Search

Copyright of Sakarya Tıp Dergisi is the property of Sakarya Tip Dergisi and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Objective: Cardiac involvement is seen in 10-30% of patients with ankylosing spondylitis (AS). Chronic inflammation plays major rol for patophysiology of AS as well as cardiovascular disease, hypertension anddiurnal blood pressure variability (DBPV). Decreased DBPVis a marker of high risk for cardiovascular events. Our aim is to compare DBPV in AS patients with normal population. Material and Methods: A total of 25 AS patients and 32 controls enrolled for this study. Hypertensive patients were defined according to results of ambulatory blood pressure monitorization (ABPM) results or patients under hypertensive treatment. Dipper status was defined as %10 or more systolic blood pressure (BP) fall compared to daytime values. Results: The mean age of study population was 42.5±12.1 years and 63.2% were male. There was no significant difference between control group and AS group in terms of basic demographics. According to ABPM results; 36% (n=9) of the AS group and 46.9% (n=15) of the control group were hypertensive and there was no statistical difference between groups (p=0.290). Mean, daytime and nighttime sistolic and diastolic BP were similar (p>0.05). Non-dipper pattern was found in 76.0% (n=19) of AS patients and 71.8% (n=23) of control group. The difference between these ratios was not statistically significant (p=0.949). There was no difference between the groups in terms of DBPV(p=0.772). Conclusion: In conclusion, non-dipper pattern and DBPV were similar in AS patients and control group. When assessed by subgroup analysis of hypertensive and normotensive patients, there was no difference between the groups in terms of non-dipper patients and DBPV. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Amaç: Romatoid artrit poliartikuler ve ekstraartikuler tutulumla karakterize kronik sistemik otoimmun bir hastalıktır. Heterojen gidişli bu hastalıkta klinik takibin yanı sıra halen güvenilir labaratuvar tetkiklere ihtiyaç duyulmaktadır. Hastalık aleti vi-te skorlarında eritrosit sedimentasyon hızı ve C reaktif protein değerlerinden yararlanılmaktadır. Buradaki çalışmada, saatlik eritrosit sedimentasyon hızı ve CRP yüksekliği ve eklem yalanmaları olan hastalarla, eritrosit sedimentasyon hızı ve CRP düzeyleri normal olup eklem yakmmaları olmayan hastalarda eşlik eden eş zamanlı hemogram anormallikleri arasında farklılık araştırılmıştır. Yöntem: Çalışmaya 116 hasta dahil edildi ve sağlıklı veriler değerlendirilmeye alındı. Hastaların 37'si erkek, 79'u kadın idi. Erkek hastaların yaş ortalaması 56.59± 14.95, kadın hastaların ise 54.34±14.86 idi. Tüm hastaların ortalama yaşı ise 5S.06± 14.86 idi. Çalışmada kullanılan tüm sürekli değişkenlerin dağılımı normal dağılıma uygun olmadığından dolayı remisyon ve atak dönemlerinde hematolojik değişkenler yönünden farklılığın incelenmesinde Wilcoxon T testi kullanıldı. Bulgular vc Sonuç: RA hastalarının remisyon ve atak dönemleri arasında hematolojik değişkenler yönünden yapılan karşılaştırmalarda ıVIPV, Lenfosit ve Nötrofil / Lenfosit oranı yönünden istatistiksel olarak anlamlı fark bulundu. Diğer değişkenler yönünden ise anlamlı fark bulunmadı (Tablo PS-098). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Amaç: Erişkin Stili hastalığı (ESH), etyolojisi bilinmeyen, mul-tisistemik inflamatuvar bir hastalıktır. Ateş, artrit ve vüeutta tipik olarak görülen somon renkli döküntülerle karakterizedir. Lenfadenopati ve lökositoz da dahil olmak üzere nonspesifik hematolojik bulgular tabloya eşlik edebilir. Reaktif trombositoz ESI l'de görülebilen bir durumken 1000.000/mm3 seviyesini aşan trombosit yüksekliği ise nadir görülmektedir. Tanı genellikle benzer bulgularla seyreden hastalıkların dışlanması ve kli-nik, laboratuvar bulgularının birlikteliği ile konur. Bu olguda erişkin Stili hastalığı ve eşlik eden belirgin reaktif trombositoz ile takip ettiğimiz 33 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır. Olgu: Otuzüç yaşında erkek hasta ateş, titreme, halsizlik, boğaz ağrısı, ateşe eşlik eden döküntüleri (Şekil PS-197) olması nedeniyle Enfeksiyon Hastalıkları Bölümü tarafından yatışı yapılmış. Hastaya ampirik olarak seftriakson ve levofloksasin başlanmış. Antibiyotiklerin 3. gününde ALT-AST yüksekliği olması üzerine seftriakson kesilmiş. Levofloksasine devam edilmiş. Ateş yüksekliğinin devam etmesi nedeniyle yatışının 7. gününde levofloksasine ek olarak piperasilin-tazobaktam başlanmış. Hastanın ateş yüksekliği antibiyotik kullanımına rağmen devam etmiş. Periferik yaymada ökositlerin tamamı nötrofil ağırlıkta olup hipersegmente ve toksik granülasyon mevcutmuş. Hastaya ateş, ateşle birlikte tüm vücutta yaygın döküntüler, başka nedenlerin dışlanması, karaciğer enzim yüksekliği (ALT=102), ferritin=1099 ng/ml, sedimentasyon=106 mm/saat, 38 mg/L (0-1) değerleri ile erişkin Stili hastalığı tanısı konuldu. Hastaya 1 mg/kg metilprednizolon başlanmasına karar verildi. Tedavi öncesi trombosit değeri = 1.202.000/mm3 olan hastanın tedavi sonrası da bir süre artışı devam ederek 1.566.000/ mm3 seviyesine kadar çıktı. Periferik yaymasında; nötrofili, eritrositlerde rulo formasyonu ve trombositoz izlenirken atipik hücre izlenmedi. Ultrasonografide splenomegali mevcut değildi. Trombosit düzeyi tedavi altında normal seviyelere geriledi. Sonuç: Erişkin Stili hastalığında reaktif trombositoz görülebil-mesine rağmen 1 milyon/mm3 üzerine çıkan durumlar nadir görülmektedir. Steroid tedavisinin kendisi de reaktif trombosi-toza neden olabilmektedir. Burada kendisi de reaktif trombosi-toza neden olabilen steroid tedavisiyle erişkm Stili hastalığında reaktif trombositoz düzelmiştir. Hasta steroid tedavisi ile klinik ve labaratuvar olarak remisyona girmiş ve şu anda steroid dozu azaltma dönemmde izlenmektedir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Amaç: Ailevi Akdeniz Ateşi ateş ve poliserozit ataklarının görüldüğü otoinflamatuvar, otozomal resesiv geçişli bir hastalıktır. Klinik gidişi heterojendir ve atak dönemlerinde klinik verilere ek olarak C Reaktif proteininin arttığı gösterilmiştir. Bizim bu çalışmamızda hastalarımızı klinik yakınmaların eşlik ettiği dönemde yüksek CRP düzeyini atak, kliniğin olmadığı ve CRP düzeyinin normal olduğu dönemi remisyon saydığımız anda hemogram sayımında gözlenen değişiklikleri retrospektif olarak gözlemlemektir. Olgu: Çalışmaya 67 hasta dahil edildi.Dahil edilen toplam 67 hastanın 21'i erkek, 46'sı kadın idi. Erkek hastaların yaş ortalaması 41.57±11.08, kadm hastaların ise 35.84±11.75 idi. Tüm hastaların ortalama yaşı ise 38.18±11.20 idi. 54 hastanın verileri çalışmaya uygun görülerek incelendi (Tablo PS-009). Çalışmada kullanılan tüm sürekli değişkenlerin dağılımı normal dağılıma uygun olmadığından dolayı remisyon ve atak dönemlerinde hematolojik değişkenler yönünden farklılığın incelenmesinde Wilcoxon T testi kullanıldı. Sonuç: FMF hastalarının remisyon ve atak dönemleri arasında hematolojik değişkenler yönünden yapılan karşılaştırmalarda nötrofil yönünden istatistiksel olarak anlamlı fark bulundu (0.047). Diğer değişkenler yönünden ise anlamlı fark bulunmadı. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Copyright of Journal of Turkish Society for Rheumatology is the property of Galenos Yayinevi Tic. LTD. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

In hematopoietic malignancies, the cause of bleeding from gastrointestinal system (GIS) can be multifactorial, such as infiltration of the hematopoietic disease, mucosal changes due to bone marrow suppression and chemotherapy, infections, and peptic ulcers. Arteriovenous malformations of the gastrointestinal tract are an unusual cause. Acute massive hematochezia is one of the greatest diagnostic and therapeutic challenges for the physician. It is a complex problem that requires disciplined and careful evaluation for successful management. Prompt colonoscopy for acute lower gastrointestinal (LGI) bleeding can be performed with a high rate of success for localizing, and sometimes treating the cause of LGI bleeding. The role of prompt esophagogastroduodenoscopy (EGO) and colonoscopy for upper and lower gastrointestinal bleeding (GIB) is well defined., However, enteroscopy can also provide both diagnosis and therapy for patients with massive lower gastrointestinal bleeding. Here we present a case with non-Hodgkin lymphoma who had a life-threatening GIS bleeding due to an arteriovenous malformation. [ABSTRACT FROM AUTHOR]