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Neurological disorders associated with SARS-CoV-2 infection represent a clinical challenge because they encompass a broad neurological spectrum and may occur before the diagnosis of COVID-19.

L’angiopathie amyloïde cérébrale inflammatoire est une entité rare de leucoencéphalopathie vasculaire réversible dont le mécanisme évoqué est une réaction immune dirigée contre des dépôts ß-amyloides intravasculaires cérébraux.

L’encéphalopathie hépatique (EH) est due classiquement à une lésion hépatique aiguë ou chronique ou à des shunts veineux porto-systémiques pouvant exister même sur un foie sain. Nous rapportons un cas d’EH, révélant un shunt porto-sus-hépatique sur foie sain.

La maladie d’Hirayama est une affection sporadique, caractérisée par une amyotrophie et un déficit moteur unilatéral distal du membre supérieur d’installation progressive. Décrite la première fois au Japon en 1959.

La neuropathie diabétique est dominée par les formes sensitives et sensitivomotrices secondaires au diabète. Il existe des expressions atypiques rares et potentiellement curables comme les neuropathies symétriques proximales motrices.

L’astrocytome anaplasique (AA) est un gliome de haut grade à présentations cliniques variées. Son diagnostic parfois difficile, entraîne une errance diagnostique et un retard thérapeutique préjudiciable.

La mise en évidence de sténoses des sinus veineux (SSV) au cours de l’hypertension intracrânienne idiopathique (HICI) à suscité la controverse par rapport aux liens de causalités pouvant exister entre les deux entités et leurs implications thérapeutiques.

Les neuropathies à anticorps anti-gangliosides (AAG) sont des neuropathies dysimmunitaires, rares et hétérogènes. Ces AAG suscitent un intérêt diagnostique croissant particulièrement depuis l’émergence du concept de « nodo-paranodopathies ».

La neuropathie axonale motrice aiguë (acute motor axonal neuropathyou AMAN) est un variant axonal du syndrome de Guillain-Barré souvent associé à une infection bactérienne ou virale.