Search

This work presented a new PEG modified calix[4]arene stationary phase (C4A-PEG-2PTSC) for gas chromatographic (GC) separations. The statically coated C4A-PEG-2PTSC column exhibited moderate polarity and column efficiency of 2224 plates m-1 determined by 1-octanol at 120 oC. The results showed that the C4A-PEG-2PTSC column exhibited the good separation performance for various types of analytes containing halogenated benzenes, benzaldehydes, phenols, alcohols, anilines isomers and showed the different retention behavior with the comparative columns. Importantly, it showed the better separation capacity of toluidine and xylidine isomers than commercial HP-35 column. Moreover, it was applied in practical sample analysis to detect the content of isomer impurities. This work exhibited the good application potential of C4A-PEG-2PTSC stationary phase in GC analyses.

Antecedentes: La enfermedad de injerto contra huésped (EICH) es una complicación importante después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas. Objetivos: Para dilucidar el papel de TLR4, el principal receptor de LPS bacteriano, en el desarrollo de GVHD, construimos un modelo de GVHD en ratones knockout para TLR4 (TLR4-/-) y monitoreamos el quimerismo celular. Métodos: En este estudio, usamos PCR para identificar si se establecieron ratones knockout para TLR4 (TLR4-/-). Antes del trasplante, pretratamos a los ratones con irradiación para obtener la dosis de irradiación adecuada. Se aplicó citometría de flujo para medir el estado de quimerismo, las distribuciones de APC y células T en ratones receptores TLR4+/+ y TLR4-/-. Resultados: El estado general de los receptores de TLR4-/- fue mejor que el de los receptores de TLR4+/+, y los ratones receptores de TLR4-/- mostraron manifestaciones de GVHD menos graves que los ratones receptores de TLR4+/+. La mayoría de las APC y las células T en el bazo del ratón huésped se derivaron de las células del donante, y las células T CD4+, incluidas las células T de memoria, se encontraban en su mayoría en los ratones huéspedes. Conclusión: En general, nuestros datos muestran que la eliminación de TLR4 atenuó el desarrollo de GVHD, lo que sugiere que TLR4 podría usarse como un nuevo objetivo y paradigma terapéutico en las terapias de GVHD.