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Justification: There is a solid worldwide call to control the use of antimicrobials associated with new therapeutic approaches against multidrug-resistant infections, such as those caused by the species E. faecalis and E. faecium, commensal opportunistic pathogens usually present in healthcare-related infections (HAI). The high adaptability of these pathogens to the nosocomial environment and the acquisition of resistance and virulence genes are among the main factors contributing to the worsening of these infections. CRISPR-Cas acts as a bacterial defense system, evolutionarily selected due to the association of bacteria with viruses, present in some strains of E. faecalis and E. faecium. It is speculated that CRISPR-Cas could be used in different vectors, including conjugative plasmids, for editing and inactivating resistance genes. Goals: To investigate the use of CRISPR-Cas in conjugative plasmids to control the spread of multidrug-resistant enterococcal strains. Methodology: This is a scope-based review, applying selection criteria and inclusion of studies in the time interval between 2016 and 2021. Conclusion: Molecular editing tools, such as CRISPR-Cas, may be promising alternatives in controlling multidrug-resistant infections and contribute to the control of hospital spread. Strains that do not have this system are more susceptible to acquiring mobile genetic elements, acquiring resistance and virulence genes. The applicability of CRISPR-Cas in conjugative plasmids is an innovative and feasible method, capable of interfering in the mobile genetic elements acquisition, and consequently, reducing resistance and virulence expression, both in the Enterococcus genus and in others. Justificación: Existe un sólido llamado a nivel mundial para controlar el uso de antimicrobianos asociado con nuevos enfoques terapéuticos contra infecciones multirresistentes, como las causadas por las especies E. faecalis y E. faecium, patógenos comensales oportunistas generalmente presentes en infecciones relacionadas con la atención de la salud. (HAI). La alta adaptabilidad de estos patógenos al ambiente nosocomial y la adquisición de genes de resistencia y virulencia se encuentran entre los principales factores que contribuyen al empeoramiento de estas infecciones. CRISPR-Cas actúa como un sistema de defensa bacteriano, seleccionado evolutivamente debido a la asociación de bacterias con virus, presente en algunas cepas de E. faecalis y E. faecium. Se especula que CRISPR-Cas podría usarse en diferentes vectores, incluidos plásmidos conjugativos, para editar e inactivar genes de resistencia. Objetivos: investigar el uso de CRISPR-Cas en plásmidos conjugativos para controlar la propagación de cepas de enterococos multirresistentes. Metodología: Esta es una revisión basada en el alcance, aplicando criterios de selección e inclusión de estudios en el intervalo de tiempo entre 2016 y 2021. Conclusión: Las herramientas de edición molecular, como CRISPR-Cas, pueden ser alternativas prometedoras en el control de infecciones multirresistentes y contribuir al control de la propagación hospitalaria. Las cepas que no cuentan con este sistema son más susceptibles de adquirir elementos genéticos móviles, adquiriendo genes de resistencia y virulencia. La aplicabilidad de CRISPR-Cas en plásmidos conjugativos es un método innovador y factible, capaz de interferir en la adquisición de elementos genéticos móviles, y en consecuencia, reducir la expresión de resistencia y virulencia, tanto en el género Enterococcus como en otros. Justificativa: Há um forte apelo mundial para controle do uso de antimicrobianos associado a novas abordagens terapêuticas contra infecções multirresistentes, como as ocasionados pelas espécies E. faecalis e E. faecium, patógenos oportunistas comensais normalmente presentes em infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS). A elevada capacidade de adaptação desses patógenos ao ambiente nosocomial e a aquisição de genes de resistência e virulência estão entre os principais fatores que contribuem para o agravo dessas infecções. CRISPR-Cas atua como um sistema de defesa bacteriano, selecionado evolutivamente devido à associação de bactérias com vírus, presente em algumas linhagens de E. faecalis e E. faecium. Especula-se que CRISPR-Cas poderiam ser empregados em diferentes vetores, inclusive plasmídeos conjugativos, para edição e inativação de genes de resistência. Objetivos: Investigar o uso de CRISPR-Cas em plasmídeos conjugativos como controle de disseminação de linhagens enterocócicas multirresistentes. Metodologia: Trata-se de revisão baseada em escopo, aplicando critérios de seleção e inclusão de estudos, no intervalo temporal entre 2016 a 2021. Resultados e Considerações finais: Ferramentas de edição molecular, como CRISPR-Cas, podem ser promissoras alternativas no controle de infecções multirresistentes e contribuir no controle de disseminação hospitalar. As linhagens que não apresentam este sistema são mais susceptíveis a aquisição de elementos genéticos móveis, adquirindo genes de resistência e virulência. A aplicabilidade de CRISPR-Cas em plasmídeos conjugativos é um método inovador e factível, capaz de interferir na aquisição de elementos genéticos móveis, e consequentemente, a redução de genes de resistência e virulência, tanto no gênero Enterococcus quanto em outros gêneros.