Search

Carbon supported Pt and Pt-M (M=Ag, Ca, Cd, Cs, Cu, Fe, Ir, Mg, Pd, Sn, Zr) bimetallic nanocatalysts (10% Pt loading) and Pt-Sn-Cs trimetallic nanocatalysts were prepared by ethylene glycol (EG) reduction method. The ethanol electrooxidation (EOR) performance of these catalysts were studied by cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CA), electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. Considering Pt-M bimetallic nanocatalysts, carbon supported Pt-Sn bimetallic nanocatalyst showed the best EOR activity as a result of these CV, CA, EIS measurements. Furthermore, Cs promoted Pt bimetallic nanocatalyst also improved the activity of reverse current, attributed to the basic character of Cs. Pt-Sn nanocatalyst was promoted by Cs to neutralize the surface acid sites of the Pt-Sn nanocatalyst. Pt-Sn-Cs/C nanocatalyst showed the superior activity compared to Pt-Sn nanocatalysts. Hence, we further performed EIS measurements on Pt-Sn-Cs, Pt-Sn, Pt-Cs nanocatalysts to compare their electrocatalytic activities., Karbon destekli Pt ve Pt-M (M=Ag, Ca, Cd, Cs, Cu, Fe, Ir, Mg, Pd, Sn, Zr) bimetalik nanokatalizörler (10% Pt yüklemesi) ve Pt-Sn-Cs trimetalik nanokatalizörler etilen glikol (EG) indirgenme yöntemi ile hazırlanır. Etanol elektro oksitlenme (EOR) performansları döngüsel voltametre (CV), kronoamperometre (CA) ve elektrokimyasal impedans spektroskopisi (EIS) yöntemleri ile çalışılmıştır. Yapılan CV, CA ve EIS ölçümleri sonucunda bimetalik nanokatalizörlerinden karbon destekli Pt-Sn kalay katalizörü en iyi EOR aktivitesini göstermiştir. Ayrıca, Cs katkılanmış Pt bimetalik katalizöründe geri akım pikin aktivitesinin arttığı gözlenmiştir. Bu artışın sebebi Cs metalinin bazik karakterde olmasına bağlanmıştır. Pt-Sn bimetalik nanokatalizörü de Pt-Sn katalizörünün yüzeyindeki asit sitelerini nötralize etmek amacı ile Cs ile katkılanmıştır. Pt-Sn-Cs/C trimetalik katalizörü Pt-Sn da dahil olmak üzere diğer bimetalik katalizörler ile karşılaştırıldığında en iyi aktiviteyi göstermiştir. Bu yüzden Pt-Sn-Cs, Pt-Sn, Pt-Cs nanokatalizörleri üzerinde EIS ölçümleri yapılarak bu katalizörlerin elektrokimyasal özellikleri ayrıntılı olarak incelenmiştir.

Araştırmada, özel bir işletmede bulunan 62 adet gebe inek doğumdan önce, doğumları sırasında hem inek hem de prekolostral buzağılardan ve doğumdan sonra ortalama 3 ay içinde buzağılardan virus izolasyonu amacıyla EDTA'lı tüplere, serolojik amaçla normal tüplere kan örnekleri alındı. Lökosit numunelerinden virus izolasyonu amacıyla direkt immunfloresans (DIF) ve direkt immunperoksidaz (DPLA) testleri kullanıldı. BVDV'una karşı oluşan antikorların tespit edilmesi amacıyla serum nötralizasyon (SN) testi kullanıldı. Gebe ineklerin ve buzağıların tümü birinci ve ikinci örneklemelerde BVDV antijenleri yönünden negatif olarak tespit edildi. BVDV'una karşı oluşan antikorları tespit etmek için uygulanar: SN testi sonucunda gebe ineklerin tümü birinci ve ikinci örnaklemelerde pozitil bulunurken, prekolostral buzağılardan 7 adedi pozitif, 55 adedi negatif, buzağılanın doğumdan sonra ortalama 3 ay içinde gerçekleştirilen ikinci ömeklemesinde ise tümü pozitif olarak tespit edildi. Doğumdan önce örneklenen gebe annelerin SN5o titreleri 1/7,5 - 1/160 arasında, doğum sırasında örneklenen annelerin SN5o titreleri 1/7,5- 1/160 arasında tespit edildi. Doğumu takiben örneklenen ve seropozitif bulunan 7 adet prekolostral buzağının SN50 titreleri 1/20 - 1/120 arasında, doğumdan sonra ilk 3 ay içinde örneklenen buzağılanın SN5o titreleri 1/5 - 1/160 arasında tespit edildi., Blood samples which were collected with and without EDTA were taken from 62 prenatal pregnant cows, from both cows and precolostral calves at the time of birth and, after approximately 3 months, from postnatal calves which were all present in a private management in this research. Direct immunoflourescence (DIF) and direct immunperoxidase (DPLA) tests were used for virus isolation from leucocyte samples, serum neutralisation test was used to detect antibodies against BVDV. Viral antigen wasn't detected in BVDV from first and second blood samples obtained both all pregnant cows and all calves. By SN testing which was used to detect antibodies against BVDV, while all the pregnant cows were found to be positive after both sampling, 7 precolostral calves were positive and 55 precolostral calves were negative all the calves, from which the second sampling was carried out approximately during 3 months after birth, were detected as positive. SN50 titers of the pregnant cows from which sera samples were collected before birth were noted between 1/7.5 and 1/160s. However, SN5o titers of sera taken from cows just after giving birth were detected between 1/7,5 and 1/160s. The sera samples obtained from 7 precolostral seropositive calves immediately following birth, SNso titers were found to be between 1/20 and 1/120. The samples taken from calves within 3 months after birth SN5o titers were detected between 1/5 and 1/160.