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Se describe un estudio cinético comparativo de la hidroformilación del octeno (por catálisis en fase acuosa soportada) en el interior y exterior de los poros de un soporte (sílice). Se representaron los parámetros del proceso y la velocidad de reacción mediante los modelos semiempíricos de Deshpande y de Jáuregui-Haza. Se observa una mayor velocidad de reacción cuando ésta ocurre dentro de los poros y se afirma la superioridad del modelo de Jáuregui-Haza.