Search

TEZ6629 Tez (Yüksek Lisans) -- Çukurova Üniversitesi, Adana, 2007. Kaynakça (s.107-111) var. xi, 112 s. : rnk.res. ; 29 cm. Recent developments in experimental techniques have shown directly for the first time, confirming a controversial prediction of great importance to understanding water and hydrogen bonds in water. X-ray absorption spectroscopy and x-ray Raman scattering were used to probe the molecular arrangement in the first coordination shell of liquid water. In recent years, a number of x-ray absorption spectroscopy (XAS) and related experiments have begun to characterize the H-bond structure in detail by assigning the observed spectral features to specific H-bonding configurations. The aim of this study to investigate new unique chemical and physical properties of liquid water and hydrogen bonding. Son yıllarda deneysel tekniklerde meydana gelen olumlu gelişmeler suyun yapısı ve hidrojen bağı ile ilgili özelliklerini ilk kez ayrıntılı biçimde ve önceki bilgilerden farklı olarak ortaya koydu. Bu bilgiler önceki bilgilerle çelişen ve tartışmalı bazı sonuçları ortaya koyması açısından büyük öneme sahiptir. Suyun ilk koordinasyon kabuğu içindeki moleküler düzenlemeler X-ışınları soğurma spektroskopisi ve X-ışınları Raman spektroskopisi ile belirlenebildi. Yakın zamanda X-ışınları soğurma spekroskopisi ile ilgili pek çok deney hidrojen bağının şekillenimi, spektral özellikleri ve hidrojen bağının yapısını ayrıntılı biçimde ortaya koydu. Bu çalışmanın amacı ortaya çıkan yeni bilgiler ışığında suyun ve hidrojen bağının yeni fiziksel ve kimyasal özelliklerini incelemektir. Bu çalışma Ç.Ü. Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi Tarafından Desteklenmiştir. Proje No:FEF2006YL41

Balıkesir Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Fizik Ana Bilim Dalı, Bu çalışmada, 3,9-Dimetil-1,11-Difenil~4,8~Diaza-Undekan1,11- Dion Dihidrat Schiff Bazının şekillenim analizi Ab-inito kuantum mekaniksel yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Çalışma Ab-initio moleküler orbital hesaplamaları üzerine odaklanmıştır. Şekillenim analizinde molekülün oluşumunda önemli olan ve molekül düzlemselliğinde belirleyici etkisi bulunan 0ı (C7-C6-C5-C3) ve 02 (C3-N1-C2-C1) dihedral açılardan biri seçilmiş ve diğer açı orijinal değerinde sabit tutulup +10°'lik artışlarla döndürülerek Hartree- Fock enerjisi hesaplanmıştır. Dihedral açılarının tüm kombinasyonlarında molekül için şekillenim analizi yapılarak molekülün geometrisinde hangi etkileşmelerin önemli olduğu ve molekülün en kararlı halinin düzlemsel olmadığı bulunmuştur. Bunların dışında, bağ uzunlukları, bağ açıları, HOMO ve LUMO enerjileri de bulunmuş ve sonuçları tartışılmıştır., This work, the conformational analysis of 3,9-Dimethyl-1,11- Diphenly-4,8-Diaza-Undecane-1,11-Dione Dihydrate schiff base were performed by using the semi-empirical quantum mechanical molecular orbital medhod ab-initio. It focusses on ab-initio molecular orbital calculations. In the conformational analyses, one of the torsion angles; 9ı (C7-C6-C5-C3) and 02 (C3-N1-C2-C1) which are important in the formation of molecule and have characteristic effect in the planarity of molecule, was choosen. The Hartree-Fock energy form was calculated for each torsion angle varied every +10°, keeping the other two angles values constant. In the combinations of torsion angle, the conformational analysis were performed for the molecule and it is found which interactions are important in the geometry of the molecule and the most stable conformation of the molecule was determined. In the results of the energy calculations, it is found that the most stable conformation of the molecule is non-planar. Out of these HOMO and LUMO energies, bond lengths, bond angles, were calculated and to found.

Balıkesir Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Fizik Ana Bilim Dalı, Bu çalışmada, 3,9-Dimetil-1, 1 1 -difenil-4,8-diaza-undekan-1, 1 1 -dion dihidrat schiff bazının konformasyonel analizi yarı-deneysei kuantum mekaniksel AM1 yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Şekillenim analizinde molekülün oluşumunda önemli olan ve molekül düzlemselliğinde belirleyici etkisi buiunan 9ı(C7-C6-C5-C3), e2(C6-C5-C3-N1), 03(N1 -02-01-02') ve 04(C3-N1-C2-C1) burulma açılarından biri seçilmiş ve diğer üç açı orijinal açı değerlerinde sabit tutulup +10°'lik artışlarla döndürülerek molekül enerjisi ve oluşma ısısı hesaplanmış, burulma açılarının tüm kombinasyonlarında molekül için şekillenim analizi yapılarak molekülün geometrisinde, hangi etkileşmelerin önemli olduğu bulunmuş ve molekülün en uygun şekillenimi belirlenmiştir. Enerji hesaplamaları sonucunda molekülün en uygun (en düşük enerjili) halinin düzlemsel olmadığı bulunmuştur. Sonuçlar minimum enerjili konformasyonun bağ yapmayan H-H itici gücünden kaynaklandığını göstermektedir. Bunların dışında HOMO ve LUMO enerjileri, elektrostatik potansiyel enerjisi ve toplam yük yoğunlukları bulunarak iki ve üç boyuttaki grafikleri çizdirilmiş ve sonuçları tartışılmıştır., In this work, the conformational analysis of 3,9-Dimethyl-1,11- diphenyl-4,8-diaza-undecane-l,ll-dione dihydrate schiff base were performed by using the semi-empirical quantum mechanical molecular orbital method AM1. In the conformational analysis, one of the torsion angles; 8i(C7-C6- C5-C3), e2(C6-C5-C3-N1), 93(N1-C2-C1-C2i) and 04(C3-N1-C2-C1) which are important in the formation of molecule and have characteristic effect in the planarity of molecule, was choosen. The molecular energy and heat of formation were calculated for each torsion angle varied every +10°, keeping the other three angles values constant. In all the combinations of torsion angles, the conformational analysis were performed for the molecule and it is found which interactions are important in the geometry of the molecule and the most stable conformation of the molecule was determined. In the results of the energy calculations, it is found that the most stable conformation of the molecule is non-planar. All the results shows that the conformation which has minimum energy arise from non-bonding H-H repulsive power. Out of these HOMO and LUMO energies, electrostatic potential energy and total charge density were calculated and plotted in 2D and 3D., Bu tez'in kullanımı yazarı tarafından kısıtlanmıştır.