Search

З метою визначення алельного поліморфізму генів глутатіон-S-трансфераз GSTT1 та GSTM1 у здорових новонароджених, недоношених дітей та новонароджених із затримкою внутрішньоутробного росту (ЗВУР) проведено дослідження крові пуповини 119 новонароджених Івано-Франківської області (57 здорових доношених дітей, 34 новонароджених зі ЗВУР та 28 недоношених новонаро-джених). Матеріалом для молекулярно-генетичного до-слідження була кров пуповини новонароджених. Алельний поліморфізм генів GSTT1 та GSTM1 визначали згідно мо-дифікованого протоколу мультиплексної полімеразної лан-цюгової реакції за M. Arand, R. Muhlbauer. Гомозиготному стану делеційного алеля у особи («нульовому генотипу») відповідала відсутність відповідних ампліфікатів, що свідчило про наявність генотипів GSTT1«–»та GSTM1«–». Для статистичного аналізу отриманих даних використа-но критерій χ2 Пірсона; при об’ємі вибірки не більше 10 спостережень – критерій χ2 з поправкою Йєтса. За результатами аналізу отриманих даних встановле-но, що частота поліморфного варіанту GSTМ1«+» у всіх новонароджених області склала 43,70 %, частота полі-морфного варіанту GSTМ1 «–» – 56,30 %. Виявлено віро-гідну різницю між частотами делеційного варіанту гена GSTM1 у здорових новонароджених та новонароджених із ЗВУР: 45,61 та 70,58 % відповідно. Алельний варіант GSTM1«+» склав відповідно 54,39 та 29,41 % . Доведено перевагу носіїв поєднань делеційних варіантів алелей ге-нів GSTМ1«–»/GSTТ1«–» у групі новонароджених зі ЗВУР (14,70 %) порівняно з такими у здорових новонароджених (3,50 %). Отримані нами дані також продемонстрували асоціацію нефункціонального алеля гена GSTМ1 і ЗВУР у обстежених новонароджених Прикарпаття., С целью определения аллельного полиморфизма генов глутатион-S- трансфераз GSTT1 и GSTM1 у здоровых новорожденных, недоношенных детей и новорожденных с задержкой внутриутробного роста (ЗВУР) проведено исследование пуповинной крови 119 новорожденных Ивано-Франковской области (57 – здоровых доношенных детей, 34 – со ЗВУР и 28 недоношенных новорожденных). Материалом для молекулярно-генетического исследования была пуповинная кровь новорожденных. Аллельный полиморфизм GSTT1 и GSTM1 генов GSTs определяли с использованием модифицированного протокола мультиплексной полимеразной цепной реакции по M. Arand ,R. Muhlbauer. Гомозиготному состоянию делеционного аллеля при «нулевом генотипе» соответствовало отсутствие соответствующих амплификатов, что свидетельствовало о наличии генотипов GSTT1 «–» и GSTM1«–». Для статистического анализа полученных данных использовали критерий χ2 Пирсона, при условии, когда объем выборки не превышал 10 наблюдений, применяли критерий χ2 с поправкой Йетса. В результате анализа полученных данных установлено, что частота полиморфного варианта GSTМ1 «+» у всех новорожденных области составила 43,70 %, частота полиморфного варианта GSTМ1«–» - 56,30 %. Выявлено достоверное отличие между частотами делеционного варианта гена GSTM1 у здоровых новорожденных и новорожденных со ЗВУР: 45,61 и 70,58 % соответственно. Аллельный вариант GSTM1 «+» составил соответственно 54,39 и 29,41%. Доказано преимущество носителей сочетаний делеционных вариантов аллелей генов GSTМ1 «-» / GSTТ1 «-» в группе новорожденных со ЗВУР (14,70%) по сравнению с таковыми у здоровых новорожденных (3,50%). Полученные нами данные также продемонстрировали ассоциацию нефункциональных аллелей гена GSTМ1 с недоношенностью или ЗВУР у обследованных новорожденных Прикарпатья., Umbilical blood of 119 newborns (57 healthy fullterm newborns, 34 with intrauterine growth retardation (IUGR) and 28 premature neonates) from Ivano-Frankivsk region was examined with the aim to determine allelic polymorphism in glutathione- S-transferase GSTT1and GSTM1 genes in healthy, premature and IUGR newborns. Newborns’ umbilical blood was used as a material for molecular-genetic investigation. Allelic polymorphism of GST genes (GSTT1and GSTM1) was determined due to the use of modified protocol of multiplex polymerase chain reaction by M. Arand, R. Muhlbauer. Homozygous state of deletion allele in a person (“zero genotype”) coincided with the absence of the corresponding amplifications, indicating the presence of GSTM1 «+» and GSTM1«–» genotypes. χ2 Pearson criterion was used to perform the statistical analysis of the acquired data; on the condition that the sample size didn’t exceed 10 observations we used χ2 criterion with Yates’ correction. The analysis of the data revealed that the frequency of polymorphic variants of GSTM1 «+»genes in all newborns of the region was 43,70%, the frequency of polymorphic variants of GSTM1 "-" genes was 56,30%. Reliable difference was found between the frequencies of GSTM1 gene variant in healthy newborns and newborns with IUGR 45,61 and 70,58% respectively for the allelic variants of GSTM1 «-» and 54,39 and 29,41% for allelic variants of GSTM1 «+». It has been proved the advantage of bearers with combinations of allelic variants of GSTМ1«–»/ GSTТ1«–» genes in group of IUGR newborns (14,70%) in comparison with such indices in healthy newborns (3,50%). Our data also showed an association of non-function allele of GSTM1 gene with prematurity or intrauterine growth retardation in the examined newborns from the region.