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The Royal Swedish Academy of Sciences awarded the 2020 Nobel Prize in Chemistry to two scientists, Dr. Emmanuelle Charpentier of the Max Planck Unit for Pathogen Science (Berlin, Germany), and Dr. Jennifer A. Doudna of the University of California (Berkeley, USA), for the development of a method for genome editing, one of the most resonant tools of the last decade: CRISPR/Cas9 genetic scissors. Nowadays, scientists can change the DNA of animals, plants and microorganisms with extremely high precision. The new CRISPR/Cas9 technology also has a revolutionary impact on human medicine, helping to generate new cancer therapies and even curing inherited diseases. The objectives of the present work are to mention the background, the importance of the discovery of genomic editing with CRISPR/Cas9, the molecular mechanism and the current applications of this valuable biotechnological tool in humans, animals, plants and microorganisms. La Real Academia Sueca de Ciencias otorgó el Premio Nobel de Química 2020 a dos científicas, la Dra. Emmanuelle Charpentier de la Unidad Max Planck para la Ciencia de los Patógenos (Berlín, Alemania), y la Dra. Jennifer A. Doudna de la Universidad de California (Berkeley, Estados Unidos), por el desarrollo de un método para la edición del genoma, una de las herramientas más resonantes de la última década: las tijeras genéticas CRISPR/Cas9. Actualmente, los científicos pueden modificar el ADN de animales, plantas y microorganismos con una precisión extremadamente alta. La nueva tecnología CRISPR/Cas9 también tiene un impacto revolucionario en la medicina humana, y contribuye a generar nuevas terapias contra el cáncer e, incluso, a curar enfermedades hereditarias. Los objetivos del presente trabajo son mencionar los antecedentes, la importancia del descubrimiento de la edición genómica con CRISPR/Cas9, el mecanismo molecular y las aplicaciones actuales de esta valiosa herramienta biotecnológica en humanos, animales, plantas y microorganismos.

Se hace una revisión de la situación de los biocombustibles en el mundo, principalmente del biodiesel. Se comparan las diferentes materias primas para la síntesis de biodiesel y se enfatiza en la producción de éste a partir de microalgas. Se comparan las diferentes microalgas de agua dulce y salada en cuanto a su contenido lipídico y productividad. Se revisa el proceso de biosíntesis de los lípidos y como se puede mejorar su producción de lípidos en estas. Se discute la importancia de manipular genéticamente a Botryrococuus braunni, Nannochloropsis sp, Noechlorisoleobundans y Nitschia sp. También se hace un estudio de las ventajas y desventajas de los diferentes sistemas de cultivo de microalgas. Finalmente se presenta una perspectiva de los biocombustibles a partir de las microalgas. Entre los principales retos a vencer para producir biodiesel están: El costo de producción de biomasa, que involucra la optimización de medios, selección y manipulación de cepas y el diseño de fotobioreactores. También se debe considerar el proceso de separación de biomasa, la extracción de aceites y subproductos, la optimización del proceso de transesterificación, purificación y uso de subproductos.

Las epidemias de infección intestinal por Salmonella spp. son uno de los problemas más comunes, es considerada la enfermedad más difundida a nivel mundial. Existe una gran preocupación por la infección de este enteropatógeno y se han convertido en un factor de riesgo debido a la creciente resistencia de esta bacteria a los fármacos. Ante esta problemática, se han buscado herramientas para el diagnóstico y seguimiento de estas enfermedades multidrogorresistentes. Durante los últimos años, la genética y bioinformática, mediante la secuenciación y el análisis de marcadores genéticos, han adquirido una significación especial para ello. Por lo tanto, los genes de esta bacteria en las muestras de hospitales de la Ciudad de México recolectados y secuenciados por el Instituto Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) en México, fueron analizados para identificar similitudes entre los serotipos de Salmonella. Se descargaron 7,979 genomas de Salmonella enterica y 12 de Salmonella bongori desde el servidor del Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Para el preprocesamiento de los genomas ensamblados, se utilizó el software FastQC. Una vez obtenidos los genomas con ensamble de novo, se procedió a comparar los genomas anteriormente ensamblados con los genomas completos descargados de la base de datos de NCBI. Se determino el pangenoma, coregenoma y el genoma accesorio de todos los genomas de Salmonella y para localizar los genes de resistencia dentro de los resultados anteriores, se utilizó el software ARIBA. Se encontraron 36,057 genes que estuvieron presentes en todos los genomas descargados de la base de datos de NCBI, dentro de los cuales, se ubicaron 1,838 genes dentro del coregenoma y los 34,219 genes restantes fueron ubicados dentro del genoma accesorio. Dentro del último objetivo específico, se concluye que, de los 15 genomas aislados por la ENCB, 419 genes presentaron resistencia a antibióticos, los cuales, se comparten entre todos los aislados y 52 de estos genes encontrados están ubicados dentro del genoma accesorio, lo que indica que son genes únicos. Tesis