Search

The aim of this study was to determine the effects of FSH and LH hormones on in vitro development of cat oocytes. The ovaries from spayed cats were brought to the laboratory in +4 °C PBS solution two hours after being collected. The oocytes were recovered by slicing of ovaries and were separated into two groups: Group 1 (Control); TCM 199 + 5% FCS + 2.2 g/l NaHCO3 + 0.23 mM Na Pyruvate; and Group 2 (Treatment); TCM 199 + 5% FCS + 2.2 g/l NaHCO3 + 0.23mM Na Pyruvate + FSH (Sigma F-2293) (1 µg/ml) + LH (Sigma L-5269) (1 µg/ml). Oocytes were matured for 48 hours at 38.5 °C and 5% CO2 in a humidified atmosphere. At the end of this period oocytes were fixed, stained and evaluated for maturation criteria by phase-contrast microscope at x400 magnification. Data were analyzed statistically by Student's t - test. A total of 428 oocytes (Control: 203; Treatment: 225) were used. Eleven of the control group oocytes were at M I (5.4%), 2 (0.98%) were at anaphase I and 2 (0.98%) were at M II stage. These values for the treatment group were 25 (11.11%), 0 (0.00%) and 6 (2.66%), respectively. There was no statistical difference between the control and hormone added groups (p>0.05). For the oocytes which continued to undergo meiosis, the difference between the groups (Control: 22.66%; Treatment: 31.55%) was statistically significant (p

Cat semen was extended with 3% and 4% glycerol containing Tris extender and frozen in (0.25 ml) straws. Spermatological characteristics were examined in post-thaw semen samples. Five tom cats aged 2-3 were used. Semen was collected by electro-ejaculator under general anesthesia (xylazine-ketamine HCl combination). On a weekly basis a total of 8 ejaculates were collected from each tom cat. Spermatozoon concentration (x106/ml) was determined by the hemocytometric method. Morphologic examination was done by light microscope with Spermac® stain (x1000 magnification, immersion objective) and progressive motility was examined by hot-plate phase-contrast microscope (x200 magnification). Semen samples chosen as suitable for being frozen were extended 1:1 (semen/extender) by Tris extender containing 20% egg yolk without glycerol [Tris (hydroxymethyl-aminomethane) (2.40 g) - fructose (1.00 g) - citric acid (1.30 g) osmolarity: 285 mOsmol/kg] at +26 ºC. Extended semen was cooled to +5 ºC in 1 h and divided into 2 parts. Each volume was re-extended with glycerol containing Tris extender to obtain 3% and 4% final glycerol levels. The semen samples were left under equilibration for 30 min after glycerolization. Semen was filled into 0.25 ml straws and frozen in liquid nitrogen vapor. Frozen semen samples were stored in liquid nitrogen at -196 ºC. The application was repeated 8 times for the tom cats and 40 straws were frozen for each group (n=40). The frozen straws were thawed for 30 s at 37 ºC. During the study, examinations of motility (%) and morphology (%) (acrosome, other and total) were done at collection, dilution at +26 ºC, chilling at +5 ºC, equilibration and post-thaw points. The mean post-thaw motility, acrosome, other and total morphologic defect rates with 3% glycerol containing Tris extender were 53.00 ± 10.85%, 26.35 ± 8.55%, 14.43 ± 3.99% and 40.53 ± 11.00%, respectively. These values were 50.50 ± 13.90%, 25.45 ± 7.08%, 15.20 ± 4.36% and 40.40 ± 10.22%, respectively, with 4% glycerol containing Tris extender. The differences between the values of the 2 groups were not statistically significant (P > 0.05). At the end of the study, it was observed that 3% and 4% glycerol containing Tris extender could be used to preserve the post-thaw motility and morphology of cat semen frozen in straws.

The effects of protein sources added to the medium for maturation of bitch oocytes were investigated. Ovaries from spayed bitches were transported to the laboratory in PBS at 38 ºC within an hour. Recovered oocytes were divided into three groups and left for 72 h maturation at 38.5 ºC under an atmosphere of 5% CO2 and high humidity. Group 1 (Control): TCM 199 medium, Group 2 (BSA): TCM 199 medium supplemented with 0.3% BSA, Group 3 (FCS): TCM 199 medium supplemented with 5% FCS. At the end of the maturation period, all oocytes were denuded from cumulus cells by pipetting and fixed in 1:3 acetic acid: ethanol solution for 48 h. The oocytes were then stained with 2% aceto-orcein and examined under a phased-contrast microscope at x400 magnification for maturation criteria. It was observed that 16.58% (34/205), 37.08% (79/213) and 22.81% (47/206) of the oocytes resumed meiosis in the control, BSA and FCS groups, respectively; a total number of 624 oocytes were used. In the BSA group, the rate of oocytes that resumed meiosis was significant (p < 0.05) compared to the FCS and control groups. This rate was also significant (p < 0.05) in the FCS group compared to the control group. According to these results, it can be suggested that addition of protein sources to the medium for in vitro maturation of bitch oocytes is necessarily important, and BSA gives better results than FCS does.

Peynirin olgunlaşmasında proteoliz ve lipoliz gibi çeşitli biyokimyasal değişiklikler meydana gelir. Lipoliz, özellikle Mavi ve Sert İtalyan peyniri gibi yoğun lipolizin gerçekleştiği peynir türlerinde olgunlaşma süresince gözlemlenen önemli bir biyokimyasal olaydır. Triaçilgliserolun yağ asiti ve gliserol arasındaki bağı parçalayan hidrolaz (lipaz ve esteraz) olarak ta bilinen lipolitik enzimlerin varlığıyla bu peynirlerde lipoliz gerçekleşir. Bu lipolitik enzimler başlıca küflerden ve diğer sekonder kültürlerden köken almaktadır. Peynirin olgunlaşması esnasında süt yağının triaçilgliserol yapısının lipolitik parçalanması, daha sonraki aşamalarda metil keton, tiyoester ve lakton gibi yüksek aromatik bileşiklere parçalanan serbest yağ asitlerinin (SYA) oluşumuyla sonuçlanır. Olgunlaşma esnasında salınan temel lezzet bileşenleri peynirin lezzetini doğrudan etkileyen serbest yağ asitleridir ve serbest yağ asitlerinin parçalanma ürünleri de farklı peynir türlerinde lezzeti doğrudan etkiler. Bu derlemede peynirde bulunan özellikle mikrobiyel kökenli lipoliz etkenleri; lipolize bağlı olarak oluşan serbest yağ asitleri, metilketon, ester, sekonder alkol gibi serbest yağ asitlerinin katabolizma ürünleri ve bu bileşenlerin lezzet üzerine etkisi irdelenmiştir.

Bu çalışma Doberman ve Labrador Retriever ırkı köpeklerin başlıca döl verimi özellikleri, yavrularda ölüm oranı ve beden ölçülerini saptamak amacıyla yapılmıştır. İlk kızgınlık gösterme yaşı ve ortalama gebelik süresi; Doberman ırkı köpekler için sırasıyla; 9.07 ay ve 63.00 gün, Labrador Retriever ırkı köpekler için sırasıyla; 8.7 ay ve 61.20 gün bulunmuştur. Doberman ırkı köpekler için bir batında doğan yavru sayısı 7.33 adet, iki kızgınlık arası geçen süre 6.00 ay, yavru ölümleri erkeklerde %57.65 ve dişilerde %51.23 saptanmıştır. Aynı parametreler Labrador Retriever için sırasıyla; 9.20 adet, 6.4 ay, %28.00 ve %42.86 bulunmuştur. Doberman ırkı köpeklerde canlı ağırlık, baş uzunluğu, kulak uzunluğu, cidago yüksekliği, göğüs çevresi, bilek çevresi ve sağrı genişliği (P

Bu çalışmada kısraklarda son aşımı takiben 22. günde alınan kan örneklerinde hızlı progesteron tanı kiti kullanarak serum progesteron düzeyleri belirlendi ve erken gebelik tanısı olanakları araştırıldı. Materyal olarak, yaşları 5-15 arasında değişen 25 İngiliz kısrak kullanıldı. Kan örnekleri son aşımı takiben 22. günde toplandı. Örnekler 5000 devirde 20 dakika süreyle santrifüj edilerek serumlar elde edildi ve elde edilen serumlar iki eşit kısma ayrıldı. Birinci kısım serumlarda EIA yöntemine dayalı hızlı tanı kiti (Ovulation Test) kullanılarak serum progesteron düzeyleri saptandı. İkinci kısım serum radioimmunoassay yöntemiyle progesteron tayini yapılmak üzere -20 °C'de saklandı. Gebe kısraklar son aşımı takiben 22. günde B-mode real time ultrason kullanılarak belirlendi. Çalışmada her iki yöntemde de gebeliği belirleme oranı % 85.0 ve % 89.5, gebe olmayanları belirleme oranı ise her ikisi için % 100 olarak saptandı. Sonuç olarak, kısraklarda hızlı progesteron kiti 'Ovulation Test 'in gebelik tanısı için kullanılabileceği kanısına varıldı. The aim of this study was to investigate the pregnancy diagnosis rates by blood serum progesterone assays on day 22 after last mating in mares. Twenty-five thoroughbred mares aging 5-15 were used as materials. Blood samples were collected from mares on day 22 after last mating. Samples were centrifugated for 20 minutes at 5000 rpm and divided into two equal parts. Part one was used for determination of progesterone by enzymimmunoassay technique. The other part was kept at -20°C until the determination of progesterone by radioimmunoassay method. Pregnant mares were detected using B-mode real time ultrasound on day 22 after the last mating. The pregnancy and nonpregnancy diagnosis rates were 85.0%, 100 % by using EIA method and 89.5 %, 100 % by using RIA, for pregnant and non pregnant mares. As a conclusion, the rapid progesterone test Ovulation Test can be used to detect pregnancy in mares.

Bu çalışmada kısraklarda östrüsün; rektal palpasyon, ultrasonogra.fi ve hızlı kan-progesteron testi yardımıyla karşılaştırmalı olarak tespiti amaçlandı. Materyal olarak yaşları 5-15 arasında değişen saf ve yarım kan 20 İngiliz kısrak kullanıldı. Östrüs tespiti, deneme aygırı muayenesinden sonra rektal palpasyon ve ultrasonografi yardımıyla gerçekleştirildi. Follikül çapları östrüs boyunca rektal palpasyon ve ultrason kullanılarak östrüsün birinci gününden ovulasyon tespitine kadar gün aşırı ölçüldü. Follikül çapı ölçümlerini takiben kısraklardan gün aşırı olmak koşuluyla östrüsün birinci gününden ovulasyona kadar kan örnekleri alındı. Alınan örnekler 5000 devirde 20 dakika süreyle santrifüj edilerek serumlar elde edildi. Elde edilen serum iki eşit kısma ayrıldı. Birinci kısım serumda EIA (hızlı test), ikinci kısım serumda ise RIA yöntemine göre progesteron tayini yapıldı. Rektal palpasyon ve ııltrasonografık ölçümler arasındaki korelasyon (r0.92) önemli bulundu (p0.01). Serum progesteron düzeyleri EIA ile RIA yöntemi arasında % 85 oranında doğrulukta uyum gösterdi. Sonuç olarak, rektal palpasyon ve ultrasonografik muayeneler gibi hızlı kan progesteron testleriyle de östrüs tanısı yapılabileceği kanısına varıldı., In this study, oestrus detection was compared using a rapid progesterone test, rectal palpation and ultrasonography. Total of 20 thoroughbred mares aging between 5-15 were used as materials. The oestrus cycle of each mare was followed through teasing, palpation per rectum and transrectal ultrasonography. Follicle diameters were measured every other day by rectal palpation and ultrasonography from 1"' day of oestrus to ovulation. After rectal palpation and ultrasonography, 10 ml blood samples were collected every other day from the 1st day of oestrus to ovıdation. Samples were centrifiiged at 5000 rpmfor 20 minutes and were divided into two equal parts. Serum progesterone levels were measured later by EIA and RIA techniques. Correlation between rectal and idtrasonographic measurements (r--0.92) was found to be significant (p

Bu çalışma Alman Kısa Tüylü Pointer ırkı köpeklerin başlıca döl verimi özellikleri, yavrularda ölüm oranı ve beden ölçülerini saptamak amacıyla yapıldı. Bu araştırmada ilk östrüs gösterme ve ilk çiftleştirme yaşı ortalama, sırasıyla; 10.99 ve 19.48 ay saptandı. Ortalama gebelik süresi 62.22 gün, iki östrüs arası geçen süre 7. 72 ay bulundu. Yavru ölümleri erkekler için % 49.90, dişiler için% 65.98 hesaplandı. Erkek ve dişiler için ergin çağda ortalama vücut ağırlığı sırasıyla 22.95 ve 21.57 kg bulundu. Baş uzunluğu, kulak uzunluğu, iki kulak arası mesafe, cidago yüksekliği, göğüs genişliği, göğüs çevresi, bilek çevresi, vücut uzunluğu, sağrı yüksekliği ve sağrı genişliği erkekler için sırasıyla; 23.91, 17. 00, 10.94, 53.00, 16.95, 64.52, 12.95, 54.31, 52.11 ve 15.44 cm, dişiler için sırasıyla; 21.58, 14.13, 11.09, 51.51, 16.41, 60. 75, 11.66, 52.50, 47.54 ve 15.36 cm bulundu. Cidago yüksekliği 1 vücut uzunluğu oranı ve sağrı yüksekliği 1 cidago yüksekliği oranı erkekler için sırasıyla; 9. 68:10 ve 9.84:10, dişiler için sırasıyla; 9.83:10 ve 9.26:10 hesaplandı. Baş uzunluğu, cidago yüksekliği, göğüs çevresi, bi/ek çevresi, vücut uzunluğu, sağrı yüksekliği ve sağrı yüksekliğinin cidago yüksekliğine oranı bakımından erkek ve dişiler arası farklılıklar önemli bulundu. (P

64 9. ÖZET: Çalışmada canlı materyal olarak, saf ırk, damızlık, 2 yaşlı 5 adet (Alman Kurt, Buldog, Chow chow, Sibirya Husky, New Foundland) erkek köpek kullanıldı. Araştırma süresince, parmak maniplasyonları tekniği uygulanarak haftada iki kez olmak üzere toplam 50 ejakülat alındı. Hacim, motilite, yoğunluk, canlı spermatozoa, pH ve morfolojik muayenelerden oluşan spermatolojik özellikler saptandı. Alınan sperma 2 eşit hacime ayrılarak %1 glikoz, %10 yumurta sarılı yağsız sütlü sulandırıcı ve %1.78 sitrik asit, %1.25 fruktoz'lu Tris (%3.2) sulandırıcısı ile oda ısısında 1:1 oranında sulandırıldı. 2 saatte 5°C'ye soğutulan süt ve Tris sulandırıcıları ile sulandırılmış spermalar yine iki eşit hacime ayrıldılar. Finalde, Tris sulandırıcısı %4 - %7 gliserollü ve sütlü sulandırıcı %4 - %7 gliserollü olacak şekilde gliserolizasyon işlemi uygulanarak 4 grup oluşturuldu. Beş farklı ırk köpeğe ait spermaların motilite ve anormal spermatozoa oranları her aşamada değerlendirildi. Sperma oda ısısında sulandırıldıktan sonra ve 5°C'ye soğutulduktan sonra yapılan incelemelerde sulandırıcılar arasında önemli bir fark saptanmadı. Gliserolizasyon sonrası en yüksek motilite %79.80±6.14 ile %4 gliserollü Tris sulandırıcısında bulunurken, en düşük motilite %59.70±9.65 ile %7 gliserollü süt sulandırıcısında elde edildi (n=50). En yüksek akrozomal ve toplam morfolojik bozukluklar, %7 gliserollü süt ve Tris sulandırıcılarında saptandı. 2 saatlik ekilibrasyon sonrasında da belirtilen spermatolojik özellikler aynı doğrultuda elde edildi. 0.2 mi pelletlerde dondurma ve eritme sonrası ise en yüksek motilite %68.36±1 1.71 ile %4 gliserollü sütlü sulandırıcıda elde edildi (p

Canine brusellosis, as a contagious disease, still has an important place in dog breeding due to inadequate diagnosis and treatment. The reason behind the failure of prevention of this disease is that people do not give enough attention to it is importance in dog breeding. In this review, it is discussed how veterinarians can succeed in the diagnosis and control of Brucella canis in dogs with paying attention to a few aspects, Bulaşıcı bir hastalık olan canine brucellozis, teşhis ve tedavinin yetersiz kalması sebebiyle günümüzde halen köpek yetiştiriciliğinde önemini korumaktadır. Hastalığa gereken önemin verilmemesi hastalığın önüne geçilememesinde en önemli nedendir. Bu yazıda, klinisyen veteriner hekimlerin birkaç hususa dikkat etmeleriyle köpeklerde Brucella canis etkeninin teşhis ve kontrolünde nasıl başarıya ulaşabilecekleri konusuna değinilmiştir.

Bu araştırmada, Rus Mersin balığının (Acipenser gueldenstaedtii B&R., 1833) spermatolojik özellikleri ve spermanın kriyoprezervasyonunda kullanılan farklı sulandırıcıların çözdürme sonrası spermatozoa motilitesi ve motil kalma süresine etkisi incelenmiştir. İstanbul Üniversitesi Su ürünleri Fakültesi Sapanca İçsu Ürünleri Üretimi Araştırma ve Uygulama Birimin'de bulunan ve ortalama ağırlığı 7702±2300 g, ortalama boyu 116,9±9,9 cm olan 9+ ile 10+ yaşa sahip toplam 12 adet anaç erkek balığın kullanıldığı çalışma, Haziran 2010 ve 2011 olmak üzere iki üreme döneminde gerçekleştirilmiştir.Her iki üreme döneminde balıklara LHRH hormonu uygulanmış ve spermatolojik özellikler (sperma miktarı, sperma pH'sı, seminal plazma ozmolaritesi, spermatozoa yoğunluğu, spermatozoa motilitesi, spermatozoa motil kalma süresi ) incelenmiştir. Dört farklı sulandırıcı (Sulandırıcı I, Sulandırıcı II, Sulandırıcı III, Sulandırıcı IV) kullanılarak dondurulan spermada çözdürme sonrası motilite ve motil kalma süreleri incelenmiştir.Taze spermada ortalama miktar 140±84 ml, sperma pH'sı 7,8±0,23, seminal plazma ozmolaritesi 88±44 mOsmkg-1, spermatozoa yoğunluğu 3,03±109/ml, spermatozoa motilitesi %84±6 ve spermatozoa motil kalma süresi 304±135 saniye olarak saptanmıştır.Çözdürme sonrası en yüksek spermatozoa motilitesi ortalama %30±12 olarak Sulandırıcı III, en düşük ise %11±6,2 olarak sulandırıcı IV ile sulandırılan örneklerde belirlenmiştir. Taze spermanın motilite yüzdesi ile sulandırıcı II, III ve IV için çözdürme sonrası motilite yüzdeleri ile elde edilen sonuçlar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmuştur (p0,05), sulandırıcı II ve IV ve Sulandırıcı III ve IV arasında ise istatistiksel olarak anlamlı bir fark olduğu tespit edilmiştir (p0,05) In this study, spermatological parameters of Russian sturgeon fresh sperm and effects of different extenders on post-thaw spermatozoa motility and motility duration were investigated. 12 adult male with initial mean weight of 7702±2300 g, length 116,9±9,9 and age 9+ - 10+ obtained from Istanbul University, Faculty of Fisheries, Sapanca Inland Fish Water Production, Research and Applied Station. The study was conducted at two different reproductive periods (June 2010 and 2011).LHRH-a hormone was used on the fish and fresh sperm parameters such as sperm volume, pH, ozmolarity of seminal plasma, sperm concentration, sperm motility and duration of motility were determined at each reproductive period.Post-thaw motility and duration of motility were investigated after cryopreserved fresh sperm with different extenders (Extender I, Extender II, Extender III, Extender IV).The spermatological parameters of fresh sperm were identified and expressed as sperm volume 140±84 ml, pH 7,8±0,23, sperm concentration 3,03±109/ml, sperm motility %84±6 and duration of motility 304±135 s.Highest post-thaw motility was achived using extender III (%30±12) while lowest was with extender IV (%11±6,2).There was significant difference between fresh sperm motility and post-thaw motility for extenders II, III and IV (p0,05) whereas there was significant difference between extendersII and IV, extendersIII and IV (p0,05). 120

Bu çalısmanın amacı; ilk dogumlarını yapmıs laktasyondaki ilk 60. gününügeçirmis olmasına ragmen östrus belirtileri tespit edilememis farklı siklusdönemlerindeki siyah alaca ineklere uygulanan Ovsynch protokolünden iki gün öncePGF2 alfa ilavesinin, fertilite üzerine etkilerini incelemek ve saha çalısmalarındakullanılmak üzere sabit zamanlı tohumlamayı (SZT) da içeren bir senkronizasyonprogramını önerebilmektir.Disilerin siklik ya da asiklik oldukları, hızlı progesteron testi kullanılarak on günaralıklarla alınan kan örneklerindeki progeteron degerlerine bakılarak yapıldı ve her ikiörnekte de düsük progesteron degeri (1 ng/ml) belirlenmis disilere (n=32)Ovsynch protokolü uygulanırken, 6. grupta ise siklik ve yapılan ikinci hızlı progesterontestinde yüksek progesteron degeri (>1 ng/ml) belirlenmis disilere (n=31) PGsynchprotokolü uygulandı.Son PGF2 alfa enjeksiyonundan sonraki 60. saatte SZT yapıldı. Son PGF2 alfaenjeksiyonundan on gün sonra kan alınarak progesteron analizleri yapıldı veovulasyonun olup olmadıgı saptandı. Tüm inekler, bütün enjeksiyon günlerinde ve SZTanında ovaryumlardaki follikül, uterus tonusu, vulva hiperemisi, vajinal akıntı bulgularıyönünden degerlendirildi. Gebelik oranları gruplara göre sırasıyla; %23,1, %72,0,%46,2, %76,0, %21,9 ve %71,0 olarak saptandı ve aralarındaki fark istatistiksel açıdanönemli bulundu (p 1 ng/ml) at the secondsampling received a standard Ovsynch protocol and the 6th group cows (n=31) that werecyclic and had high (>1 ng/ml) progesterone levels at the second sampling received aPGsynch protocol.Sixty hours after the last PGF2 alfa injection TAI was done. Blood samples werecollected ten days after the last PGF2 alfa injection and ovulations were determined byprogesterone analysis. All the cows were palpated rectally at every injection day and TAIfor follicular development, uterine consistency, vulvar hyperaemie, vaginal dischargefindings. Pregnancy rates according to the groups are, 23.1%, 72.0%, 46.2%, 76.00%,21.9% and 71.0%, respectively (p