Search

A ansiedade é um sentimento de medo vago e desagradável, caracterizado por um desconforto derivado de uma antecipação de perigo, de algo desconhecido. A Valeriana officinalis é a planta mais utilizada na terapêutica, rica em ácidos valerênicos e isovalericos, sendo muito utilizada para tratar problemas de saúde, como insônia, ansiedade e estresse. Passiflora incarnata é uma planta medicinal utilizada na preparação de infusões, tinturas e remédios fitoterápicos para combater a ansiedade e a insônia. O objetivo desse artigo é Realizar uma revisão bibliográfica narrativa evidenciando aspectos relacionados ao uso das plantas medicinais para o tratamento da ansiedade. Na metodologia, será realizada uma revisão sistemática onde será realizada uma leitura exploratória, avaliando-se o título e o resumo do artigo. A busca considerou apenas os artigos publicados em 2010-2022 nos seguintes idiomas: Português, Inglês e Espanhol. Foram excluídos estudos secundários, artigos repetidos nas buscas e outros materiais que fugiram do tema da pesquisa. Dos 576 estudos encontrados na pesquisa, foram utilizados 10 para a realização deste estudo. Os estudos mostraram que já existem pesquisas que comprovem os efeitos das plantas Valeriana officinalis e Passiflora incarnata no tratamento da ansiedade. Ambas as plantas agem diretamente no sistema nervoso central utilizando o GABA (ácido gama-aminobutírico), neurotransmissor inibitório que ajuda no tratamento da ansiedade. Após explorar sobre o perfil botânico e fitoquímico dessas plantas, e também avaliar os estudos selecionados, pode-se concluir que as plantas Valeriana officinalis e Passiflora incarnata podem e já são utilizadas no ramo fitoterápico como medicamentos para diminuir a Ansiedade. Anxiety is a vague and unpleasant feeling of fear, characterized by discomfort derived from an anticipation of danger, of something unknown. Valeriana officinalis is the most used plant in therapy, rich in valerenic and isovaleric acids, being widely used to treat health problems such as insomnia, anxiety and stress. Passiflora incarnata is a medicinal plant used in the preparation of infusions, tinctures and herbal remedies to combat anxiety and insomnia. The aim of this article is to carry out a narrative bibliographical review highlighting aspects related to the use of medicinal plants for the treatment of anxiety. In the methodology, a systematic review will be carried out where an exploratory reading will be carried out, evaluating the title and abstract of the article. The search considered only articles published in 2010-2022 in the following languages: Portuguese, English and Spanish. Secondary studies, articles repeated in searches and other materials that deviated from the research topic were excluded. Of the 576 studies found in the search, 10 were used for this study. The studies showed that there are already researches that prove the effects of Valeriana officinalis and Passiflora incarnata plants in the treatment of anxiety. Both plants act directly on the central nervous system using GABA (gamma-aminobutyric acid), an inhibitory neurotransmitter that helps in the treatment of anxiety. After exploring the botanical and phytochemical profile of these plants, and also evaluating the selected studies, it can be concluded that the plants Valeriana officinalis and Passiflora incarnata can and are already used in the herbal field as drugs to reduce anxiety. La ansiedad es una sensación vaga y desagradable de miedo, caracterizada por el malestar derivado de la anticipación del peligro, de algo desconocido. Valeriana officinalis es la planta más utilizada en terapia, rica en ácidos valerénico e isovalérico, siendo muy utilizada para tratar problemas de salud como el insomnio, la ansiedad y el estrés. Passiflora incarnata es una planta medicinal utilizada en la preparación de infusiones, tinturas y remedios herbales para combatir la ansiedad y el insomnio. El objetivo de este artículo es realizar una revisión bibliográfica narrativa destacando aspectos relacionados con el uso de plantas medicinales para el tratamiento de la ansiedad. En la metodología se realizará una revisión sistemática donde se realizará una lectura exploratoria evaluando el título y resumen del artículo. La búsqueda consideró solo artículos publicados en 2010-2022 en los siguientes idiomas: portugués, inglés y español. Se excluyeron estudios secundarios, artículos repetidos en búsquedas y otros materiales que se desviaran del tema de investigación. De los 576 estudios encontrados en la búsqueda, 10 fueron utilizados para este estudio. Los estudios demostraron que ya existen investigaciones que prueban los efectos de las plantas Valeriana officinalis y Passiflora incarnata en el tratamiento de la ansiedad. Ambas plantas actúan directamente sobre el sistema nervioso central utilizando GABA (ácido gamma-aminobutírico), un neurotransmisor inhibitorio que ayuda en el tratamiento de la ansiedad. Después de explorar el perfil botánico y fitoquímico de estas plantas, y también de evaluar los estudios seleccionados, se puede concluir que las plantas Valeriana officinalis y Passiflora incarnata pueden y ya son utilizadas en el campo herbolario como medicamentos para reducir la ansiedad.

The purpose of this study was to carry out a bibliographic review to compare the efficacy of Valeriana officinalis L. and the benzodiazepine diazepam, in order to control anxiety during the dental treatments, analyzing existing studies in the literature. It was carried out through a literature search using the electronic databases PUBMED, SCIELO, LILACS, COCHRANE BRASIL and EBSCOhost. The descriptors used for selection, both in English and in Portuguese, were conscious sedation, diazepam, Valeriana officinalis L., anxiolytics, benzodiazepines and Dentistry. As a Boolean operator, “and” was used. The articles reached through these search strategies were evaluated and defined as compatible or not, according to their relevance, type of drug application, giving priority to oral use, and also the clarity of ideas in the articles. It was concluded that the use of herbal medicines, such as Vallerina officinalis, by dentists is still little known and explored. Probably for this reason, there is a greater use of benzodiazepines, such as diazepam, as its mechanism of action is well known, as well as its indications and contraindications. Thus, clinical, controlled and double-blind studies are important to give more support to the indications and effectiveness of herbal medicines in relation to dental procedures. El objetivo de este estudio fue realizar una revisión narrativa de la literatura para comparar la efectividad de Valeriana officinalis L. y la benzodiazepina diazepam en el control de la ansiedad durante el tratamiento odontológico, analizando los estudios existentes en la literatura. Se realizó a través de una búsqueda bibliográfica utilizando las bases de datos electrónicas PUBMED, SCIELO, LILACS, COCHRANE BRASIL y EBSCOhost. Los descriptores utilizados para la selección, tanto en inglés como en portugués, fueron: sedación consciente, diazepam, Valeriana officinalis L., ansiolíticos, benzodiazepinas y Odontología. Como operador booleano, se utilizó "y". Los artículos alcanzados a través de estas estrategias de búsqueda fueron evaluados y definidos como compatibles o no, según su relevancia, tipo de aplicación del fármaco, dando prioridad al uso oral, y también la claridad de ideas en los artículos. Se concluyó que el uso de medicamentos a base de hierbas, como Valeriana officinalis L., por parte de los dentistas aún es poco conocido y explorado. Probablemente por este motivo, existe un mayor uso de benzodiazepinas, como el diazepam, ya que su mecanismo de acción es bien conocido, así como sus indicaciones y contraindicaciones. Por tanto, los estudios clínicos, controlados y doble ciego son importantes para dar más apoyo a las indicaciones y eficacia de las medicinas a base de plantas en relación con los procedimientos dentales. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão bibliográfica narrativa para comparar a eficácia da Valeriana officinalis L. e do benzodiazepínico diazepam, no controle da ansiedade ao tratamento odontológico, analisando os estudos existentes na literatura. Foi realizado por meio de uma pesquisa bibliográfica utilizando as bases de dados eletrônicos PUBMED, SCIELO, LILACS, COCHRANE BRASIL e EBSCOhost. Os descritores utilizados para seleção, tanto na língua inglesa quanto em português, foram: sedação consciente, diazepam, Valeriana officinalis L., ansiolíticos, benzodiazepínicos e Odontologia. Como operador booleano foi utilizado “and”. Os artigos alcançados por meio dessas estratégias de busca foram avaliados e definidos como compatíveis ou não, de acordo com a sua relevância, tipo de aplicação das drogas, sendo priorizadas as de uso oral, e ainda a clareza de ideias nos artigos. Pôde-se concluir que a utilização de fitoterápicos, como a Valeriana officinalis L., por cirurgiões-dentistas ainda é pouco conhecida e explorada. Provavelmente por isso, existe maior uso de benzodiazepínicos, como o diazepam, pois seu mecanismo de ação é bastante conhecido, bem como suas indicações e contraindicações. Assim, estudos clínicos, controlados e duplo-cegos são importantes para dar mais subsídio às indicações e eficácia dos fitoterápicos frente aos procedimentos odontológicos.

Herbal medicine is a science that studies the action of plants in therapeutic use and the drugs produced from this study are called herbal medicines. Drug interactions (IM) can affect the efficacy and safety of treatment with herbal medicines, therefore, their use must occur correctly, effectively and safely. The objective was to identify potential drug interactions between drugs and herbal medicines based on Ginkgo biloba (GB) and Valeriana officinalis (VO), as well as the potential adverse events of these interactions. The proposed study is based on an analysis of the use of some herbal medicines with allopathic medicines, being a search in the Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE/PubMed), Latin American and Caribbean Health Sciences (LILACS) databases and Scientific Electronic Library Online (SciELO), Academic Google, with the proposed time period from 2010 to 2020, using as descriptors: Drug Interaction Ginkgo biloba, Drug Interaction Valeriana officinalis. Including interactions that appear in the IBM Micromedex® interactions program and excluding interactions of light severity and/or that are not included in the program. IM potentials of GB were identified with anti-inflammatory and anticoagulant drugs, increasing the risk of bleeding, and UM potential of VO with drugs and depression of the central nervous system. The use of these herbal medicines needs monitoring, especially when the patient is already using polypharmacy. La medicina herbaria es una ciencia que estudia la acción de las plantas en uso terapéutico y los medicamentos producidos a partir de este estudio se denominan medicinas herbarias. Las interacciones medicamentosas (IM) pueden afectar la eficacia y seguridad del tratamiento con medicamentos a base de hierbas, por lo que su uso debe ocurrir de manera correcta, efectiva y segura. El objetivo era identificar posibles interacciones farmacológicas entre fármacos y medicinas a base de hierbas basadas en Ginkgo biloba (GB) y Valeriana officinalis (VO), así como los posibles eventos adversos de estas interacciones. El estudio propuesto se basa en un análisis del uso de algunas hierbas medicinales con medicamentos alopáticos, siendo una búsqueda en bases de datos Sistema de análisis y recuperación de literatura médica en línea (MEDLINE / PubMed), Literatura latinoamericana y caribeña en ciencias de la salud (LILLACS), Biblioteca electrónica científica en línea (SciELO), Google académico, con el período de tiempo propuesto de 2010 a 2020, utilizando como descriptores: Interacción farmacológica Ginkgo biloba, Interacción farmacológica Valeriana officinalis. incluyendo interacciones que aparecen en el programa de interacciones IBM Micromedex® y excluyendo interacciones de leve severidad y / o que no están incluidas en el programa. Se identificaron los potenciales IM de GB con fármacos antiinflamatorios y anticoagulantes, aumentando el riesgo de hemorragia, y los potenciales IM de VO con fármacos para la depresión del sistema nervioso central. El uso de estos medicamentos a base de hierbas necesita un seguimiento, especialmente cuando el paciente ya está usando polifarmacia. A fitoterapia é uma ciência que estuda a ação das plantas no uso terapêutico e os medicamentos produzidos a partir desse estudo são chamados de fitoterápicos. As interações medicamentosas (IM) podem afetar a eficácia e segurança de tratamento com fitoterápicos, dessa forma, sua utilização deve ocorrer de forma correta, eficaz e segura. Objetivou-se identificar interações medicamentosas potencias entre fármacos e medicamentosas fitoterápicos a base de Ginkgo biloba (GB) e Valeriana officinalis (VO), bem como os potenciais eventos adversos destas interações. O estudo proposto é baseado em uma análise do uso de alguns fitoterápicos com medicamentos alopáticos, sendo uma pesquisa nas bases de dados Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE/PubMed), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Scientific Electronic Library Online (SciELO), Google Acadêmico, com o período de tempo proposto de 2010 a 2020, usando como descritores: Interação Medicamentosa Ginkgo biloba, Interação Medicamentosa Valeriana officinalis. Sendo inclusos as interações que constarem no programa de interações IBM Micromedex® e excluídas as interações de severidade leve e/ou que não constarem no programa. Foram identificados potenciais IM do GB com anti-inflamatórios e anticoagulantes, aumentando o risco de sangramento e potenciais IM da VO com fármacos depressões do sistema nervoso central. O uso desses fitoterápicos precisa de monitoramento, principalmente quando o paciente já faz uso de polifarmácia.

Valeriana offcinalis L consiste em uma planta herbácea, pertencente à família Valerianaceae conhecida popularmente como valeriana selvagem. Possui uso medicinal para tratamento de dores de cabeça, náuseas, distúrbios hepáticos, antídoto e insônia. Uma das formas de propagação da espécie se dá através da micropropagação que constitui um modo de manter sempre disponíveis explantes sadios e livres de contaminação para aplicação de técnicas de regeneração por cultura de tecidos e transformação genética, além de ser altamente conveniente para manutenção de coleções de plantas de genótipos diferentes, livres de patógenos. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações dos compostos minerais, nitrato de amônio e nitrato de potássio na micropropagação da Valeriana officinalis visando à redução de custos do meio de cultura MS. O experimento é composto por diferentes concentrações e fontes de nitrato na composição do meio de cultura MS (MS + ½ NH4NO3, MS + ½ KNO3, MS + ¼ NH4NO3, MS + ¼ KNO3e MS completo) totalizando cinco tratamentos, com quatro repetições composta por dois frascos contendo três explantes cada. Após 64 dias da inoculação foi feita a pesagem das plântulas por inteira com o auxílio de balança de precisão, para obter os valores de peso médio de massa fresca e após secagem em estufa por três dias na temperatura de 360 C e aos 67 dias obteve valores médio de massa seca. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de significância. Houve diferença estatística nos tratamentos apenas para a variável peso de massa seca, onde o tratamento mais significativo MS + ¼ KNO3 obteve 0,17 g e o de menor peso significativo foi o meio MS + ½ NH4NO3 com 0,08 g. Houve efeito das concentrações de nitrato de potássio na micropropagação da V. officinalis L. podendo o meio de cultura MS com ¼ KNO3 ser indicado para o cultivo. Made available in DSpace on 2021-04-21T15:33:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Valeriana-officinalis.pdf: 382628 bytes, checksum: 0c60bd5038886fbb1f6008256f012f06 (MD5) Previous issue date: 2020

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Among various antioxidant therapeutic applications, neuroprotective action is highlighted sinceoxidative stress is recognized as one of the events involved in cell damage which occur in most of neurological disorders, including Parkinson s disease (PD). Consequently, the search for natural and/or synthetic antioxidants which may be effective in the treatment of neurological disorders has grown over the past years. In this context, several studies have shown the antioxidant potential of selenium organic compound diphenyl diselenide (DPDS) in vitro and in vivo, but there are still few studies talking about antioxidant activity of Valeriana officinalis (V. officinalis). Likewise, there is no research on the possible beneficial effects of these agents in models of neurological diseases such as PD using Drosophila melanogaster (D. melanogaster), an specie that has been used with great reliability in the reproduction of dopaminergic dysfunction models. Thus, the objective of this study was to evaluate the in vitro antioxidant activity of V. officinalis, as well as, the effect of supplementation of extract from roots of this plant and DPDS on behavioral and biochemical changes induced by pesticide rotenone exposure in D. melanogaster. As a result, we verify that: ethanolic extract from V. officinalis inhibited the generation of TBARS caused by various pro-oxidants agents in rat s brain homogenate in vitro, diminished deoxyribose degradation and generation of reactive oxygen species (ROS) caused by quinolinic acid (QA); flies exposed to rotenone were significantly lower than control group in behavioral tests of climbind and open-field (number of crossings and immobility time) and higher incidence of mortality. V. officinalis treatment was effective in reducing these effects, except against the decrease in number of crossings. Exposure to rotenone decreased in flies cell viability and non protein thiol content, but V. officinalis treatment normalized to the control levels. Rotenone increased mRNA expression on superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and tyrosine hydroxilase (TH) enzymes, which were restored by treatment with V. officinalis; DPDS supplementation was not effective in offering protection against locomotor and biochemical alterations induced by rotenone. In addition, DPDS per se induced an increase in ROS production and decreased survival rate of flies. In general, data showed that V. officinalis may be a promising neuroprotective agent, since it was effective in reducing the oxidative damage caused by different neurotoxic agents and toxic effects caused by rotenone exposure. Thus, the use of this plant extract may be beneficial in reducing neurological disorders associated to the oxidative stress. In relation to the use of DPDS, further studies aimed at the concentrations used are necessary, given that the concentration tested in this work did not offer protection against rotenone damage effects, DPDS potentiated the effect of this pesticide on mortality and exhibited toxic effects per se. Overall, these results contribute to the advancement of research focused on the toxicology and pharmacology of natural and synthetic products and screening for agent that provide neuroprotection and may be promising to assist in the treatment of neurodegenerative diseases, including PD. Dentre as várias aplicações terapêuticas dos antioxidantes, destaca-se a ação neuroprotetora, uma vez que, o estresse oxidativo (EO) é reconhecido como um dos eventos envolvidos nos danos celulares que ocorrem na maioria das doenças neurológicas, incluindo a doença de Parkinson (DP). Consequentemente, a procura por antioxidantes naturais e/ou sintéticos que possam ser eficazes no tratamento de distúrbios neurológicos tem crescido muito ao longo dos últimos anos. Neste contexto, vários trabalhos têm evidenciado o potencial antioxidante do composto orgânico de selênio disseleneto de difenila (DPDS) in vitro e in vivo; mas, ainda, são escassos estudos acerca da atividade antioxidante da planta Valeriana officinalis (V. officinalis). Da mesma forma, ainda não há pesquisas sobre os possíveis efeitos benéficos desses agentes em modelos de doenças neurológicas, como a DP, utilizando a Drosophila melanogaster (D. melanogaster), uma espécie que vem sendo usada com bastante confiabilidade na reprodução de modelos de disfunção dopaminérgica. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antioxidante in vitro da V. officinalis, bem como, os efeitos oriundos da suplementação com o extrato da raiz desta planta e com DPDS sobre alterações comportamentais e bioquímicas induzidas pela exposição ao pesticida rotenona em D. melanogaster. Como resultados, verificamos que o extrato etanólico de V. officinalis inibiu a geração de TBARS causada por diferentes agentes pró-oxidantes, em homogeneizado de tecido cerebral de rato in vitro; diminuiu a degradação da desoxirribose e a geração de espécies reativas de oxigênio (ERO), causada pelo ácido quinolínico (AQ); as moscas expostas à rotenona tiveram um desempenho significativamente inferior ao grupo controle nos testes comportamentais de escalada e campo-aberto (número de cruzamentos e tempo de imobilidade), bem como, uma maior incidência de mortalidade. O tratamento com V. officinalis foi eficaz em reduzir esses efeitos, exceto frente à diminuição do número de cruzamentos. A exposição à rotenona diminui a viabilidade celular e o conteúdo de tiol protéico das moscas, que foi normalizada aos níveis do controle pelo tratamento com V. officinalis. A rotenona aumentou a expressão de mRNA das enzimas Superóxido dismutase (SOD), Catalase (CAT) e Tirosina hidroxilase (TH) quando comparado ao grupo controle e a alteração observada na expressão da SOD e CAT foi restaurada pelo tratamento com V. officinalis; a suplementação com DPDS não foi eficaz em oferecer proteção contra as alterações locomotoras e bioquímicas induzidas por rotenona. Além disso, o DPDS induziu per se um aumento na produção de ERO e uma diminuição na taxa de sobrevivência das moscas. De forma geral, os dados obtidos mostram que a V. officinalis pode ser considerada um agente neuroprotetor promissor, uma vez que foi eficaz em reduzir os danos oxidativos causados por diferentes pró-oxidantes e os efeitos tóxicos causados pela exposição à rotenona. Assim, o uso do extrato desta planta pode ser benéfico na redução de complicações neurológicas associadas ao EO. Com relação ao uso do DPDS, mais estudos voltados para as concentrações utilizadas são necessários, tendo em vista que, na concentração testada neste modelo experimental, o mesmo não ofereceu proteção contra os efeitos danosos da rotenona, potencializou o efeito do pesticida sobre a taxa de mortalidade e exibiu efeitos tóxicos per se. De forma geral, esses resultados contribuem para o avanço das pesquisas voltadas para a toxicologia e farmacologia de produtos naturais e sintéticos e para a triagem de agentes que ofereçam neuroproteção e possam ser promissores para auxiliar na terapêutica de doenças neurodegenerativas, incluindo a DP.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Considering the hypothesis that GABA and oxidative stress are involved in the development of oral movements associated with important neuropathologies, the present study investigated the possible ability of V. officinalis in the prevention of vacuous chewing movements (VCMs) induced by reserpine in rats. Adult male rats were treated with reserpine (1 mg/kg, s.c.) and/or with V. officinalis (in the drinking water). VCMs, locomotor activity and oxidative stress measurements were evaluated. The neuroprotective effect of V. officinalis against iron-induced cell toxicity was investigated in brain cortical slices. Furthermore, we carried out the identification of valeric acid and gallic acid by HPLC in the V. officinalis tincture. Our findings demonstrate that reserpine caused a marked increase on VCMs and the co-treatment with V. officinalis was able to reduce the intensity of VCM. Reserpine did not induce oxidative stress in cerebral structures (cortex, hippocampus, striatum and substantia nigra). However, a significant positive correlation between DCF-oxidation (an estimation of oxidative stress) in the cortex and VCMs (p

Atualmente, as potenciais interações entre fármacos e plantas medicinais e/ou medicamentos fitoterápicos são objetos de inúmeros estudos. Tais estudos são motivados pelo fato de que a fitoterapia é amplamente utilizada em associação com diversos fármacos. Nesta revisão, as informações sobre as principais interações entre produtos elaborados com valeriana ou alho foram localizadas, avaliadas e sistematizadas. Verificou-se que tais plantas podem alterar os perfis farmacocinéticos e/ou farmacodinâmicos de diversos fármacos, podendo provocar conseqüências graves aos pacientes. A valeriana pode aumentar os efeitos adversos dos benzodiazepínicos, reduzir a biodisponibilidade dos fármacos metabolizados pelo sistema P450-CYP3A4 e provocar hemorragias graves quando utilizada juntamente com anticoagulantes orais e antiplaquetários. O alho pode aumentar a biodisponibilidade dos relaxantes musculares, potencializar os efeitos terapêuticos e adversos dos hipoglicemiantes, provocar hemorragias quando administrado juntamente com anticoagulantes orais e antiplaquetários e reduzir a biodisponibilidade dos anti-retrovirais inibidores de protease. Porém, tais potenciais interações não são consensos na literatura, visto que há limitações metodológicas e diferenças significativas entre os estudos localizados. Mesmo assim, o uso de produtos à base de valeriana ou alho, associado com determinados fármacos, deve ser adequadamente monitorado por um profissional da área da saúde. At present, potential herbal-drug interactions are subject of great interest, because herbal medicines are often administered in combination with synthetic drugs. The aim of this paper was to review the literature in order to identify reported interactions between valerian or garlic herbal medicines and drugs, as well as to evaluate and summarize this information. Valerian or garlic herbal medicines could modify pharmacokinetics and/or pharmacodynamic profiles of several drugs and might lead to serious clinical consequences. Valerian could increase the adverse effects of benzodiazepines and could decrease the bioavailability of drugs metabolized by CYP3A4. Furthermore, valerian could cause severe bleeding when taken with oral anticoagulants and/or antiplatelet agents. Garlic could increase the bioavailability of muscle relaxants, could increase the therapeutic and adverse effects of hypoglycemic agents, could cause bleeding when taken with oral anticoagulants and/or antiplatelet agents, and could decrease the area under the plasma concentration curve of protease inhibitors. However, such potential herbal drug interactions are not consensual, because the reported studies present several limitations and significant differences among them. Therefore, concomitant use of herbal medicines and drugs has to be properly monitored by health care professionals.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Treatment with neuroleptic drugs has been associated to side effects like tardive diskynesia and hepatic damage. In spite of the several reports of hepatotoxicity after neuroleptic administration, few data are available in the literature about these effects and the precise mechanisms by which neuroleptics induce hepatotoxicity remain unclear. In the same way, there are few studies about the effects of neuroleptics on kidney. In this way, the first aim of the present work was to assess the effects of chronic exposure to fluphenazine in liver and kidney of rats, as well as the protective effect of diphenyl diselenide on the fluphenazine-induced damage (article 1). Long-term treatment with fluphenazine caused an increase in lipid peroxidation levels in liver and kidney homogenates, a decrease in hepatic SOD activity, and an increase in hepatic CAT activity. Diphenyl diselenide was able to protect liver and kidney from lipid peroxidation, ameliorate SOD activity in liver, and prevent the increase in hepatic CAT activity. Diphenyl diselenide treatment did not affect δ-ALA-D activity, but fluphenazine and/or in combination with diphenyl diselenide showed an inhibitory effect on δ-ALA-D activity in liver and kidney. The second objective of this study was to determine whether the treatment with haloperidol (HP), valerian or both in association impairs liver or kidney functions (article 2). Valerian did not affect oxidative stress parameters in the liver or kidney of rats. HP only increased glutathione (GSH) depletion in liver, but not in kidney. However, when HP was associated with valerian, an increase in lipid peroxidation levels and reactive species production was observed in the hepatic tissue. HP and valerian when administered independently did not affect the activity of hepatic and renal δ-ALA-D, however, these drugs administered concomitantly provoked an inhibition of hepatic δ-ALA-D activity. Serum aspartate aminotransferase (AST) activity was not altered by any treatment. However, serum alanine aminotransferase (ALT) activity was higher in the HP group and HP plus valerian group. Taken together, these results indicate the relationship between the treatment with flufenazine and the oxidative stress, and also point to the protective role of diphenyl diselenide on the oxidative damage induced by fluphenazine in liver. Our data also suggest adverse interactions between haloperidol and valerian treatments causing hepatic damage related to oxidative stress. O tratamento com drogas neurolépticas tem sido associado a efeitos colaterais como a discinesia tardia (DT) e o dano hepático. Apesar dos inúmeros casos de hepatotoxicidade após a administração de neurolépticos, são escassos os dados na literatura a respeito desses efeitos e o mecanismo exato pelo qual neurolépticos induzem hepatotoxicidade permanece incerto. Da mesma forma, existem poucos estudos relatando os efeitos dos neurolépticos sobre o rim. Dessa forma, o primeiro objetivo deste trabalho foi avaliar os efeitos da exposição crônica à flufenazina em fígado e rim de ratos bem como o efeito protetor do disseleneto de difenila sobre o dano induzido por flufenazina (artigo 1). O tratamento prolongado com flufenazina causou um aumento na peroxidação lipídica no fígado e no rim, uma diminuição na atividade da SOD hepática, e um aumento na atividade da CAT hepática. O disseleneto de difenila foi capaz de proteger o fígado e o rim da peroxidação lipídica, melhorou a atividade da SOD no fígado, e preveniu o aumento na atividade da CAT no fígado. O tratamento com disseleneto de difenila não afetou a atividade da δ-ALA-D, mas a flufenazina e/ou em combinação com disseleneto de difenila demonstrou ter efeito inibitório sobre a atividade da δ-ALA-D no fígado e no rim. O segundo objetivo deste estudo foi determinar se o tratamento com haloperidol (HP), valeriana ou a associação de ambas as drogas pode alterar as funções hepáticas e renais (artigo 2). A valeriana não afetou nenhum parâmetro de estresse oxidativo no fígado e no rim dos ratos. O HP apenas aumentou a depleção de glutationa (GSH) no fígado, mas não no rim. Entretanto, quando o HP foi associado com a valeriana, um aumento na peroxidação lipídica e produção de espécies reativas foram observados no tecido hepático. HP e valeriana quando administrados independentemente não afetaram a atividade da δ-ALA-D hepática e renal, contudo, quando estas drogas foram administradas concomitantemente provocaram uma inibição da atividade da δ-ALA-D hepática. A atividade da aspartato aminotransferase (AST) do soro não foi alterada por nenhum dos tratamentos. No entanto, a atividade da alanina aminotransferase (ALT) do soro estava aumentada nos grupos tratados com HP e HP mais flufenazina. Juntos estes resultados indicam uma relação entre o tratamento com flufenazina e o estresse oxidativo, e também apontam para o papel protetor do disseleneto de difenila no dano oxidativo induzido por flufenazina no fígado. Nossos dados também sugerem interações adversas no tratamento com haloperidol e valeriana, ocasionando dano hepático associado ao estresse oxidativo.