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En México, la producción de semilla de maíz (Zea mays L.) de híbridos de cruzas simples no es rentable debido a que las líneas usadas en ellos como progenitor femenino son de bajo rendimiento. El objetivo de este estudio fue evaluar la aptitud combinatoria general y específica de 10 líneas de maíz de alto rendimiento derivadas de poblaciones de maíces exóticos adaptados para emplearlas como progenitores de híbridos de cruzas simples. Las 45 cruzas dialélicas entre las 10 líneas, más los progenitores (Método II de Griffing) y cuatro híbridos comerciales usados como testigos, se evaluaron por tres años en Montecillo, Estado de México. Las líneas se derivaron de un sistema de siembra en altas densidades e irradiación gama durante ocho ciclos de selección. Las variables evaluadas fueron el rendimiento de mazorca por planta, sus componentes y los días a floración femenina. Las líneas con mayor y menor rendimiento per se rindieron 7.34 y 5.45 t ha1, respectivamente. La Línea 3 presentó los efectos más altos de ACG, buen comportamiento per se y participó en tres de las cinco cruzas simples de mayor rendimiento. En cambio, la Línea 5 que estuvo presente en tres de las cinco cruzas de menor rendimiento, presentó menor rendimiento per se, baja ACG y baja ACE en combinaciones específicas. Las cruzas L3L4 y L4L5 igualaron el rendimiento de los mejores híbridos testigos, y fueron más precoces. Las líneas más productivas podrían representar una ventaja en la producción de semilla híbrida de cruzas simples con alto potencial productivo y de menor costo.

La orografía y agroecología del estado de Guerrero, México, es muy diversa y en las áreas agrícolas de altitud intermedia (1200 a 1700 m) prácticamente no se siembran cultivares mejorados e híbridos de maíz (Zea mays L.), porque la variabilidad de las condiciones climáticas y edáficas del área dificulta establecer un programa de mejoramiento genético de maíz para cada nicho ecológico. En estas regiones se examinó la estabilidad de 20 cultivares de maíz en 16 ambientes, durante cinco ciclos agrícolas, Verano-Otoño del 2004 al 2008, con el propósito de identificar por lo menos una cruza intervarietal estable, consistente y con buen potencial de rendimiento en varios ambientes de la región semicálida. La información se generó en un experimento de bloques completos al azar con tres repeticiones por localidad. En el aná- lisis combinado se detectaron diferencias significativas entre las medias de variedades (p0.05). Con esta información se realizó el análisis de estabilidad propuesto por Eberhart y Russell. También se aplicó el modelo de efectos principales aditivos e interacción multiplicativa (AMMI). Los 20 genotipos analizados incluyeron un testigo local (criollo del agricultor), dos grupos de progenitores y sus cruzas posibles. Los progenitores masculinos adaptados a la región de estudio, VE-1 y VE-3, mostraron estabilidad y consistencia a través de ambientes; un comportamiento similar mostraron las cruzas intervarietales VS-529xCIST, VS-529xVE-1 y SINT- 3-HExVE-3, que además sobresalieron en rendimiento de grano; VS-529XVE-3 mostró mayor potencial productivo, buen rendimiento en ambientes desfavorables y consistencia. Las cruzas intervarietales SINT-3-HExCIST, HEI-1xCIST, VS-521xVE-1, VS-521xVE-3, el criollo del agricultor y los progenitores femeninos introducidos SINT-3-HE, VS-521 y HEI-1, tuvieron buena respuesta en ambientes favorables pero fueron inconsistentes al ser sensibles a las condiciones desfavorables en los ambientes. El análisis AMMI permitió conocer la contribución de cada fuente de variación en la partición de la suma de cuadrados total: cultivares (9.6 %), ambientes (55.2 %) e interacción cultivar por ambiente (17.6 %); también explicó mejor la respuesta compleja de Los cultivares, detectando los idóneos para cada ambiente. Los dos métodos usados registraron resultados semejantes, lo cual permite confiar en la recomendación de cultivares por su potencial de rendimiento de grano y estabilidad en los ambientes explorados.

La orografía y agroecología del estado de Guerrero es muy diversa y en las áreas agrícolas de altitud intermedia (1 200 a 1 700 m), prácticamente no se siembran variedades mejoradas, debido a condiciones climáticas y edáficas poco favorables, por lo que dificulta establecer un programa de mejoramiento genético de maíz para cada nicho ecológico. En estas regiones se examinó la estabilidad de 25 variedades de maíz, durante cinco ciclos agrícolas verano-otoño de 2005 a 2009; con el propósito de identificar una cruza intervarietal estable, consistente y con buen potencial de rendimiento a través de ambientes. La información se analizó en 20 variedades, usando un diseño de bloques completos al azar con tres repeticiones por localidad y combinando localidades. Con esta información se estimó los parámetros de estabilidad propuestos por Eberhart y Russell y descritos por Molina; además se aplicó el modelo de efectos principales aditivos e interacción multiplicativa (AMMI). Los progenitores masculinos V15 y V16 mostraron estabilidad y consistencia a través de ambientes; similar comportamiento mostraron las cruzas intervarietales V3, V7 y V9, además fueron sobresalientes en rendimiento de grano; V11 fue consistente y mostró mayor potencial productivo en ambientes desfavorables. Las cruzas intervarietales V1, V4, V6, V10, la variedad local del agricultor V13 y los progenitores femeninos V17, V18 y V20, mostraron buena respuesta en ambientes favorables pero fueron inconsistentes. Los dos métodos usados registraron resultados semejantes, por lo que fue posible seleccionar tres variedades por su potencial de rendimiento de grano, estabilidad y consistencia en los ambientes.

Los cambios en estabilidad de la calidad del trigo en respuesta a variaciones agro-ambientales afectan una eficiente selección en un programa de fitomejoramiento. El objetivo del presente estudio fue determinar el efecto de combinaciones alélicas de gluteninas de alto (G-APM) y de bajo peso molecular (G-BPM) sobre la distribución de fracciones ricas en gliadina y glutenina, y la estabilidad en características de calidad industrial de un grupo de 26 líneas de trigos harineros de temporal. El cultivo se desarrolló en cinco condiciones agro-ambientales generadas por manejo agronómico, en el ciclo otoño-invierno 2006-2007, en Celaya, Guanajuato, México. Se efectuó un fraccionamiento de proteínas de la harina por solubilidad en 50% propanol para obtener la fracción rica en proteína monomérica o gliadina (50PS) y la rica en proteína polimérica o glutenina (50PI), determinándose la relación 50PS/50PI. La cuantificación de las proteínas se hizo por espectrofotometría a 280nm. Se evaluaron el tiempo de amasado (TMA), fuerza (ALVW) y extensibilidad (ALVPL) de la masa. La mayoría de los caracteres de calidad mostraron una tendencia lineal a través de ambientes, obteniéndose calidad similar en las diferentes condiciones agroambientales. La combinación más estable para 50PS y 50PI fue 2*,17+18,2+12/Glu-A3e,Glu- B3h,Glu-D3b. La combinación 2*,17+18,2+12/Glu-A3e,Glu-B3g,Glu- D3b presentó mayor cantidad de proteína y una relación 50PS/50PI más alta en ambientes restrictivos. La variedad ideal es aquella con valor medio óptimo y baja variación en los parámetros de calidad en un amplio espectro de ambientes. Es difícil encontrar genotipos con buena calidad y gran estabilidad en todos los ambientes.

Las gluteninas y las gliadinas del trigo harinero (Triticum aestivum L.) tienen una función fundamental en la definición de la calidad de panificación. Con el objetivo de caracterizar la composición de las subunidades de gluteninas de alto (G-APM) y bajo (G-BPM) peso molecular, y de las omega;-gliadinas, en 72 progenitores usados por el programa de fitomejoramiento de trigo harinero para temporal del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias (CEVAMEX-INIFAP) y en 600 líneas F6 derivadas de cruzas entre variedades de diferentes grupos de calidad y sus progenitores, se analizaron mediante electroforesis en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio. En el grupo de progenitores se encontraron 10 alelos que codifican para G-APM: 2 en Glu-A1; 6 en Glu-B1 y 2 en Glu-D1. En G-BPM se encontraron 14 alelos: 4 en Glu-A3; 7 en Glu-B3 y 3 en Glu-D3; los loci Glu-B3 y Glu-B1 presentaron mayor diversidad. Con base en las variantes alélicas, de los loci Glu-1 y Glu-3, las líneas derivadas de Gálvez M87 x Bacanora T88 se agruparon en 19 combinaciones distintas, mientras que en Rebeca F2000XVerano S91 y Gálvez M87 x Verano S91, se encontraron 16 y 14. La caracterización de G-APM y G-BPM permitirá realizar cruzamientos dirigidos de forma específica para obtener combinaciones de gluteninas deseables, así como hacer más eficiente la selección en el programa de fitomejoramiento. Además, las líneas producto de las cruzas analizadas permitirán entender mejor los efectos genéticos de las G-BPM, omega;-gliadinas y de la translocación 1BL/1RS (proteínas secalinas) en la calidad de la masa de panificación.

Las gliadinas y gluteninas de alto y bajo peso molecular (GAPM y GBPM) son el componente genético que definen en cierta medida la fuerza y extensibilidad (reología) de la masa. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto de las combinaciones de GAPM y GBPM sobre la reología del gluten de 98 líneas F6, obtenidas de Rebeca F2000 × Verano S91 y Gálvez M87 × Bacanora T88, y los progenitores. Los genotipos se sembraron en Roque, estado de Guanajuato, en el ciclo primavera-verano 2008. En muestras de las harinas se evaluaron variables asociadas con la fuerza y la extensibilidad de masa en el mixógrafo (tiempo de amasado, estabilidad al amasado, tolerancia al sobreamasado) y el alveógrafo de Chopin (fuerza general de la masa, W y la relación tenacidad-extensibilidad, P/L). Para efectuar el análisis, las progenies se agruparon de acuerdo con combinaciones de GAPM y GBPM. En la cruza Rebeca F2000 × Verano S91, la combinación Glu-1: 2*, 17 +18, 5+10 con Glu-3: c, h, b se caracterizó por tener gluten medio fuerte y extensible, lo cual también caracterizó a la combinación de Rebeca F2000 (1, 17+18, 5+10, c, g, b). La combinación 2*, 17+18, 2+12, e, g, b de las líneas recombinantes similares a Verano S91 se agrupó como de gluten débil y extensible. Las combinaciones recombinantes derivadas de la cruza Gálvez M87 × Bacanora T88 se clasificaron como de gluten medio fuerte a fuerte y extensible por su W y P/L. La combinación 1, 17+18, 5+10 b, h, c, que corresponde a Gálvez M87, fue la de mayor fuerza de la masa. La combinación 1, 7+9, 5+10, c, j, c, mostró características favorables de gluten a pesar de tener la presencia de la translocación 1B/1R, lo cual indica que es posible aminorar su efecto negativo a través del fitomejoramiento. Se concluye que existen combinaciones específicas de GAPM y GBPM que favorecen la calidad (fuerza y extensibilidad) de la masa.

Este estudio se hizo con la finalidad de generar información relacionada con parámetros genéticos de dos población es (una con y otra sin selección) de calabaza pipiana (C. argyrosperma Huber var. stenospema y C. argyrosperma Huber var. argyrosperma) mediante la estimación para 13 caracteres de: media, varianza (aditiva y de dominancia), coeficiente de variación genética aditiva (CVA), heredabilidad, correlaciones fenotípicas y genéticas aditivas. En 2001 se establecieron dos experimentos en Chapingo, México, con dos densidades de población por experimento: D1 (13 890) y D2 (9 260) plantas/ha de calabaza asociada con maíz (Zea mays L.) (50 000 plantas/ha) en surcos alternos de cada cultivo. Los resultados indicaron que en las dos poblaciones los mayores valores de la varianza aditiva se tuvieron en peso de fruto y de semilla. En términos del CVA, dicha variación fue de mayor importancia en: número de frutos por planta, peso de fruto, peso de semilla y grosor de pedúnculo. Las heredabilidades oscilaron entre 17.2 y 62.4 % para la variedad `Morelos´ (VM) y entre 23.0 y 91.9 % para la variedad `Chapingo´ (VCH). Se detectó varianza de dominancia mayores en la variedad `Morelos´ y las correlaciones genéticas más altas entre caracteres ocurrieron entre peso y longitud de semilla (VCH = 0.55**; VM = 0.70**) y longitud de semilla con el grosor de la pulpa en 0.50** para dichas variedades. Las correlaciones fenotípicas más altas se tuvieron entre peso de fruto con ancho de fruto (VCH = 0.82**; VM = 0.85**), y peso de fruto con peso de semilla en VCH = 0.75** y VM = 0.74**, respectivamente.

Se determinó el coeficiente de variación (CV) en los caracteres de fruto (número, peso, largo, ancho, color y textura externa), de pulpa (grosor, color y sabor) y de la semilla (peso, largo y ancho), para superficies de 2.7, 5.4, 8.1, 10.8 y 13.5 m2, con el objetivo de conocer el tamaño óptimo de parcela en calabaza (Cucurbita pepo L.) asociada con maíz (Zea mays L.). La investigación se realizó en Chapingo, México, en dos localidades de evaluación: San Martín y Lomas de San Juan. Se utilizaron 60 familias de medios hermanos maternos de calabaza, correspondientes al quinto ciclo de selección familial combinada. Se realizó el análisis de varianza combinado de localidades, para cada uno de los tamaños de parcela considerados. La parcela unitaria fue de 2.7 m2. El CV disminuyó al aumentar el tamaño de parcela; sin embargo, en ancho de semilla aumentó desde 8.1 hasta 13.5 m2. Las máximas reducciones del CV ocurrieron en color, grosor y sabor de pulpa; textura externa de fruto y peso de semilla. El tamaño óptimo de parcela fue 5.4 m2 para la mayoría de los caracteres, con excepción del número de frutos por planta

En el presente trabajo se evaluaron 24 variedades de maíz con un contenido de humedad constante del grano al momento de almacenarse (7.6%). Las variables evaluadas fueron el número de insectos (gorgojos y palomillas) vivos, muertos, total y por gramo de mazorca; aspecto visual de mazorca en la escala de 1 a 5, donde 1 es mazorca sin daño y 5 mazorca totalmente dañada; peso y porcentaje de harina; y porcentaje de grano sano en 100 gramos. Las variedades fueron sembradas en los campos experimentales del Colegio de Postgraduados de Montecillo y Tecamac en el Estado de México. Se usó un diseño de bloques completos al azar con tres repeticiones por variedad en cada localidad. El período de almacenamiento fue de 204 días, durante los cuales cada 15 días se hizo un muestreo hasta completar un total de 12. Las principales especies que se presentaron fueron: Prostephanus truncatus (Horn, 1878), Sitotroga cerealella (O livier, 1736) y Plodia interpunctella (Hübner, 1827). Los gorgojos alcanzaron su número máximo en el muestreo 6 y las palomillas en los muestreos 4 y 8. La mayor preferencia alimenticia fue por las variedades del grupo II (raza Tuxpeño), seguidas por las que conformaron el grupo III (razas Cónico Norteño, Bolita y Cónico), y por último las del grupo I (raza Chalqueño). La preferencia se determinó con base en el número de insectos por gramo de mazorca. N inguna de las variedades estudiadas presentó tolerancia al ataque de insectos.

Maíz, dinámica, insectos, almacén.

Zea mays L., raza Tuxpeño, líneas S1, cruzas dialélicas.

El desarrollo de variedades de trigo (Triticum aestivum L.) debe considerar, además de alta capacidad de rendimiento, otros caracteres importantes como la resistencia genética a enfermedades. El objetivo de este trabajo fue evaluar en trigo harinero la resistencia de planta adulta a roya lineal (Puccinia striiformis f. sp tritici Wensted.) y a roya de la hoja (Puccinia recondita Rob. Ex. Desm. f. sp. tritici), en familias F5 provenientes de siete ciclos de selección recurrente para rendimiento de grano, con incidencia natural de la enfermedad. Se establecieron cuatro experimentos en el Campo Experimental Bajío, ubicado en Celaya Gto., México; dos fechas de siembra en el ciclo otoño - invierno 1998-99 para evaluar resistencia a roya lineal, y dos fechas de siembra en el ciclo primavera - verano 1999 para evaluar resistencia a roya de la hoja. Sólo se inoculó a la variedad Moroco para roya lineal con la raza que ataca al gene Yr9, y para roya de la hoja con la raza MCJ/SP. Los resultados obtenidos en esta investigación indican que cuando se practica selección recurrente para rendimiento de grano, no hay avance genético para algunos caracteres no seleccionados, como la resistencia a la roya lineal amarilla y a la roya de la hoja. Por lo tanto, se sugiere considerar la práctica de inocular artificialmente para estas enfermedades cuando se hace mejoramiento en trigo con el objetivo de formar variedades comerciales.

El presente estudio se llevó a cabo con el propósito de evaluar pérdidas de rendimiento de grano de trigo ocasionadas por roya lineal amarilla (Puccinia striiformis f. sp. tritici) y valorar la efectividad de la selección masal visual recurrente para generar genotipos con alto rendimiento de grano y resistentes a la roya lineal amarilla. Se evaluaron los ciclos de selección C0 a C7 generados mediante la metodología MSFRS (Male Sterile Facilited Recurrent Selection), alternada en Chapingo, Estado de México (verano) y Roque, Guanajuato (invierno), de 1992 a 1997. En el ciclo de cultivo de otoño - invierno (0I) 1998-99 se realizaron cuatro experimentos en dos fechas de siembra (1 y 16 de diciembre): dos bajo la presión de la roya lineal amarilla y dos libres de ella. El tratamiento con protección contra la roya lineal amarilla mediante fungicida rindió en promedio 30 % más grano por unidad de superficie que el tratamiento sin protección. Al considerar las cinco mejores familias de cada ciclo de selección, se observó que las de mayor rendimiento de grano fueron las más susceptibles a roya lineal amarilla; sin embargo, al considerar las 240 familias incluidas en el estudio, es posible detectar variedades con alto potencial de rendimiento y resistentes a la roya lineal amarilla.

Se analizó la variación e infiltración genética entre 20 poblaciones de maíz con ocho sistemas isoenzimáticos. 19 poblaciones fueron criollos del sistema tradicional de cultivo de Cuzalapa, Jalisco, México, algunas fueron introducidas a la región en diferentes tiempos, y una foránea. Se detectaron 14 loci y 35 alelos en total. El 54.2% de los loci fueron polimórficos, los cuales promediaron 2.65 alelos por locus y una heterocigocidad observada de 0.158, que indican variación genética menor a la encontrada (en razas de maíz) en estudios anteriores. La clasificación de las 20 poblaciones con los dos primeros componentes principales y la del dendograma, producido por un análisis de conglomerados, ambas a partir de las frecuencias alélicas, fueron similares. Las poblaciones locales de la raza Tabloncillo (Blanco, Negro y Amarillo Ancho) constituyeron el grupo genético principal de Cuzalapa, al cual se le agregan las otras poblaciones pero en forma menos estrecha conforme su introducción es más reciente. Las de introducción ancestral (Blanco Ahumado, y dos de Chianquiahuitl) están más cerca de las locales, por el mayor tiempo de infiltración genética recibida de éstas. La inclusión de los genotipos Híbrido y Ceroso a subgrupos de variedades locales, posiblemente se deba a relaciones filogenéticas entre Tuxpeño y Tabloncillo, relaciones definidas en estudios previos. Las poblaciones de introducción reciente como Enano y Amarillo están lejos de las locales, y mucho más lejos de éstas se encuentra Guino Rosquero, de introducción más reciente.

El presente trabajo tuvo como objeto estudiar el grado de dispersión del polen de una variedad de maíz introducida (exótica) y el grado de infiltración genética en una variedad local. El trabajo se realizó en tres lotes: dos en Cuzalapa, Jalisco, México en el invierno de 1995-96, y uno en Iguala, Guerrero, México, en el verano 1996 (Ceroso). En Cuzalapa se usó una variedad introducida de grano de endospermo ceroso y una variedad local de grano blanco cristalino (Blanco). En ambos lotes la variedad Blanco fue sembrada en cuatro fechas, al norte y al sur del maíz Ceroso. La dispersión del polen se midió en los lotes de Cuzalapa, capturándolo en trampas de cinta adhesiva colocadas dentro de las parcelas de la variedad local, a siete distancias a partir de la parcela del maíz Ceroso. La infiltración de Ceroso en Blanco, en Cuzalapa, se evaluó mediante el porcentaje de plantas híbridas F1 (Blanco x Ceroso), identificadas por el tipo de polen producido (TPP), vigor híbrido de planta (VHP) y por el número de hileras por mazorca (HPM). La infiltración de la variedad Negro (exótico) en Ceroso se evaluó en Iguala, mediante el efecto de xenia que produce el color negro de la aleurona, sobre el color blanco de la aleurona del grano F1, del cruzamiento de Ceroso × Negro. La mayor parte del polen del maíz Ceroso cayó dentro de su propia parcela y al considerarlo como 100 %, a 0.8 m en el lado norte cayó 54.3%, y sólo 1 % a 30 m. A las mismas distancias en el lado sur, cayó 12.0 y 0.35%, respectivamente. La infiltración genética de Ceroso en Blanco se estimó mejor con HPM, la cual a 0.80 m fue de 8.01% en el lote 1 lado norte y de 2.85% en el sur; a 30 m la infiltración fue de 1.58% en el norte y de 0% en el sur. Ambas, la dispersión y la infiltración fueron, menores en el lado sur a las observadas en el lado norte. La infiltración de Negro en Ceroso, a 0.8 m en el norte fue de 17.05% y a los 32 m fue de 0.20%; en tanto que en el sur fue de 7.25% y 0.54% para las distancias indicadas, respectivamente. Los resultados indicaron que la dispersión de polen dependió de la distancia de muestreo y de la dirección e intensidad del viento en el sitio de la evaluación.

En los trigos sintéticos hexaploides (SH) (Triticum turgidum x Triticum tauschii), se han observado diversos factores de resistencia a roya de la hoja (Puccinia recondita f. sp. tritici). Para utilizar estos genes es necesario conocer, además de su herencia, si estos factores son distintos en cada SH. Por lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue cuantificar el número de genes que determinan la resistencia a roya de la hoja de cinco SH. Estos SH fueron cruzados entre sí obteniéndose las diez cruzas simples posibles. De cada una de las cruzas se evaluaron los progenitores y la progenie F2 con la raza NCJ/BN de roya de la hoja. Los resultados indicaron que el SH 2 y el SH 5 portan el mismo gene de resistencia al no encontrarse plantas susceptibles en la F2. De la misma manera, el análisis de la F2 de la cruza entre el SH 3 y SH 4 indicó que posiblemente los dos sintéticos tienen un gene de resistencia en común que no pudo ser confirmado por el reducido tamaño de muestra utilizado. En las cruzas entre los otros SH se observó segregación en la F2 lo que indica que los genes que confieren la resistencia en cada uno de estos SH son diferentes.

Con el propósito de determinar la variación inter e intraespecífica en la tasa de crecimiento en altura y el número de ciclos, se evaluó una plantación experimental de 18 meses de edad, establecida en Patoltecoya, Puebla, durante un periodo de 12 meses. La plantación incluye un total de 30 procedencias de 4 especies de Pinus (10 de P. greggii Engelm., 11 de P. patula Schl. et Cham., 4 de P. tecunumanii (Schw.) Eguiluz et Perry y 5 de P. maximinoi H. E. Moore), en un diseño experimental de parcelas divididas en bloques completos al azar, en dos sitios contiguos. No se encontró un efecto significativo del sitio, ni de la interacción genotipo*ambiente en ninguna de las variables del crecimiento evaluadas, pero sí variación significativa (p £ 0.01) entre y dentro de especies en estas características. La variación entre especies fue de 2 a 6 veces mayor que la variación intraespecífica, por lo que existe un mayor potencial de selección a nivel de especies que de procedencias en dichas características. Pinus maximinoi y P. tecunumanii presentaron las mayores tasas de crecimiento en altura (2.50 y 2.44 m /año respectivamente), mientras que P. patula presentó las menores (1.92 m/año). En P. tecunumanii y P. patula la tasa de crecimiento se asoció en forma negativa (r = -98) en la primera y en forma positiva (r = 0.75) en la segunda con el número de ciclos de crecimiento, mientras que en P. greggii y P. maximinoi no se encontró una correlación significativa entre estas características. Además, se detectaron diferencias importantes entre las especies en el patrón de variación geográfica en las características del crecimiento evaluadas