Search

Kombucha is a functional beverage obtained through fermentation of sweetened Camellia sinensis infusion by a symbiotic culture of bacteria and yeasts that exerts many beneficial biological effects, mostly related to its antioxidant and anti-inflammatory effects. Alternative raw materials have been used to create new kombucha or kombucha-like products. Coffee is the most important food commodity worldwide and generates large amounts of by-products during harvest and post-harvest processing. The main coffee by-product is the dried fruit skin and pulp, popularly known as cascara. To date, no studies have evaluated the potential bioactivity of coffee cascara kombucha. In this study, we aimed to measure and compare the effects of infusions and kombuchas made with arabica coffee cascaras (n = 2) and black tea leaves (n = 1), fermented for 0, 3, 6, and 9 days on the intracellular production of Reactive Oxygen Species (ROS) and Nitric Oxide (NO) in model cells. Oxidative stress was induced in HK-2 cells with indoxyl sulfate (IS) and high glucose (G). Inflammation was induced with lipopolysaccharide (LPS) in RAW 264.7 macrophage. The contents of phenolic compounds, caffeine, and other physicochemical parameters were evaluated. To the best of our knowledge, this is the first study providing information on the bioactive profile and on the potential biological effects of coffee cascara kombucha. Fermentation caused the release of bound phenolic compounds from the infusions, especially total chlorogenic acids, with an average increase from 5.4 to 10.7 mg/100 mL (98%) and 2.6–3.4 mg/100 mL (30%) in coffee cascara and black tea kombucha, respectively, up to day 9. All evaluated beverages reduced (p < 0.0001) similarly the intracellular ROS (41% reduction, on average) and uric acid (10–55%) concentrations in HK-2 model cells, reversing the induced oxidative stress. All beverages also reduced (p < 0.0001, 81–90%) NO formation in LPS-induced macrophages, exhibiting an anti-inflammato

Inflammatory bowel disease (IBD) is a public health challenge and the use of pectin for symptom amelioration is a promising option. In this work, sunflower pectin has been extracted without (CHP) and with assistance of ultrasound (USP) using sodium citrate as a food-grade extracting agent. At optimal conditions (64 °C, 23 min) the highest yield was obtained with ultrasound application (15.5 vs. 8.1 %). Both pectins were structurally characterized by 1H NMR, HPSEC-ELSD, FT-IR and GC-FID. Unlike CHP, USP showed a lower molecular weight, higher galacturonic acid, lower degree of methyl-esterification and, overall, higher viscosity. These characteristics could affect the anti-inflammatory activity of pectins, evaluated using DSS-induced IBD model mice. So, USP promoted the defence (ICAM-1) and repair of the gastrointestinal mucosa (TFF3, ZO-1) more effectively than CHP. These results demonstrate the potential amelioration of acute colitis in IBD mice through USP supplementation. Taking into account the biomarkers analysed, these results demonstrate, for the first time, the positive impact of sunflower pectin extracted by ultrasound under very soft conditions on inflammatory bowel disease that might open up new possibilities in the treatment of this serious pathology.

Coronavirus illness (COVID-19) is an infectious pathology generated by intense severe respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). This infectious disease has emerged in 2019. The COVID-19-associated pandemic has considerably affected the way of life and the economy in the world. It is consequently crucial to find solutions allowing remedying or alleviating the effects of this infectious disease. Natural products have been in perpetual application from immemorial time given that they are attested to be efficient towards several illnesses without major side effects. Various studies have shown that plant extracts or purified molecules have a promising inhibiting impact towards coronavirus. In addition, it is substantial to understand the characteristics, susceptibility and impact of diet on patients infected with COVID-19. In this review, we recapitulate the influence of extracts or pure molecules from medicinal plants on COVID-19. We approach the possibilities of plant treatment/co-treatment and feeding applied to COVID-19. We also show coronavirus susceptibility and complications associated with nutrient deficiencies and then discuss the major food groups efficient on COVID-19 pathogenesis. Then, we covered emerging technologies using plant-based SARS-CoV-2 vaccine. We conclude by giving nutrient and plants curative therapy recommendations which are of potential interest in the COVID-19 infection and could pave the way for pharmacological treatments or co-treatments of COVID-19.

Allergic rhinitis and asthma are common chronic allergic diseases of the respiratory tract, which are accompanied by immunoglobulin E (IgE)-mediated inflammation and the involvement of type 2 T helper cells, mast cells, and eosinophils. Cordyceps sinensis (Berk.) Sacc is a fungal parasite on the larva of Lepidoptera. It has been considered to be a health-promoting food and, also, one of the best-known herbal remedies for the treatment of airway diseases, such as asthma and lung inflammation. In the present study, we demonstrated the antiallergic rhinitis effect of Cs-4, a water extract prepared from the mycelium culture of Cordyceps sinensis (Berk) Sacc, on ovalbumin (OVA)-induced allergic rhinitis in mice and the anti-asthmatic effect of Cs-4 in a rat model of asthma. Treatment with Cs-4 suppressed the nasal symptoms induced in OVA-sensitized and challenged mice. The inhibition was associated with a reduction in IgE/OVA-IgE and interleukin (IL)-4/IL-13 levels in the nasal fluid. Cs-4 treatment also decreased airway responsiveness and ameliorated the scratching behavior in capsaicin-challenged rats. It also reduced plasma IgE levels, as well as IgE and eosinophil peroxidase levels, in the bronchoalveolar fluid. Cs-4 treatment completely suppressed the increases in IL-4, IL-5, and IL-13 levels in rat lung tissue. In conclusion, our results suggest that Cs-4 has the potential to alleviate immune hypersensitivity reactions in allergic rhinitis and asthma. © 2020 by the authors.

According to the WHO expert estimates, 75 % of patients can be cured with the help of herbal remedies. Therefore, the future of modern medicine and pharmacy is associated with the integration of the evidence-based and natural medicine. The drug “Arthritan” manufactured by LLC “Zemna Green Planet” based on extracts of the medicinal plant raw material – willow bark, Echinacea flowers, birch leaves, elderberry flowers – is a promising drug for rheumatic diseases and potentially has the anti-inflammatory, analgesic, chondroprotective effects.Aim. To study the anti-inflammatory properties of “Arthritan” and the phytocomposition based on it in order to substantiate its use in clinical practice as an anti-inflammatory, analgesic and chondroprotective agent.Materials and methods. The anti-inflammatory effect of “Arthritan” and the phytocomposition based on it was studied on 50 white non-linear rats of both sexes using the carrageenan inflammation model.Results. On the model of exudative inflammation of the extremities in rats the drugs “Arthritan”, “Nephrolik” and the phytocomposition exhibit a moderate level of the anti-inflammatory effect, which is the most pronounced when using the phytocomposition and reaches 29.2 %. Under the effect of “Nevrin” the anti-inflammatory action is statistically insignificant or weakly expressed and reaches the maximum of 14.7 %, which does not have pharmacological significance since the level of the pharmacological activity of at least 20 % is significant for the experimental study of anti-inflammatory and / or analgesic agents. This allows us to conclude that the basis of the relatively high anti-inflammatory activity of the phytocomposition is the summation of the pharmacological effects of “Arthritan” and “Nephrolik”, and the contribution to the final level of activity of the research combination of “Nevrin” is insignificant.Conclusions. In the course of studying the anti-inflammatory properties of the drugs under research on the model c, Согласно экспертной оценки ВОЗ 75 % больных можно вылечить с помощью фитопрепаратов. Поэтому будущее современной медицины и фармации связано с интеграцией доказательной и натуральной медицины. Препарат «Артритан» производства ООО «Зеленая планета Земной» на основе экстрактов лекарственного растительного сырья коры ивы, цветов эхинацеи, листьев березы, цветов бузины является перспективным средством при ревматических заболеваниях и потенциально обладает противовоспалительным, анальгезирующим, хондропротекторным действием.Цель исследования. Сравнительное изучение противовоспалительных свойств препарата «Артритан» и фитокомпозиции на его основе для обоснования его применения в клинической практике в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и хондропротекторного средства.Материалы и методы. Изучение противовоспалительного действия препарата «Артритан» и фитокомпозиции на его основе проводили на 50 белых нелинейных крысах обоего пола на модели каррагенинового воспаления.Результаты. На модели экссудативного воспаления конечности у крыс препараты «Артритан», «Нефролик» и фитокомпозиция проявляют умеренный уровень противовоспалительного действия, который является наиболее выраженным при применении именно фитокомпозиции и достигает 29,2 %. Под влиянием препарата «Неврин» противовоспалительное действие носит статистически незначимый или слабо выраженный характер и максимально составляет 14,7 %, что не имеет фармакологического значения, поскольку для экспериментального изучения противовоспалительных и/или анальгетических средств значимым является уровень фармакологической активности не менее 20 %. Это позволяет сделать вывод о том, что в основе относительно высокой противовоспалительной активности фитокомпозиции лежит суммирование фармакологических эффектов препаратов «Артритан» и «Нефролик», а вклад в итоговый уровень активности исследовательской комбинации со стороны препарата «Неврин» является незначительным.Выводы. В ходе изучения противовоспалительных свойств иссл, Згідно з експертною оцінкою ВООЗ 75 % хворих можна вилікувати за допомогою фітозасобів. Тому майбутнє сучасної медицини та фармації пов’язане з інтеграцією доказової та натуральної медицини. Препарат «Артритан» виробництва ТОВ «Зелена планета Земної» на основі екстрактів лікарської рослинної сировини: кори верби, квітів ехінацеї, листя берези, квітів бузини є перспективним засобом при ревматичних захворюваннях та потенційно володіє протизапальною, аналгетичною, хондропротекторною дією.Мета дослідження. Порівняльне вивчення протизапальних властивостей препарату «Артритан» та фітокомпозиції на його основі для обґрунтування його застосування у клінічній практиці в якості протизапального, аналгетичного та хондропротекторного засобу.Матеріали та методи. Вивчення протизапальної дії препарату «Артритан» та фітокомпозиції на його основі проводили на 50 білих нелінійних щурах обох статей на моделі карагенінового запалення.Результати. На моделі ексудативного запалення кінцівки у щурів препарати «Артритан», «Нефролік» та фітокомпозиція проявляють помірний рівень протизапальної дії, який є найбільш вираженим при застосуванні саме дослідної комбінації і досягає 29,2 %. Під впливом препарату «Неврин» протизапальна дія носить статистично не значимий або слабко виражений характер і максимально складає 14,7 %, що не має фармакологічного значення, оскільки для експериментального вивчення протизапальних та/або аналгетичних засобів значущим є рівень фармакологічної активності не менше 20 %. Це дозволяє зробити висновок, що в основі відносно високої протизапальної активності фітокомпозиції лежить сумація фармакологічних ефектів препаратів «Артритан» та «Нефролік», а вклад у підсумковий рівень активності дослідної комбінації з боку препарату «Неврин» є незначним.Висновки. У ході вивчення протизапальних властивостей дослідних засобів на моделі карагенінового запалення стопи у щурів було виявлено антиексудативну дію різного ступеня виразності, яка склала для препарату «Артритан» 19,8 %, дл

Topicality. It is reasonably to introduce into the medical practice the medicinal product Mometasone cream 0.1 % based on the o/w emulsion for using in the acute phase of the inflammatory process. It is necessary to standardize and control the particle size of the dispersed phase in ointments and creams with mometasone furoate (MF), which have w/o emulsions as the vehicle. Aim. Investigation of the stabilization mechanism of w/o emulsions, which disperse phase contains 80 % hexylene glycol (HG), as well as the study of the of anti-inflammatory efficacy of semi-solid preparations with 0.1 % mometasone furoate (MF) and with viscous-plastic o/w and w/o emulsions as a bases, depending on the MF dispersion state and the particles size of the hydrophilic disperse phase of the w/o emulsions. Materials and methods. The objects of investigation were semi-solid preparations with 0.1 % MF and with o/w and w/o emulsions as bases, as well as the mixed solvents water – HG. In the experiment, laser diffraction and optical microscopy were used to determine the particle size; the rotating viscometer method was used for the study of rheological properties of emulsions; the method of spin probes was used for determination of the structure of the emulsifier associates, and the interfacial tension was determined by mass and volume of the drop. The anti-inflammatory effect of the drugs was studied using dextran induced paw edema as a model. Results and discussion. On the basis of the particles size distribution studies, the MF micronized substance was chosen and a medicinal product with viscous-plastic o/w emulsion as a basis, which contains 0.1 % MF as a suspension, was produced (Mometasone cream 0.1 %). It was revealed that HG at a content of more than 40 % w/w reduces the interfacial tension more than the emulsifiers, which, Актуальность. Целесообразно внедрить в медицинскую практику препарат Мометазон крем 0,1 % на основе эмульсии 1 рода для применения в острой фазе воспалительного процесса. Следует стандартизовать и контролировать размер частиц дисперсной фазы в мазях и кремах с мометазона фуроатом (МФ), которые производят на основе эмульсий 2 рода.Цель работы. Исследование механизма стабилизации эмульсий 2 рода, дисперсная фаза которых содержит 80 % гексиленгликоля (ГГ), а также изучение эффективности противовоспалительного действия мягких лекарственных средств (МЛС), содержащих 0,1 % мометазона фуроата (МФ) на основе вязко-пластичных эмульсий 1 и 2 рода, в зависимости от дисперсного состояния МФ и размера частиц гидрофильной дисперсной фазы эмульсий 2 рода.Материалы и методы. Объектами исследований были МЛС, содержащие 0,1 % МФ на основе эмульсий 1 и 2 рода, а также смешанные растворители вода – ГГ. В эксперименте использовали методы лазерной дифракции и оптической микроскопии для определения размера частиц, метод ротационной вискозиметрии для исследования реологических свойств эмульсий, метод спиновых зондов для определения структуры ассоциатов эмульгаторов и метод определения межфазного натяжения по массе и объёму капли. Противовоспалительный эффект (ПЭ) препаратов исследовали на модели декстранового воспаления стопы крыс.Результаты и их обсуждение. На основании исследований распределения частиц по размерам выбрана микронизированная субстанция МФ и изготовлен препарат на основе вязко-пластичной эмульсии 1 рода, содержащей 0,1 % МФ в виде суспензии (Мометазон крем 0,1 %). Установлено, что ГГ при содержании более 40 % м/м снижает межфазное натяжение больше, чем эмульгаторы, что делает их адсорбцию на межфазной поверхности энергетически не выгодной. По параметрам спектров ЭПР спиновых зондов, моделирующих эмульгаторы 2 рода, показано, что в эмульсии 2 рода, где дисперсной фазой является 80 % водный раствор ГГ, эмульгатор 2 рода образует в гидрофобной среде обратные мицеллы, а не адсо, Актуальність. Доцільно впровадити в медичну практику препарат Мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду для застосування в гострій фазі запального процесу. Слід стандартизувати і контролювати розмір часток дисперсної фази у мазях і кремах з мометазону фуроатом (МФ), що виробляють на основі емульсій 2 роду.Мета роботи. Дослідження механізму стабілізації емульсій 2 роду, дисперсна фаза яких містить 80 % гексиленгліколю (ГГ), а також вивчення ефективності протизапальної дії м’яких лікарських засобів (МЛЗ), що містять 0,1 % мометазону фуроату (МФ) на основі в’язко-пластичних емульсій 1 і 2 роду, у залежності від дисперсного стану МФ та розміру часток гідрофільної дисперсної фази емульсій 2 роду.Матеріали та методи. Об’єктами досліджень були МЛЗ, що містили 0,1 % МФ на основі емульсій 1 і 2 роду, а також змішані розчинники вода – ГГ. В експерименті застосовували методи лазерної дифракції та оптичної мікроскопії для визначення розміру часток, метод ротаційної віскозиметрії для дослідження реологічних властивостей емульсій, метод спінових зондів для визначення структури асоціатів емульгаторів та метод визначення міжфазного натягу за масою та об’ємом краплі. Протизапальний ефект (ПЕ) препаратів досліджували на моделі декстранового запалення стопи щурів.Результати та їх обговорення. На основі досліджень розподілу часток за розмірами обрано мікронізовану субстанцію МФ і виготовлено препарат на основі в’язко-пластичної емульсії 1 роду, що містить 0,1 % МФ у вигляді суспензії (Мометазон крем 0,1 %). Встановлено, що ГГ при вмісті понад 40 % м/м знижує міжфазний натяг більш сильно, ніж емульгатори, що робить їх адсорбцію на міжфазній поверхні енергетично не вигідною. За параметрами спектрів ЕПР спінових зондів, що моделюють емульгатори 2 роду, показано, що в емульсії 2 роду, де дисперсною фазою є 80 % водний розчин ГГ, емульгатор 2 роду утворює у гідрофобному середовищі зворотні міцели, а не адсорбується на межі розподілу фаз. Показано, що фізична стабілізація таких емульсій

Aim. To study distribution of mometasone furoate (MF) in emulsions of the 1st (o/w) and 2nd (w/o) types with different excipients, as well as to conduct a comparative experimental study of the anti-inflammatory effect of 0.1 % creams of MF with these emulsions as a vehicle.Materials and methods. When studying its solubility, distribution between phases and solubilization by surfactant micelles the method of liquid chromatography was used for assay of MF; optical microscopy was used for determination of the disperse system type. The anti-inflammatory activity was studied on the dextran-induced rat paw edema and aerosol-induced rat paw edema.Results. The solubility of MF in various hydrophilic and lipophilic solvents, distribution between the liquid paraffin and the hydrophilic solvent hexylene glycol–water (8:2), as well as solubilization by micelles of surfactants have been studied, it allows to predict the disperse state, distribution and localization of MF in emulsions of type 1 and 2, which are the vehicles for soft dosage forms. The dispersed state of MF in emulsions of type 1 and 2 has been confirmed by optical microscopy. The anti-inflammatory activity of 0.1 % Mometasone cream (a vehicle – o/w emulsion where MF is mostly in the form of a suspension) and 0.1 % Elocom® cream (a vehicle – w/o emulsion where MF is mostly dissolved in a dispersed hydrophilic phase) was studied. It has been determined that the dynamics of the anti-inflammatory effects (AE) for both drugs differs depending on the type of inflammatory edema; however, both drugs compared have a similar dynamics of AE under conditions of the same edema. It indicates that the type and concentration of glucocorticosteroid is a determining pharmaceutical factor for AE dynamic. Under conditions of the dextran-induced rat paw edema there is a pronounced tendency towards a higher AE in case of 0.1 % Mometasone cream (a vehicle – o/w emulsion) compared to 0.1 % Elocom® cream (a vehicle – w/o emulsion). It ind, Цель работы. Исследование возможного распределения мометазона фуроата (МФ) в эмульсиях 1 и 2 рода с разным составом вспомогательных веществ, а также сравнительное экспериментальное изучение противовоспалительного действия 0,1 % кремов МФ на основе таких эмульсий.Материалы и методы. Для количественного определения МФ при изучении его растворимости, распределения между фазами и солюбилизации мицеллами ПАВ использовали метод жидкостной хроматографии, а для определения типа дисперсной системы – метод оптической микроскопии. Эффективность противовоспалительного действия препаратов исследовали на моделях декстранового и аэросильного воспаления стопы крыс.Результаты. Исследована растворимость МФ в различных гидрофильных и липофильных растворителях, распределение между вазелиновым маслом и гидрофильным растворителем гексиленгликоль – вода (8:2) и солюбилизация мицеллами ПАВ, что позволяет прогнозировать дисперсное состояние, распределение и локализацию МФ в эмульсиях 1 и 2 рода, являющихся основами для мягких лекарственных средств. Дисперсное состояние МФ в эмульсиях 1 и 2 рода подтверждено методом оптической микроскопии. Исследована эффективность противовоспалительного действия препаратов Мометазон крем 0,1 % на основе эмульсии 1 рода, в которой МФ находится преимущественно в виде суспензии, и препарата Элоком® крем 0,1 % на основе эмульсии 2 рода, в которой МФ находится в виде раствора в дисперсной гидрофильной фазе. Установлено, что динамика противовоспалительных эффектов (ПЭ) для обоих препаратов отличается в зависимости от типа воспалительного отёка, однако сравниваемые препараты характеризуются сходной динамикой ПЭ в условиях одного и того же отёка. Это свидетельствует о том, что определяющим фармацевтическим фактором для динамики ПЭ является тип и концентрация глюкокортикостероида. При декстрановом воспалении наблюдается выраженная тенденция к более высокому ПЭ препарата Мометазон крем 0,1 % на основе эмульсии 1 рода сравнительно с препаратом Элоком® крем 0,1 %, что, Мета роботи. Дослідження можливого розподілу мометазону фуроату (МФ) в емульсіях 1 і 2 роду з різним складом допоміжних речовин, а також порівняльне експериментальне вивчення протизапальної дії 0,1 % кремів МФ на основі таких емульсій.Матеріали та методи. Для кількісного визначення МФ при вивченні його розчинності, розподілу між фазами і солюбілізації міцелами ПАР використовували метод рідинної хроматографії, а для визначення типу дисперсної системи – метод оптичної мікроскопії. Ефективність протизапальної дії препаратів досліджували на моделях декстранового і аеросильного запалення стопи щурів.Результати. Досліджено розчинність МФ в різних гідрофільних і ліпофільних розчинниках, розподіл між вазеліновим маслом і гідрофільним розчинником гексиленгліколь – вода (8:2) і солюбілізацію міцелами ПАР, що дозволяє прогнозувати дисперсний стан, розподіл і локалізацію МФ в емульсіях 1 і 2 роду, які є основами для м’яких лікарських засобів. Дисперсний стан МФ в емульсіях 1 і 2 роду підтверджено методом оптичної мікроскопії. Досліджено ефективність протизапальної дії препаратів Мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду, де МФ знаходиться переважно у вигляді суспензії, і препарату Елоком® крем 0,1 % на основі емульсії 2 роду, де МФ знаходиться у вигляді розчину в дисперсній гідрофільній фазі. Встановлено, що динаміка протизапальних ефектів (ПЕ) для обох препаратів відрізняється у залежності від типу запального набряку, однак порівнювані препарати характеризуються подібною динамікою ПЕ в умовах однакового набряку. Це свідчить про те, що визначальним фармацевтичним фактором для динаміки ПЕ є тип і концентрація глюкокортикостероїду. При декстрановому запаленні спостерігається виражена тенденція до більш високого ПЕ препарату Мометазон крем 0,1 % на основі емульсії 1 роду порівняно з препаратом Елоком® крем 0,1 %, що свідчить про вплив відмінностей у фармацевтичних факторах цих препаратів на ефективність їх протизапальної дії. В умовах більш тривалого (аеросильного) запале

The experiments with rats show that when administered intravenously (5 mg/kg) and intragastrically (5, 10, 15 and 20 mg/kg), SS-68 compound exerts an antiinflammatory effect (AIE) on models of acute inflammation, caused by carrageenin and serotonin, and exerts no AIE in case of edema induced by complete Freund‘s adjuvant (CFA) and histamine, except for intragastric administration at a dose of 20 mg/kg. By its antiphlogogenic effect in case of carrageenin and serotonin edemas, SS-68 is comparable to diclofenac (5, 10 and 15 mg/kg intragastrically) and indomethacin (10 mg kg intragastriccally), and exceeds piroxicam (20 mg/kg intragastrically). By reference to its therapeutic index (TI), in the first case SS-68 exceeds diclofenac, indomethacin and piroxicam 2.2, 15.6 and 5.6 times, and in the second case it exceeds them 1.8, 12.8 and 4.4 times, respectively

The pectic polysaccharide named rauvolfian RS was obtained from the dried callus of Rauvolfia serpentina L. by extraction with 0.7% aqueous ammonium oxalate. Crude rauvolfian RS was purified using membrane ultrafiltration to yield the purified rauvolfian RSP in addition to glucan as admixture from the callus, with molecular weights 300 and 100-300 kD, respectively. A peroral pretreatment of mice with the crude and purified samples of rauvolfian (RS and RSP) was found to decrease colonic macroscopic scores, the total area of damage, and tissue myelope roxidase activity in colons as compared with a colitis group. RS and RSP were shown to stimulate production of mucus by colons of the colitis mice. RSP appeared to be an active constituent of the parent RS. The glucan failed to possess anti-inflammatory activity. © 2007 Pleiades Publishing, Ltd.

The pectic polysaccharide named rauvolfian RS was obtained from the dried callus of Rauvolfia serpentina L. by extraction with 0.7% aqueous ammonium oxalate. Crude rauvolfian RS was purified using membrane ultrafiltration to yield the purified rauvolfian RSP in addition to glucan as admixture from the callus, with molecular weights 300 and 100-300 kD, respectively. A peroral pretreatment of mice with the crude and purified samples of rauvolfian (RS and RSP) was found to decrease colonic macroscopic scores, the total area of damage, and tissue myelope roxidase activity in colons as compared with a colitis group. RS and RSP were shown to stimulate production of mucus by colons of the colitis mice. RSP appeared to be an active constituent of the parent RS. The glucan failed to possess anti-inflammatory activity. © 2007 Pleiades Publishing, Ltd.