Search

Memory loss is not always viewed purely as a contingent neurobiological process present in an ageing population; rather, it is frequently related to larger societal issues and political debates. This edited volume examines how different media and genres ��� novels, auto/biographical writings, documentary as well as fictional films and graphic memoirs ��� represent dementia for the sake of critical explorations of memory, trauma and contested truths. In ten analytical chapters and one piece of graphic art, the contributors examine the ways in which what might seem to be the individual, ahistorical diseases of dementia are used in contemporary cultural texts to represent and respond to violent historical and political events ��� ranging from the Holocaust to postcolonial conditions ��� all of which can prove difficult to remember. Combining approaches from literary studies with insights from memory studies, trauma studies, anthropology, the critical medical humanities and media, film and comics studies, this volume explores the politics of dementia and incites new debates on cultures of remembrance, while remaining attentive to the lived reality of dementia.

Additional file 3. Mendeley Data; Provides a link to a Mendeley repository where the model, the results and the documentation used in this paper can be found.

Additional file 1. Post-term pregnancy clinic model description; Provides a more detailed description of the model, the data and the experimental design.

Additional file 4. Explanation of Fig. 1 data; Provides an explanation of how Fig. 1 was constructed and summary data.

En el presente trabajo se pretende evaluar las consecuencias del manejo en una explotación de broilers en el bienestar, sanidad y los resultados productivos para poder detectar los posibles fallos y su posterior corrección. Para ello se ha cebado a dos manadas de3.600 pollos mixtos Ross 308 cada una desde el primer día de vida hasta el 40. Se trata de manadas cebadas desde el día 1 hasta el día 40 de vida de 3.600 pollos aproximadamente cada una de la línea Ross 308, machos y hembras. El manejo es básicamente el mismo en ambos ciclos, exceptuando algunos aspectos como la vacunación o el tipo de comedero, para los que se utilizaron tolvas manuales para la primera manada y comederos automáticos para la segunda. En cada manada se evaluaron parámetros ambientales, sanitarios, de bienestar y productivos, relacionándolos con el manejo realizado. La principal diferencia entre ambos lotes fue la alta mortalidad inicial de la segunda manada, que supera el 4% (un 2% la primera). En cuanto a las condiciones ambientales se podrían mejorar, principalmente la iluminación que presenta una gran heterogeneidad. La pododermatitis, indicador de bienestar, presenta una alta prevalencia en ambos lotes posiblemente debido a la yacija de paja. Sin embargo, los datos productivos obtenidos en ambos ciclos presentan una mejora en el índice de conversión con respecto al establecido por la empresa.

Evaluar las consecuencias del manejo en una explotación de broilers

Die humane Serinprotease HtrA1 gehört zur hochkonservierten Familie der HtrA-Proteine, deren Mitglieder in vielen verschiedenen Organismen nachgewiesen wurden. Die Mitglieder der HtrA-Familie werden dabei häufig mit der zellulären Stressantwort in Verbindung gebracht. Die humanen HtrAs weisen mit Ausnahme von HtrA2 große strukturelle Ähnlichkeiten auf. HtrA1 und HtrA3 wurden mit verschiedenen Tumorarten in Verbindung gebracht. HtrA1 wurde dabei vermehrt eine Rolle als Tumorsuppressor zugeschrieben und mit der malignen Transformation von Zellen in Verbindung gebracht. Intrazellulär kann HtrA1 an Mikrotubuli nachgewiesen werden. Diese Lokalisation bleibt auch während der Spindelbildung in der Mitose erhalten. In dieser Arbeit sollte die Auswirkung einer reduzierten HtrA1-Expression auf verschiedene Zellprozesse, die hinsichtlich einer Rolle als Tumorsuppressor und bei der malignen Transformation von Bedeutung sind, untersucht werden. Zunächst konnte gezeigt werden, dass die HtrA1-Expression in den verwendeten Modellsystemen reduziert ist. Außerdem ist HtrA1 sowohl extra- als auch intrazellulär lokalisiert, wenn auch die Lokalisation an Mikrotubuli mit dem verwendeten Antikörper nicht gezeigt werden konnte. Anschließend wurde der DNA-Gehalt der Zellen sowie das Zellteilungsverhalten von HtrA1-knockout-Fibroblasten untersucht. Dabei zeigten die Zellen nach einigen Passsagen eine deutliche Verschiebung des DNA-Gehalts von einem diploiden hin zu einem tetraploiden Chromosomensatz. Dieser wurde von einer erhöhten Centrosomenzahl und dem Vorkommen von multipolaren Spindeln begleitet. Es konnte in dieser Arbeit nicht geklärt werden, ob die Centrosomenanomalie eine Ursache oder eine Konsequenz der Tetraploidie ist. Allerdings sind sowohl die Tetraploidie als auch die erhöhte Anzahl an Centrosomen ein deutlicher Hinweis für eine chromosomale Instabilität und können Merkmal einer beginnenden malignen Transformation sein. Weitere Hinweise auf den Einfluss der reduzierten HtrA1-Expression auf die maligne Transformation gaben auch die Untersuchungen bezüglich Proliferationsverhalten und Zellgröße. Zellen ohne HtrA1 proliferieren schneller als Zellen mit intakter HtrA1-Expression und zeigen außerdem eine verlängerte Lebensdauer. Zusätzlich ist die Zellgröße verringert. Dies gibt Hinweise darauf, dass sich HtrA1-knockout-Zellen den normalen zellulären Kontrollmechanismen für Wachstum und Replikationspotential entziehen. Des Weiteren wurde das Migrationsverhalten der HtrA1-knockout-Fibroblasten untersucht. Dabei zeigte sich, dass in primären Zellen der Verlust der HtrA1-Expression zu einem verringerten Migrationsvermögen der Zellen führt. Dies steht allerdings im Widerspruch zu veröffentlichten Daten. Dieser Unterschied kann nur durch den genetischen Unterschied zwischen primären und bereits transformierten Zellen erklärt werden. Das verringerte Migrationsvermögen von HtrA1-knockout-Zellen widerspricht dem Phänotyp von transformierten Zellen. Auch in der Kolonkarzinomzelllinie SW480 wurde die Auswirkung des Verlusts der HtrA1-Expression untersucht. SW480-Zellen mit verminderter HtrA1-Expression zeigen ebenfalls eine ausgeprägte Verschiebung von einem diploiden hin zu einem tetraploiden Chromosomensatz. Diese Verschiebung ist allerdings abhängig von der Zelldichte. Dies gibt einen Hinweis darauf, dass HtrA1 ein extrazelluläres Sensormolekül für die Zelldichte sein könnte. Des Weiteren zeigte sich, dass die HtrA1-Expression einen Einfluss auf die Höhe der p21-, p53- und Mdm2-Expression hat. Daraus wurde ein Modell für die Regulation des p53-Signalwegs durch HtrA1 abgeleitet. Der proteolytische Abbau von Mdm2 durch HtrA1 erlaubt demnach eine Stabilisierung von p53 und damit die Transkription von p21. Zusätzlich wurde eine zellzyklusabhängige Regulation der HtrA1-Proteinmenge sowohl in primären Mausfibroblasten als auch in der Kolonkarzinomzelllinie SW480 gefunden. Dies legt eine Regulation der HtrA1-Proteinmenge durch Ubiquitinligasen nahe. Durch Induktion der zellulären Stressantwort und Untersuchung der daraus resultierenden differentiellen Genregulation mittels eines cDNA-Microarrays sollten Gene identifiziert werden, die ein ähnliches Expressionsmuster wie HtrA1 zeigen. Aus den bekannten Regulationsmechanismen dieser Gene soll dann auf mögliche Regulationswege von HtrA1 geschlossen werden. Ein aussichtsreicher Kandidat hierfür ist Cyclin D1, da einige der Transkriptionsfaktoren, die die Cyclin D1-Expression induzieren, auch Bindungsstellen im möglichen HtrA1-Promotor aufweisen. The influences of a reduced expression of serine protease HtrA1 on a potential role as tumour suppressor and during malignant transformation were to be examined with this work. Therefor the DNA content and the cell division of HtrA1 knockout cells were analyzed and it was shown that reduced HtrA1 expression leads to tetraploid cells, abnormal spindle architecture and abberant centrosome numbers. HtrA1 knockout cells also showed a higher proliferation rate, an extended life span and reduced cell size. All together these findings indicate an important role of HtrA1 during malignant transformation. Additionally HtrA1 expression has influence on the expression of p21, p53 and Mdm2. A new modell for the regulation of the p53 pathway by HtrA1 is presented. Furthermore it is shown that the amount of HtrA1 protein changes during cell cycle and is probably regulated by ubiquitin ligases. At last the regulation of HtrA1 itself was examined by induction of the cellular stress response. The resulting differential gene expression was analyzed by cDNA micro arrays. Genes with similar expression patterns to HtrA1 were identified. In a next step the regulation of these genes should be compared to that of HtrA1 to identify new pathways that regulate HtrA1.