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Introdução: A Insuficiência Cardíaca (IC) pode ser caracterizada como uma síndrome clínica capaz de causar disfunções hemodinâmicas importantes no organismo. Os tecidos acometidos secretam substâncias especificas, denominadas biomarcadores. Esses biomarcadores são ferramentas para avaliação do prognóstico e para o diagnóstico da insuficiência cardíaca. Objetivo: Compreender a importância dos biomarcadores cardíacos como indicadores prognósticos na prática cardiológica. Métodos: Revisão Sistemática da Literatura, que tem por finalidade aplicar métodos de seleção e elegibilidade de escolha de periódicos que sejam explícitos e sistematizados. A busca dos artigos ocorreu nas bases de dados PUBMEB, Scielo e BVS. A razão de confiabilidade foi realizada por meio da aplicação do protocolo PRISMA. Resultados: A amostra foi constituída por um total de 15 artigos pertencentes a literatura nacional e internacional. Discussão: Reconhecidos como biomarcadores, o NT-proBNP/BNP, endostatina, genes relacionados a monócitos, o GDF-15, estão associados a piores prognósticos desses pacientes com IC e podem ser utilizados ainda como preditores em outras patologias, como na doença renal crônica. Conclusão: Tais evidências tornam clara a importância dos biomarcadores cardíacos no prognóstico, identificação de fenotipagem e preditores na IC, além de diagnóstico de eventos cardíacos. A maioria deles possuem alta sensibilidade, são métodos não invasivos, disponíveis e não operadores dependentes.

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) é uma doença cardiovascular e está entre as principais causas de mortes no mundo. Pacientes que são atendidos em pronto-atendimentos com suspeita de IAM passam por exames de atividade elétrica cardíaca e busca por biomarcadores de lesão cardíaca, geralmente troponinas e creatina-quinase. A detecção desses biomarcadores pode ser feita utilizando biossensores, dispositivos analíticos capazes de converter uma resposta biológica em um sinal de outra natureza. O objetivo desse trabalho foi construir um biossensor eletroquímico utilizando matrizes poliméricas enriquecidas com nanomateriais, tendo como alvo marcadores biológicos para IAM. Para isso as matrizes foram colocadas em contato com a superfície dos eletrodos e a funcionalização, por meio da deposição do polímero, foi induzida através da passagem de corrente. Posteriormente a modificação foi validada a partir de leituras de voltametria cíclica. Através de microscopia eletrônica de varredura foi constatado que não houve alteração na superfície microscópica dos eletrodos tratados. Entretanto, a modificação foi capaz de melhorar o sinal de leitura, aumentando a área ativa, a densidade de corrente e homogeneizando as leituras entre os eletrodos. Duas estratégias de reconhecimento de analito foram propostas, com variação na montagem da biocamada. As duas estratégias foram capazes de diferenciar amostras positivas de negativas. A utilização dessa metodologia traz vantagens pelo fato de as matrizes poliméricas serem de fácil obtenção e o processo de modificação simplificado, além de poderem ser enriquecidas com diversos materiais. Garantir que a etapa de funcionalização do eletrodo seja eficiente é essencial para a construção de um biossensor, pois garante também que a deposição das moléculas de captura se dê de maneira semelhante a cada repetição. A possibilidade de se ter um biossensor que utilize poucos reagentes é uma vantagem quando se fala em praticidade e baixo custo. Por fim, nanomateriais associados a estruturas poliméricas foi uma maneira eficiente de estabilizar e modificar a superfície de eletrodos screen-printed e a plataforma aqui desenvolvida pode ser aprimorada para se tornar uma ferramenta clínica para diagnóstico de IAM. Acute Myocardial Infarction (AMI) is a cardiovascular disease and is among the main causes of death worldwide. Patients who are seen in emergency rooms with suspected AMI undergo examinations of cardiac electrical activity and search for biomarkers of cardiac injury, usually troponins and creatine kinase. The detection of these biomarkers can be done using biosensors, analytical devices capable of converting a biological response into a signal of another nature. The objective of this work was to build an electrochemical biosensor using polymeric matrices enriched with nanomaterials, targeting biological markers for AMI. For this, the matrices were placed in contact with the surface of the electrodes and functionalization, through the deposition of the polymer, was induced through the passage of current. Subsequently, the modification was validated based on cyclic voltammetry readings. Through scanning electron microscopy, it was found that there was no change in the microscopic surface of the treated electrodes. However, the modification was able to improve the reading signal, increasing the active area, the current density and homogenizing the readings between the electrodes. Two analyte recognition strategies have been proposed, with variation in the biological layer assembly. The two strategies were able to differentiate positive from negative samples. The use of this methodology has advantages because the polymeric matrices are easy to obtain and the modification process simplified, in addition to being enriched with different materials. Ensuring that the efficient electrode functionalization step is essential for the construction of a biosensor, as it also guarantees that the deposition of the capture molecules takes place in a similar way with each repetition. The possibility of having a biosensor that uses few reagents is an advantage when it comes to practicality and low cost. Finally, nanomaterials associated with polymeric structures was an efficient way to stabilize and modify the surface of screen-printed electrodes and the platform developed here can be improved to become a clinical tool for the diagnosis of AMI. Tese (Doutorado) 2022-11-18

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária Dentro do leque de doenças cardíacas felinas, a cardiomiopatia hipertrófica assume um papel preponderante e diversas são as etiologias que lhe dão origem. Para além da ecocardiografia que é o exame de diagnóstico gold standard, têm vindo a emergir novos exames que podem ajudar a orientar o diagnóstico na ausência ou na impossibilidade de realizar uma ecocardiografia. A quantificação dos biomarcadores cardíacos, como as troponinas e os peptídeos natriuréticos, assume esse papel. Com efeito, o SNAP® Feline proBNP Test é um teste rápido cuja função se prende na quantificação do peptídeo natriurético mais relevante – o NT-proBNP. Os principais objetivos deste projeto foram comprovar se o SNAP® Feline proBNP Test identifica corretamente gatos com cardiomiopatia hipertrófica, estudar a relação entre os resultados do SNAP® Feline proBNP Test com os parâmetros ecocardiográficos avaliados na cardiomiopatia hipertrófica felina e verificar se o hipertiroidismo, a hipertensão arterial sistémica e a doença renal crónica condicionam a positividade do SNAP® Feline proBNP Test. Para tal foram efetuadas ecocardiografias nos 21 gatos que constituíram a amostra e parte do sangue obtido para a realização de análises sanguíneas foi utilizada para realizar o SNAP® Feline proBNP Test. As únicas variáveis que estabeleceram uma associação estatística com o SNAP® Feline proBNP Test foram a PPVEd (parede posterior do ventrículo esquerdo em telediástole) (p = 0.0413) e o ratio AE / Ao (ratio átrio esquerdo com a aorta) (p = 0.00539). A sensibilidade do teste neste estudo foi consideravelmente baixa (31.2 %), portanto a habilidade do teste em identificar gatos com cardiomiopatia hipertrófica neste projeto foi de alguma maneira questionável. Em contraste, a sua especificidade foi de 100 %, o que corrobora o seu potencial. De facto, como defende a literatura, o SNAP® Feline proBNP Test tem potencialidade para auxiliar num diagnóstico de cardiomiopatia hipertrófica assintomática, para detetar gatos com cardiomiopatia moderada a grave e para distinguir a etiologia de sinais respiratórios em gatos, justificando portanto uma investigação mais extensa. ABSTRACT - INVESTIGATION ABOUT THE CONTRIBUTION OF THE SNAP® FELINE ProBNP TEST AS A DIAGNOSTIC EXAM IN THE FELINE HIPERTROPHIC CARDIOMIOPATHY - Within the range of feline heart diseases, hypertrophic cardiomiopathy plays a predominant role and there are different etiologies that give rise to this disease. Echocardiography is the gold standard exam. However, new diagnostic exams have been emerging that can help in the diagnosis in situations when it is not possible to perform an echocardiography. The quantification of troponins and natriuretic peptides takes on that role. As a result, the SNAP® Feline proBNP Test was launched on the market and its main purpose is to measure the most important natriuretic peptide – NT-proBNP. The main goals of this project were to assess if the SNAP® Feline proBNP Test correctly identifies cats with hypertrophic cardiomiopathy, to study the relationship between the results of the SNAP® Feline proBNP Test and the results from ecocardiographic exams and to verify if hyperthyiroidism, high blood pressure and chronic kidney disease contribute for a positive result of the SNAP® Feline proBNP Test. For such, echocardiography exams were performed on the 21 cats that were included in the study. Blood samples were collected aiming to perform biochemical and hematological analysis and SNAP® Feline proBNP Test. The only variables that had a significant result were the LVPWd (left ventricular posterior wall thickness at end diastole) (p = 0.0413) and the AE / Ao ratio (left atrium to aortic root ratio) (p = 0.00539). The sensitivity of the test was considerably low (31.2 %), therefore its ability to correctly identify cats with hypertrophic cardiomyopathy was questionable. In contrast, the specificity of the study was 100 %, which corroborates its potential. In fact, as the literature advocates, the SNAP® Feline proBNP Test has the ability to help he diagnosis of asymptomatic cardiomyopathy, to differentiate cats with moderate to severe cardiomyopathy and to distinguish the etiology of respiratory clinical signs in felines. Therefore, a more extensive investigation must be performed. N/A

Made available in DSpace on 2017-07-21T14:35:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Anderson Jose de Melo Silva.pdf: 2395463 bytes, checksum: ffa3d1c0f5669babc3c89ef037bd4833 (MD5) Previous issue date: 2017-10-06 The Acute Coronary Syndrome (ACS) defines a range of clinical changes that are compatible with myocardial ischemia, resulting in the death of myocardial cells due functional deficit of blood flow, characterizing the acute myocardial infarction (AMI). The AMI is evidenced through clinical data that are reinforced by electrocardiogram (ECG), imaging and even the biochemical markers (biomarkers) evaluation, such as serum creatine phosphokinase (CK), its isoenzyme MB fraction (CK-MB), troponin and new biomarkers not yet included in routine laboratory tests, such as myeloperoxidase (MPO). In addition to new laboratory markers, science allows the development of new technologies for clinical assessment of patients, providing new information and less risk, such as non-invasive evaluation of intracranial pressure (ICP). This study is justified by the need to predict earlier the complications in patients with suspected AMI, as well as evaluate them as to the diagnosis and prognosis of the event in question. Thus, we sought to study patients with suspected ACS/AMI about the cardiovascular risk and possible PIC change through traditional biomarkers, most current markers ( "gold standard") and new biomarkers and new ICP monitoring technology. Therefore, from a population of 20 patients, randomly selected according to gender and age, separated into two groups: CK-MB≥25 IU (n = 6) and CK-MB

Submitted by Maurício Gianfrancesco Filippi null (mauriciofilippi@terra.com.br) on 2017-02-13T18:05:19Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Maurício G Filippi oficial.pdf: 3286618 bytes, checksum: 2e08ac3322153696d51497bfacf1f0f8 (MD5) Rejected by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br), reason: Solicitamos que realize uma nova submissão seguindo a orientação abaixo: O arquivo submetido está sem a ficha catalográfica. A versão submetida por você é considerada a versão final da dissertação/tese, portanto não poderá ocorrer qualquer alteração em seu conteúdo após a aprovação. Corrija esta informação e realize uma nova submissão com o arquivo correto. Agradecemos a compreensão. on 2017-02-15T17:11:59Z (GMT) Submitted by Maurício Gianfrancesco Filippi null (mauriciofilippi@terra.com.br) on 2017-02-16T22:41:18Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Maurício G Filippi.pdf: 3283472 bytes, checksum: fa27139485cf995a23ebdca2e069dd69 (MD5) Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-02-20T18:00:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 fillipi_mg_me_bot.pdf: 3283472 bytes, checksum: fa27139485cf995a23ebdca2e069dd69 (MD5) Made available in DSpace on 2017-02-20T18:00:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 fillipi_mg_me_bot.pdf: 3283472 bytes, checksum: fa27139485cf995a23ebdca2e069dd69 (MD5) Previous issue date: 2016-12-12 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A monitorização eletrocardiográfica ambulatorial, ou método Holter, vem se mostrando como uma ferramenta eficaz na Medicina Veterinária para detectar lesões cardíacas precoces, não só por monitorar a atividade elétrica do coração, como também o controle do sistema nervoso autônomo desse órgão. Sabe-se também que as principais enfermidades infecciosas de cães, como a cinomose e a erliquiose monocítica canina (EMC) provocam lesões consideráveis no coração, comprovadas por exame histopatológico. Já está comprovada a ocorrência de miocardite na EMC, levando a frequente presença de alterações na geração e condução do impulso elétrico cardíaco. O presente estudo analisou a atividade elétrica do coração durante 24 horas, com enfoque na prevalência de arritmias, estudo da variabilidade da frequência cardíaca e na concentração de biomarcadores de cães com EMC crônica (grupo doente) em comparação à animais saudáveis (grupo controle). Quarenta e cinco por cento dos animais do grupo doente possuíram alta frequência de arritmias durante o estudo. A média da concentração de troponina cardíaca I e de creatinokinase MB (CK-MB) foi significativa (0,24 ng/mL ± 0,5; 229 ± 205 UI/mL) em comparação ao grupo controle (0,042 ± 0,07 ng/mL; 126 ± 46,12 UI/mL). O desvio padrão da média de todos os intervalos NN (SDNN) e a porcentagem de intervalos RR adjacentes com diferença de duração superior a 50 milissegundos (pnn50%) também foram extremamente singificativos (83 ± 65 e 14,56 ± 20) quando comparado aos animais saudáveis (268 ± 74,6 e 55,87 ± 12,8), respectivamente. Podemos concluir que a EMC crônica possui caráter arritmôgenico, onde há persistente lesão miocárdica e intensa estimulação do sistema nervoso autônomo simpático no coração. Ambulatorial electrocardiographic monitoring, or Holter method, has been shown to be an effective tool in veterinary medicine to detect early heart lesions, not only to monitor the electrical activity of the heart, but also to control the autonomic nervous system of this organ. It is also known that the main infectious diseases of dogs, such as canine distemper and canine monocytic ehrlichiosis (CME) cause considerable lesions in the heart, proven by histopathological examination. It has already been proven the occurrence of myocarditis in the CME, leading to frequent presence of changes in the generation and conduction of the cardiac electrical impulse. The present study analyzed the electrical activity of the heart during 24 hours, focusing on the prevalence of arrhythmias, heart rate variability study and the biomarkers concentration of dogs with chronic CME (sick group) compared to healthy animals (control group). Forty-five percent of the animals in the diseased group had a high frequency of arrhythmias during the study. The mean concentration of cardiac troponin I and creatinokinase MB (CK-MB) was significant (0.24 ng / mL ± 0.5; 229 ± 205 IU / mL) compared to the control group (0.042 ± 0.07 ng / ML, 126 ± 46.12 IU / mL). The standard deviation of the mean of all NN (SDNN) intervals and the percentage of adjacent RR intervals with a duration difference greater than 50 milliseconds (pnn50%) were also extremely significant (83 ± 65 and 14.56 ± 20) when compared to Healthy animals (268 ± 74.6, 55.87 ± 12.8), respectively. It can be concluded that chronic CME has an arrhythmogenic character, where there is persistent myocardial injury and intense stimulation of the sympathetic autonomic nervous system of the heart. FAPESP: 2014/11219-6

Submitted by Maykon Nascimento (maykon.albani@hotmail.com) on 2016-05-09T19:10:21Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Dissertacao Grasiele Bonadiman.pdf: 3637833 bytes, checksum: 9c919dca44b71050b2c6cbe78d9a59a6 (MD5) Approved for entry into archive by Patricia Barros (patricia.barros@ufes.br) on 2016-06-06T12:34:39Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Dissertacao Grasiele Bonadiman.pdf: 3637833 bytes, checksum: 9c919dca44b71050b2c6cbe78d9a59a6 (MD5) Made available in DSpace on 2016-06-06T12:34:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Dissertacao Grasiele Bonadiman.pdf: 3637833 bytes, checksum: 9c919dca44b71050b2c6cbe78d9a59a6 (MD5) Possíveis associações entre doença periodontal (DP) e alterações cardiovasculares em cães, como a endocardite infecciosa (EI), são relatadas na literatura, apesar de ainda não comprovadas. Fármacos anestésicos, utilizados para a tratamento periodontal (TP), podem levar à hipotensão, redução do fluxo sanguíneo coronariano e isquemia miocárdica. A determinação de biomarcadores, especialmente a troponina I cardíaca (TnIc), pode ser utilizada para a detecção de lesão miocárdica tanto em casos de EI, quanto por efeitos de fármacos anestésicos. Objetivou-se avaliar os níveis séricos de TnIc em cães com DP, como um indicador de EI, anestesiados para TP, com e sem o uso de antibióticos. Utilizou-se 24 cães com DP, sem evidências de outras doenças sistêmicas, selecionados por meio de avaliação física, laboratorial e cardiovascular. Formou-se três grupos de 8 cães cada: grupo I (controle) – cães anestesiados; grupo II - cães anestesiados submetidos a TP, não tratados com antibióticos; grupo III - cães anestesiados submetidos a TP, tratados com antibióticos. Os cães foram sedados com meperidina e acepromazina, induzidos com propofol e mantidos com isoflurano em oxigênio. Dosagens de TnIc foram realizadas imediatamente antes e 24 horas após o TP, com kit comercial pelo método de ELISA. A análise estatística foi realizada por meio do teste de "D'Agostino & Pearson", teste t para comparação de duas médias e teste post hoc de comparação múltipla de Tukey, após a análise de variância. Não houve diferença significativa nas dosagens de TnIc entre os grupos, nem entre os momentos avaliados (p>0,05). Conclui-se que não há aumento de TnIc em cães com DP após o TP, submetidos ou não a antibioticoterapia, podendo sugerir que não houve o desenvolvimento de EI; e não há aumento de TnIc em cães saudáveis submetidos ao protocolo anestésico estipulado. Associations between periodontal disease (PD) and cardiovascular changes in dogs, such as infeccious endocarditis (IE), are reported by literature, although no evidences between them are verified. Anesthetic drugs, used for periodontal treatment (PT), can lead to hypotension, reduction of coronary blood flow and myocardial ischemia. Determination of biomarkers, especially cardiac troponin I (cTnI) can be used for the detection of myocardial injury in both cases: endocarditis and the effects of anesthetic drugs. This study aimed to evaluate canine cTnI in dogs with PD, as an indicator of IE, after PT, with and without using antibiotics. It was used 24 dogs with PD, with no evidence of any other systemic diseases. They were selected by physical examination, laboratory and cardiovascular evaluation and were divided into three groups: group I (n=8; control) - anesthetized dogs, group II (n=8) - anesthetized dogs submited to PT, not treated with antibiotics, group III (n=8) - anesthetized dogs submited to PT, treated with antibiotics. The dogs were sedated with acepromazine and meperidine, induced with propofol and maintained with isoflurane in oxygen. Canine cTnI dosages were taken immediately before and 24 hours after PT, using commercial kit (ELISA). Statistical analysis were performed by using "D'Agostino & Pearson" normality test, unpaired t test to compare two samples and Tukey´s post hoc test for multiple comparisons. All tests were performed at a level of significance of 0.05 No significant differences were found between groups or in different moments (p>0.05). It was concluded that there is no increased cTnI in dogs with PD after PT, treated or not with antibiotics, suggesting that there was no development of IE, and there is no increase in canine cTnI in healthy dogs anesthetized using this protocol.

Submitted by Adriana Martinez (amartinez@unoeste.br) on 2017-12-18T11:39:51Z No. of bitstreams: 1 Rivaldo Marini Filho.pdf: 197818 bytes, checksum: ae8b3afee2f83011a3937b0b0a8b0124 (MD5) Made available in DSpace on 2017-12-18T11:39:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rivaldo Marini Filho.pdf: 197818 bytes, checksum: ae8b3afee2f83011a3937b0b0a8b0124 (MD5) Previous issue date: 2011-09-26 This study aimed to evaluate hematological and hemostatic parameters, cardiac and hepatic biomarkers in healthy dogs submitted to therapy with non-selective (NSAID) and COX-2 preferential nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Were used 24 healthy dogs, randomly divided into 4 groups (G) submitted to therapy with ketoprofen, nimesulide, meloxicam and etodolac. The blood count, hemostatic profile (clotting time (CT), prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), platelets and fibrinogen), cardiac biomarkers (CK, CKMB) and liver function (ALT, AST and albumin) were evaluate before, at 5 and 10 days (T0, T5, T10) of treatment. Were observed increase in CT in the ketoprofen and nimesulide groups at T5 and T10, respectivelly, when compared to T0. The etodolac group showed reduction in TP in T5 compared to T0. The platelet count increased at T10 compared to T0 and T5 in the ketoprofen group. The red blood cells and hematocrit decreased in at T10 in the ketoprofen group. Reduction of serum albumin occurred in the ketoprofen (T5 and T10) and nimesulide (T10) groups. In conclusion, meloxican was the safest drug to NSAID therapy in dogs. The NSAIDs ketoprofen, nimesulide and etodolac should be used judiciously in patients with dysfunction of coagulation profile, once that promote increase in coagulation parameters. Ketoprofen therapy requires attention for use in anemic dogs because they are able to reduce the red series, and in patients with hypoalbuminemia is contraindicated. O presente estudo teve como objetivo avaliar a hemograma, hemostasia, biomarcadores cardíacos e função hepática de cães saudáveis tratados com anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) não seletivos e COX-2 preferenciais. Foram utilizados 24 cães clinicamente sadios, divididos em 4 grupos (G), que receberam as seguintes terapias: cetoprofeno, nimesulida, meloxicam, e etodolaco, durante 10 dias. O hemograma, perfil hemostático (tempo de coagulação (TC), tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), plaquetas e fibrinogênio), biomarcadores cardíacos (creatinofosfoquinase (CK) e sua fração MB- CKMB) e função hepática (alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e albumina foram avaliados antes, aos 5 e 10 dias (T0, T5 e T10) de tratamento. O TC revelou aumento significativo nos grupos cetoprofeno e nimesulida no T5 e T10, respectivamente, em relação ao T0. O grupo etodolaco revelou redução do TP no T5 em relação ao T0. A contagem de plaquetas aumentou no T10 em relação ao T0 e T5 no grupo cetoprofeno. As hemáceas e o Ht diminuiram no T10 no grupo cetoprofeno. Redução da albumina sérica ocorreu nos grupos cetoprofeno (T5 e T10) e nimesulida (T10). Em conclusão, o meloxican foi o fármaco que se revelou mais seguro para uso em cães, em relação aos aspectos avaliados. Os AINEs cetoprofeno, nimesulida e etodolaco devem ser usados criteriosamente em pacientes com disfunções do perfil de coagulação, uma vez que prolongam do mesmo. O cetoprofeno exige atenção para uso em cães anêmicos, pois é capaz de reduzir a série vermelha, e em pacientes com hipoalbuminemia é contra-indicado.

Made available in DSpace on 2016-07-18T17:53:09Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rivaldo.pdf: 292230 bytes, checksum: a2cbda0e4eeea6a416fde16f3f375530 (MD5) Previous issue date: 2011-09-26 This study aimed to evaluate the heart and liver biomarkers, hematology and hemostasis in healthy dogs, submitted to therapy with nonsteroidal anti-inflammatory non-selective (NSAID), COX-2 preferential and COX-2 selective drugs. Were used 30 mongrel dogs, adults, males and females, clinically healthy, randomly divided into 5 groups (G) of 6 animals, that received the follow therapies: ketoprofen, nimesulide, meloxican, etodolac and celecoxib. The blood count, hemostatic profile (clotting time (CT), prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), platelets and fibrinogen), cardiac biomarkers (CK, CKMB) and liver function (ALT, AST and albumin) were evaluate before, at 5 and 10 days (T0, T5, T10) of treatment in all treatment groups, and at 20 days (T20) treatment in celecoxib. The CT scan showed significant increase in the ketoprofen group at T5, while in the nimesulide group significantly increased at T10, in both groups when compared to T0. In TP, the etodolac group showed significant reduction in the T5 compared to T0, while the platelet count increased at T10 compared to T0 and T5 in the ketoprofen group. The red blood cells and Ht decreased in T10 compared to T0 in the ketoprofen group, while the reduction in the celecoxib group T20 compared to T0. The celecoxib group revealed decreased values of total leukocytes, neutrophils and lymphocytes in the T20. Significant increase in CKMB, LDH, and ALT were observed in the celecoxib group. Reduction of serum albumin occurred in the nimesulide and ketoprofen groups in T5 and T10 and T10, respectively. In conclusion, meloxican was the safest drug to NSAID therapy in dogs. The NSAIDs ketoprofen, nimesulide and etodolac should be used judiciously in patients with dysfunction of coagulation profile, once that promote increase in coagulation parameters. Celecoxib appears to be safe in relation to the coagulation, even under prolonged therapy. Celecoxib and ketoprofen therapy requires attention for use in anemic dogs because they are able to reduce the red series. Ketoprofen is contraindicated in patients with hypoalbuminemia. Long term celecoxib therapy should be used cautiously in dogs with immunosuppressive processes, since it was able to reduce the white blood cell counts. O presente estudo teve como objetivo avaliar as alterações bioquímicas cardíacas e hepáticas, hematologia e hemostasia de cães saudáveis, submetidos à terapia com anti-inflamatórios não-esteroidais não seletivos (AINEs), COX-2 preferenciais e COX-2 seletivos. Foram utilizados 30 cães, sem raça definida, adultos, machos e fêmeas, clinicamente sadios, divididos aleatoriamente em 5 grupos (G) de 6 animais, que receberam as seguintes terapias: cetoprofeno, nimesulida, meloxican, etodolaco e celecoxibe. O hemograma, perfil hemostático (tempo de coagulação (TC), tempo de protrombina (TP), tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), plaquetas e fibrinogênio), biomarcadores cardíacos (creatinofosfoquinase (CK) e sua fração MB- CKMB) e função hepática (alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST) e albumina) foram avaliados antes, aos 5, 10 dias (T0, T5 e T10) de tratamento em todos os grupos, e também aos 20 dias (T20) de tratamento no celecoxibe. O TC revelou aumento significativo no T5 no grupo cetoprofeno, enquanto no grupo nimesulida houve aumento significativo no T10, em ambos os grupos em relação ao T0. No TP, o grupo etodolaco revelou redução significativa no T5 em relação ao T0, enquanto a contagem de plaquetas aumentou no T10 em relação ao T0 e T5 no cetoprofeno. As hemáceas e o Ht diminuiram no T10 em relação ao T0 no cetoprofeno, enquanto no grupo celecoxibe houve redução no T20 em relação ao T0. O celecoxibe revelou diminuição dos valores de Leucócitos totais, neutrófilos e linfócitos no T20. No grupo celecoxibe houve aumento significativo de CKMB, CK, e ALT. Redução da albumina sérica ocorreu nos grupos cetoprofeno e nimesulida no T10 e T5 e T10, respectivamente. Em conclusão, o meloxican foi o fármaco que se revelou mais seguro para uso em cães, em relação aos aspectos avaliados. Os AINEs cetoprofeno, nimesulida e etodolaco devem ser usados criteriosamente em pacientes portadores de disfunções do perfil de coagulação, uma vez que promovem prolongamento do mesmo, enquanto o celecoxibe revela-se seguro neste aspecto, mesmo sob terapia prolongada. Celecoxibe e cetoprofeno exigem atenção para uso em cães anêmicos, pois são capazes de reduzir a série vermelha. O uso de cetoprofeno em pacientes com hipoalbuminemia é contra-indicado Celecoxibe em terapia prolongada deve ser usado cautelosamente em portadores de processos imunossupressores, uma vez que foi capaz de reduzir a leucometria.