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Los sistemas intercalados de maíz con frijol ( Phaseolus vul - garis L.) han aumentado el rendimiento de las especies en comparación con sus cultivos simples y esta ventaja se debe - ría a la complementariedad fisiológica de las especies y a la eficiencia en el uso de los recursos. Por lo tanto, el objeti - vo de este estudio fue analizar el efecto del arreglo espacial del maíz y frijol, en la distribución de la biomasa áerea y de raíces, de radiación fotosintéticamente activa en el dosel de las plantas y la producción de grano de ambas especies. Este experimento se realizó en el 2012, en el campo experimental Valle de México y se cultivaron Zea mays L. (H-155) y P. vulgaris L. (Negro 8025) intercalados. Los arreglos fueron maíz (MM) y frijol (FF) en cultivos simples, dos surcos de maíz intercalados con dos de frijol (MMFF) y un surco alter - no de cada especie (MFMF). Con los datos se hizo ANDEVA y comparación de medias (DMS; p £ 0.05) con el programa SAS® versión 9.00. El rendimiento mayor de maíz (p=0.014) se presentó cuando estaba intercalado y en MFMF hubo más área de exploración con presencia de raíces (7861 cm 2 ) y la - teral (186 cm 2 ). En MM hubo menos rendimiento del grano de maíz (p £ 0.05) respecto de los arreglos intercalados, pues tuvo el valor más bajo de radiación fotosintéticamente activa transmitida al nivel del suelo (RFA ts ) y las raíces presentaron menos exploración lateral. El frijol en MFMF tuvo 38 % me - nos área con presencia de raíces y valores altos en la RFA ts , respecto del cultivo simple, por lo cual disminuyeron la bio - masa desde la prefloración, el IAF en el llenado de grano y su rendimiento. El frijol en MMFF incrementó su biomasa y el rendimiento del grano pues las hojas basales recibieron más RFA. La eficiencia relativa de la tierra fue 1.12 en el sistema MMFF y 1.07 en MFMF

En México, las heladas que coinciden con la floración y el amarre del fruto del duraznero [ Prunus persica (L.) Batsch] afectan su productividad y el uso de cultivares precoces injer - tados sobre cultivares tardíos (composición bicultivar) puede atemperar el daño por heladas en flores y frutos a diferencia de árboles unicultivares precoces alternados con tardíos. Por ello se evaluaron dos cultivares precoces (CP-Precoz y Pue - bla) y dos tardíos (Supremo y Zacatecas) de duraznero a la composición cultivar del árbol y su fertilización (NPK y po - llinaza) en la floración y amarre de fruto en ambiente con incidencia de heladas. El estudio se estableció en el Campo Experimental Valle de México en el 2005 y durante el in - vierno 2011-2012 fueron evaluados la floración y el amarre de fruto. La composición bicultivar, retrasó 8 días el perio - do de floración de Supremo en comparación a la uniculti - var y 12 días con la fertilización 90-30-90 g de N-P 2 O 5 -K 2 O por árbol por año. Supremo como interinjerto incrementó 15.3 % la apertura floral de los cultivares precoces, con un efecto mayor en CP-Precoz con 3 kg de pollinaza por árbol por año; en Puebla se retrasaron 16 y 22 días el inicio y el final de la floración, en CP-Precoz el final de la floración se retrasó 5 días. Con excepción de Zacatecas, los cultivares incremen - taron y retrasaron la floración e incrementaron el amarre de fruto al ser injertados con dos cultivares, lo cual sugiere que esta práctica es útil para reducir el daño por heladas

Freesia (Freesia x hybrida) tiene alto potencial como flor de corte pero es poco comercializada en México; tolera bajas temperaturas, produce amplia diversidad de colores y tiene un aroma agradable. En esta investigación se evaluó el efecto de la concentración de la solución nutritiva de Steiner en el crecimiento y calidad del tallo floral de Freesia x hybrida cv. ‘Patio’ generada a partir de cormos de 2.5 cm de diámetro, crecida bajo hidroponía y sombreada con malla roja a 85 %, durante el invierno en el Valle de México. Los tratamientos fueron la combinación factorial de cuatro concentraciones de solución nutritiva (SN) Steiner (25, 50, 75 y 100 %) y dos fechas de siembra (FS) (22 de septiembre y 18 de octubre de 2010), en un diseño completamente al azar. Al inicio de la floración, con la solución Steiner a 100 % se obtuvieron plantas con menores valores de altura de planta (49 cm), longitud del tallo floral (37 cm), área foliar por planta (170 cm2), lecturas SPAD (62), longitud de la espiga (8.5 cm), número de flores por espiga (8), grosor del tallo (3.6 mm), biomasa seca de tallo, hoja y total, mientras que con la concentración de 25 % se obtuvieron los mayores valores de altura de planta (59.4 cm), lecturas SPAD (71.7), longitud del tallo floral (61 cm), longitud de la espiga (11 cm), número de flores por espiga (12), grosor del tallo (5.0 mm) y de vida de florero (12 d). En el número de hojas por planta y en la biomasa seca de raíz no hubo diferencias entre tratamientos. La eficiencia cuántica máxima del fotosistema II (Fm/Fv) fue igual entre tratamientos (P > 0.05) en ambas fechas de medición, con un promedio de 0.81.

In Yucatan, Mexico, the cultivation of different native maize populations in the system milpa, promote the interchange of pollen. To evaluate the relationship between the flow of pollen and the dynamics of genetic diversity in 2005 and 2006, a white kernel population and another yellow, both of the Xmejen-nal and Xnuc-nal types, were grown associated with squash. The yellow kernel variety was planted surrounded by the white kernel variety, 540 ears were harvested in 8 directions, from the periphery to the center, and the percentage of yellow grain in the white variety was used as indicator of out crossing rate. For each direction, regression analysis was performed between distance and yellow kernel percentage. The largest out crossing rates in Xmejen-nal (44 %) and Xnuc-nal (42 %) were obtained in the direction northeast-southwest in 2005; and in direction southeast-northwest in Xmejen-nal (37 %) and Xnuc-nal ( 41 %) in 2006. Both direction and intensity of dominant wind determined trajectories of pollen, and the out crossing rate was reduced with the distance to the source of pollen. Genetic interchange is promoted by management and genotype distribution in both time and space, and gene flow among populations promotes intrapopulation diversity.

El cultivo de pitahaya (Hylocereus spp.), en México y otros países, es muy promisorio debido a la aceptación de su fruto y su resistencia a la sequía. Sin embargo, sus incipientes plantaciones enfrentan varios problemas, entre otros la heterogeneidad genética y la escasa proporción de frutos desarrollados respecto al total de flores producidas por algunos genotipos. Conocer la biodiversidad de un recurso vegetal permite elegir estrategias para su mejor aprovechamiento. Por tal motivo, el propósito de este trabajo fue la caracterización morfológica y la evaluación de la compatibilidad sexual de cinco genotipos (1, 3, 4, 5 y 6) cultivados en el sur de Quintana Roo, México. La caracterización morfológica se realizó con variables cuantitativas (i. e., longitud y diámetro) de la flor, el fruto, el tallo, las semillas y el polen; y el color del pericarpio (variable cualitativa). La compatibilidad sexual se evaluó mediante autopolinizaciones. Los genotipos se diferenciaron principalmente por las características de sus estructuras reproductivas. Con base en análisis de varianza, de conglomerados y de componentes principales, se determinó que los genotipos 1, 3 y 6 reúnen características semejantes en sus estructuras reproductivas, mientras que los genotipos 5 y 4 presentan más diferencias. Los genotipos 1 y 5 fueron autocompatibles y tienen mayor potencial para la región por las características de sus frutos.

Se estudió el efecto de la eliminación de flores, estolones y hojas sobre la producción de fruto y sus componentes en fresa (Fragaria x ananassa Duch.) cv Fern, de fotoperíodo neutro, cultivada en Chapingo, México, mediante trasplante de plantas refrigeradas a una densidad inicial de 90, 000 plantas por hectárea. La eliminación total de estolones provocó un incremento promedio de 61 y 76 % en el número de coronas y área foliar por planta respectivamente. Tal efecto se reflejó en una ganancia promedio de 77 % en la producción del fruto por planta y del 14 % en el peso medio del fruto. En cambio, la eliminación de flores durante los primeros dos meses causó perdidas severas de la producción sólo cuando se dejaron los estolones en la planta, pero no cuando éstos también se eliminaron. La defoliación, probada en plantas podadas de flores y estolones, ocasionó una pérdida del 17 % en la producción.