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Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2003-02-25Bitstream added on 2014-06-13T19:58:18Z : No. of bitstreams: 1 seo_rs_me_arafo.pdf: 703350 bytes, checksum: 5c30291cb31b160b0c3ae925308ad49c (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O procedimento de reembasamento da prótese é normalmente utilizado para restabelecer a adaptação entre a prótese e o tecido bucal. As resinas autopolimerizáveis são um dos materiais indicados para o reembasamento. No entanto, tem sido demonstrado que, após a polimerização das resinas autopolimerizáveis, nem todo o monômero é convertido em polímero e esse monômero residual pode afetar as propriedades mecânicas desses materiais. Estudos têm sugerido que o conteúdo de monômero residual pode ser reduzido pela irradiação em microondas ou tratamento em banho de água. Esse estudo avaliou o efeito dos tratamentos térmicos sobre a resistência à flexão e dureza Vickers de quatro resinas autopolimerizáveis para reembasamento (Duraliner II - D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast - TR e Ufi Gel Hard - UGH) e uma resina termopolimerizável (Lucitone 550 - L). Para cada material, trinta corpos-de-prova foram confeccionados e igualmente divididos em três grupos. No grupo controle, os corpos-de-prova foram submetidos ao teste de resistência à flexão imediatamente após sua polimerização. Previamente ao teste, os grupos 2 e 3 foram submetidos ao tratamentos complementares em banho de água e irradiação por microondas, respectivamente. Os corpos-de-prova do material para base de prótese foram armazenados em água por 48 horas a 37o l 1oC previamente ao teste. As medidas de força foram realizadas em máquina de ensaio universal MTS 810 com uma velocidade de 5 mm/min, utilizando o teste em três pontos a uma distância de 50 mm entre os apoios. Em seguida, um dos fragmentos do corpo-de-prova foi submetido ao teste de dureza Vickers. Os valores de dureza foram determinados utilizando-se uma carga de 25 gf (resinas K, TR, L e UGH) e 10 gf para a resina D, após 30 segundos de contato. Doze mensurações de dureza foram realizadas em cada corpo-de-prova e... To maintain the prosthesis-tissue relationship, denture base reline procedure is commonly required. Autopolymerizing resins are one of the materials indicated for relining. It has been shown that, after polymerization, not all the monomer is converted to polymer in autopolymerizing resins and this residual monomer could detrimentally affect the mechanical properties of the materials. It has been suggested that the residual monomer could be decreased by microwave irradiation or water bath heat-treatments. This study investigated the effect of heat treatments on the flexural strength and Vickers hardness of four autopolymerizing reline resins (Duraliner II - D, Kooliner-K, Tokuso Rebase Fast-TR and Ufi Gel Hard-UGH) and one heat-polymerized resin (Lucitone 550-L). For each material, 30 specimens were made and equally divided into three groups. In control group, the specimens were submitted to the flexural strength test immediately after polymerization. Before testing, groups 2 and 3 were submitted to water bath and microwave post-cure treatments, respectively. The denture base material specimens were stored in water for 48 h at 37o l 1oC before they were bend-tested. Force measurements were made with a testing machine MTS 810 at a crosshead speed of 5 mm/min using a three-point bending fixture with a span of 50 mm. Thereafter, one fragment of specimen was submitted to Vickers microhardness test. The values were determined by using a 25 gf load (resins K, TR, UGH and L) and 10 gf for resin D, after 30 s contact. Twelve hardness measurements were taken on each specimen and the average was then calculated. Kruskal-Wallis non-parametric test was used for determination of statistical significance (p

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-03-25Bitstream added on 2014-06-13T18:58:04Z : No. of bitstreams: 1 pellizzaro_d_me_arafo.pdf: 501665 bytes, checksum: 45c7da463c0ecbc1bda09d0615a81f92 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A Candida albicans tem sido considerada o principal agente etiológico da estomatite protética, uma das infecções mais comumente observadas em pacientes usuários de próteses removíveis. A adesão de C. albicans à superfície das próteses é o primeiro passo para o desenvolvimento da estomatite protética. Assim, uma adequada higienização das próteses é essencial para prevenir a formação de biofilme microbiano sobre a superfície protética e, conseqüentemente, o início e propagação desta infecção. O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade da escovação com diferentes soluções (água destilada, dentifrício, digluconato de clorexidina a 2%, hipoclorito de sódio a 1% e Polident fresh cleanse®) na redução da viabilidade de um biofilme maduro de C. albicans, desenvolvido sobre uma resina termopolimerizável para base de prótese. Para isso, 90 corpos-de-prova circulares foram confeccionados, esterilizados e inoculados com uma suspensão de 107 células/mL de C. albicans. Para a formação do biofilme, todos os corpos-de-prova foram incubados por 48 h a 37 °C sob agitação. A seguir, os corpos-de-prova foram aleatoriamente divididos (n=9) e individualmente submetidos à escovação ou exposição por 90 s nas diferentes soluções avaliadas. Os espécimes imersos em água destilada pelo mesmo período de tempo foram utilizados como controle positivo. Para verificar a efetividade da escovação e dos agentes de limpeza, os corpos-de-prova foram submetidos à avaliação da atividade metabólica das células não removidas de C. albicans por meio do teste do XTT. Os resultados obtidos foram analisados estatisticamente pelos testes de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis (α=0.05). A escovação com todos os agentes de limpeza apresentou redução significativamente superior (p

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-02Bitstream added on 2014-06-13T20:25:46Z : No. of bitstreams: 1 silva_mm_dr_arafo.pdf: 1652130 bytes, checksum: eaecac9589dd6ffc2956dbdbed520b60 (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A estomatite protética é uma infecção fúngica que acomete entre 60% e 72% dos indivíduos portadores de próteses removíveis, sobretudo idosos do gênero feminino. Atualmente, a desinfecção de próteses totais por meio da irradiação por micro-ondas tem sido recomendada para tratamento e prevenção da estomatite protética. Considerando esses aspectos, esse estudo in vivo avaliou a efetividade da frequência da desinfecção de próteses totais por micro-ondas (3 min/650 W) em relação à terapia antifúngica tópica para o tratamento da estomatite protética, além de verificar a prevalência de Candida nos pacientes avaliados. Para isso, foram selecionados 60 indivíduos, portadores de próteses totais superiores e com diagnóstico clínico de estomatite protética. Esses pacientes foram aleatoriamente distribuídos em 3 grupos (n=20), de acordo com o tratamento instituído: Terapia Antifúngica Tópica (Grupo I) - utilização de nistatina (suspensão oral, 100.000 UI/mL), 4 vezes ao dia durante 15 dias; Irradiação por Micro-ondas – imersão das próteses totais em água e irradiação das próteses por micro-ondas durante 3 minutos a 650 W, 1 ou 3 vezes por semana (Grupos II e III, respectivamente) por um período de 15 dias. Para avaliação da efetividade dos tratamentos instituídos, foram realizadas culturas micológicas quantitativas e identificação das espécies de Candida, utilizando-se o meio CHROMagar Candida, análise de microcultivo, teste de triagem em caldo hipertônico e o sistema bioquímico de identificação ID 32C. Coletas de biofilme das superfícies internas das próteses totais superiores e das mucosas palatinas de todos os pacientes, foram realizadas previamente ao tratamento (dia 0) e após 15 dias do seu início. Com o objetivo de avaliar a efetividade dos tratamentos em longo prazo, a quantificação de colônias viáveis de Candiada spp... Denture stomatitis is a fungal infection that affects 60% to 72% of individuals who use removable dentures, primarily elderly women. Currently, the disinfection of complete dentures using microwave irradiation has been recommended to treat and prevent denture stomatitis. Considering these aspects, this in vivo study evaluated the effectiveness of the frequency of complete denture disinfection using microwaves (3 min/650 W) compared to antifungal therapy for the treatment of denture stomatitis. It also verified the prevalence of Candida spp. in the evaluated patients. This study used a sample of 60 healthy individuals who use complete upper dentures and have received a clinical diagnosis of denture stomatitis. Patients were randomly distributed into three groups (n=20), based on the treatment used: Topical Antifungal Therapy (Group I) – use of nystatin (oral suspension, 100.000 UI/mL), four times a day for 15 days; Irradiation with Microwaves – irradiation of the dentures by microwaves for three minutes at 650 W, one time or three times per week (Groups II and III, respectively) for a period of 15 days. In order to evaluate the effectiveness of the treatments used, quantitative mycological cultures were collected and the Candida species were identified using the CHROMagar Candida method, microculture analysis, screening test in hypertonic broth and the ID 32C biochemical identification system. Biofilm samples were collected from the inner surfaces of the complete upper dentures and from the palatal mucosa of all patients before (day 0) and after 15 days of treatment. In order to evaluate the effectiveness of the treatments over the long term, the quantification of the viable Candiada spp. colonies was repeated 30, 60 and 90 days after starting the treatment. For each consultation (days 0, 15, 30, 60 and 90), a clinical evaluation was also performed through intra-oral photography... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-29Bitstream added on 2014-06-13T20:26:08Z : No. of bitstreams: 1 lazarin_aa_dr_arafo.pdf: 2142552 bytes, checksum: 63a785fe41ed3de17382a8e94e97b844 (MD5) Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-29Bitstream added on 2014-06-13T20:26:08Z : No. of bitstreams: 1 lazarin_aa_dr_arafo.pdf: 2142552 bytes, checksum: 63a785fe41ed3de17382a8e94e97b844 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Foi proposto avaliar diferentes vernizes experimentais, que apresentam em sua formulação monômeros hidrofílicos ou zwiteriônicos, como método para modificar a superfície de resina acrílica para base de prótese, com o objetivo de prevenir a adesão de C. albicans. Foram confeccionados corpos-de-prova com características superficiais que simulavam a parte polida das próteses (superfície lisa) e com características superficiais que simulavam a parte interna das próteses (superfície rugosa) utilizando-se uma resina para base de prótese específica para micro-ondas (Vipi Wave). Matrizes metálicas com 10 cavidades (13,8 mm de diâmetro e 2 mm de altura) foram incluídas em mufla, entre 2 placas de vidro, para simular a superfície lisa, ou em contato com gesso para obter amostras que simulassem a superfície rugosa da prótese. Todos os corpos-de-prova foram submetidos à mensuração da rugosidade utilizando-se um rugosímetro (Mitutoyo SJ 400) com cutoff de 2,5 mm. A rugosidade superficial foi determinada (Ra-µm) pela média de três mensurações realizadas em cada amostra. Após a leitura da rugosidade, os corpos-de-prova foram divididos em grupo controle (n=72; 36 lisos e 36 rugosos), não recebendo nenhum tratamento superficial, e 12 grupos experimentais (n=72; 36 lisos e 36 rugosos) que receberam uma camada do verniz experimental sendo polimerizado em forno EDG. Os vernizes experimentais apresentaram em sua composição o monômero metil metacrilato (MMA), dois agentes de ligação cruzada (TEGDMA e Bis-GMA) e o foto iniciador MBP (4- metil benzofenona). Além desses componentes, os vernizes identificados pelos códigos P, E e T apresentaram monômeros hidrofílicos em 3 concentrações (25, 30 e 35%). O verniz identificado pelo código M apresentou um monômero zwiteriônico (MZ), nas mesmas... The aim of the present study was to evaluate the use of different experimental varnishes containing zwitterion or hydrophilic monomers as a manner to modify the surface characteristics of a denture base resin and prevent the adhesion of C. albicans. For such purpose, specimens with surface characteristics that simulated the polished side of the dentures and the inner side of the dentures were fabricated using a microwave-polymerized denture base acrylic resin (Vipi Wave). Hollow metallic matrices with 10 cavities (13.8 mm diameter x 2 mm high) were flasked either between two glass plates, in order to produce specimens with smooth surfaces that simulated the polished side of the dentures, or in direct contact with the stone, in order to obtain specimens with rough surfaces that simulated the inner side of the dentures. All specimens were subjected to surface roughness readings in a roughness meter (Mitutoyo SJ 400) with cutoff length of 2.5 mm. Surface roughness (Ra, µm) was determined as the average of three random measurements made on each specimen. After the roughness readings, the specimens were randomly assigned to one control group (n=72; 36 smooth and 36 rough specimens), in which the specimens received no surface treatment, and 12 experimental groups (n=72; 36 smooth and 36 rough specimens) in which the specimens were coated with one of the experimental varnishes followed by polymerization in an EDG oven. The 12 experimental varnishes presented in their composition the monomer methyl methacrylate (MMA), two crosslinking agents (TEGDMA and Bis-GMA) and a photoinitiator agent (4-methyl benzophenone . MPB). In addition to these components, the experimental varnishes labeled as P, E and T presented hydrophilic monomers at three concentrations (25, 30 and 35%). The experimental varnish labeled as M presented a zwitterion... (Complete abstract click electronic access below)

Submitted by KÁSSIA DE CARVALHO DIAS null (kassiaodonto@hotmail.com) on 2017-02-01T11:50:18Z No. of bitstreams: 1 tese completa com correções.pdf: 3634501 bytes, checksum: e0436ad656f400fe18083edfcdf9b8e8 (MD5) Approved for entry into archive by LUIZA DE MENEZES ROMANETTO (luizamenezes@reitoria.unesp.br) on 2017-02-03T19:10:25Z (GMT) No. of bitstreams: 1 dias_kc_dr_arafo_parc.pdf: 564655 bytes, checksum: a06c990e6123ab761b127530e9014ec7 (MD5) Made available in DSpace on 2017-02-03T19:10:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 dias_kc_dr_arafo_parc.pdf: 564655 bytes, checksum: a06c990e6123ab761b127530e9014ec7 (MD5) Previous issue date: 2016-11-18 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Esta presente tese foi dividida em quatro estudos que tiveram como objetivos. 1. Validar um protocolo e comparar o efeito dos tampões RPMI/MOPS e RPMI/HEPES no desenvolvimento de biofilmes e na viabilidade celular de queratinócitos (NOK-si e HaCat); 2. Comparar o dano celular e a resposta inflamatória induzidos pelos metabólitos de biofilmes simples e misto de Staphylococcus aureus e Candida albicans; 3. Avaliar o tipo de morte celular (apoptose vs. necrose) e a ativação de caspases relacionadas aos metabólitos desses biofilmes e 4. Caracterizar um tecido oral reconstituído e analisar o dano tecidual causado pelo sobrenadante e biofilme propriamente dito desses microrganismos. No estudo 1, a viabilidade celular foi avaliada pelo método colorimétrico do MTT e por imagens da cultura após 12 horas em contato com os meios de cultura. Ambos os tampões permitiram similar crescimento do biofilme. Efeito citotóxico do MOPS foi verificado após 6 horas de crescimento de NOK-si e HaCat. Houve preservação da viabilidade e morfologia quando as células foram expostas a RPMI/HEPES. Conclui-se que RPMI/HEPES pode ser utilizado como um meio tamponamente viável para estudos que avaliam o efeito do biofilme em cultura de queratinócitos ao longo do tempo. No estudo 2, o sobrenadante dos biofilmes de 36 h de C. albicans e S. aureus, isolados ou em associação, foi colocado em contato com NOK-si, HaCat e macrófagos (J774A.1). O dano celular foi avaliado por meio de ensaios de viabilidade celular (MTT) e liberação da enzima LDH. A produção de citocinas foi analisada pelo método de ELISA e a avaliação do tipo de morte celular pela marcação das células apoptóticas com anexina V e necróticas com iodeto de propídio. Biofilme misto e de C. albicans foram mais citotóxicos e o biofilme misto causou maior dano celular pela liberação da enzima LDH. Metabólitos do biofilme de S. aureus estimularam maior produção de NO, IL-6 e TNF-α. Maior quantidade de células marcadas com anexina V (apoptose) foram detectadas após exposição ao sobrenadante de C. albicans, e maior marcação para o iodeto de propídio (necrose) para as células expostas ao sobrenadante do biofilme misto. Os metabólitos de biofilmes mistos foram capazes de induzir maior dano celular e os metabólitos de S. aureus, maior resposta inflamatória. No estudo 3, a indução de morte celular em cultura de NOK-si foi avaliada após o contato com sobrenadante de biofilmes simples ou mistos, com diferentes tempos de formação (08, 16 e 24 horas). As células microbianas foram quantificadas em UFC/mL e os danos aos queratinócitos foram avaliados pelos ensaios de MTT e de liberação da enzima LDH. Houve marcação de apoptose e necrose como no estudo anterior e ensaio colorimétrico para detecção dos marcadores de apoptose celular (caspases). A morfologia celular dos queratinócitos foi avaliada por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV). Houve um aumento progressivo nos valores de UFC/mL obtidos dos biofilmes de 08 horas para 16 horas, tanto para os biofilmes simples, quanto para os mistos. Houve uma redução progressiva na viabilidade celular após exposição ao biofilme de 16 horas quando comparado ao biofilme de 08 e 24 horas. As imagens de MEV mostraram uma diminuição das microvilosidades e a formação de vesículas na membrana das células expostas ao sobrenadante do biofilme de 16 horas. Houve também maior marcação de anexina V quando as células foram expostas ao sobrenadante de biofilmes simples de C. albicans e S. aureus; e com iodeto de propídio para o biofilme misto. A apoptose induzida pelos sobrenadantes do biofilme de S. aureus e misto foi associada à ativação das caspases -2, -3, -6 e -8; e o aumento da atividade da caspase -3 para sobrenadante de C. albicans. Assim, maior dano celular pode ser observado quando queratinócitos foram expostos a metabólitos dos microrganismos em sinergismo no biofilme. No estudo 4, tecido oral reconstituído foi obtido pela formação in vitro de um equivalente de tecido conjuntivo (fibroblastos e colágeno) e uma camada epitelial (queratinócitos). A caracterização histológica foi obtida pelas colorações de Hematoxilina-Eosina, Ácido Periódico de Schiff - P.A.S. e Picrosirius e a caracterização imunohistoquímica pela evidenciação de citoqueratina 13 e 14, Ki-67 e colágeno IV. A análise do dano causado ao tecido pelo sobrenadante e biofilmes, com 08 e 16 horas, foi observada por meio da liberação da enzima LDH e avaliação histológica (Hematoxilina-Eosina). O biofilme misto foi responsável pela maior destruição tecidual. O tecido epitelial reconstituído apresentou características histológicas e imunohistoquímicas semelhantes ao epitélio oral e pode ser utilizado para investigar padrões de infecção causada por biofilmes em culturas simples e mista de C. albicans e S. aureus. The present thesis was divided into four studies with the following objectives. 1. Validate a protocol and compare the effect of RPMI/MOPS and RPMI/HEPES buffers on the development of biofilms and keratinocyte cell viability (NOK-si and HaCat); 2. Compare the cellular damage and the inflammatory response induced by the metabolites of simple and mixed biofilms of Staphylococcus aureus and Candida albicans; 3. Evaluate the type of cell death (apoptosis vs. necrosis) and the activation of caspases related to the metabolites of these biofilms and 4. Characterize the reconstituted oral tissue and analyze the tissue damage caused by the supernatant and biofilm of these microorganisms. In study 1, cell viability was evaluated by the MTT colorimetric method and by culture images after 12 hours in contact with the culture media. Both buffers permitted similar biofilm growth. The cytotoxic effect of MOPS was observed after six hours of NOK-si and HaCat growth. There was preservation of viability and morphology when cells were exposed to RPMI/HEPES. It was concluded that RPMI/HEPES can be used as a buffering medium for studies evaluating the effect of biofilm on keratinocyte culture over time. In study 2, the supernatant of the 36-hour biofilms of C. albicans and S. aureus, isolated or in combination, was placed in contact with NOK-si, HaCat and macrophages (J774A.1). Cell damage was assessed by cell viability assays (MTT) and LDH enzyme release. Cytokine production was analyzed by the ELISA method and evaluation of the type of cell death by the staining of the apoptotic cells with annexin V and the necrotic cells with propidium iodide. The mixed biofilm and biofilm of C. albicans were more cytotoxic, and the mixed biofilm caused greater cellular damage through the release of the LDH enzyme. S. aureus biofilm metabolites stimulated greater production of NO, IL-6 and TNF-α. Greater numbers of cells labeled with annexin V (apoptosis) were detected after exposure to the supernatant of C. albicans, and there was greater propidium iodide staining (necrosis) for cells exposed to the supernatant of the mixed biofilm. The mixed biofilm metabolites were able to induce greater cellular damage and the metabolites of S. aureus produced a greater inflammatory response. In study 3, cell death induction in NOK-si culture was evaluated after contact with the supernatant of single or mixed biofilms, with different formation times (08, 16 and 24 hours). Microbial cells were quantified in terms of CFU/mL and damage to keratinocytes was assessed by MTT assay and LDH enzyme release. Apoptosis and necrosis staining was evaluated as in the previous study and colorimetric assay was performed for the detection of cellular apoptosis markers (caspases). The cellular morphology of the keratinocytes was evaluated by scanning electron microscopy (SEM). There was a progressive increase in the CFU/mL values obtained from biofilms from eight to 16 hours for both single and mixed biofilms. There was a progressive reduction in cell viability after exposure to the 16-hour biofilm in comparison with the 08 and 24-hour biofilm. SEM images exhibited a decrease in microvilli and the formation of vesicles on the membrane of the cells exposed to the supernatant of the 16-hour biofilm. There was also greater annexin V staining when the cells were exposed to the supernatant of the single biofilms of C. albicans and S. aureus; and greater propidium iodide staining with the mixed biofilm. Apoptosis induced by supernatants of S. aureus biofilm and mixed biofilm was associated with the activation of caspases -2, -3, -6 and -8, while increased caspase -3 activity was associated with the C. albicans supernatant. Thus, greater cellular damage can be observed when keratinocytes were exposed to the metabolites of the microorganisms in synergism in biofilm. In study 4, reconstituted oral tissue was obtained by the in vitro formation of an equivalent of connective tissue (fibroblasts and collagen) and an epithelial layer (keratinocytes). Histological characterization was performed by Hematoxylin-Eosin, Periodic Acid Schiff - P.A.S. and Picrosirius staining, and immunohistochemical characterization by cytokeratin 13 and 14, Ki-67 and collagen IV. The analysis of the tissue damage caused by the supernatant and biofilms at eight and 16 hours was observed through the release of the LDH enzyme and histological evaluation (Hematoxylin-Eosin). The mixed biofilm was responsible for the greatest tissue destruction. The reconstituted epithelial tissue presented histological and immunohistochemical characteristics similar to the oral epithelium and can be used to investigate infection patterns caused by biofilms of C. albicans and S. aureus in single and mixed cultures. CNPq: 163551/2012-0

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:38Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-03-28Bitstream added on 2014-06-13T20:18:32Z : No. of bitstreams: 1 altieri_kt_me_arafo.pdf: 598917 bytes, checksum: 3b01564a77c1be4471454056881b7028 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Infecções causadas por bactérias resistentes a antibióticos são consideradas causa principal de mortalidade entre indivíduos imunocomprometidos e aproximadamente 50 % destas infecções tem sido relacionadas ao Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). Estes microrganismos, quando presentes no biofilme das próteses dentarias, podem se dispersar nas secreções salivares e se disseminar pelo trato respiratório, causando pneumonia aspirativa. Assim, o presente estudo comparou a efetividade do hipoclorito de sódio a 1 %, digluconato de clorexidina a 2 % e irradiação por micro-ondas na desinfecção de próteses totais e corpos-de-prova circulares de resina acrílica para base de prótese (10 x 2 mm) contaminados com MRSA. Para isso, 36 próteses totais simuladas e 36 corpos-de-prova circulares foram confeccionados, esterilizados, inoculados com MRSA (107 ufc/mL) e incubados a 37 °C (por 24 e 48 h, respectivamente). Após incubação, próteses totais e corpos-de-prova foram distribuídos em 4 grupos de estudo (n=9): GC - não foi realizado nenhum método de desinfecção; GH - foi realizada a imersão em solução de hipoclorito de sódio a 1 % por 10 min; GCl -foi realizada a imersão em solução de digluconato de clorexidina a 2 % por 10 min; GM - foi realizada a desinfecção por irradiação em forno de micro-ondas a 650 W por 3 min. A efetividade dos procedimentos de desinfecção foi avaliada por meio de quantificação de colônias viáveis e da viabilidade celular. Para a quantificação de colônias viáveis, alíquotas de 25 μL da solução resultante das diluições seriadas (10-3 a 10-6 para GC e 100 a 10-3 para os grupos experimentais) foram semeadas em placas de Petri em duplicata e todas as placas foram incubadas por 48 h a 37 °C. As colônias foram quantificadas em ufc/mL. Para verificar a efetividade da desinfecção por micro-ondas em longo prazo... Infections caused by antibiotic-resistant bacteria have been recognized as a predominant risk factor for mortality in elderly patients and approximately 50 % of these infections have been related to methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). This microorganism, when present in the denture biofilm, can be released into the oral fluids and aspirated into the lower respiratory tract, thus causing infections such as aspiration pneumonia. The present study compared the efficacy of 1 % sodium hypochlorite, 2 % chlorhexidine gluconate, and microwave irradiation in disinfecting simulated complete dentures and circular specimens of acrylic resin denture base material (10 x 2 mm) contaminated with MRSA. Thirty-six dentures and 36 specimens were made, sterilized, inoculated with MRSA (107 cfu/mL), and incubated at 37 °C (for 24 and 48 h, respectively). After incubation, dentures and specimens were divided into 4 groups of study (n=9): PC - positive control, consisting of dentures and specimens not disinfected; HY - soaking in 1 % sodium hypochlorite solution for 10 min; CHL - soaking in 2 % chlorhexidine gluconate solution for 10 min; and MW - irradiating by microwave for 3 min at 650W. The effectiveness of the disinfection procedures was assessed cell viability (quantification of viable cells and XTT reduction method). For quantification procedures, aliquots of suspensions were plated at dilutions (10-3 to 10-6 for PC and 100 to 10-3 for experimental groups) and incubated (37 °C/48 h). Colonies counts (cfu/mL) were quantified. Dentures disinfected were also incubated at 37 °C for 7 days to verify the long-term effectiveness of disinfection. The viability of cells in each group of specimens was evaluated by XTT reduction method. The results showed that all dentures and specimens from the PC groups showed substantial microbial growth. No evidence of microbial growth was observed... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-07-28Bitstream added on 2014-06-13T20:45:48Z : No. of bitstreams: 1 seo_rs_dr_arafo.pdf: 1569094 bytes, checksum: 0536169530bfd87cba3e3e4bd106c1b7 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Universidade Estadual Paulista (UNESP) O estudo avaliou o efeito do reembasamento, da ciclagem mecânica, da ciclagem térmica e da desinfecção por microondas sobre a força máxima de fratura, a deformação, a energia de ruptura e a estabilidade dimensional de bases de prótese. Os resultados evidenciaram que as variações intra-orais tais como os estresses térmico e mecânico aumentaram a degradação e diminuíram a vida útil das bases de prótese intactas e reembasadas com o material reembasador TRFII. A desinfecção por microondas produziu uma contração significativa das bases de prótese intactas e aquelas reembasadas com os materiais NTL e K. A desinfecção por microondas não afetou os valores de força máxima de fratura das bases de prótese intactas ou reembasadas com diferentes materiais reembasadores; porém, os valores de energia de ruptura e deformação das bases de prótese reembasadas com TR e NTL foram significativamente reduzidas após os ciclos de desinfecção por microondas e armazenamento em água por 7 dias. This study investigated the effect of relining, thermal stress, mechanical stress and microwave disinfection on the maximum fracture load, deflection at fracture, fracture energy and dimensional stability of intact denture bases and those relined with four autopolymerizing reline resins. Thermal and mechanical stresses adversely affect the strength of intact and/or relined denture bases; however, effects vary based upon the relining material used. Microwave disinfection produced increased shrinkage of intact specimens and those relined with New Truliner and Kooliner. The strength of the denture bases relined with New Truliner was not significantly affected by any of the experimental conditions, but comparing the control groups, New Truliner exhibited the lowest maximum fracture load values. The maximum fracture load of specimens was not affected by microwave disinfection. Microwave disinfection and water storage for 7 days decreased the deflection at fracture and fracture energy values of specimens relined with Tokuso Rebase Fast and New Truliner. The deflection at fracture and fracture energy values of specimens relined with Tokuso Rebase Fast and New Truliner were affected by microwave disinfection.

Submitted by CIBELE APARECIDA DE OLIVEIRA null (cibele_oliveira@iq.unesp.br) on 2016-07-06T14:37:49Z No. of bitstreams: 1 Tese_Cibele_2016 .pdf: 3735326 bytes, checksum: f117c2bb9e08690649941e9b5301ae7e (MD5) Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-07-11T13:40:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 oliveira_ca_dr_araiq_par.pdf: 892560 bytes, checksum: 7b72cf376b297b35d807f41c71ce6c62 (MD5) Made available in DSpace on 2016-07-11T13:40:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 oliveira_ca_dr_araiq_par.pdf: 892560 bytes, checksum: 7b72cf376b297b35d807f41c71ce6c62 (MD5) Previous issue date: 2016-06-23 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Neste trabalho propôs-se sintetizar partículas fotocatalisadoras de óxido de titânio (TiO2), beta molibdato de prata (β-Ag2MoO4) e a heteroestrutura TiO2/Ag2MoO4 para principal aplicação em fotocatálise. As partículas de TiO2 e a heteroestrutura foram sintetizadas utilizando o método solvotérmico assistido por micro-ondas (SAMO), enquanto que as partículas de β-Ag2MoO4 foram sintetizadas pelo método de co- precipitação. As sínteses foram realizadas a partir das soluções diluídas dos sais de partida, em diferentes solventes, tempos de reação e temperaturas para o controle do tamanho e forma dos cristais. A atividade fotocatalítica destes materiais foi analisada para a degradação dos corantes orgânicos alaranjado de metila e rodamina 6G sob irradiação com lâmpada ultravioleta (UV) de 254 nm. Foram realizadas caracterizações por difração de raios X (DRX), espectroscopia vibracional na região do infravermelho, fotoluminescência (FL) e medida de área de superfície específica (método BET). As morfologias dos cristais foram analisadas por intermédio de microscopia eletrônica de varredura de alta resolução e feixe de íon focalizado (FIB). As propriedades ópticas foram investigadas por espectroscopia na região do ultravioleta-visível (UV-vis). Os resultados de DRX mostram uma estrutura tetragonal para os pós de TiO2 e uma estrutura cúbica do tipo espinélio para as partículas de β-Ag2MoO4. Os espectros de infravermelho apresentaram bandas de absorção caraterísticas para cada material. A bandas de FL indicaram ampla emissão com o máximo no comprimento de onda de 605 nm, correspondente à emissão na região do amarelo para os pós de TiO2. Para os pós de β-Ag2MoO4 foram observadas bandas de emissão em torno de 467 nm que corresponde à emissão na faixa do azul e também sub-bandas em 600 e 739 nm, que correspondem à emissão na faixa do amarelo e vermelho, respectivamente. Para a FL da heteroestrutura houve uma diminuição na intensidade fotoluminescente com banda de emissão mais intensa na faixa do azul, caracterizando a adsorção do β- Ag2MoO4 nas partículas de TiO2 e, na decomposição desta mesma banda foi possível observar tanto emissão no verde como no vermelho. Nos espectros de absorção óptica na região do UV-Vis foram observados band gap de 3,26 eV para os pós de TiO2 que corresponde a fase anatase sintetizada. Para os pós de β-Ag2MoO4 foi encontrado o valor de band gap de 3,33 eV, correspondente a existência de níveis intermediários de energia. Para os pós da heteroestrutura não se obteve um resultado válido para o valor de band gap devido a amostra ter coloração preta. Por fim, foi realizado o teste da concentração inibitória mínima (MIC) para as estruturas sintetizadas sendo que as partículas de β-Ag2MoO4 apresentaram melhor resultado bactericida contra a bactéria Echerichia coli (E. coli). Verificou-se, através deste estudo, que a otimização do tamanho das partículas foi importante na formação da heteroestrutura e também na degradação dos corantes orgânicos, alcançando boa atividade fotocatalítica. This research proposed to synthesize photocatalytic particles of titanium dioxide (TiO2), beta silver molybdate (β-Ag2MoO4), and TiO2/Ag2MoO4 heterostructures for application in photocatalytic processes mainly. TiO2 particles and heterostructures were synthesized using microwave-assisted solvothermal (SAMO) method, while β- Ag2MoO4 particles were synthesized via co-precipitation method. All syntheses were made from the starting dilute salt solutions in different solvents, temperatures, and reaction times in order to control the size and the shape of the crystals. Photocatalytic activity of these materials was analyzed for degradation of the organic dyes methyl orange and rhodamine 6G under ultraviolet light (UV) irradiation at 254 nm. Characterizations were performed using X-ray diffraction (XRD), infrared vibrational spectroscopy, photoluminescence (PL) and specific surface area determination (BET method). The morphologies of the crystals were examined by high resolution scanning electron microscopy (HRSEM) and focused ion beam (FIB). The optical properties were investigated by UV-Vis spectroscopy. XRD results showed a tetragonal structure for the powders of TiO2, and a cubic spinel structure for β-Ag2MoO4 particles. Infrared spectra presented characteristic absorption bands for each material. PL bands indicated a broad emission with a maximum at wavelength of 605 nm, which corresponds to the emission in the yellow region for TiO2 powder. Regarding the β-Ag2MoO4 powders emission bands were observed at a wavelength of 467 nm corresponding to the emission in the blue range, and subbands at 600 and 739 nm which correspond to the emissions in the yellow and red range, respectively. For the PL heterostructures there was a decrease in the photoluminescence intensity, with more intense emission band in the blue range, characteristic of adsorption of β-Ag2MoO4 on TiO2 particles. When this band was decomposed it was observed emissions on both green and red ranges. A band gap of 3,26 eV were observed in the optical absorption spectra in the UV-Vis region for TiO2 powders which corresponds to the synthesized anatase phase. For the β- Ag2MoO4 powders the band gap value found was of 3,33 eV, corresponding to the existence of intermediate energy levels. Due to the fact that the powders of the heterostructure have black color, a valid result for its band gap was not obtained. Finally, a minimum inhibitory concentration (MIC) test was conducted for the synthesized structures wherein the particles of β-Ag2MoO4 showed a better antibacterial effect against Escherichia coli (E. coli). The findings of this study demonstrated that the optimization of particle size was important on the formation of the heterostructure and on the degradation of organic dyes as well, achieving a good photocatalytic activity. FAPESP: 2012/09980-5

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-03-27Bitstream added on 2014-06-13T19:17:33Z : No. of bitstreams: 1 viana_pgs_me_arafo.pdf: 840842 bytes, checksum: 18e582ab40c3b9552459a495ba07430b (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Amostras de esmalte provenientes de dentes extraídos, de origem humana ou bovina, são amplamente utilizadas em estudos realizados in vitro e in situ. Esses dentes são considerados uma fonte em potencial de microorganismos patogênicos e devem ser esterilizados, antes da sua utilização nas pesquisas, para prevenir a ocorrência de infecções cruzadas. No entanto, o processo de esterilização do esmalte não deve alterar a sua integridade estrutural. O presente estudo teve como objetivo avaliar a efetividade da irradiação por microondas na esterilização do esmalte bovino, assim como o efeito deste método sobre a microdureza superficial e resistência à desmineralização do esmalte bovino. Dezoito incisivos bovinos foram utilizados para a obtenção de quarenta amostras de esmalte, divididas em dois grupos (n=20): controle (não-irradiados) e irradiados por microondas (3 minutos a 650 W). As amostras do grupo irradiado foram imersas, individualmente, em 200 mL de água destilada e submetidas à irradiação por microondas por 3 minutos a 650 W. Em seguida, ambos os grupos tiveram suas amostras imersas individualmente em tubos estéreis contendo 10 mL caldo BHI (Brain Heart Infusion), os quais foram incubados por 7 dias a 37°C, sob condições de aerobiose e anaerobiose. Após a incubação, o desenvolvimento de microorganismos foi verificado pela presença de turvação do meio de cultura. Em seguida, foram realizadas diluições seriadas (10-2 a 10-5), plaqueamento em meio ágar sangue e incubação em condições de aerobiose e anaerobiose, durante 48 h e 7 dias, respectivamente. Os valores de unidades formadoras de colônias foram calculados. Para a avaliação das propriedades do esmalte, outras 18 amostras de esmalte (4 x 4 mm) foram preparadas, individualmente embutidas em resina acrílica, seqüencialmente polidas e, então, seccionadas em duas metades, sendo uma das metades... Enamel samples from bovine or human teeth are routinely used for in vitro and in situ caries research. These enamel samples need to be sterilized before they can be used in intra-oral appliances and the sterilization method must not affect the structural integrity of the tooth. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of microwave irradiation on bovine enamel sterilization, as well as it's effect on the surface microhardness and resistance to demineralization of bovine enamel. Eighteen bovine incisors were used to produce forty enamel samples, divided in two groups (n = 20): control (nonirradiated) and microwave irradiated (3 minutes at 650 W). Microwaving samples were individually immersed in 200 mL of distilled water and submitted to irradiation at 650 W for 3 minutes. Following the microwaving, specimens from both groups were added individually to 10 mL of Brain Heart Infusion broth in sterile test tubes, which were incubated at 37°C for 7 days under aerobic and anaerobic conditions. After 7 days incubation, those test tubes in which turbidity was observed were considered to contain growing microorganisms. Dilutions of 10-2 to 10-5 were performed on blood agar plates, which were incubated aerobically and anaerobically for growth for up to 48 h and 7 days, respectively. After incubation, the numbers of colonyforming units were calculated. For the properties of enamel analysis, other 18 bovine enamel samples (4 x 4 mm) were prepared, embedded in acrylic resin, serially polished and sliced into two halves: one of the fragments was reserved as control while the other was microwaved in 200 mL of distilled water for 3 minutes at 650 W. Hardness measurements were conducted using a Microhardness tester with a Knoop diamond. Five indentations were performed under a load of 25 gf for 05 seconds. For the resistance to demineralization analysis, the groups were submitted... (Complete abstract click electronic access below)