoreira-preta. O primeiro experimento constou de cinco concentrações de 6-benziloaminopurina (BAP), na forma de solução: T1= 0 mg L-1; T2= 100 mg L-1, T3= 200 mg L-1, T4= 400 mg L-1 e T5= 800 mg L-1, aplicadas em toda a estaca de raiz por imersão durante 18 horas, distribuídas em quatro repetições, sendo a parcela de 15 estacas radiciais. No segundo experimento adotou-se cinco concentrações do bioestimulante Promalin® na forma de solução: T1= 0 mg L-1; T2 = 10 mg L-1, T3= 20 mg L-1, T4= 40 mg L 1 e T5= 80 mg L-1. Posteriormente, as estacas radiciais foram mergulhadas nessas soluções durante 12 horas. Utilizaram-se sete repetições, com a parcela constituída por uma bandeja com 10 estacas radiciais, durante 70 dias. A aplicação dos reguladores vegetais, BAP e PromalinÒ, em concentrações altas inibiram o desenvolvimento de brotações em estacas radiciais de amoreira-preta e as características de desenvolvimento dessas brotações, sendo os melhores resultados alcançados sem a aplicação dos reguladores vegetais. Posteriormente, as estacas de raízes de amoreira-preta (sem aplicação de regulador vegetal) foram coletadas de plantas matrizes e colocadas em câmara de nebulização, sendo dispostas em bandejas de polietileno brancas, com casca de arroz carbonizada, conforme o melhor tratamento. Após 60 dias, procedeu-se a retirada das brotações das estacas radiciais, com o corte rente à estaca. Foi feita a seleção e padronização das estacas de brotações, sendo deixadas com altura de dez centímetros e três a quatro folhas por broto, utilizadas para a instalação do terceiro experimento... The objective was to study the effects of cytokinin and plant growth regulators (cytokinin/gibberellin) to promote shoot growth on root cuttings and auxin to promote root formation in these shoots with that proposing an alternative for the production of seedlings of blackberry. The first experiment consisted of five concentrations of 6- benzylaminopurine (BAP): T1= 0 mg L-1, T2= 100 mg L-1, T3= 200 mg L-1, T4= 400 mg L- 1 and T5= 800 mg L-1, applied across the cutting immersed for 18 hours, divided into four replicates of plot share of 15 root cuttings. The second experiment has five Promalin ®concentrations: T1= 0 mg L-1, T2= 10 mg L-1, T3= 20 mg L-1, T4= 40 mg L-1 and T5= 80 mg L-1, then the root cuttings were dipped in these solutions for 12 hours. Seven replicates were used with the plot had a tray with 10 root cuttings during 70 days. The application of BAP and PromalinÒ in high concentrations inhibited the shoots development in root cuttings of blackberry and the best results was without the application of plant growth regulators. The root cuttings of blackberry (without aplicacation of plant growth regulator) were colleted from stock plants and placed in a mist chamber, being arranged in white polyethylene trays with carbonized rice hull, as the best treatment. After 60 days, we proceeded to the removal of the shoots, cut flush with the close root cutting. It was made the selection and standardization of shoot cuttings, being left with a height of ten inches and three to four leaves per shoot, used for the installation of the third experiment. The treatments consisted of six concentrations of indole-3-butyric acid (IBA): T1= 0 mg L-1, T2= 250 mg L-1, T3= 500 mg L-1, T4= 1000 mg L- 1, T5= 2000 mg L-1 and T6= 4000 mg L-1 applied on the basis of shoot cuttings for ten seconds, in six replication of 12 shoots, for 60 days. The highest concentrations of IBA inhibited root development... (Complete abstract click electronic access below)

A distribuição de imaturos de Phyllocnistis citrella Stainton, 1856 foi avaliada em folhas e em brotos de plantas de Citrus sinensis L. Osbeck var. Valência, no município de Montenegro (29°68'S e 51°46'W), Rio Grande do Sul, Brasil. A presença de ovos, lagartas e crisálidas (vivas e mortas) foi registrada nas folhas, em relação às superfícies abaxial e adaxial e à porção proximal, mediana e distal destas. As folhas que continham ovos, lagartas e/ou crisálidas foram classificadas e numeradas quanto à posição relativa a partir do ápice do broto e foram tomadas medidas no maior comprimento. Lagartas, crisálidas e ovos de P. citrella evidenciaram padrão de distribuição agregado tanto no nível de brotos quanto no de folhas. O comprimento médio das folhas onde ocorreram as pupas era maior do que aquele onde se encontravam as lagartas. Os ovos foram registrados em maior proporção no terço mediano das folhas, em ambas superfícies, já as lagartas e crisálidas ocorreram com mais freqüência nos terços mediano e proximal das folhas. The distribution of immatures of Phyllocnistis citrella Stainton, 1856 was studied on the levels of leaves and shoots of Citrus sinensis L. Osbeck var. Valencia plants, in Montenegro County (29°68'S; 51°46'W), Rio Grande do Sul State, Brazil. The presence of P. citrella eggs, caterpillars and/or chrysalids (live and dead) was recorded according to the surface (abaxial and adaxial) and the third (proximal, median and distal) of the leaf in which they occurred. Leaves were classified and numbered according to their position relative to shoot apex, as well as to measurements of their greater length. Eggs and caterpillars (including pupae) presented aggregated distribution at the leaf and shoot levels. The mean length of the leaves in which pupae occurred was greater than those where caterpillars occurred. The eggs were observed in the leaves with the smaller median length. Most eggs were found on the median third of the leaves, in both surfaces, whereas caterpillars and pupae where found mostly on median and proximal thirds.

O presente trabalho é resultado de uma série de experimentos desenvolvidos na Seção de Fruticultura de Clima Temperado do IAC, no sentido de adaptar e aperfeiçoar a técnica da micropropagação da macieira. Foram pesquisadas, para os cultivares Rainha e Gala e para as seleções IAC 1381-22, IAC 3881-8 e IAC 4881-11, as principais exigências hormonais, nas várias fases do crescimento e da proliferação dos meristemas, para a indução de raiz, efetivo enraizamento e desenvolvimento apical. Na primeira fase, os meristemas cresceram em meio de cultura constituído da solução salina de Murashige & Skoog com adição de tiamina 1,0 mg/litro, ácido nicotínico, 0,25 mg/litro, inositol 100 mg/litro, ágar 6,5 g/litro, sacarose 30 g/litro é 6-benzilaminopurina (BAP) a 0, 2,5, 5,0, 7,5 e 15,0 µM. Na segunda fase, os propágulos foram repicados e colocados em um meio indutor de raiz, com a mesma constituição básica inicial, por cinco dias em ambiente escuro, substituindo-se, porém, a citocinina pela auxina ácido indolbutírico (AIB) a 0, 1,0, 2,0, 4,0 e 8,0 µM. Na terceira e última fase, os propágulos foram transferidos em meio para o crescimento das raízes, mantendo-se ainda a mesma constituição básica, reduzindo-se, porém, a sacarose a 10 g/litro e excluindo-se totalmente os fitormônios. Os dados mostraram claramente, para os materiais utilizados, que os melhores índices de crescimento, proliferação e de enraizamento dos explantes, foram obtidos na faixa de 7,5 µM de BAP e 2,0 µM de AIS respectivamente. Os propágulos enraizados, após retirados das condições in vitro, foram plantados em vermiculita expandida, e aclimatizados em miniestufa por quinze dias, sendo finalmente transplantados para vasos com terra e mantidos em casa de vegetação. Experiments on apple micropropagation were carried out in the laboratories of the Instituto Agronômico, Campinas, Brazil. The main hormonal requirements of shoots in the different development phases - growing, proliferation, root induction and effective root and shoot development - were studied in five apple cultivars: Rainha, Gala and the selections IAC 1381-22, IAC 3881-8 and IAC 4881-11. The best technique for apple micropropagation in our conditions was found to consist of: a) growth of meristems in Murashige and Skoog saline solution culture medium supplemented with 1.0mg/liter thiamin HCl, 0.25mg/liter nicotinic acid, 100mg/liter myo-inositol, 6.5g/liter agar, 30g/liter sucrose and 7.5µM BAP (6-benzylaminopurine); b) transfer to dark room for 5 days in a root induction medium containing the same mineral and organic constituents of the first solution, only changing BAP for 2.0µM IBA (indole-3-butiric acid); and c) transfer to a root growth medium basically equal to the other except that no phytohormones was added. The rooted plantlets were potted in vermiculite, watered with a dilute mineral solution and kept in a growth chamber under high moisture for 15 days; finally they were potted in a soil mixture and transferred to a greenhouse.