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Operational capacity of real-time PCR and loop-mediated isothermal amplification (LAMP) diagnostic assays for detection of Xanthomonas arboricola pv. pruni was established in a ring-test involving four laboratories. Symptomatic and healthy almond leaf samples with two methods of sample preparation were analyzed. Kappa coefficient, sensitivity, specificity, likelihood ratios and post-test probability of detection were estimated to manage the risk associated with the use of the two methods.

Esta monografía se realizó en las instalaciones y en las unidades prestadoras de servicios de la empresa TRANSGUÍAS S.A., con el objetivo de diseñar un plan de mejoramiento que permita controlar que permita reducir las cancelaciones de los servicios de transporte e incrementar la calidad del servicio hacia el cliente en la empresa, detallando claramente que es lo que se debe hacer, como se debe hacer, quien lo debe hacer, cuanto es el costo y cuáles son los beneficios que lograría la empresa con su implementación. Esta monografía está conformada por cuatro capítulos, los cuales comprenden los tópicos que se describen a continuación: El primer capítulo hace referencia al marco teórico en el cual se mencionan las bases conceptuales dentro de las cuales se encuentra enmarcado este proyecto y principales bases a tener en cuenta para darle solución al mismo En el segundo capítulo se mencionan aspectos generales relacionados con la empresa TRANSGUÍAS S.A., se detalla el proceso de prestación de servicio que efectúa la empresa y además se analiza el macro y micro ambiente en el cual esta se está desarrollando. En el tercer capítulo un diagnostico situacional, el cual muestra evidencias de los problemas que presenta la empresa TRANSGUÍAS S.A., con el fin de realizar una priorización que permita identificar cuál es el problema al cual se debe enfocar el plan de mejoramiento.

Esta monografía se realizó en las instalaciones y en las unidades prestadoras de servicios de la empresa TRANSGUÍAS S.A., con el objetivo de diseñar un plan de mejoramiento que permita controlar que permita reducir las cancelaciones de los servicios de transporte e incrementar la calidad del servicio hacia el cliente en la empresa, detallando claramente que es lo que se debe hacer, como se debe hacer, quien lo debe hacer, cuanto es el costo y cuáles son los beneficios que lograría la empresa con su implementación. Esta monografía está conformada por cuatro capítulos, los cuales comprenden los tópicos que se describen a continuación: El primer capítulo hace referencia al marco teórico en el cual se mencionan las bases conceptuales dentro de las cuales se encuentra enmarcado este proyecto y principales bases a tener en cuenta para darle solución al mismo En el segundo capítulo se mencionan aspectos generales relacionados con la empresa TRANSGUÍAS S.A., se detalla el proceso de prestación de servicio que efectúa la empresa y además se analiza el macro y micro ambiente en el cual esta se está desarrollando. En el tercer capítulo un diagnostico situacional, el cual muestra evidencias de los problemas que presenta la empresa TRANSGUÍAS S.A., con el fin de realizar una priorización que permita identificar cuál es el problema al cual se debe enfocar el plan de mejoramiento.

Esta monografía se realizó en las instalaciones y en las unidades prestadoras de servicios de la empresa TRANSGUÍAS S.A., con el objetivo de diseñar un plan de mejoramiento que permita controlar que permita reducir las cancelaciones de los servicios de transporte e incrementar la calidad del servicio hacia el cliente en la empresa, detallando claramente que es lo que se debe hacer, como se debe hacer, quien lo debe hacer, cuanto es el costo y cuáles son los beneficios que lograría la empresa con su implementación. Esta monografía está conformada por cuatro capítulos, los cuales comprenden los tópicos que se describen a continuación: El primer capítulo hace referencia al marco teórico en el cual se mencionan las bases conceptuales dentro de las cuales se encuentra enmarcado este proyecto y principales bases a tener en cuenta para darle solución al mismo En el segundo capítulo se mencionan aspectos generales relacionados con la empresa TRANSGUÍAS S.A., se detalla el proceso de prestación de servicio que efectúa la empresa y además se analiza el macro y micro ambiente en el cual esta se está desarrollando. En el tercer capítulo un diagnostico situacional, el cual muestra evidencias de los problemas que presenta la empresa TRANSGUÍAS S.A., con el fin de realizar una priorización que permita identificar cuál es el problema al cual se debe enfocar el plan de mejoramiento.

Direct systems to process plant materials allowed high-throughput testing of Plum pox virus (PPV) by real-time reverse transcription (RT)-PCR without nucleic acids purification. Crude plant extracts were diluted in buffer or spotted on membranes to be used as templates. Alternatively, immobilized PPV targets were amplified from fresh sections of plant tissues printed or squashed onto the same supports, without extract preparation. Spot real-time RT-PCR was validated as a PPV diagnostic method in samples collected during the dormancy period and showed high sensitivity (93.6%), specificity (98.0%), and post-test probability (97.9%) towards sharka disease. In an analysis of 2919 Prunus samples by spot real-time RT-PCR and DASI-ELISA 90.8% of the results coincided, demonstrating high agreement (k = 0.77 ± 0.01) between the two techniques. These results validate the use of immobilized PPV targets and spot real-time RT-PCR as screening method for largescale analyses. [Int Microbiol 2009; 12(1):1-6].

Detection of harmful viruses and bacteria in plant material, vectors or natural reservoirs is essential to ensure safe and sustainable agriculture. The techniques available have evolved significantly in the last few years to achieve rapid and reliable detection of pathogens, extraction of the target from the sample being important for optimising detection. For viruses, sample preparation has been simplified by imprinting or squashing plant material or insect vectors onto membranes. To improve the sensitivity of techniques for bacterial detection, a prior enrichment step in liquid or solid medium is advised. Serological and molecular techniques are currently the most appropriate when high numbers of samples need to be analysed. Specific monoclonal and/or recombinant antibodies are available for many plant pathogens and have contributed to the specificity of serological detection. Molecular detection can be optimised through the automatic purification of nucleic acids from pathogens by columns or robotics. New variants of PCR, such as simple or multiplex nested PCR in a single closed tube, co-operative- PCR and real-time monitoring of amplicons or quantitative PCR, allow high sensitivity in the detection of one or several pathogens in a single assay. The latest development in the analysis of nucleic acids is microarray technology, but it requires generic DNA/RNA extraction and pre-amplification methods to increase detection sensitivity. The advances in research that will result from the sequencing of many plant pathogen genomes, especially now in the era of proteomics, represent a new source of information for the future development of sensitive and specific detection techniques for these microorganisms.

Direct systems to process plant materials allowed high-throughput testing of Plum pox virus (PPV) by real-time reverse transcription (RT)-PCR without nucleic acids purification. Crude plant extracts were diluted in buffer or spotted on membranes to be used as templates. Alternatively, immobilized PPV targets were amplified from fresh sections of plant tissues printed or squashed onto the same supports, without extract preparation. Spot real-time RT-PCR was validated as a PPV diagnostic method in samples collected during the dormancy period and showed high sensitivity (93.6%), specificity (98.0%), and post-test probability (97.9%) towards sharka disease. In an analysis of 2919 Prunus samples by spot real-time RT-PCR and DASI-ELISA 90.8% of the results coincided, demonstrating high agreement (k = 0.77 ± 0.01) between the two techniques. These results validate the use of immobilized PPV targets and spot real-time RT-PCR as screening method for largescale analyses. [Int Microbiol 2009; 12(1):1-6].